BACKGROUND: In this study, we evaluated the effects of tolvaptan (OPC-41061), a novel, oral, nonpeptide vasopressin V2-receptor antagonist in patients with chronic heart failure (CHF).
METHODS AND RESULTS: This was a double-blind study investigating the effects of three doses of tolvaptan and placebo in patients with CHF. After a run-in period, 254 patients were randomly assigned to placebo (n=63) or tolvaptan [30 mg (n=64), 45 mg (n=64), or 60 mg (n=63)] once daily for 25 days. Patients were not fluid-restricted and were maintained on stable doses of furosemide. At day 1, when compared with
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: A retrospective study was to analyze the association of plasma renin activity (PRA) with overall survival and liver disease-related events in decompensated liver cirrhosis with ascites treated by tolvaptan.
METHODS: We included 196 patients with decompensated cirrhosis treated with tolvaptan and for whom hepatic ascites had remained uncontrolled by conventional diuretics. Factors associated with prognosis and appearance of liver disease-related events were investigated, including vasopressin, sympathetic nervous system hormones (adrenaline, noradrenaline, and dopamine), a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Loop diuretics are used to manage fluid retention in patients with end-stage kidney disease undergoing hemodialysis (HD). This randomized, double-blind, placebo-controlled, Phase 2 trial evaluated the efficacy and safety of tolvaptan, a vasopressin V2 receptor antagonist, in Japanese HD patients.
METHODS: A total of 124 patients (24-h urine volume ≥500 mL) on thrice-weekly HD were randomized to receive oral tolvaptan 15 mg/day (n = 40), tolvaptan 30 mg/day (n = 40) or placebo (n = 44) for 24 weeks. Efficacy endpoints were change from baseline in 24-h urine volume, total fluid remo
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medical therapy for severe aortic valve stenosis (AS) is necessary for inoperable patients due to comorbid conditions. Tolvaptan (TLV), unlike other diuretics, resulted in modest changes in filling pressures associated with an increase in urine output, suggesting that TLV improves congestive heart failure (CHF) due to severe AS without hemodynamic instability.We retrospectively investigated 14 consecutive patients ≥ 80 years of age admitted due to decompensated CHF with severe AS at Juntendo University Hospital from April 2014 to November 2015. Seven of the 14 patients were treated with TLV. W
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kidney pain is a common complication in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), and data from the TEMPO 3:4 trial suggested that tolvaptan, a vasopressin V2 receptor antagonist, may have a positive effect on kidney pain in this patient group. Because pain is difficult to measure, the incidence of kidney pain leading to objective medical interventions was used in the present study to assess pain.
STUDY DESIGN: Secondary analysis from a randomized controlled trial.
SETTING & PARTICIPANTS: Patients with ADPKD with preserved kidney function.
INTERVENTION:
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: and objectives The Tolvaptan Efficacy and Safety in Management of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease and Its Outcomes 3:4 study demonstrated a significant beneficial effect of the vasopressin V2 receptor antagonist tolvaptan on rates of kidney growth and eGFR decline in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). This post hoc analysis was performed to reassess the primary and secondary efficacy endpoints by CKD stage at baseline.
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS, & MEASUREMENTS: In a phase 3, multicenter, double-blind, placebo-controlled, 3-year trial, 1445 patie
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tolvaptan is an oral vasopressin V2-receptor antagonist recognized as effective for fluid retention associated with congestive heart failure and liver cirrhosis. However, there have been no reports concerning clinical experience with tolvaptan for sinusoidal obstruction syndrome (SOS). A 42-year-old male with primarily refractory T-lymphoblastic lymphoma underwent allogeneic peripheral blood stem cell transplantation from an HLA-matched sibling donor. The myeloablative conditioning regimen consisted of busulfan and cyclophosphamide. On day 20, the total bilirubin level was elevated to 2.0 mg/d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objective of this study was to investigate the efficacy and safety of oral tolvaptan for hyponatremia in patients with cirrhosis in China.
PATIENTS AND METHODS: In this post hoc subgroup analysis of a phase 2 clinical trial of oral tolvaptan for hyponatremia due to cirrhosis, heart failure, and syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion in China, patients with hyponatremia due to cirrhosis received placebo or tolvaptan for 7 days (15 mg titrated to 30 or 60 mg/day). The primary endpoint was the average daily change in serum sodium level from baseline to days 4 an
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tolvaptan preserves kidney function in adults with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) at elevated risk of rapid progression. A trial (NCT02964273) evaluated tolvaptan safety and pharmacodynamics in children (5-17 years). However, progression risk was not part of study eligibility criteria due to lack of validated criteria for risk assessment in children. As risk estimation is important to guide clinical management, baseline characteristics of the study participants were retrospectively evaluated to determine whether risk of rapid disease progression in pediatric A
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndrome of inappropriate ADH-secretion (SIADH) is a common cause of low sodium levels with diverse aetiology. Here, we report a case of a 41 years old male patient diagnosed with SIADH and a good response to Tolvaptan therapy. Of interest, as a potential unique cause, magnetic resonance imaging revealed a micronodular structure in the posterior pituitary, while no other common cause of SIADH could be identified. Hence, to the best of our knowledge, this is the first case of a Tolvaptan-responsive SIADH associated with a pituitary micronodular structure.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tolvaptan is a promising drug for the prevention of contrast-induced acute kidney injury (CI-AKI) because it induces aquaresis without adversely affecting renal hemodynamics. CI-AKI is a major cause of acute renal failure associated with increased morbidity and mortality.
OBJECTIVE: To investigate the effectiveness of different doses of tolvaptan for the prevention of CI-AKI.
METHOD: Ninety-one consecutive patients with congestive heart failure (CHF) and chronic kidney disease (CKD) were prospectively enrolled as the tolvaptan group in this study (T-group; 7.5-mg: n = 42, 15-mg:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Semaphorin 7A (SEMA7A) is an immunomodulating protein implicated in lung and liver fibrosis. In autosomal-dominant polycystic kidney disease (ADPKD), the progressive expansion of renal cysts, inflammation, and subsequent renal fibrosis leads to end-stage renal disease (ESRD). SEMA7A may play a role in renal fibrosis and in ADPKD.
METHODS: We evaluated Sema7a in a mouse model of renal fibrosis and determined the expression of SEMA7A in human ADPKD kidney. We analyzed SEMA7A expression on peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), including CD45+ (leukocyte), CD14+(monocyte), CD4+
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal failure is a serious complication after cardiac surgery, which can be caused by long-term intravenous (IV) loop diuretic use. Tolvaptan is an oral selective vasopressin-2 receptor antagonist used in patients irresponsive to loop diuretics. We investigated their renal perfusion changes using the resistive index (RI) postoperatively.
METHODS: Serial renal RI, echocardiography, and laboratory examinations from 14 patients requiring continuous postoperative IV loop diuretics were reviewed. Eight patients received tolvaptan (Group T) and six received oral loop diuretics before th
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tolvaptan is an oral nonpeptide selective vasopressin V(2)-receptor antagonist indicated for the treatment of clinically relevant hypervolemic or euvolemic hyponatremia associated with heart failure, cirrhosis, or syndrome of inappropriate antidiuretic hormone.
OBJECTIVE: The objective of this article was to review the pharmacology, efficacy, and tolerability of tolvaptan in the treatment of hypervolemic or euvolemic hyponatremia, heart failure, and autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD).
METHODS: Articles were identified using MEDLINE (1966-February 28, 2010) and E
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tolvaptan (TVP), a vasopressin V2 receptor antagonist for hyponatremia and autosomal dominant polycystic kidney disease, is associated with infrequent yet severe idiosyncratic drug-induced liver injury (IDILI), posing critical challenges to clinical medication safety. Toll-like receptor 4 knockout (TLR4-KO) confers protection against drug-induced liver injury, yet its precise role and underlying mechanisms in TVP-induced hepatotoxicity remain unclear. This study investigated the hepatoprotective potential of TLR4-KO against TVP-induced liver injury using acute lipopolysaccharide (LPS)-sensitiz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vasopressin-cAMP-osmolality axis is abnormal in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). In the Tolvaptan Efficacy and Safety in Management of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease and Its Outcomes 3:4 Trial, a 3-year randomized, placebo-controlled trial in adults, the vasopressin V2 receptor antagonist tolvaptan slowed ADPKD progression in patients with preserved GFR. Here, we investigated the determinants of baseline urine osmolality (Uosm) and its value as a severity marker of ADPKD, the factors influencing the response to tolvaptan, and whether change in Uosm associ
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), arginine vasopressin (AVP) accelerates cyst growth by stimulating cAMP-dependent ERK activity and epithelial cell proliferation and by promoting Cl(-)-dependent fluid secretion. Tolvaptan, a V2 receptor antagonist, inhibits the renal effects of AVP and slows cyst growth in PKD animals. Here, we determined the effect of graded concentrations of tolvaptan on intracellular cAMP, ERK activity, cell proliferation, and transcellular Cl(-) secretion using human ADPKD cyst epithelial cells. Incubation of ADPKD cells with 10(-9) M AVP increased i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования