Background/Objectives: Magrolimab (Magro) is a humanized naked anti-CD47 monoclonal antibody that blocks the SIRPα CD47 interaction, allowing macrophages to target and destroy cancer cells. To evaluate its preclinical efficacy in vivo, Magro was tested as a single agent and in combination with conventional chemotherapy drugs, Cytarabine (Ara-C) or Azacitidine (Aza), in three pediatric AML (pAML) patient-derived xenograft (PDX) models-AML006 (KMT2A::MLLT1), AML010 (+10, WT1), and AML013 (KMT2A::MLLT4). Methods: After PDX model establishment, mice were assigned to treatment groups hulgG4 (VC, ve
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing in a limited space, rare tumors located at the nose and paranasal sinuses are sometimes difficult to diagnose due to their modest clinical presentation, which is uncorrelated with anatomopathological diversity. This limits the preoperative diagnosis without added immune histochemical study; for that reason, we present our experience with these tumors with the intention of raising awareness. The patient included in our study was investigated by our department through clinical and endoscopic examination, imaging investigations, and an anatomic-pathological study. The selected patient
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized amyloidosis is a rare benign disease characterized by extracellular deposition of misfolded proteins in a specific organ without systemic involvement, which might lead to organ dysfunction. Patients with localized amyloidosis do not develop systemic diseases such as cardiac, renal, hepatic, or nerve involvement. Typically, the localized disease is managed by surgical resection, while the systemic disease is treated with a combination chemotherapy and immunotherapy. However, some patients can have challenging clinical presentations, delaying diagnosis and organ dysfunction, and they m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) represents the most common subtype of non-Hodgkin lymphoma in the U.S., but current real-world data are limited. This study was conducted to describe real-world characteristics, treatment patterns, health care resource utilization (HRU), and health care costs of patients with treated DLBCL in the U.S.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective study was conducted using the Optum Clinformatics Data Mart database (January 2013 to March 2018). Patients with an International Classification of Diseases, Tenth Revision, Clinical Modification diagnosis f
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bone metastases (BM) are a frequent and clinically relevant manifestation in patients with metastatic pheochromocytomas and paragangliomas (mPPGL).
OBJECTIVE: This narrative review aims to summarize the current understanding of the pathophysiology, epidemiology, clinical presentation, complications, quality of life impact, and management of BM in mPPGL.
SUMMARY: Bone and lymph nodes are among the most common metastatic sites in malignant PPGL. Skeletal involvement-particularly in paragangliomas-is associated with a high incidence of skeletal-related events (SREs), including patho
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular explanation about why some pancreatic cancer (PaCa) patients die early and others die later is poorly understood. This study aimed to discover potential novel markers and drug targets that could be useful to stratify and extend expected survival in prospective early-death patients. We deployed a deep learning algorithm and analyzed the gene copy number, gene expression, and protein expression data of death versus alive PaCa patients from the GDC cohort. The genes with higher relative amplification (copy number >4 times in the dead compared with the alive group) were EWSR1, FLT3,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionVitamin D deficiency is an important public health problem worldwide. Vitamin D deficiency confers a significant risk for both skeletal and non-skeletal disorders and a number of lifelong negative health outcomes. The objectives of this evidence-based guidelines document are to provide health care professionals in Poland, an updated recommendation for the prevention, diagnosis and treatment of vitamin D deficiency.MethodsA systematic literature search examining the prevention and treatment strategies for vitamin D deficiency was conducted. Updated recommendations were developed usi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is the most commonly diagnosed solid-organ cancer amongst males worldwide. Metastatic castrate-resistant prostate cancer (mCRPC) is a rapidly fatal end-sequelae of prostate cancer. Therapeutic options for men with mCRPC are limited and are not curative in nature. The recent development of chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has revolutionised the treatment of treatment-resistant haematological malignancies, and several studies are underway investigating the utility of this technology in the treatment of solid tumours. In this review, we evaluate the current treatme
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The practical aspects of developing curative treatments for sickle cell disease (SCD) in Africa, such as gene therapy and hematopoietic stem cell transplantation, involve strengthening healthcare infrastructure, training healthcare professionals, establishing regional treatment centers, and creating national SCD programs. The costs associated with gene therapy and stem cell transplants can be prohibitive, especially in low- and middle-income countries. Strategies to address affordability, including local manufacturing, government funding, and partnerships with global health agencies, are essen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pathological metastatic fractures in lower-extremity weight bearing bones often require surgical reconstruction. Post-operative radiation is routinely recommended following surgical reconstruction. This study evaluated the clinical outcomes of patients that undergo surgical fixation of an established or an impending pathologic lower extremity fracture without post-operative radiation.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective chart review of patients at Sunnybrook Health Sciences Center between 2007 and 2019 was performed. Descriptive statistical analyses were performed.
RESULTS: A tot
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCurrently, there is no consensus about how to reduce the intraoperative risk of hemorrhage in spinal decompression surgery of hypervascular spinal tumors, such as aggressive hemangioma, multiple myeloma, plasmacytoma, metastasis of renal cell carcinoma.MethodsA retrospective study of 110 patients, operated in our institute was held in the period between 2003 and 2013. There were 69 male and 41 female patients with extradural hypervascular spinal tumor. The study included 61 patients with metastasis of renal cell carcinoma, 27 with multiple myeloma, 15 with plasmacytoma and 7 with agg
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundStromal-cell-derived factor 1 (SDF-1) plays a crucial role in hematopoiesis and has been implicated in acute myeloid leukemia (AML) pathogenesis. Understanding its relationship with chemotherapy outcomes could lead to improved therapeutic approaches for elderly AML patients.MethodsThis study retrospectively analyzed the medical records of elderly AML patients (n = 187) and compared serum SDF-1α levels with age-matched controls (n = 120). Patients received CAG (cytarabine, aclarubicin, and G-CSF)-based chemotherapy, and serum SDF-1α levels were assessed using ELISA.ResultsSerum SDF-1α
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) — гематологическая порча, характеризующаяся неконтролируемым расширением злокачественных плазменных клеток в микроокружающей среде костного мозга. В то время как культуры подвески клеточных линий MM и мусриновых моделей были краеугольным камнем исследований MM патогенез, эти традиционные системы не могут воспроизвести критические аспекты микроопухоли человека. В частности, нынешние модели неадекватно учитывают ключевые биологические вопросы, включая механизмы приобретения лекарственного сопротивления, стратегии уклонения от иммунитета и роль клеточного перекрестка в
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris is a chronic autoimmune bullous dermatosis that results from the production of autoantibodies against desmogleins 1 and 3. It is the most frequent and most severe form of pemphigus, occurring universally, usually between 40 and 60 years of age. It usually begins with blisters and erosions on the oral mucosa, followed by lesions on other mucous membranes and flaccid blisters on the skin, which can be disseminated. There is a clinical variant, pemphigus vegetans, which is characterized by the presence of vegetating lesions in the large folds of the skin. Clinical suspicion can
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although rare, both central nervous system and pericardial involvement of myeloma have been well described in the literature. Their simultaneous occurrence in relapsed disease, however, has not been previously reported. This case describes a 54-year-old female who was treated for high-risk multiple myeloma with multiregimen chemotherapy and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Four months after transplant, she was found to have relapsed disease manifesting as an extraosseous, intracranial plasmacytoma and simultaneous malignant pericardial effusion. Her disease characteristics,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives Multiple myeloma (MM) with initial manifestations in the sphenoid sinus, orbital apex, and skull base is exceedingly rare. A systematic review was conducted to investigate the epidemiology and advancements . Methods Relevant cases were identified by searching CNKI, WanFang Data, CQVIP databases, PubMed, Embase, and Web of Science. Additionally, we present a case of IgD-λ (immunoglobulin D-lambda) MM with initial symptoms of dizziness, unilateral pain, blindness, and ophthalmoplegia, leading to a 4-month overall survival. Strictly based on PRISMA standards, we included and summarized
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Gaucher disease (GD) is a lysosomal storage disorder with the genetic autosomal recessive transmission. Bone involvement is a prevalent finding in Gaucher disease. It causes deformity and limits daily activities and the quality of life. In 75% of patients, there is bone involvement. This review aims to evaluate the principal findings in the jaw by a Cone-beam computed tomography (CBTC) and X-ray orthopantomography; Materials and Methods: PubMed, Web of Science, Lilacs and Scopus were systematically searched until 31 December 2022. In addition, a manual search was per
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования