We report a boy with subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) who exhibited parkinsonian symptoms four months after onset. The symptoms improved after administration of levodopa. One year after onset, bilateral symmetric lesions appeared in the substantia nigra and the putamen, as observed using magnetic resonance imaging. After a one-year interval, the lesions migrated to the bilateral caudate and the cerebellar dentate nuclei. The series of migratory legions, each of which was connected by axonal pathways originating from the substantia nigra, suggests axonal spread of the SSPE virus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a fatal, slowly progressive brain disorder caused by a mutated measles virus. Both subacute inflammatory and neurodegenerative mechanisms appear to play significant roles in the pathogenesis. TAR DNA-binding protein 43 (TDP-43) inclusions are a common co-pathology in several neurodegenerative disorders with diverse pathogenesis. In the present study, we examined brains of 16 autopsied SSPE patients for the presence of TDP-43 pathology and possible associations with tau pathology. Immunohistochemical staining identified TDP-43 inclusions in 31% of S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The F glycoprotein of paramyxoviruses is responsible for cell fusion and hemolysis and for virus penetration via fusion of viral and cell membranes. These functions are activated by specific proteolytic cleavage of an inactive precursor (F0) into two disulfide-linked polypeptides (F1 and F2). The susceptibility of the F0 protein to cleavage by a host protease is a major determinant of virus host range and virulence. Synthetic oligopeptides that mimic the N-terminal region of the F1 polypeptide are specific inhibitors of paramyxoviruses, and oligopeptides that mimic the N-terminus of the HA2 po
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case report of a 10-year-old boy with subacute sclerosing panencephalitis (SSPE). He initially developed visual disturbance and macular degenerative changes of the right eye at the age of 8 years, followed by chorioretinitis of the left eye, and his neurological symptoms deteriorated rapidly from the age of 10 years. He was diagnosed as having SSPE, as judged on cerebrospinal fluid examination for measles virus RNA by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), at the second stage of Jabbour's classification on admission. Although high intensity lesions were observed in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During 1983-7 a clinical diagnosis of subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) was confirmed by the detection of measles virus haemagglutination inhibiting antibody in the cerebrospinal fluid (CSF) in 81 subjects resident in Tamilnadu. The antibody titre (reciprocol of the end-point dilution) in the CSF ranged from 2 to 32 and in the sera from 8 to 2048. The CSF:serum ratios of titres were 1:4-1:64 in 80 cases and 1:128 in one case. The median age at onset of SSPE was 10 years and 97% of cases were diagnosed at stage 2 and beyond. Based on the geographic distribution of 72 cases in an estima
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocyte subpopulations in peripheral blood (PB) and cerebrospinal fluid (CSF) from 26 children affected with subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) and from 13 controls with various neurological diseases without any immunological implication were examined for surface markers. SSPE patients were found to have significantly lower %s of E-rosette forming cells (RFC) (T lymphocytes) and of EA-RFC (TG lymphocytes, suppressor T cells) in both CSF and PB. No difference was found in EAC-RFC (B lymphocytes) either in CSF or PB. The low EA-RFC values can be explained by genetic factors, immune co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
У двух пациентов с субакутальным склерозом панэнцефалита (ССПЕ) был установлен коэффициент синтеза ИгГ против кори. Цереброспиновая жидкость и сера были инкубированы различными концентрациями вируса кори для определения максимального поглощения ИгГ. Разница в концентрации ИгГ до и после инкубации была расценена как количество специфического по кори антитела ИГГ. Были проведены различные тесты для оценки иммунологической специфики испытания на абсорбацию. Используя нашу эмпирическую формулу, коэффициент синтеза де ново CNS IgG антител для одного пациента с SSPE составил 57 мг/сутки, или 59% от
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have been able to detect the viral nucleic acid sequences in formalin-fixed paraffin embedded tissue sections of the brain from SSPE and PML respectively by in situ hybridization using cloned and radiolabelled complementary DNA (cDNA) measles nucleocapsid (NP) and JC virus probes which are gene specific respectively. We have mainly followed in situ hybridization procedure reported by Haase et al, but partly modified the technique including the extensive wash by buffer solution and the elevated concentration of proteinase K. Firstly, to compare with the number of hybridized cells and grain c
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To demonstrate the specificity of expanded CD138(+) plasma cell clones recovered from the CSF of a patient with subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) for measles virus (MV).
METHODS: IgG variable region sequences of single-antibody-secreting CD138(+) cells sorted from SSPE CSF were amplified by single-cell PCR and analyzed. Human IgG1 recombinant antibodies (rAbs) were produced from four expanded CD138(+) clones and assayed for immunoreactivity against MV proteins.
RESULTS: Clonal expansion was a prominent feature of the SSPE plasma cell repertoire, and each of the four rAbs
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a slowly progressive viral infection that develops as a result of persistent measles virus infection of the central nervous system. After a prolonged latent period ranging from several years to more than a decade, neurological symptoms emerge. Once the disease manifests, cognitive impairment and motor dysfunction progressively worsen, leading to global cerebral cortical dysfunction and a fatal outcome within several months to several years. No established effective treatment is available, and the prevention of measles infection through vaccination
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Consistent results have not been obtained yet on the presence of antibody to the M protein of measles virus in the sera of patients with subacute sclerosing panencephalitis (SSPE). We performed a comparative study on various immunoprecipitation systems which appeared in the literature and found that the difference in the composition of the solubilizing buffer produced a large variety of results on the immunoprecipitation. [35S]Methionine-labeled Vero cells infected with the Edmonston strain of measles virus were solubilized by 10 different buffers and reacted with hyperimmune rabbit serum to w
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a progressive neurological disorder caused by persistent measles virus infection in the brain. Traditionally a pediatric disorder, adult-onset cases are increasingly reported. Imaging characteristics in adult-onset SSPE remain underexplored. We aimed to characterize radiological abnormalities in adult-onset SSPE and explore clinico-radiological associations.
METHODS: A cross-sectional study was conducted. Patients with SSPE with symptom onset at age 18 years and above were included. Clinical, demographic, laboratory and MRI brain features
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sunacute clerosing паненцефалит (SSPE) — медленное нервно-дегенеративное заболевание, вызванное вирусом кори. В ходе этого исследования были исследованы результаты магнитно-резонансной съемки (MRI) SSPE путем ретроспективного анализа двух случаев, диагностированных типичными периодическими признаками электроэнцефалографии (EEG), клиническими симптомами и повышенным содержанием антителной кори в цереброспинарной жидкости (CSF). МРТ выявила повреждения высокой интенсивности сигнала на изображениях Т2, взвешенных с помощью перивентральных или субкортических белых веществ у обоих пациентов. Оба па
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis is a form of chronic persistent measles encephalitis in childhood which rarely manifests after wild virus infection. One previous case of familial subacute sclerosing panencephalitis in two siblings and a number of reports of subacute sclerosing panencephalitis in one member of monozygous twins have been reported in the literature. This report describes a second sibling set who both contracted subacute sclerosing panencephalitis after concurrent sporadic measles infection. Two nonimmunized brothers developed neuropsychological decline and progressive myoclon
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) lesions were studied from weanling hamsters inoculated with the HBS strain of subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) virus. The animals showed clincial signs of acute encephalitis between 8 and 18 days post-inoculation (PI), but all survivors were clinically recovered by day 21 PI. Nevertheless, 13 of 14 hamster brains examined by light and electron microscopy between days 21 and 59 PI had chronic lesions which contained morphologic evidence of persistent viral infection. The lesions developed preferentially in the subependymal areas of the lateral and fourth v
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is an uncommon, progressive, and deadly brain condition that develops as a late consequence of a measles virus infection in otherwise healthy individuals, especially in children and young adults. Due to a decrease in vaccination adherence, which has been exacerbated by the COVID-19 pandemic, its frequency has increased in recent years.A 2-year-old male child, previously normal, presented with regression of attained milestones along with drop attacks, which eventually increased in frequency along with behavioural concerns. On retrospection, he had a hi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a neurodegenerative disorder because of the persistence of mutated measles virus in the central nervous system. Till date, no curative therapy has been established for SSPE. Multiple drugs have been tried to modify the disease process but have shown mild to moderate benefit at best. It is also challenging to attribute the relative success of some strategies described in single case reports because of the known phenomenon of spontaneous improvement in 5% of patients with SSPE. Critical gaps in understanding the pathophysiological processes involved
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a slowly progressive inflammatory disease of the central nervous system caused by a persistent measles virus usually affecting the childhood and adolescent age group. Clinical features at onset are very subtle and non-specific. Certain atypical features can occur at onset or during the course of illness which can be misleading. Neuroimaging features often are non-specific. Features like myoclonic jerks, cognitive decline and typical EEG findings lead to a strong suspicion of SSPE. Here, we describe the stagewise progression of a case of SSPE in a 1
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a rare degenerative disease of the central nervous system that affects primarily children and adolescents. It is a late manifestation of measles virus infection. In a 20-year period (1965-85) there have been 26 cases of SSPE in Northern Ireland, a frequency of approximately one case per 1.2 million population per year. Males were affected more frequently than females. In other parts of the world the incidence of this disease has been dramatically reduced following effective measles immunisation programmes. The vaccination rate in Northern Ireland p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paramyxoviruses measles (subacute sclerosing panencephalitis, SSPE) virus and canine distemper virus (CDV) cause an impairment of the catecholamine-induced beta-adrenergic receptor-dependent cAMP generation in persistently infected C6 rat glioma cells. In C6 cells persistently infected with CDV the number of receptors is greatly reduced. Hirata and Axelrod have shown that the number of beta-adrenergic receptors could be regulated by methylation of phosphatidylethanolamine, resulting in lecithin synthesis [Hirata, F. & Axelrod, J. (1980) Science 209, 1082-1090]. We have therefore studied th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования