Ventriculocholecystic shunts are not commonly used for the treatment of hydrocephalus. We present a case of a child who underwent such a procedure and died of unusual complications. This case represents a unique juxtaposition of uncommon neurosurgical entities and complications including acquired communicating hydrocephalus, bilious ventriculitis secondary to a ventriculocholecystic shunt, and pulmonary edema. The unusual features of this case are discussed and emphasis is placed on the pathophysiologic findings.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and radiological findings in a 2-year-old boy with a large multilocular infratentorial arachnoid cyst are presented. The cyst was extended in the bilateral paracollicular and retrocerebellar region and was communicating with each other but not with the ventricular system. Associated with those cysts was a significant degree of hydrocephalus due to compression of the fourth ventricle. Delayed metrizamide CT scan showed totally isolated cysts from CSF circulation although the cystic content was determined as the CSF.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite data suggesting that angiotensin-receptor blockers (ARBs) are associated with increased risk to the fetus, there has been an increasing exposure of ARBs in pregnancy. We report a case report regarding a woman, who accidentally was treated with Candesartan during the first 22 weeks of pregnancy. At 22 weeks of gestation the fetal kidneys were oedematous with very little amniotic fluid. The prognosis for the fetus was considered poor. Five weeks after discontinuation of Candesartan normal quantities of amnionic fluid and a visible fetal bladder was registered. After delivery at week 31,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine strips were collected from cows during the follicular and the luteal phases as well as from cows with ovarian cysts. The strips were mounted in organ baths and the motility was recorded by a polygraph. After the spontaneous motility of the strips had reached a steady state the test substances PGF2 alpha and oxytocin were added to the bath at three different concentrations. Frequency, amplitude and duration of the spontaneous uterine concentrations were irregular in all strips recorded independent of reproductive stage. The spontaneous activity was most pronounced during the follicular
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A counter immunoelectrophoresis was used for the demonstration of antibodies to echinococci. The antigen was prepared from hydatid fluid obtained from liver cysts of sheep. After concentration the antigenic material contained 1800 to 2900 micrograms of nitrogen per milliliter fluid. One or more precipitating lines were regarded as positive. Serum samples of 184 patients with surgically proven echinococcosis gave positive results in 80,4% of the cases. Among them, patients with hydatid disease of the liver were positive in 83,2% of the cases, and patients with hydatid disease of the lung were p
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cystic echinococcosis (CE), caused by Echinococcus granulosus metacestode, invokes a serious public health concern. Early diagnosis has great impacts on reduction of disability-adjusted life years. Several antigen B-related molecules (EgAgB; EgAgB1-5) are known to be immunopotent, but detection of EgAgB is variable in many patients and may not allow reliable interpretation of its immunological relevance. More importantly, the immunoproteome profile of hydatid fluid (HF) has not been addressed.
METHODS: We conducted a proteome analysis of the HF of a single fertile cyst of CE1 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocysticercosis (NCC) is a common central nervous system (CNS) infection caused by Taenia solium metacestodes. Depression is present in 53-85% of the NCC patients. The present study was aimed to evaluate the correlation of signs of NCC activity (evolution phase of NCC cysts and CSF characteristics) with depression. The study group consisted of 65 patients subdivided into two groups: NCC with epilepsy (48) and NCC without epilepsy [17]. Depression was assessed and quantified by the Hamilton Rating Scale for Depression (HRSD-21) and compared with CSF inflammatory characteristics (increase of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are two species of the genus Echinococcus, Echinococcus multilocularis (also called alveolar hydatid) and Echinococcus granulosus, characterized by distinct growth features in humans. The main endemic regions for human alveolar echinococcosis (AE) caused by E. multilocularis are Central Europe, Russia, Turkey, Japan, China, eastern France and North America. Human echinococcosis is usually caused by an intrahepatic growth of parasitic larvae. Cerebral occurrence of E. multilocularis disease is rare, accounting for only 1% of cases, and is generally considered to be fatal. This report pres
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty male volunteers with no known intrascrotal pathology by history and physical examination were scanned with a 10-MHz dedicated superficial-parts scanner. Sonographic features of intrascrotal anatomy were reviewed. The testes appeared homogeneous in texture and occasionally contained cysts (8%). The echogenic head of the epididymis, although variable in size and shape, was consistently imaged. Epididymal cystic structures (29%) and calcifications (3%) were occasionally seen. The amount of peritesticular fluid, presence of variococeles , and range of scrotal skin thickness were also noted.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case in which a large abdominal pseudocyst developed following a ventriculo-peritoneal shunt (V-P shunt) for hydrocephalus due to pineal germinoma. A 24-year-old man had undergone a V-P shunt and radiotheraphy for unbiopsied posterior third ventricle tumor. Four years after operation he was readmitted because of double vision, conjugate upward gaze palsy and a large abdominal mass. Preoperative diagnosis of abdominal pseudocyst was made by abdominal computed tomography and ultrasonotomography. The shunt tube was clearly deomonstrated in the cavity by computed tomography. It is sugg
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iatrogenic pancreatic duct injury can occur during resection of the choledochal cyst (CC). We herein present a case of postoperative pancreatic fistula (POPF) developed after resection of the CC in an adult patient with variant anomalous union of pancreatobiliary duct. The 55-year-old female patient underwent surgery after the diagnosis of CC-associated gallbladder cancer. During surgery, the CC mass was accidentally pulled out, by which the intrapancreatic CC portion was torn out from the main pancreatic duct. Since the pancreatic duct stump was not identified due to its small size, repair wa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work makes proposals on the relationship between intracranial pressure (ICP) and hydrocephalus that changes over time with the evolution of the disease. This includes the cerebrospinal fluid (CSF) filling mechanism that leads to an increase in mode pressure if excess fluid volume exacerbates the obstructive process. Elevation in mode occurs because pressure in the central nervous system (CNS) represents a state of reduced flow, rather than an abnormality of volume. Diseases that cause elevated mode pressure by means of a primary edema can lead to hydrocephalus if there is sufficient time
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neonate presented with Dandy-Walker syndrome manifesting as a large posterior cranial fossa cyst, aplasia of the lower cerebellar vermis, and elevation of the confluence of the sinuses but without hydrocephalus. A cystoperitoneal shunt was placed at one month after birth. The cyst diminished in size, and marked development of the cerebellar hemispheres and descent of the confluence of sinuses were observed, but not vermis development. The primary pathology of Dandy-Walker syndrome is posterior cranial fossa cyst formation due to passage obstruction in the fourth ventricle exit area and aplas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background A widely accepted set of imaging criteria or classification has not yet been adopted to evaluate response to treatment by percutaneous sclerotherapy for aneurysmal bone cyst (ABC). In this article, we described and illustrated the Royal Orthopaedic Hospital (ROH) scoring system which is a new, reproducible, and objective tool to evaluate the radiological response. We also reported our institutional experience in the efficacy of computed tomography (CT)-guided sclerotherapy for treating such lesions. Patients and Methods A retrospective analysis was conducted for 19 patients who un
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This hypothesis is offered by a neurological surgeon interested in anomalies of the central nervous system. It is based on accumulating evidence indicating that some neural tube defects result not from failure of the tube to close but from its rupture after closure. The central nervous system, serving all organs, is the first to develop and its maldevelopment may cause damage to other emerging structures. The neural tube closes during the fourth week and is immediately distended by a proteinaceous neural tube fluid (NTF) secreted by its lining cells at a pressure four to five times that of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cyst progression in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is highly dependent on agents circulating in blood. We have previously shown, using different in vitro models, that one of these agents is the hormone ouabain. By binding to Na+-K+-ATPase (NKA), ouabain triggers a cascade of signal transduction events that enhance ADPKD cyst progression by stimulating cell proliferation, fluid secretion, and dedifferentiation of the renal tubular epithelial cells. Here, we determined the effects of ouabain in vivo. We show that daily administration of ouabain to Pkd1RC/RC ADPKD mice
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present the first case of neuroendoscopic removal of migrated intraventricular bone dust and gel foam after intraventricular endoscopic surgery.
CLINICAL PRESENTATION: A 37-year-old man was admitted with a 2-year history of headache. Brain computed tomography (CT) scan and magnetic resonance imaging revealed a cavum vergae cyst. The patient was operated on by stereotactically guided endoscopic cyst fenestration with no intraoperative complications. Postoperative CT scan demonstrated regression of the cyst with no other pathological findings. Because of a postoperative fever, a l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic hygroma is a congenital lymphatic malformation characterized by fluid-filled cysts, often located in the neck or axillary regions, and is associated with significant fetal morbidity and mortality. This case report details a 32-year-old gravida 7 para 6 at 15 weeks of gestation, diagnosed prenatally with a large cystic hygroma exhibiting septation in the cervicoccipital and axillary region, accompanied by bilateral pleural effusion, pericardial effusion and subcutaneous edema. This report underscores the importance of early diagnosis and the need to carefully consider management options
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования