N6-methyladenosine (m6A) and N6,2'-O-dimethyladenosine (m6Am) are two abundant modifications found in mRNAs and ncRNAs that can regulate multiple aspects of RNA biology. They function mainly by regulating interactions with specific RNA-binding proteins. Both modifications are linked to development, disease and stress response. To date, three methyltransferases and two demethylases have been identified that modify adenosines in mammalian mRNAs. Here, we present a comprehensive analysis of the interactomes of these enzymes. PCIF1 protein network comprises mostly factors involved in nascent RNA s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The selection of the most appropriate treatment for several diseases relies on a number of factors such as environment, age, gender, and nutrition. Additionally, the contribution of different genetic polymorphisms to treatment efficacy has been largely recognized. The lack of information on the pharmacogenetic profile of our population prompted us to analyze the frequency of polymorphisms known to be relevant to achieve treatment efficacy with different therapeutic agents in viral infectious diseases, such as Hepatitis C and AIDS.
RESULTS: The allelic frequencies for the wild-type varia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-Methyl N-benzyl nitrosamine (MBNA), which requires P450-dependant activation to be mutagenic, has been shown to produce squamous cell carcinoma of rat oesophagus. The aim of this study was to determine the effects of tumour induction on hepatic cytochrome P450 (CYP) and phase II enzyme activity. Female Wistar rats were given MBNA (2.5 mg/kg) by gavage, twice weekly for 12 weeks. At the end of 12 weeks they were sacrificed; livers and oesophagi were removed. The activity of hepatic CYP and phase II enzymes was determined by incubation of liver microsomes with appropriate CYP substrates. All r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A 7-day triple therapy with lansoprazole, amoxicillin (INN, amoxicilline), and clarithromycin is widely used for eradication of Helicobacter pylori. Because clarithromycin is a potent inhibitor of cytochrome P450 (CYP) 3A, we investigated whether the standard triple therapy with clarithromycin would elicit clinically relevant CYP3A inhibition and alter CYP3A-mediated lansoprazole disposition in H pylori-positive patients.
METHODS: Twenty H pylori-positive patients with peptic ulcer disease were randomly assigned to 2 groups: One group received 200 mg clarithromycin, 30 mg lansopraz
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pregnane X receptor (PXR) is the molecular target for catatoxic steroids such as pregnenolone 16alpha-carbonitrile (PCN), which induce cytochrome P450 3A (CYP3A) expression and protect the body from harmful chemicals. In this study, we demonstrate that PXR is activated by the toxic bile acid lithocholic acid (LCA) and its 3-keto metabolite. Furthermore, we show that PXR regulates the expression of genes involved in the biosynthesis, transport, and metabolism of bile acids including cholesterol 7alpha-hydroxylase (Cyp7a1) and the Na(+)-independent organic anion transporter 2 (Oatp2). Finall
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In opium poppy (Papaver somniferum L.), (S)-reticuline is the last common intermediate in sanguinarine and morphine biosynthesis. Sanguinarine accumulates in the vacuole of cultured opium poppy cells in response to treatment with fungal elicitors. The first committed step in sanguinarine biosynthesis is catalyzed by the berberine bridge enzyme (BBE), which converts (S)-reticuline to (S)-scoulerine. An N-terminal signal peptide and novel vacuolar sorting determinant were identified and characterized in BBE. In vitro translation of BBE mRNA in the presence of canine pancreatic microsomes produce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nifedipine oxidase and diazepam C3-hydroxylase were tested as activities for selectively measuring CYP3A enzymes using liver microsomes from male and female human organ donors, male and female Wistar rats and male and female estuarine crocodiles. The association between CYP3A enzymes and these monooxygenations was confirmed for the human samples. Male rat samples had lower specific contents of CYP3A apoprotein than the human samples but had equivalent (nifedipine) or higher (diazepam) monooxygenase specific activities. CYP3A apoprotein was undetectable in female rat samples which had very low
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indinavir, a potent and specific inhibitor of human immunodeficiency virus protease, is used for the treatment of AIDS. This study was designed to investigate the sex-related differences in kinetics and metabolism of indinavir in rats, dogs, and monkeys to support the toxicity studies. When given intravenously, indinavir was cleared rapidly in a polyphasic manner in all species. Indinavir exhibited significant differences in elimination kinetics among species. The rat had the highest plasma clearance (CLp; 41-89 ml/min/kg), and the dog had the lowest CLp (15-26 ml/min/kg), with the monkey exhi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electron spin resonance (EPR) spectroscopy analysis using the spin trapping agent 4-pyridyl-1-oxide-t-butyl nitrone (4-POBN) was used to measure the formation of free radical intermediates during NADPH-dependent oxidation of 1-methyl-, 1-ethyl-, and 1-isopropylhydrazine in rat liver microsomes and in reconstituted enzyme systems. The experiments in microsomes revealed that the specific activation of the hydrazines, as measured by the EPR signal intensities, was about two-fold higher, when expressed per nmol of P-450, in microsomes from rats treated with ethanol (EtOH) as compared to membranes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent findings about individual isoforms of the cytochromes P450 involved in the metabolism of phenytoin (PHT) and carbamazepine (CBZ) make prediction of inhibition-based interactions possible. PHT is eliminated principally by hydroxylation to p-HPPH, a reaction catalyzed primarily by CYP2C9 and secondarily by CYP2C19 (S-mephenytoin hydroxylase). The principle of isoform specificity (drugs metabolized by the same isoform should exhibit interactions with the same inhibitors) was applied to the interactions of PHT with 17 inhibitors using two probes for CYP2C9, S-warfarin and tolbutamide. Eleve
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell differentiation is accompanied by epigenetic changes leading to precise lineage definition and cell identity. Here we present a comprehensive resource of epigenomic data of human T cell precursors along with an integrative analysis of other hematopoietic populations. Although T cell commitment is accompanied by large scale epigenetic changes, we observed that the majority of distal regulatory elements are constitutively unmethylated throughout T cell differentiation, irrespective of their activation status. Among these, the TCRA gene enhancer (Eα) is in an open and unmethylated chromatin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: N 6 -methyl-adenosine (m6A) is a prevalent RNA modification in many species. Abnormal m6A methylation levels can lead to RNA dysfunction and can cause diseases. Tobacco mosaic virus (TMV) is one of the most devastating viruses for agricultural plants. It has many hosts, particularly including tobacco and other members the family Solanaceae. However, it remains unclear whether the abnormal growth induced by TMV is associated with the m6A level.
METHODS: A rapid and accurate analytical method using ultra-high-performance liquid chromatography coupled with high-resolution tandem mass
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian cochlear supporting cells remain quiescent at postnatal ages and age-dependent changes in supporting cell proliferative capacity are evident. Ectopic Atoh1 expression in neonatal supporting cells converts only a small percentage of these cells into hair cell-like cells. Despite tremendous potential for therapeutics, cellular reprogramming in the mammalian inner ear remains a slow inefficient process that requires weeks, with most cells failing to reprogram. Cellular reprogramming studies in other tissues have shown that epigenetic inhibitors can significantly improve reprogramming ef
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the paraquat detoxicative system in mouse livers. The survival rate of mice receiving 50 mg/kg paraquat was 41% at 7 days and significantly rose to 88, 64, 69% with pretreatment with phenytoin, phenobarbital, and rifampicin, respectively. Phenytoin induced activity in NADPH-cytochrome P450 reductase, CYP3A, CYP2B, and CYP2C that was 3 to 4 times higher than that of the controls. Phenobarbital induced CYP2B and rifampicin induced CYP3A, respectively, in addition to NADPH-cytochrome P450 reductase. 3-Methylcholanthrene did not induce these enzymes and did not alter the survival rate.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyridine (PY) effects on rat hepatic cytochromes P450 (CYP) 3A1 and 3A2 expression were examined at the levels of metabolic activity, protein, and mRNA and were compared with those of CYP2B1/2 and CYP2E1. CYP3A metabolic activity as well as CYP3A protein and mRNA levels increased following treatment of rats with PY. CYP3A1 and CYP3A2 were differentially affected by PY treatment in terms of induction levels, dose dependence, and stability of mRNA. CYP3A1 mRNA levels maximally increased ~42-fold after PY treatment, whereas CYP3A2 mRNA level increased ~4-fold. Moreover, CYP3A1 mRNA levels decreas
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to explore the role and the mechanism of Parkin protein in cardiac function and ventricular remodeling in myocardial infarction (MI) rats, and to provide a new sight for the treatment of myocardial infarction.
MATERIALS AND METHODS: Fifty Sprague- Dawley (SD) male rats were randomly divided into 5 groups: sham operation group (Sham group), model group (MI group), low-dose Parkin group (L-Parkin group), middle-dose Parkin group (M-Parkin group) and high-dose Parkin group (H-Parkin group). The rat model of myocardial infarction was established by ligation of the anter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have confirmed that A6 cells (derived from kidney of Xenopus laevis), which contain both mineralocorticoid and glucocorticoid receptors, do not normally possess 11 beta-hydroxysteroid dehydroxgenase (11 beta-HSD1 or 11 beta-HSD2) enzymatic activity and so are without apparent "protective" enzymes. A6 cells do not convert the glucocorticoid corticosterone to 11-dehydrocorticosterone but do, however, possess steroid 6 beta-hydroxylase that transforms corticosterone to 6 beta-hydroxycorticosterone. This hydroxylase is cytochrome P-450 3A (CYP3A). We have now determined the effects of 3 alpha,5
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rat dimethylglycine dehydrogenase (Me2GlyDH) was used as model protein to study the biogenesis of a covalently flavinylated mitochondrial enzyme. Here we show that: 1) enzymatically active holoenzyme correlated with trypsin resistance of the protein; 2) folding of the reticulocyte lysate-translated protein into the trypsin-resistant, holoenzyme form was a slow process that was stimulated by the presence of the flavin cofactor and was more efficient at 15 degrees C than at 30 degrees C; 3) the mitochondrial presequence reduced the extent but did not prevent holoenzyme formation; 4) covalent att
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Long-Evans Cinnamon (LEC) rat is a mutant strain established from Long-Evans rats that displays spontaneous hepatitis and liver cancer. We previously demonstrated that LEC rats died of acute ethanol intoxication after being fed a liquid diet containing 5% ethanol. Furthermore, we found that both alcohol dehydrogenase (ADH) and aldehyde dehydrogenase activities were remarkably suppressed in the liver of LEC rat, compared with Wistar rats. In the present study, we further investigated ethanol metabolism in the non-ADH pathway and what caused the decrease of liver ADH activity in LEC rats. Bl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования