PURPOSE: Twin-screw wet granulation (TSWG) is a manufacturing process that offers several advantages for the processing of water-insoluble active pharmaceutical ingredients (APIs) and has been used for increasing the solubility and dissolution rates. Here we introduce a novel TSWG approach with reduced downstream processing steps by using non-volatile solvents as granulating binders.
METHODS: Herein, TSWG was carried out using Transcutol a non-volatile protic solvent as a granulating binder and dissolution enhancer of ibuprofen (IBU) blends with cellulose polymer grades (Pharmacoat® 603, Affi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An online near-infrared (NIR) spectroscopy platform system for real-time powder blending monitoring and blend endpoint determination was tested for a phenytoin sodium formulation. The study utilized robust experimental design and multiple sensors to investigate multivariate data acquisition, model development, and model scale-up from lab to manufacturing. The impact of the selection of various blend endpoint algorithms on predicted blend endpoint (i.e., mixing time) was explored. Spectral data collected at two process scales using two NIR spectrometers was incorporated in a single (global) cal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyvinyl alcohol (PVA) is considered to be an unsuitable carrier for hot-melt extrusion (HME) due to its low processability. In this study, we focused on a lowly hydrolyzed PVA (JR-05, 70.0-74.0% hydrolyzed, L-PVA) to evaluate the potential use of L-PVA as a carrier for HME using the Hoftyzer and Krevelen method and thermodynamic models. These evaluations for drug-polymer systems based on the Flory-Huggins theory predicted the physicochemical properties of the solubility and miscibility between indomethacin (IND) and PVAs. Prior to initiating formulation studies, construction of IND and PVA p
Сравнительное исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For several decades, researchers have used erythrocytes for drug delivery of a wide variety of therapeutics in order to improve their pharmacokinetics, biodistribution, controlled release and pharmacodynamics. Approaches include encapsulation of drugs within erythrocytes, as well as coupling of drugs onto the red cell surface. This review focuses on the latter approach, and examines the delivery of red blood cell (RBC)-surface-bound anti-inflammatory, anti-thrombotic and anti-microbial agents, as well as RBC carriage of nanoparticles. Herein, we discuss the progress that has been made in surfa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple, sensitive, selective and cost effective spectrofluorimetric method has been established for the quantification of sulpiride after their complete alkaline hydrolysis. The method is based on the condensation of the primary amino group of alkaline hydrolytic product of sulpiride with acetyl acetone and formaldehyde in acidic medium (0.25 M HCl) to form a fluorescent product. The reaction product formed shows maximum fluorescence intensity at 483 nm after excitation at 431 nm. The different reaction conditions influencing the condensation reaction were carefully optimized and a linear ra
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: New developments in materials science provide innovative technologies that allow mucosal immunization against tuberculosis. Recent studies report that spray-drying Mycobacterium bovis Bacillus Calmette-Guérin (BCG) allows efficient aerosol delivery of TB vaccines to the lung.
OBJECTIVES: To consider powder formulation of BCG for inhalation by spray-drying and its potential application to other vaccines given the unique challenges in the process, formulation and delivery.
METHODS: Description of current advances in spray-drying and aerosol delivery, and its application to preparat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy is a direct and highly specific method for detecting paramagnetic species, including free radicals, transition-metal centers, spin labels and spin probes. In pharmaceutical research, it is particularly valuable in systems involving radical chemistry, oxidative degradation, drug-membrane interactions, drug delivery carriers, metallodrugs and oxygen-sensitive microenvironments. This review aims to summarize current applications of and emerging opportunities for EPR spectroscopy in pharmaceutical research, with primary emph
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes Technology Society hosted its annual Diabetes Technology Meeting on November 12 to November 14, 2020. This meeting brought together speakers to cover various perspectives about the field of diabetes technology. The meeting topics included artificial intelligence, digital health, telemedicine, glucose monitoring, regulatory trends, metrics for expressing glycemia, pharmaceuticals, automated insulin delivery systems, novel insulins, metrics for diabetes monitoring, and discriminatory aspects of diabetes technology. A live demonstration was presented.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The authors explore how large pharmaceutical corporations may integrate emerging decentralized technologies-such as blockchain and decentralized autonomous organizations (DAOs)-within their merger, acquisition and partnership frameworks, and how these strategies intersect with broader innovation and external sourcing models. In this context, blockchain is considered primarily as an enabling infrastructure for decentralized governance and programmable coordination-supporting mechanisms such as tokenized incentives, auditable decision trails, and new forms of intellectual property (I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The continued advancement of processing technologies for pharmaceutical drug products via crystalline solid dispersion (CrySoD) requires non-invasive analytical methods capable of characterizing resultant products to understand the impact of processing choices on critical quality attributes (CQAs, e.g., crystal size, morphology, and drug content). In this study, we demonstrate a non-destructive and robust analysis pipeline using X-ray micro-computed tomography (X‑µCT) and a Python-based image-processing strategy to evaluate modafinil CrySoDs within hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) capsules
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish and validate a framework for the transfer of a sinomenine hydrochloride sustained-release tablet from a legacy batch process to a pilot-scale continuous direct compression (CDC) manufacturing line, without reformulation.
SIGNIFICANCE: Transferring existing products to continuous manufacturing (CM) without reformulation is challenging. In this work, a significant contribution is made through the validation of a data-driven pathway aligned with QbD and ICH Q13 to de-risk this transition.
METHODS: A pilot-scale CDC line, operating at 1.9 kg/h, was utilized, comprising lo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excipients with good flowability, bulk density as well as compaction properties are desired for use in tableting since they play important roles in formulation development and processing, including, handling, mixing, feeding and compaction. The objective of this paper is to examine the feasibility of using dry coating based surface modification of microcrystalline cellulose, Avicel PH-105, to produce an engineered fine grade (<30 μm) excipient that has all three desired properties. Using a material sparing high-intensity vibrational mixer, Avciel PH-105 is dry coated with 1 wt% Aerosil 200, se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The full factorial design was employed to evaluate contribution of drug: polymer and Eudragit RS 100: Eudragit RL 100 on entrapment efficiency, time for maximum drug release, percentage of drug release. Floating microparticles were prepared using spray drying technique. Microparticles were evaluated for buoyancy and drug release study using paddle type dissolution apparatus using pH 1.2 buffer as dissolution medium. All the formulations showed good buoyancy with more than 90% microparticles floating for 12hrs. It was found that amount of polymer affected entrapment efficiency (P<0.05). Eudragi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laser diffraction (LD) has been used to measure the particle size of pharmaceutical aerosols. In this study, the application of LD for measuring the particle size of a model suspension metered dose inhaler (MDI) containing a hydrofluorocarbon propellant was investigated using a Sympatec LD apparatus with an automatic spray device. In order to obtain meaningful results, test parameters such as spray distance and temperature needed to be optimized for this model formulation and then well-controlled during testing. Using a suitable LD test methodology, it was found that particle size variations a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this paper is to utilize near-infrared (NIR) spectroscopy to characterize powder blending in-line. A multivariate model-based approach was used to determine end-point and variability at the end-point of blending processes. Two monitoring positions for NIR spectrometers were evaluated; one was located on the top of the Bin-blender and the other was on the rotation axis. A ternary powder mixture including acetaminophen (APAP, fine and coarse powder), lactose (LAC) and microcrystalline cellulose (MCC, Avicel 101 and 200) was used as a test system. A Plackett-Burman design of experi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the effect of common pharmaceutical excipients on the kinetics of theophylline monohydrate formation during high-shear wet granulation.
MATERIALS AND METHODS: A mixture of anhydrous theophylline and the excipient was granulated in a high-shear granulator, using water as the granulation liquid. Non-contact Raman spectroscopy was used to monitor the rate of transformation of anhydrate to hydrate during the granulation process. The kinetics of conversion was also monitored in slurries of theophylline whereby the excipients were added to the aqueous phase. Optical microsco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this research project was to determine the physicochemical properties and investigate the drug release mechanism from ethyl cellulose (EC) matrix tablets prepared by either direct compression or hot-melt extrusion (HME) of binary mixtures of water soluble drug (guaifenesin) and the polymer. Ethyl cellulose was separated into "fine" or "coarse" particle size fractions corresponding to 325-80 and 80-30 mesh particles, respectively. Tablets containing 30% guaifenesin were prepared at 10, 30, or 50 kN compaction forces and extruded at processing temperatures of 80-90 and 90-110 de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral drug administration is the preferred route for pharmaceuticals, accounting for ~90% of the global pharmaceutical market due to its convenience and cost-effectiveness. This study provides a comprehensive scientific and technological analysis of the latest advances in oral dosage forms for colon-targeted drug delivery. Utilizing scientific and patent databases, along with a bibliometric analysis and bibliographical review, we compared the oral dosage forms (technology) with the specific application of the technology (colon delivery) using four search equations. Our findings reveal a gap in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most in vitro methods for evaluating parenteral oil based depots are focusing on intramuscular or subcutaneous injection. For intra-articular injection other mechanisms may control the overall drug release rate due to a relatively smaller interfacial area and longer transport distance of the drug substance in the oil to the oil-synovial fluid interface. In the current work, an in vitro model for testing drug release from oil solutions intended for intra-articular injection was evaluated. The release of the model drugs naproxen, piroxicam and ropivaciane from a well-defined surface area of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electrochemical behavior of norethisterone at the mercury electrode was studied in the universal buffer of various pH values using dc-polarography, cyclic voltammetry and controlled-potential electrolysis. Norethisterone was reduced at the mercury electrode via the consumption of two electrons corresponding to reduction of the 3-keto-delta-4-group in the A-ring of the molecule. The pK(a) value (8.7) of norethisterone was determined from the polarographic and spectrophotometric measurements. A fully validated, simple, sensitive, precise and inexpensive square-wave adsorptive cathodic stripp
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования