Ewing sarcoma (ES) usually arises from long bones and affects the head and neck region in only 1%-4% of cases. We reported clinical, radiographic, cytomorphologic, and histomorphologic findings of the ES in the mandible, because of its rarity and radiologically misinterpreted as a parotid gland tumor. A 26-year-old male patient presented with a history of painfull cheek swelling. On magnetic resonance imaging, a mass measuring 50 × 48 × 45 mm was found eroding mandible and pushing back the parotid gland. Aspiration cytology was performed with suspicion of parotid gland tumor. Small, nucleated
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND SIGNIFICANCE: Ewing's sarcoma is a rare tumor occurring in the mediastinum. It is a malignant, aggressive, and rapidly growing tumor that often lacks distinctive clinical or radiological features. Diagnosis is primarily made through histological and immunocytochemical examination. Complete surgical excision followed by chemotherapy is the preferred treatment.
CASE PRESENTATION: We present a case of a child who initially presented with mild respiratory distress. The condition rapidly progressed, leading to an external misdiagnosis and the placement of a chest defibrillator due
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 65-year-old female who presented with a 6-month history of epigastric pain and dyspepsia. Computed tomography of the abdomen and pelvis showed an enhancing nodular lesion and an indeterminate 4 mm lymph node on the lesser curvature of the stomach raising concerns for gastric malignancy. Upper gastrointestinal endoscopy revealed a 10 cm malignant appearing lesion along the gastric lesser curvature. Histopathology demonstrated spindled and small round blue cell tumor with immunohistochemistry staining consistent with Ewing-like sarcoma. After multidisciplinary team discus
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ewing sarcoma (EWS) is a highly malignant tumor of bone and soft tissue that occasionally arises from viscera. Visceral EWS (V-EWS) is challenging to manage given its varied organ distribution and often late-stage presentation. We aimed to characterize our institutional experience with V-EWS, focusing on its surgical management, and to compare V-EWS outcomes against those with osseous (O-EWS) and soft tissue EWS (ST-EWS).
METHODS: Retrospective review of all EWS patients ≤21 years presenting to a single institution between 2000 and 2022. Patient- and disease-specific characteris
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing sarcoma is a malignant bone tumor; however, its prognosis has improved since the development of modern chemotherapy. Although Ewing sarcoma outcomes have improved, issues related to late complications, secondary malignant neoplasms, and late recurrence or metastasis have emerged.
CASE PRESENTATION: We report a case of Ewing sarcoma that recurred in the occipital bone 21 years after primary tumor treatment. A 45-year-old Japanese woman with a history of Ewing sarcoma 21 years prior, was referred to our hospital due to a severe headache. A tumor was detected in the left occipi
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate Ewing sarcoma is rare. We report the 18F-FDG PET/CT finding of a 16-year-old adolescent boy who presented with dysuria and was confirmed to be extraskeletal Ewing sarcoma of the prostate by histopathologic findings.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old pregnant woman, with multiple metastatic Ewing sarcoma, presented with a sternal mass that began enlarging during pregnancy. Due to high-risk pregnancy, the patient was discussed in a multidisciplinary meeting and intubation was considered too risky without cardiopulmonary support. Computed tomography showed extrinsic tumor compression of the right ventricle outflow tract. Veno-arterial (VA) extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) was initiated before general anesthesia, followed by Cesarean section (C-section). VA ECMO was initiated with the patient in the awake position, ECM
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents a case of Extraosseous Ewing sarcoma arising in the cervical esophagus of a 36-year-old woman who presented with cervical mass and dysphagia. Imaging studies demonstrated a well-defined, cystic-solid mass in the neck extending into the upper mediastinum, which results in deviation of the trachea and esophagus. The relationship between the tumor and the cervical esophagus was found in the operation. The patient underwent localized tumor resection without radical esophagectomy. The accurate diagnosis was obtained by the immunohistochemistry and molecular genetic assay. Althou
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the clinical history of 2 female patients with Ewing sarcoma and microscopic ovarian infiltration. In both cases, the initial workup found no metastasis. However, the examination of cryopreserved ovarian tissues revealed the presence of CD99 positive tumor cells with rearrangement of EWS gene confirmed by FISH. Both children were treated as patients with localized tumor and are currently in remission. These reports underline that, in Ewing sarcoma patients, retransplantation of cryopreserved ovarian tissue is not harmless and could lead to cancer relapse. These observations question
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the demographics, treatment modalities, and overall survival of pediatric Ewing sarcoma of the head and neck.
METHODS: The National Cancer Institute's Surveillance, Epidemiology, and End Results database was used to identify cases of pediatric Ewing sarcoma of the head and neck between 1973 and 2015. Additional variables collected included age, gender, ethnicity, tumor grade, staging, treatment modality, and follow-up time. Kaplan-Meier survival curves were generated and overall survival was calculated.
RESULTS: One hundred and twenty-seven cases of pediatric Ewing sa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Wnt signaling plays a central role in development and homeostasis, and its dysregulation is a common event in many types of human cancer. Here we explore in detail the contributions of Wnt signaling to the initiation and maintenance of three types of saroma: Ewing sarcoma, osteosarcoma, and malignant peripheral nerve sheath tumors. This review provides an overview of the Wnt signaling pathway and explores in detail the current knowledge about its role in the initiation or maintenance of three tumor types: Ewing sarcoma, osteosarcoma, and malignant peripheral nerve sheath tum
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-year-old woman who had melena, dizziness, and fatigue and looked pale for 2 months was confirmed to have a microcytic hypochromic anemia in the local hospital. It was further revealed that the patient had splenomegaly and a small intestinal lump, and she was then referred to our hospital. The enhanced CT showed an ileal lesion with enhancement, which showed an increased F-FDG activity in further PET/CT scanning. Lymphoma was therefore suspected, and an uncomplicated surgical resection of the ileal lesion was then performed. Nevertheless, the histopathologic and immunohistochemical examina
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Case report.
OBJECTIVE: We present a case of isolated primary epidural lumbar Ewing sarcoma and review the current literature on the standard management. We also propose laminoplasty as safe procedure in this patient population that can provide good stabilization in young people.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Primary epidural Ewing's sarcoma is a very rare entity. The best generally accepted treatment option in sarcomas is to achieve a gross total resection with safe margins followed by local radiotherapy and chemotherapy. A total resection with safe margins is a great challenge
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pure erythroid leukemia (PEL) is a rare type of acute myeloid leukemia (AML) with a very aggressive clinical course. Presentation as a myeloid/erythroid sarcoma is exceedingly rare. We describe an infantile PEL presenting as a multifocal myeloid sarcoma, clinically and pathologically mimicking Ewing sarcoma/PNET family of tumors. The patient died 8 weeks after the initial presentation due to widespread disease. Our case shows that PEL needs to be considered in the differential diagnosis of small round blue cell tumors in infancy. A meticulous workup including immunohistochemistry, flow cytomet
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma (ES) of the mandible is rare and can be mistaken for inflammation of dental origin. We present a 24-year old male patient which underwent radical tumour surgery and primary reconstruction with a microvascular osteoseptocutaneous free fibular flap as well as postoperative adjuvant chemotherapy. Incomplete osseous tumour resection required a second intervention. This case report recapitulates the clinical and histopathological findings in oral ES, demonstrates its sometimes difficult diagnosis and discusses the (dis-)advantages of primary osseous reconstruction in ablative tumour s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma, along with peripheral primitive neuroectodermal tumor, belongs to a tumor family that shares clinicopathologic and molecular genetic features, including the characteristic chromosomal translocation that results in the fusion of the EWS gene on 22q12 to either the FLI1 gene on 11q24 or other Ets family transcription factor gene, such as the ERG gene on 21q22. In contrast, such translocations are not found in central primitive neuroectodermal tumors (cPNETs), such as medulloblastoma and supratentorial PNET. Ewing sarcoma has only rarely been noted to primarily involve the central
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma family tumors originating in the palate or adrenal gland are extremely rare and may cause difficulty in diagnosis. More common tumors primary to these sites need to be excluded before one arrives at the correct diagnosis. We have recently diagnosed 2 such cases. The 1st case was that of a 24-year-old woman who presented with a swelling in the right side of the hard palate. The 2nd case was diagnosed in a 28-year-old woman who presented with a mass in the right adrenal gland. In both cases, the diagnosis of Ewing sarcoma family of tumors was confirmed by immunohistochemical studie
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2003eng
Intussusception typically occurs in childhood, presenting with a well-known medical history and clinical symptoms. Pathologically, a "leading point" may be attributed to lymphadenomatosis, polyps, or a tumour. In older patients and adolescents, the diagnosis can be complicated due to the lower incidence and variable subacute symptoms. We report on an 18-year-old patient with increasing abdominal discomfort over several weeks. External diagnostics showed no pathological signs or were misinterpreted as a malfunction of intestinal motility. The patient experienced increasing colics, recurrent vom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The overall prognosis of relapsing Ewing sarcoma is poor and therapeutic options can be limited by extensive chemotherapeutic pretreatment. We report on a case of a 27-year-old male, presenting with a large mediastinal mass and malignant pleural effusions. 5 years prior peripheral Ewing sarcoma had been treated according to the CESS 86 protocol. Relapse chemotherapy was initiated (CESS protocol) but tumor progression led to stenoses of both main bronchi. At this critical point, 2 Strecker tantal stents were placed endoscopically to prevent suffocation and provide the time for further chemother
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differential diagnosis of small round cell tumors of bone and soft tissue (SRCT) crucially relies on the synoptic evaluation of morphology, immunohistochemical patterns, and molecular features. Although the implementation of broad RNA sequencing in diagnostic molecular pathology routines has substantially changed the standards for molecular confirmation of diagnoses, fluorescence in situ hybridization (FISH) on formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections remains an essential tool for rapid molecular corroboration of diagnoses, which is essentially required for therapeutic deci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования