The region surrounding the human acidic fibroblast growth factor (FGF1) locus on chromosome 5q31 is of particular interest since it represents a critical region consistently lost in acute nonlymphocytic leukemia (ANLL) or myelodysplastic syndrome (MDS) patients who have a demonstrable deletion of the distal portion of the long arm of chromosome 5. It is proposed that an ANLL/MDS leukemia suppressor gene resides on 5q31. We have previously shown that the gene is most likely localized between FGF1 and PDGFRB/CSF1R loci. The region has also been linked to at least four other genetic diseases, Tre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The arginine vasopressin (AVP) gene was sequenced in a pedigree with familial central diabetes insipidus (DI). When polymerase chain reaction-amplified DNAs from affected subjects were subjected to polyacrylamide gel electrophoresis, fragments including exon 2 displayed two additional, slower migrating bands. These extra bands represented DNA heteroduplexes, indicating that there was a deletion or insertion mutation in exon 2. As the region with such a mutation was identified by direct sequence analysis, polymerase chain reaction-amplified fragments including the region were subcloned and sequ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To construct a DNA probe specific for protozoa that cause visceral leishmaniasis, we cloned Pst I fragments of Leishmania infantum genomic DNA into a Bluescript II SK vector. A clone of 4.3 kb that contained a highly repetitive sequence was isolated and cut with three restriction enzymes: Hae III, Rsa I, and Sau 3A. After a new molecular cloning step, we isolated and sequenced a 140-basepair (bp) fragment. Two oligonucleotides were synthesized to be used as primers for a polymerase chain reaction. Using this probe, we detected an amount of DNA equivalent to one promastigote of L. infantum. Thi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the rat, the gene (rOAT) encoding ornithine aminotransferase (OAT) is expressed in all cell types examined; however, regulation of rOAT expression is complex and cell-type specific. Various regions of the rOAT 5' flanking domain were cloned upstream from the cat reporter gene, and the expression of these OAT::cat fusions was examined following transfection into rat kidney epithelial cells (NRK-52E), human embryonic kidney cells (293), and rat hepatoma cells (H-4-II-E). Although these experiments suggested the presence of one or more positive regulatory elements between nucleotides -661 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amino acid sequence of the sodium channel alpha subunit from adult human skeletal muscle has been deduced by cross-species PCR-mediated cloning and sequencing of the cDNA. The protein consists of 1836 amino acid residues. The amino acid sequence shows 93% identity to the alpha subunit from rat adult skeletal muscle and 70% identity to the alpha subunit from other mammalian tissues. A 500 kb YAC clone containing the complete coding sequence and two overlapping lambda clones covering 68% of the cDNA were used to estimate the gene size at 35 kb. The YAC clone proved crucial for gene structure
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene that encodes phosphoglycerate kinase in Drosophila melanogaster (Pgk) has been isolated and characterized. There is a single copy of Pgk in the Drosophila genome located at cytogenetic position 23A1-2. Transcripts of Pgk are 1.6 kb long and are found during development with a profile similar to the expression pattern of other genes of the glycolytic pathway. There are substantial amounts of maternal transcript in early embryos which decline in abundance until mid-embryogenesis when transcript levels increase; levels remain high, during larval stages, fall during pupariation and rise a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X syndrome is the most frequent form of inherited mental retardation and segregates as an X-linked dominant with reduced penetrance. Recently, we have identified the FMR-1 gene at the fragile X locus. Two molecular differences of the FMR-1 gene have been found in fragile X patients: a size increase of an FMR-1 exon containing a CGG repeat and abnormal methylation of a CpG island 250 bp proximal to this repeat. Penetrant fragile X males who exhibit these changes typically show repression of FMR-1 transcription and the presumptive absence of FMR-1 protein is believed to contribute to the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have isolated a cDNA clone for a P-450, designated P-450ib (Ichihara, K., Kusunose, E., Kaku, M., Yamamoto, S., and Kusunose, M. (1985) Biochim. Biophys. Acta 831, 99-105), from a cDNA library of rabbit small intestine mucosa by using synthetic DNA fragment by the polymerase chain reaction, as a hybridization probe. The cDNA with a 1,829-base pair insert encodes a polypeptide of 501 amino acids. The deduced amino acid sequence contains all of the sequences of the NH2-terminal and 14 tryptic fragments from purified P-450ib. As the NH2-terminal methionine was not found in the sequence from th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant hyperthermia (MH) is a devastating, potentially lethal response to anesthetics that occurs in genetically predisposed individuals. The skeletal muscle ryanodine receptor (RYR1) gene has been linked to porcine and human MH. Furthermore, a Cys for Arg substitution tightly linked to, and potentially causative of, porcine MH has been identified in the ryanodine receptor. Analysis of 35 human families predisposed to malignant hyperthermia has revealed the presence, and cosegregation with phenotype, of the corresponding substitution in a single family. This substitution, by analogy to the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integration of woodchuck hepatitis virus (WHV) DNA into the liver DNA of a woodchuck infected by the virus was investigated. Clonal viral integration was not detected three months before the appearance of four hepatocellular carcinomas (HCC). Integration of the viral DNA was detected in all four HCCs, of which one was chosen to determine the structure of the viral integration completely in a single tumor. The integration occurred in two sites. One part contains the viral DNA from the middle of the gene encoding surface antigen to two-thirds of the way through the gene encoding X protein (X) wi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports the cloning and sequencing of a quail homeobox-containing gene, Quox-1, and its expression pattern in embryos from 3 to 6 days (E3 to E6) of development as determined by in situ hybridization. The opening reading frame in cDNA clone g11 corresponds to a predicted protein of 242 amino acids. Quox-1 protein displays high sequence similarity to the Antennapedia family, especially to the mouse homeodomain-containing protein Hox-1.1 (100% identity in the homeobox region, 77% at the 5' end beyond the homeobox). However, the carboxyl-terminal domain of the postulated protein has no
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotic susceptibility patterns, plasmid profiles, and endonuclease restriction analysis of plasmid DNA were used in the investigation of an epidemic of Shigella sonnei infections in Monroe County, New York, in 1988 and 1989. The epidemic peaked during the winter, included the simultaneous transmission of the disease from person to person and from common food sources, and especially affected inhabitants of the poor, inner-city neighborhoods, young children of both sexes, and women. Resistance to ampicillin, tetracycline, or trimethoprim-sulfamethoxazole, encoded in a 70-MDa plasmid, was fou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placenta-specific expression of the gene encoding the alpha subunit of glycoprotein hormones involves the interaction of at least two different cis-acting elements: the upstream regulatory element (URE), which binds a placenta-specific trans-acting factor; and two tandem cAMP-response elements (CREs), which bind a ubiquitous protein (CRE-binding protein). To identify additional elements required for promoter activity, we used block replacement mutagenesis to produce a series of 10-base pair transversion mutations throughout the proximal promoter-regulatory region of the human alpha subunit gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We established a transformed B cell line expressing both IgM and IgG on the cell surface from a patient with hyper IgM immunodeficiency using Epstein-Barr viruses. DNA and RNA of the cells were analyzed. DNA rearrangements of Ig JH gene loci were observed on both chromosomes. Cloning and DNA sequence analyses showed that one has a VHDHJH structure while the other has a DHJH structure. Southern hybridization with 5'-S mu and S gamma region-containing probes indicated germline configuration in the switch regions of mu and gamma genes on both chromosomes. To test expression of mu and gamma chains
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A genomic clone containing two linked human pregnancy-specific beta 1-glycoprotein (PS beta G) genes has been isolated and characterized. The two genes are arranged in the same 5'----3' orientation; the 3' region (including the A2 and B-C exons) of the upstream gene, PSGGA, is linked to the 5' region (including the 5'/L and L/N exons) of PSGGB, the downstream gene. Depending upon the domains compared, PSGGA and PSGGB share 92-98% nucleotide and 86-95% amino acid sequence identity with PSG93, the most abundant PS beta G transcript. The 3' exon (B-C) of PSGGA contains four alternative splice sit
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proteasome is a multicatalytic proteinase complex composed of nonidentical protein subunits. We have isolated a cDNA clone encoding the 35 kd proteasome subunit of Drosophila melanogaster and propose the designation PROS-35 for the corresponding gene. The deduced amino acid sequence reveals a region of striking homology to a tyrosine phosphorylation site of viral and cellular proteins suggesting a potential regulatory function for the 35 kd subunit within the proteinase complex. Immunocytochemical experiments reveal a tissue-dependent differential distribution of the proteasome between the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated how blood flow restriction (BFR) training enhances performance and neuromuscular function during dynamic exercise through adaptations in vascular function, mitochondrial respiratory capacity and metaboreflex-related haemodynamic responses. Eleven healthy active participants completed 6 weeks of interval training with one leg under BFR (BFR-leg; cuff pressure:165 ± 36 mmHg) and the other without (CTRL-leg). Before and after training, participants performed single-leg knee-extensor incremental tests to determine peak power output (Wmax) and constant workload trials at 90% pre-tra
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 2012-2016 an increased number of listeriosis cases, especially from one region of the Czech Republic, were observed. Most of them were caused by strains of serotype 1/2a, clonal complex 8, indistinguishable by pulsed-field gel electrophoresis. Twenty-six human cases were reported, including two neonatal cases in twins. Three cases were fatal. The typing of Listeria monocytogenes isolates from food enabled to confirm a turkey meat delicatessen as the vehicle of infection for this local outbreak in the Moravian-Silesian Region. The food strains belonging to identical pulsotype were isolate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of c-myc is deregulated in Burkitt's lymphoma by the translocation t(8;14). Most of the increased c-myc expression is from the P1 promoter, which is normally a minor promoter. How the P1 promoter is activated by the immunoglobulin heavy chain gene enhancers is not understood. We identified a YY1 site in the immunoglobulin heavy-chain gene HS3 enhancer, which increased c-myc P1 promoter activity, and a MARE site, which decreased c-myc P1 activity. Small Maf proteins bound to the MARE site both in vitro and in vivo, recruited histone deacetylase 2, and resulted in deacetylation of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the prevalence of qnr determinants, their influence on quinolone susceptibility and their association with other plasmid-mediated genes in AmpC-producing Enterobacteriaceae without any selection criteria.
METHODS: A total of 644 consecutive, non-duplicate isolates of Enterobacter cloacae (186), Enterobacter aerogenes (154), Citrobacter freundii (138) and Serratia marcescens (166) were examined. We performed antimicrobial susceptibility testing and PCR for qnr determinants (qnrA, qnrB and qnrS), extended-spectrum beta-lactamase (ESBL) (bla(TEM), bla(SHV) and bla(CTX-
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования