The dynamic changes in chromatin conformation alter the organization and structure of the genome and further regulate gene transcription. Basically, the chromatin structure is controlled by reversible, enzyme-catalyzed covalent modifications to chromatin components and by noncovalent ATP-dependent modifications via chromatin remodeling complexes, including switch/sucrose nonfermentable (SWI/SNF), inositol-requiring 80 (INO80), imitation switch (ISWI) and chromodomain-helicase DNA-binding protein (CHD) complexes. Recent studies have shown that chromatin remodeling is essential in different stag
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postoperative cognitive dysfunction (POCD) is a common neurological complication in elderly patients after surgery. Its pathophysiology is complex. Neuroinflammation, oxidative stress, and immune imbalance are all involved in this process. These changes can affect postoperative recovery and reduce patients' quality of life. As population aging continues to increase, the prevention and treatment of POCD have become important clinical issues. In recent years, mesenchymal stem cells (MSCs) have attracted attention in neurological diseases because of their immunomodulatory and tissue healing abili
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейродегенеративные заболевания, такие, как болезнь Альцгеймера (AD), болезнь Паркинсона (PD), Множественный Склероз (MS) и болезнь Хантингтона (HD), хотя и отличаются по своим клиническим проявлениям, имеют общую отличительную черту: нарушенная нейро-воспалительная среда, вызванная дисрегулированием нейроглиальной межклеточной связи. Нейроглиальный перекресток физиологически обеспечивается внеклеточными посредниками и деятельностью коннексинов (Cxs), формирующими белки пятен соединений пятен (Gjs) и гемиханнелей (HC), которые поддерживают внутриклеточный и внеклеточный гомеостаз. Однако накоп
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG), a prototype autoimmune neurological disease, had its therapy centred on corticosteroids, non-steroidal broad-spectrum immunotherapy and cholinesterase inhibitors for several decades. Treatment-refractory MG and long-term toxicities of the medications have been major concerns with the conventional therapies. Advances in the immunology and pathogenesis of MG have ushered in an era of newer therapies which are more specific and efficacious. Complement inhibitors and neonatal Fc receptor blockers target disease-specific pathogenic mechanisms linked to myasthenia and have pr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ArfGAP с двойным PH-содержащим домен белком 1 (ADAP1), также известным как Centaurin альфа-1 (CentA1) — связующий белок, ярко выраженный в центральной нервной системе (CNS), который ранее, как было показано, регулировал плотность и пластичность позвоночника. В контексте болезни ADAP1/CentA1 связана с болезнью Альцгеймера (AD) патогенезом, развитием рака и активацией вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Здесь мы документируем, что ADAP1/CentA1 также механистически участвует в CNS автоиммунитет. Мы показываем, что мыши с дефектами ADAP1/CentA1 демонстрируют частичное сопротивление разработке эк
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейродегенеративные заболевания, включая болезнь Альцгеймера (AD), болезнь Паркинсона (PD), множественный склероз (MS) и амиотропический боковой склероз (ALS), характеризуются постепенной нейронной потерей и когнитивным расстройством (CI). Ось Cystine-X-cystine chemokine ligand 12 (CXCL12)/CXC chemokine рецептор типа 4 (CXCR4)/CXC chemokine рецептор типа 7 (CXCR7) стала критическим молекулярным путем развития CI в этих расстройствах. В настоящем обзоре изучается роль этой оси в патогенезе интеллигенции в связи с этими нейродегенеративными заболеваниями, синтезируются имеющиеся данные и ее посл
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain is a clinical condition that is currently of great concern and is often caused by tissue or nerve damage or occurs as a concomitant symptom of a variety of diseases such as cancer. Severe pain seriously affects the functional status of the body. However, existing pain management programs are not fully satisfactory. Therefore, there is a need to delve deeper into the pathological mechanisms underlying pain generation and to find new targets for drug therapy. Sphingolipids (SLs), as a major component of the bilayer structure of eukaryotic cell membranes, also have powerful signal transducti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundRecent studies have shown necroptosis may play a role in the development of inflammation-associated pain. However, research on the correlation between necroptosis-related genes and neuropathic pain in the dorsal root ganglia (DRG) is limited. This study aims to identify a gene signature related to necroptosis in DRG that can predict neuropathic pain.MethodsThe mRNA expression profiles associated with neuropathic pain (GSE24982 and GSE30691) were acquired from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. The Least Absolute Shrinkage and Selection Operator (Lasso) and Support Vector Mac
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Stiff-person syndrome (SPS) is a rare neurological disorder that causes progressive muscle rigidity, gait disturbances, and functional impairment; type 1 is autoimmune, with positive anti-GAD antibodies (Ab), while type 2 is paraneoplastic and associated with antiamphiphysin Ab.
CASE PRESENTATION: A 41-year-old man with a silent medical history presented with stiffness and functional impairment; after numerous rheumatological and neurological investigations, he was diagnosed with SPS, with evidence of high titer anti-GAD Ab. After treatment with benzodiazepines was started, the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Генетическое разнообразие в гене аполипопротеина Е (АпоЭ) было определено в качестве основного фактора риска уязвимости в плане генетического риска для спорадического заболевания Альцгеймера (САД). В частности, аллея АпоЕ4 является важным фактором риска для SAD, в то время как аллея АпоЕ2 обеспечивает защиту по сравнению с более распространенными аллеями АпоЕ3. В настоящем обзоре рассматривается роль АпоЭ в АД и других нейродегенеративных расстройствах. ApoE — белок переноса холестерина — влияет на несколько путей нейродегенерации, особенно в AD. Помимо своей установленной роли в метаболизме и
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of chemotherapy-induced painful peripheral neuropathy is a major dose-limiting side effect of many chemotherapeutics, including bortezomib, but the mechanisms remain poorly understood. We now report that bortezomib causes the dysregulation of de novo sphingolipid metabolism in the spinal cord dorsal horn to increase the levels of sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor 1 (S1PR1) ligands, S1P and dihydro-S1P. Accordingly, genetic and pharmacological disruption of S1PR1 with multiple S1PR1 antagonists, including FTY720, blocked and reversed neuropathic pain. Mice with astrocyte-sp
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This article provides a systematic review of the biological characteristics, regulatory mechanisms, and roles of MicroRNA-7 (miR-7) in the nervous system, as well as explores its clinical translation potential and challenges.
METHODS: A review analysis integrating the progress of basic and clinical research related to miR-7.
RESULTS: Characteristics and Regulation: miR-7 is highly expressed in mammalian brain tissues, with its function finely regulated by ceRNA networks (such as ciRS-7 and lncRNA SNHG1) and epigenetic modifications, forming a multi-layer dynamic regulatory system.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Источник: Neuroinflammation — ключевой источник патогенеза болезни Альцгеймера (AD) и легкого когнитивного расстройства (MCI). Меры в области питания были предложены в качестве потенциальных модуляторов нейро-воспалительных путей; однако последовательность и сила имеющихся данных остаются неопределенными. В ходе этого систематического обзора была проведена оценка клинических и предклинических данных о воздействии мер в области питания на нейроэнфламационные механизмы, имеющие отношение к AD и MCI.MetodsPubMed/MedLINE, Embase, Scopus и Web of Science, систематически проводились исследования по
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон: Нейродегенеративные заболевания (НИ) рассматриваются главным образом как расстройства, характеризующиеся серьезным иммунометаболическим дисбалансом, характеризующимся текущей нейроинфламмацией и глиальной активацией. Хотя митохондриальная дисфункция и окислительный стресс являются хорошо известными особенностями, метаболические факторы в верхнем течении, связывающие эти патологические процессы, по-прежнему плохо понимаются. Методы: В ходе этого обзора мы изучили недавние доклинические и клинические исследования, в ходе которых были изучены связи между липидным метаболизмом, иммунометаболи
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica is an autoimmune inflammatory disorder targeting aquaporin-4 water channels in CNS astrocytes. Histopathological descriptions of astrocytic lesions reported in neuromyelitis optica so far have emphasized a characteristic loss of aquaporin-4, with deposition of IgG and complement and lysis of astrocytes, but sublytic reactions have been underappreciated. We performed a multi-modality study of 23 neuromyelitis optica autopsy cases (clinically and/or pathologically confirmed; 337 tissue blocks). By evaluating astrocytic morphology, immunohistochemistry and AQP4 RNA transcript
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cuprizone (CPZ) — широко используемый токсин, который вызывает демиелинизирующие заболевания в моделях животных, производя множественный склероз (MS), похожий на патологию в грызунах. CPZ является одним из немногих токсинов, которые вызывают демиелинацию и последующее воспоминание после прекращения ее применения. В этом исследовании рассматриваются функциональные последствия демиэлизации, вызванной КПЗ, и последующее восстановление нейронной связи в передней коре сингула (АКК) с уделением особого внимания соединению между полушариями через корпус каллосум (CC). Используя широкополосную высокос
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Биспектифические Т-клеточные энджеры (TCE), мишенирующие к BCMA или GPRC5D, улучшили исходы у пациентов с резидуальным/рефракторным множественным миеломой (ММ), однако до 40% пациентов являются первичными рефракторными, и предиктивные биомаркеры крайне ограничены. Чтобы решить эту неудовлетворенную клиническую потребность, мы разработали изображение-ориентированную высокопроизводительную эквивалентную вне организма пробу, используя мононуклеаты костного мозга, полученные от пациентов, подвергнутые воздействию теclistamаба или талкетамаба. Мультиплексная иммунофлуоресценция позволила количестве
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lysosomal storage disorders Niemann-Pick disease Type C1 (NPC1) and Type C2 (NPC2) are rare diseases caused by mutations in the NPC1 or NPC2 gene. Both NPC1 and NPC2 are proteins responsible for the exit of cholesterol from late endosomes and lysosomes (LE/LY). Consequently, mutations in one of the two proteins lead to the accumulation of unesterified cholesterol and glycosphingolipids in LE/LY, displaying a disease hallmark. A total of 95% of cases are due to a deficiency of NPC1 and only 5% are caused by NPC2 deficiency. Clinical manifestations include neurological symptoms and systemic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейрозащита — это активный подход к защите нервной системы, включая мозг, спинной мозг и периферийные нервы, путем предотвращения или ограничения повреждения нервных клеток и других компонентов. Она защищает центральную нервную систему от повреждений от острых и прогрессивных нейродегенеративных расстройств. Окисляющий стресс, дисбаланс между естественными механизмами защиты тела и образованием реактивных видов кислорода, имеет решающее значение для развития неврологических расстройств. Из-за высокой скорости метаболизма и потребления кислорода мозг особенно уязвим к окисляющему стрессу. Чрезм
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Амиотрофический боковой склероз (ALS) — это разрушительное, равномерно смертоносное прогрессивное дегенеративное расстройство моторных нейронов, которое перекликается с клиническим, морфологическим и генетическим дегенерацией лобар (FTLD). Хотя известно, что многие различные мутации в различных генах вызывают амиотрофный боковой склероз, по-прежнему мало что известно о том, как они избирательно влияют на биологию моторных нейронов и сходятся ли они на общих путях, чтобы вызвать нейронное дегенерацию. Многие генные мутации содержатся в белках, которые имеют схожие функции. Их можно сгруппироват
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования