BACKGROUND: A large scale detection of MLH1 methylation is lacking in esophageal cancer. MLH1 is a well-known mismatch repair gene. The mechanism of MLH1 in DNA double strand break (DSB) repair remains unclear.
METHODS: Esophageal cancer cell lines and 1018 cases of primary cancer samples were employed. Methylation specific PCR, Western Blot, and CRISPR/Cas9 knockout technique were utilized.
RESULTS: Methylation of MLH1 was detected in 3.93%. MLH1 methylation was significantly associated with tumor differentiation, male gender, smoking, and tumor size (all p < 0.05). The median overall survi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular disease (CVD) is the leading cause of death among women globally. Pregnancy complications, such as hypertensive disorders of pregnancy (HDP), are known to increase the risk of developing CVD. Over 10% of pregnancies globally are affected by HDP, a condition characterized by increased blood pressure and a multiorgan disorder (preeclampsia) associated with a 2- to 8-fold higher risk of hypertension, ischemic heart disease, stroke, and heart failure. Altered epigenetic regulation of angiogenesis, endothelial function, and gene expression may help explain the link between HDP and la
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aims to explore the expression profiles and potential functions of tsRNAs in MI.
METHODS: Using a mouse model of MI induced by coronary artery ligation, we used smallRNA array to obtain tsRNAs expression profiles. Reverse transcription quantitative polymerase chain reaction(RT-qPCR), Western Blot, tRF5-22-SerGCT-1 mimics and inhibitors, cell proliferation and apoptosis detection, luciferase reporter assay, and bioinformatics analysis were employed to screen differentially expressed tsRNAs and identify the functions of tsRNAs after MI.
RESULTS: A total of 175 significantly dif
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study examined the association between epigenetic genome-wide DNA methylation with mechanism-based phenotypes of spinal pain from adolescence through early adulthood, accounting for confounders.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: We investigated the relationship between the timing of spinal pain at 14, 17, 22, and 27 years and blood DNA methylation at 17 years in the Raine Study Gen2 cohort. We analyzed three phenotypes of spinal pain (neck pain only, low back pain only, neck and low back pain) compared to participants with no spinal pain using linear mixed effects models.
RESULTS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To validate the potential of the serotonin receptor encoded by 5-hydroxytryptamine receptor 2A (HTR2A) cg15692052 DNA methylation as a diagnostic biomarker for rheumatoid arthritis (RA) and its subtypes.
METHODS: MethylTargetTM targeted region methylation sequencing technology was employed to analyze the DNA methylation levels of HTR2A cg15692052 in RA, health control, ankylosing spondylitis, psoriatic arthritis, gout, systemic lupus erythematosus, dermatomyositis, and primary Sjögren's syndrome patients within the region of chr13:46898190~chr13:46897976. Machine learning algorith
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic imprinting is an epigenetic phenomenon in mammals that affects brain development and behavior. Imprinting involves the regulation of allelic expression for some genes in offspring that depends on whether alleles are inherited from mothers compared to fathers, and is thought to provide parental control over offspring social behavior phenotypes. Imprinted gene expression is prevalent in the mammalian brain, and human imprinted gene mutations are associated with neurodevelopmental disorders and neurodivergent social behavior in Prader-Willi Syndrome, Angelman Syndrome, and autism. Here, w
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic dysregulation has been increasingly understood to be a key factor in the development of myeloid malignancies, often acting alongside genetic alterations to disrupt normal hematopoiesis. The inherent reversibility of epigenetic changes has provided an excellent opportunity for therapeutic intervention. Hypomethylating agents (HMA) preferentially alter gene expression in heavily methylated malignant myeloid cells by inhibiting DNA methyltransferases thereby altering gene expression. They have since become foundation therapies in myelodysplastic syndrome (MDS) and in older patients wit
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation (DNAm) is a key epigenetic modification that dynamically regulates eukaryotic development over time. DNAm has been found to influence a variety of biological processes in both normative and pathological states, such as depression. Since DNAm can serve as an interface between environmental influence and gene expression, it is a mechanism studied in the context of many pathologies, including psychiatric. Depression is a complex and heterogeneous disorder strongly influenced by puberty, as evidenced by increased rates in both sexes after sexual maturation. However, this effect is
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrioventricular block (AVB) is a frequent arrhythmia and can arise from both genetic predisposition and epigenetic regulation. This review provides a synopsis of the latest findings concerning the interactions of genetic-epigenetic interactions with an emphasis on mechanisms that are most likely responsible for pathobiological pathways relating to the cause of AVB. For instance, hypermethylation of the SCN5A promoter or hypomethylation ofgene transcriptionally regulates the activity of the sodium channels, and their conduction likely results in conduction disorders. We also know that miR-1 an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocutaneous syndromes, known as phakomatoses, encompass a diverse group of congenital conditions affecting the nervous system and skin, with neurofibromatosis type 1 (NF1) and neurofibromatosis type 2 (NF2) among the most clinically significant. Both disorders are inherited in an autosomal dominant manner. NF1 presents with café-au-lait macules; cutaneous, subcutaneous, and plexiform neurofibromas; skeletal abnormalities; learning disabilities; and optic pathway gliomas, while NF2 is characterised by bilateral vestibular schwannomas, multiple meningiomas, ependymomas, and peripheral nerve s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative disorders, like Parkinson's and Huntington's disease, have a profound global impact but currently lack effective treatments. Accumulations of misfolded proteins of α-synuclein and huntingtin are a common pathological hallmark in these diseases, respectiveley. Recently, the role of microglia and innate immune memory in modulating neurodegenerative diseases has been studied in more detail. This review explores the mechanisms of microglial activation in Parkinson's and Huntington's, emphasizing innate immune memory, epigenetic reprogramming, and the influence of external trigger
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is no immunohistochemical or molecular marker to confirm the histologic diagnosis of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). This is particularly important in a scenario of unknown primary. Molecularly, PDAC is characterized by a limited set of driver mutations, and new predictive and prognostic markers are needed to guide novel therapies. Recent data show that DNA methylation profiles combined with complex machine learning algorithms are ideal tools to improve the diagnosis of PDAC. In addition, DNA methylation can be used to gain a deeper understanding of PDAC pathogenesis and further
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: To investigate function of somatostatin receptor 5 antisense RNA 1 (SSTR5-AS1) in esophageal carcinoma (ESCA).Materials & methods: The cellular function was assessed using EdU staining and Transwell assay. The localization of SSTR5-AS1 was measured using fluorescence in situ hybridization staining.Results: SSTR5-AS1 shRNA repressed invasion and migration and induced apoptosis in ESCA cells. SSTR5-AS1 was distributed in cytoplasm, and it regulated its subunit integrin beta 6 (ITGB6) via eukaryotic translation initiation factor 4A3 (EIF4A3). SSTR5-AS1 shRNA inactivated ITGB6 and JAK1/STAT3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase 3 (HDAC3) is a critical regulator of gene expression, influencing a variety of cellular processes in the central nervous system. As such, dysfunction of this enzyme may serve as a key driver in the pathophysiology of various neuropsychiatric disorders and neurodegenerative diseases. HDAC3 plays a crucial role in regulating neuroinflammation, and is now widely recognized as a major contributor to neurological conditions, as well as in promoting neuroprotective recovery following brain injury, hemorrhage and stroke. Emerging evidence suggests that pharmacological inhibition o
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological diseases are multifactorial, genetic and environmental. Environmental factors such as diet, physical activity and emotional state are epigenetic factors. Environmental markers are responsible for epigenetic modifications. The effect of epigenetic changes is increased inflammation of the nervous system and neuronal damage. In recent years, it has been shown that epigenetic changes may cause an increased risk of neurological disorders but, currently, the relationship between epigenetic modifications and neurodegeneration remains unclear. This review summarizes current knowledge abou
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical cancer (CC) remains one of the most common malignancies among women worldwide, posing a serious threat to women's health. N6-methyladenosine (m6A) modification, as the most abundant type of RNA methylation modification, and has been found to play a crucial role in various cancers. Current research suggests a close association between RNA m6A modification and the occurrence and progression of CC, encompassing disruptions in m6A levels and its regulatory machinery. This review summarizes the current status of m6A modification research in CC, explores the mechanisms underlying m6A levels
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heavy alcohol consumption (HAC) has a profound adverse effect on human health. Unfortunately, there is a relative lack of tools that are easily implementable in clinical settings and that can be used to supplement self-reporting in the diagnosis and management of HAC. In part, this paucity is due to limitations of currently available biological measures and a mismatch between available biological measures and the needs of clinicians managing HAC.
OBJECTIVES: We first review the pros and cons of existing biological measures. Next, we review the underlying theory and the performance
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Childhood maltreatment (CM) may affect not only directly exposed individuals but also their offspring. However, the underlying biological mechanisms remain unclear. microRNAs (miRNAs) may play a regulatory role in this process. This study investigates the relationship between maternal exposure to CM and miRNA expression in maternal and perinatal tissues.Methods: We enrolled 43 pregnant women and assessed their CM exposure. We collected maternal blood, cord blood and placental tissue samples during childbirth and performed miRNA profiling using next generation sequencing.Results: Maternal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases (CVDs) represent a prominent contributor to global morbidity and mortality rates, with projections indicating a rise in this burden due to population aging. While extensive research has underscored the efficacy of exercise in mitigating the risk of CVDs, the precise mechanisms, particularly within the realm of epigenetics, remain nascent. This article delves into cutting-edge research concerning exercise-induced epigenetic alterations and their impact on CVDs. Initially, we examine the cardiac implications stemming from exercise-induced epigenetic influences across vary
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation (DNAm)-based deconvolution estimates contain relative data, forming a composition, that standard methods (testing directly on cell proportions) are ill-suited to handle. In this study we examined the performance of an alternative method, analysis of compositions of microbiomes (ANCOM), for the analysis of DNAm-based deconvolution estimates. We performed two different simulation studies comparing ANCOM to a standard approach (two sample t-test performed directly on cell proportions) and analyzed a real-world data from the Women's Health Initiative to evaluate the applicability o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования