Breast cancer is the most common cancer in women and a leading cause of cancer-related mortality worldwide. Most anticancer drugs act against cancer cells by inducing apoptotic pathways; unfortunately, chemoresistance, especially apoptosis resistance, contributes to poor outcomes in patients with breast cancer. Paraptosis is a type of nonapoptotic programmed cell death characterized mainly by cytoplasmic vacuolization and endoplasmic reticulum (ER)/mitochondrial swelling, which may provide a promising strategy for overcoming chemotherapy resistance. We investigated the effects of diphenyl disu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deciphering the most promising strategy for the evolution of cancer patient management remains a multifaceted, challenging affair to date. Additionally, such approaches often lead to microbial infections as side effects, probably due to the compromised immunity of the patients undergoing such treatment. Distinctly, this work delineates a rational combinatorial strategy harnessing stereogenic harmony in the diphenylalanine fragment, tethering it to an amphiphile 12-hydroxy-lauric acid at the N-terminus (compounds I-III) such that a potential therapeutic could be extracted out from the series. A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast Cancer is the most common form of cancer in women worldwide, impacting nearly 2.1 million women each year. Identification of new biomarkers could be key for early diagnosis and detection. Vitronectin, a glycoprotein that is abundantly found in serum, extracellular matrix, and bone, binds to integrin αvβ3, and promotes cell adhesion and migration. Current studies indicate that patients with amplified vitronectin levels have lower survival rates than patients without amplified vitronectin levels. In this study, we focused on the role of vitronectin in breast cancer survival and its functi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase inhibitors (HDIs) are promising anticancer drugs, which inhibit proliferation of a wide variety of cancer cells including breast carcinoma cells. In the present study, we investigated the influence of valproic acid (VPA) and suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA, vorinostat), alone or in combination with cisplatin (CDDP) on proliferation, induction of apoptosis and cell cycle progression in MCF7, T47D and MDA-MB-231 human breast carcinoma cell lines. The type of interaction between HDIs and CDDP was determined by an isobolographic analysis. The isobolographic analysis is a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupeol is a natural pentacyclic triterpenoid compound and exhibits great potential as a lead compound for the development of novel antitumor drugs. To further enhance its antitumor activity and targeting ability, two series of new lupeol derivatives were designed and synthesized in this study, and their antiproliferative activities against three human cancer cell lines (A549, HepG2, and MCF-7) were evaluated. Among these derivatives, compound 5l exhibited more potent in vitro antiproliferative activity against A549 cells, with a half-maximal inhibitory concentration (IC50) of 1.84 ± 0.53 μmol/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate detection of heparin-induced thrombocytopenia (HIT) antibodies is crucial for diagnosing and managing thrombotic events. Conventional immunoassays, however, often lack specificity and require confirmatory testing with fresh human platelets. To address this limitation, we optimized our previously developed cell-based enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for improved HIT detection under various experimental conditions. Platelet factor 4 was immobilized on breast cancer cells (MDA-MB-231) to capture monoclonal HIT-like (KKO) and non-HIT (RTO) antibodies, which served as models to ev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is acknowledged that cancer cells are able to undergo senescence in response to clinically used chemotherapeutics. Moreover, recent years have provided evidence that some drugs can selectively remove senescent cells. Therefore, it is essential to properly identify and characterize senescent cells, especially when it comes to cancer. Senescence was induced in various cancer cell lines (A549, SH-SY-5Y, HCT116, MDA-MB-231, and MCF-7) following treatment with doxorubicin, irinotecan, methotrexate, 5-fluorouracil, oxaliplatin, or paclitaxel. Treatment with tested chemotherapeutics resulted in up
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we have shown that progestins both stimulate proliferation of the progesterone receptor (PR)-rich human breast cancer cell line … occurs in at least two other human breast cancer cell lines, one with an intermediate level of PR, MCF-7 cells, and, surprisingly, one with no detectable level of PR, MDA-MB-231 cells. Further, we have found progestin inhibition of cell death caused by the breast cancer chemotherapeutic agents doxorubicin and 5-fluorouracil. These data are consistent with th …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactate is recognized as a crucial signalling molecule within the tumor microenvironment, where it shapes immune responses by modulating various cell populations, including T cells and macrophages. However, its effect on natural killer (NK) cells, key effectors of early antitumor immunity, remains poorly understood. This study investigates how intratumoral lactate accumulation affects NK cell function in breast cancer, a neoplasm characterized by elevated glycolytic flux. An in-silico analysis of 882 breast cancer patients revealed that high lactate metabolism is inversely correlated with NK c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study described in the manuscript includes the synthesis of twelve novel hybrid analogues of protulactone A and the evaluation of their antiproliferative activity against a panel of ten tumour and one normal human cell line (foetal lung fibroblasts, MRC-5). The key step in the synthesis was the Grignard addition of PhMgBr to the aldehyde derived from d-galactose, followed by removal of the 1,2-O-isopropylidene protecting group and cyclocondensation of the resulting lactols with Meldrum's acid to build the [3.3.0]furofuranone core. After routine manipulation with present functional groups,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/AKT/mTOR pathway is a central regulator of cancer progression, with frequent activation of the PI3Kα catalytic subunit (p110α) in breast cancer. Here, an integrated in silico to experimental workflow was applied to systematically identify dietary phytochemicals capable of inhibiting PI3Kα and suppressing cancer cell proliferation. A curated PhytoHub library comprising 1966 food-derived compounds was screened by molecular docking against the PI3Kα catalytic domain, followed by isoform-specific enzymatic validation and cellular evaluation. Several flavonoids
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma remains a global health challenge with limited therapeutic efficacy for advanced stages. Traditional Chinese medicine Dendrobium fimbriatum Hook. has shown anticancer potential, but its bioactive components and mechanisms require systematic exploration. In this study, a dual-mode switchable monolithic column was constructed for the enrichment and preliminary screening of antitumor components from Dendrobium fimbriatum Hook. extracts. By adjusting the polarity of the mobile phase, the monolithic column achieved one-step enrichment of active components (fraction C2). The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Utilising drug design methodologies including bioisosteric modification and substituents variation, sets of 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene carboxamides were synthesised, by conventional heating and eco-friendly microwave-assisted techniques, as CDK-2 inhibitors. These entities were assessed for their antitumor effects against hepatic HepG-2 and breast MCF-7 and MDA-MB-231 carcinomas, in which dimethoxy 5 and dimethyl-bearing analogues 6 and 11 demonstrated significant cytotoxicity and selectivity against the examined cancer cells. Consequently, they were chosen for further assays to deter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monosodium glutamate (MSG) is commonly used worldwide as a food flavour enhancer by the food industry. The current study investigated the in vivo toxic effects of MSG on the uterus in adult female Sprague Dawley rats and in vitro using MCF-7 and MDA-MB-231 cells, computational toxicity and molecular docking. The average levels of progesterone and oestrogen in the MSG-treated animals significantly altered. Besides, the average uterine lumen area (μm2) was smaller than the control group. MSG showed high-affinity binding to acetylcholine receptors and disrupted the normal nerve signal with a pred
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, a feasible outside-in hydrothermal self-transformation strategy is presented to fabricate hierarchically porous benzene-bridged organosilica nanoparticles (HPBONs), and detailed mechanistic investigations were performed to study the formation of hierarchically porous nanostructures. The obtained HPBONs consisted of a mesoporous core (2.3 nm) and a large mesoporous flocculent shell (12.6 nm), which corresponded to an overall diameter of ∼ 200 nm and good water dispersibility, respectively. Owing to the unique hierarchically porous structure and high surface area (877 m2/g), HPBONs showe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemical composition of the essential oil obtained from the leaves of Pulicaria undulata Gamal Ed Din (syn P. orientalis sensu Schwartz and P. jaubertii Gamal Ed Din) was analyzed by GC-MS. Major compounds of P. undulata oil were the oxygenated monoterpenenes, carvotanacetone (91.4%) and 2,5-dimethoxy-p-cymene (2.6.%). The antimicrobial activity of the essential oil was evaluated against six microorganisms, Escherichia coli Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, methicillin-resistant S. aureus, Bacillus subtilis, and Candida albicans, using disc diffusion and broth microdilution me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is one of the leading global causes of mortality and morbidity, so it needs early diagnosis and therapies. Traditional diagnostic and therapeutic strategies are inadequate due to several limitations, such as poor specificity, systemic toxicity, and delays, while metal-grafted Gr nanostructures have emerged as promising theranostic platforms due to their unique electronic, optical, and structural properties. Metals such as Fe3O4, Au, Ag, TiO2, Pd, Pt, Bi, ZnO, and Cu grafted onto the Gr surface impart electronic modulation, enhance surface area, flexibility, conductivity, reactivity, bio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A drug delivery platform based on highly porous poly(lactic acid) (PLA) microparticles functionalized with amphiphilic poly(ethylene glycol)-cholesterol (PEG-Chol) has been developed and successfully validated in vitro. This hybrid system addresses key limitations of conventional PLA and poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) nanoparticles, providing better encapsulation and sustained drug release. The incorporation of PEG-Chol provides both enhanced aqueous dispersibility for prolonged circulation and membrane-anchoring capabilities, thereby promoting cellular interaction and endocytosis. The part
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer (BC) remains a leading cause of cancer-related mortality among women, with therapeutic resistance posing significant challenges. This study explores haloperidol (Halo), a clinically approved antipsychotic drug, for its potential antitumoral effects and ability to induce ferroptosis, a non-apoptotic programmed cell death linked to oxidative stress and lipid peroxidation. Halo's activity, partially mediated by sigma (σ) receptors, may enhance chemotherapy efficacy. This investigation delves into the role of heme oxygenase (HO), which was demonstrated to exhibit dual effects in ferr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unregulated epigenetic modifications, including histone acetylation/deacetylation mediated by histone acetyltransferases (HATs) and histone deacetylases (HDACs), contribute to cancer progression. HDACs, often overexpressed in cancer, downregulate tumor suppressor genes, making them crucial targets for treatment. This work aimed to develop non-hydroxamate benzoic acid-based HDAC inhibitors (HDACi) with comparable effect to the currently four FDA-approved HDACi, which are known for their poor solubility, poor distribution, and significant side effects. All compounds were structurally verified us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования