Calciphylaxis is a poorly understood and highly morbid syndrome of vascular calcification and skin necrosis. Hypercalcemia, hyperphosphatemia, and secondary hyperparathyroidism are the factors implicated in the pathogenesis of calciphylaxis, which is generally identified in patients with hyperparathyroidism secondary to end-stage renal disease. It has also been observed in primary hyperparathyroidism, end-stage liver disease, and rheumatoid arthritis, in the absence of renal disease. There are few case reports of calciphylaxis occurring in hypercalcemia of malignancy. An unusual case is report
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignancy is the second most common single cause of death observed in organ transplant recipients. The excess cancer risk is related to intensity and duration of immunosuppressive therapy and inversely to recipient age. Immunodeficiency and (chronic/oncogenic) viral infections together constitute a major risk. Nonmelanoma skin cancer, Kaposi sarcoma, and posttransplant lymphoproliferative disease have standardized incidence ratios exceeding 10- or 50-fold. The mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitors, sirolimus and everolimus, are increasingly used after organ transplantation with pote
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several types of vasculitis have been described in patients with human immunodeficiency virus infection. Erythema elevatum diutinum is a rare variant of cutaneous leukocytoclastic vasculitis which, with the exception of the case reported herein, has been described only once in human immunodeficiency virus-infected patients. Our male patient, a longtime intravenous drug abuser, had cutaneous lesions, closely resembling Kaposi's sarcoma, on the extensor surfaces of the lower extremities. Cutaneous biopsy specimens, however, demonstrated leukocytoclastic vasculitis with fibrinoid necrosis of the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old Bernese Mountain dog was presented with a history of lethargy and weight loss of 2 weeks duration. On physical examination the dog had pale mucous membranes and tachypnea. Ultrasound examination revealed hepatomegaly, splenomegaly, and mesenteric lymphadenomegaly. Results of a CBC included marked normocytic normochromic nonregenerative anemia, marked thrombocytopenia, and moderate leukocytosis with mild neutrophilia and a large population of unclassified round cells (6.2 x 10(3)/microL). The unclassified cells occasionally were bi- or multinucleated and had variably abundant pale
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mimickers of neuroendocrine neoplasms (NEN) include a number of important pitfall tumors. Here, we describe our experience with mesenchymal mimics of NENs to illustrate their spectrum and draw the attention particularly to a group of mesenchymal/non-epithelial neoplasms (MN) that combine epithelioid histology with neuroendocrine (NE-) features and peculiar genetic abnormalities. In a consultation series of 4498 cases collected between 2009 and 2021, 2099 neoplasms expressing synaptophysin and/or chromograninA were reviewed and analyzed. A total of 364 (18%) were diagnosed as non-NENs, while th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hippo signaling pathway is an evolutionarily conserved developmental network vital for the regulation of organ size, tissue homeostasis, repair and regeneration, and cell fate. The Hippo pathway has also been shown to have tumor suppressor properties. Hippo transduction involves a series of kinases and scaffolding proteins that are intricately connected to proteins in developmental cascades and in the tissue microenvironment. This network governs the downstream Hippo transcriptional co-activators, YAP and TAZ, which bind to and activate the output of TEADs, as well as other transcription f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant lymphoma (ML) in HIV patients, are second in frequency to Kaposi's sarcoma (AKS) as AIDS-defining tumors. In Africa the frequency of AIDS-related lymphoma (ARL) is rare and the findings are controversial. Kaposi's sarcoma (KS) lesions are now causally associated with KSHV/HHV-8 but whether African ARL shows this association is not clear.
METHOD: Cancer registry data was reviewed for retrospective cases. Both retrospective and prospective lymphoma cases were classified according to the revised European-American (REAL) classification. Immunephenotyping was performed on bot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tertiary lymphoid structures (TLSs) correlate with favorable responses to immune checkpoint inhibitors (ICIs) in various cancers, yet many patients with TLS-positive tumors are resistant to treatment. Multi-omic profiling of clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) and soft tissue sarcoma tumors (STSs) reveals an upregulation of gamma-aminobutyric acid (GABA)-related signatures in non-responders to ICIs. In ccRCC, TLSs from non-responders located near GABA-producing tumor cells exhibit impaired B cell maturation, reduced IgG production, higher GABA receptor expression, and tricarboxylic acid cy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcoma is a heterogeneous group of diseases with few treatment options. Immunotherapy has shown little activity in studies including unselected sarcomas, but immune checkpoint blockers have shown activity in specific histotypes. We evaluated the activity of pembrolizumab in rare and ultra-rare sarcomas.
METHODS: AcSé Pembrolizumab is an ongoing phase 2, basket, multitumour study investigating the activity of pembrolizumab monotherapy in rare cancers. Here, we report the results obtained in patients with selected histotypes of rare sarcomas (incidence of less than one case per 1 0
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Endometrial cancer, one of the most prevalent gynecological malignancies, represents a significant contributor to global mortality and morbidity. The histological subtype of this cancer is pivotal in treatment planning and patient risk stratification. This case series, comprising seven cases, underscores the significance of rare endometrial cancer variants and the importance of ancillary studies, specifically immunohistochemistry, in comprehending and diagnosing the condition. Materials and methods The data of all the rare histological subtypes of malignant endometrial tumors enco
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal tumors constitute approximately 3% of all malignancies in adults. They form a heterogenous group with variable morphological, immunohistochemical, and molecular features.
AIM: The objective of this study was to analyze the spectrum of adult renal tumors at a tertiary care center and study the demographic and histomorphological features.
MATERIALS AND METHODS: In this study, 55/87 nephrectomy specimens resected for adult renal tumors during a 1-year period were analyzed retrospectively.
RESULTS: There were 4 benign (7.2%) and 51 (92.7%) malignant tumors. There was a male pr
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a two-year inhalation study of butyraldehyde using F344/DuCrlCrlj rats. The rats were exposed to 0, 300, 1,000 and 3,000 ppm (v/v) for 6 hr/day, 5 days/ week for 104 weeks using whole-body inhalation chambers. The incidence of squamous cell carcinoma of the nasal cavity was increased in the 3,000 ppm groups of both male and female rats, with Fisher's exact test and the Peto test indicating that the incidence was significant. In addition to squamous cell carcinoma in the nasal cavity, in the 3,000 ppm groups one male had an adenosquamous carcinoma, one male had a carcinosarcoma, on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal neuroectodermal tumors (GNETs) are malignant tumors frequently arising within the muscularis propria of the gastrointestinal tract and often extend into the submucosa and subserosa. The stomach is the second most common site of incidence of GNETs after the small intestine. The most important differential of GNET is the clear cell sarcoma-gastrointestinal (CCS-GI). Both share similar morphological as well as molecular features and show S100 positivity; however, the lack of melanocytic differentiation in GNET distinguishes it from CCS-GI. Both typically show rearrangements of th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aneurysmal bone cyst is according to the description of Jaffe and Lichtenstein (1942) a histomorphological entity. It is a benign centric or eccentrically localized tumor like lesion with preference to the metaphysis. 75% of all aneurysmal bone cysts occur within the first two decades of life. On x-ray the diagnosis is not always clear. In differential diagnosis juvenile bone cyst, giant cell tumor, chondroblastoma, chondromyxoid fibroma, non ossifying fibroma, fibrous dysplasia and telangiectasic osteogenic sarcoma have to be considered. Final diagnosis requires histological evaluation. C
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Neoplasms with perivascular epithelioid-cell differentiation (PEComa) are rare. We present a case of multifocal malignant PEComas arising in the peritoneum.
CASE PRESENTATION: A 61-year-old woman presented with a painful abdominal mass that had progressed over the past year and recently increased in size. Pelvic magnetic resonance imaging (MRI) showed two masses: an 11-cm partially solid and cystic tumor, with moderate contrast uptake probably originating from the left ovary, and an 18-cm sized, intraperitoneal abdominal heterogeneous enhancing mass. Two nodules i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atypical fibroxanthoma (AFX) and pleomorphic dermal sarcoma (PDS) share clinical, pathological, immunohistochemical and molecular features, though PDS is associated with a more aggressive behavior.
METHODS: We reviewed 71 tumors fulfilling criteria for AFX and PDS to further stratify their biological potential.
RESULTS: Lesions were mainly located on the scalps of elderly men, and were often ulcerated. One case was necrotic, one showed vascular invasion, and one showed perineural invasion. Fifty-one tumors were limited to reticular dermis (71.8%), 20 invaded subcutaneous tissue,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the indications and effectiveness of laparoscopic ovarian transposition before pelvic irradiation for a gynecologic cancer.
DESIGN: Prospective study.
SETTING: A gynecologic oncology department in a French anti-cancer center.
PATIENT(S): Twenty-four patients treated for pelvic cancer.
INTERVENTION(S): Laparoscopic ovarian transposition to paracolic gutters. Uterine conservation in 18 patients.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Clinical and laboratory follow-up tests of ovarian function.
RESULT(S): Bilateral laparoscopic ovarian transposition was achieved in 22 patients (94%).
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The primary intracranial peripheral primitive neuroectodermal tumor (pPNET) is a lesion subtype within the Ewing sarcoma family of tumors. pPNETs are extremely uncommon pathologies, accounting for 0.03% of intracranial tumors and 1% to 2% of Ewing sarcoma cases. Given its histological aspect similar to other highly proliferative malignant neuroectodermal neoplasms, pPNET merits extensive workup for accurate diagnosis and treatment.
OBSERVATIONS: A 36-year-old male presented to the emergency department with a 1-year history of headaches in the right frontoparietal area, generalized
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epstein-Barr virus (EBV) is a ubiquitous herpesvirus, and Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) has a restricted seroprevalence. Both viruses are associated with malignancies that have an increased frequency in individuals who are coinfected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).
METHODS: To obtain an overview of humoral immune responses to these viruses, we generated a protein array that displayed 174 EBV and KSHV polypeptides purified from yeast. Antibody responses to EBV and KSHV were examined in plasma from healthy volunteers and patients with B cell lympho
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastatic breast tumors from extramammary malignancies are quite rare. Characteristics of such tumors are unclear due to small number of reported cases. During 2012-2019, approximately 3,500 malignant breast tumors were diagnosed with needle biopsy at our hospital and we experienced three cases (0.09%) of metastatic extramammary malignancies. We herein report these cases focused on imaging and pathological findings.
CASE PRESENTATION: The first case was a 59-year-old woman who underwent curative surgery for thyroid cancer. After developing lung and ovarian metastases, she visited
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования