A simple and rapid screening test which differentiates sickle-cell trait and sickle-cell anaemia is described. The test utilizes 0.1 ml of whole blood and is based on the low solubility of reduced sickle haemoglobin. Results intermediate between the sickle-cell trait and sickle-cell anaemia are obtained in unusual cases of sickle-cell anaemia with high foetal haemoglobin. The need to supplement the results with haematological and electrophoretic techniques is discusses.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickled erythrocytes in patients of sickle cell trait with microscopic hematuria have rarely been reported so far. A 30-year-old female underwent delivery of a healthy full-term baby by cesarean section. However, postcesarean, she had pain in abdomen and fever, for which she was advised blood and urine examination. The hemogram suggested mild leukocytosis with neutrophilia and the urine showed red blood cells, some of which were sickled. The patient was advised hemoglobin electrophoresis which suggested sickle cell trait (Hb-AS). We conclude that sickled erythrocytes should not be ignored in a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exertional sickling from sickle cell trait (SCT) can pose a grave risk for some military recruits and is a troubling cause of death in college athletes. We report the cases of two U.S. Army recruits with undetected SCT who collapsed and soon died from metabolic complications of exertional sickling as they struggled to finish in time the 2-mile run of the Army Physical Fitness Test, having failed this test on prior attempts. These cases are similar to other military cases and to recent sickling deaths in college track and football. Research shows how and why, in the face of SCT, during intense …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The metabolism of lipids may be altered in sickle cell anemia and beta-thalassemia patients.
METHODS: Plasma lipids in 24 patients with sickle cell anemia (SS), 15 patients with sickle/beta-thalassemia (ST), 19 individuals with sickle cell trait (AS) and 62 healthy individuals (AA) were measured.
RESULT: Total cholesterol concentrations in both sexes with sickle cell anemia (SS males: 104.7, SS females: 142.7 mg/dl) and sickle/beta-thalassemia (ST males: 116.7, ST females: 137.5 mg/dl) were lower (P<0.05) than AS (AS males: 171.5, AS females: 185.4 mg/dl) and normal individuals (…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to develop a diagnostic testing method to detect HbS, distinguish sickle cell homozygotes from heterozygotes, and overcome testing barriers encountered in laboratories in underdeveloped countries. Blood samples positive and negative for sickle cell were subjected to the standard hemoglobin solubility test followed by a variety of centrifugation and filtration procedures. Each procedure was evaluated for the ability to remove insoluble HbS from the sample. The hemoglobin types that remain (HbA, HbA2 and HbF) were measured spectrophotometrically or estimated visua
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the effect of prenatal education about newborn sickle cell screening on parents' compliance with the follow-up for infants with sickle cell trait.
SUBJECTS: Expectant mothers whose prenatal education included information about newborn sickle cell screening were the study group, and those whose prenatal education did not include such information were the control group.
METHODS: Mothers of infants with sickle cell trait were given the opportunity for in-person notification of screening results and follow-up counseling/education. Follow-up rates, anxiety and retention of in…
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present two patients with sickle cell trait (HbAS) who developed acute sickle cell crisis after passive exposure to high altitude on the Jungfraujoch (3454 meters, 11,333 ft). Both suffered splenic infarction and the first patient also presented with acute renal failure. Splenic infarction is known to be a complication of altitude exposure in carriers of the trait, whereas acute renal failure due to altitude exposure alone has as far as we know never been described in the literature. These forms of high altitude complications are totally unusual in Switzerland.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Finding compatible blood donors for patients from minority racial and ethnic populations can be challenging due to differences in blood group antigen frequencies with the existing donor pool. Individuals with sickle cell trait (SCTrait) are allowed to donate in some countries, but in the Netherlands, carriers are currently not permitted to donate. This study estimates the incidence of adverse events among SCTrait donors compared with non-SCTrait donors, to inform potential policy decisions.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective study was performed at Sanquin, inclu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal medullary carcinoma (RMC) is an aggressive kidney cancer that almost exclusively develops in individuals with sickle cell trait (SCT) and is always characterized by loss of the tumor suppressor SMARCB1. Because renal ischemia induced by red blood cell sickling exacerbates chronic renal medullary hypoxia in vivo, we investigated whether the loss of SMARCB1 confers a survival advantage under the setting of SCT. Hypoxic stress, which naturally occurs within the renal medulla, is elevated under the setting of SCT. Our findings showed that hypoxia-induced SMARCB1 degradation protected renal c…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a sudden death investigation of a service member with sickle cell trait (SCT), evidence of sickle cell crisis further complicated by coexisting, undiagnosed diabetic ketoacidosis called into question the synergistic effects of diabetic ketoacidosis on red blood cell sickling. Sickle cell trait affects more than 4 million people in the United States (US) with the highest prevalence in non-Hispanic Blacks (7%-9%; Mil Med 2017;182(3):e1819-e1824). The heterozygous state of sickled hemoglobin was previously considered a benign condition causing sickling during hypoxic, high-stress conditions su…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Relative to what is known about pregnancy complications and sickle cell disease (SCD), little is known about the risk of pregnancy complications among those with sickle cell trait (SCT). There is a lack of clinical research among sickle cell carriers largely due to low sample sizes and disparities in research funding.
OBJECTIVE: To evaluate whether there is an association between SCT and a stillbirth outcome.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This retrospective cohort study included data on deliveries occurring between January 1, 2010, and August 15, 2017, at 4 quaternary academ…
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients with sickle cell trait (SCT) are commonly considered as asymptomatic carriers. However, some clinical manifestations may occur.
METHODS: Here we present a retrospective descriptive study about SCT subjects with at least one complication diagnosed in a sickle cell disease referral center, in Paris, between 2008 and 2019. We also performed a literature review on the complications of SCT subjects.
RESULTS: Six patients (between 19 and 65 years old) were included. SCT was already known only for 4 of them at the time of the complication. Four patients presented with a splen…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease and sickle cell trait are identified through universal newborn screening, which has been implemented in all hospitals across the United States since the 1970s. Yet, studies report that only 16% of Americans with sickle cell trait know their status. Despite these striking statistics, there appears to be no standardized methods for reporting positive sickle cell trait results of newborn screening to doctors or families of affected persons. This article will demonstrate how current literature supports the gaps in knowledge of trait status and its implications as well as knowle…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benefits of identifying sickle cell disease (SCD) carriers include detection of at-risk couples who may be informed on reproductive choices. Studies consistently report insufficient knowledge about the genetic inheritance pattern of SCD among people with sickle cell trait (SCT). This study explored perspectives of adults with SCT on the information needed to make an informed reproductive decision and the recommendations for communicating SCT information. Five focus groups (N = 25) were conducted with African Americans with SCT ages 18-65 years old. Participants were asked about their knowledge…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is concern that sickle cell trait (SCT) increases risk of exertional collapse, a primary cause of which is heat injury. However, to our knowledge, no population-based studies among active individuals have addressed this, representing a critical evidence gap. We conducted a retrospective cohort study of SCT-tested African-American soldiers who were on active duty in the US Army anytime between January 2011 and December 2014. Using Cox proportional hazards models and adjusting for demographic and medical factors, we observed no significant associations between SCT and either mild heat inju…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования