Sex-related differences are a current topic in contemporary science. In addition to hormonal regulation, cell-autonomous mechanisms are important in bone homeostasis and regeneration. In this study, human skeletal stem cells (SSCs) from female and male adults were cultured and analyzed with immunological assays and osteogenic differentiation assessments. Female SSCs exhibited a mean doubling time of 100.6 h, whereas male SSCs displayed a mean doubling time of 168.0 h. Immunophenotyping revealed the expression of the stem cell markers Nestin, CD133, and CD164, accompanied by the neural-crest ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cranial neural crest cells (CNCs) play a critical role in craniofacial bone morphogenesis, engaging in intricate interactions with various molecular signals to ensure proper development, yet the molecular scaffolds coordinating these processes remain incompletely defined. Here, we identify neurofibromin 2 (Nf2) as a critical regulator to direct CNC-derived skull morphogenesis. Genetic ablation of Nf2 in murine CNCs causes severe craniofacial anomalies, featuring declined proliferation and increased apoptosis in osteoprogenitors, impaired type I collagen biosynthesis and trafficking, and aberra…
Редакционная статьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ganglioneuroma is a benign and well-differentiated tumor derived from neural crest cells, which occurs infrequently, with most patients being female and adolescents. While predilection sites are the posterior mediastinum and retroperitoneal cavity, ganglioneuroma originating from the dorsal root ganglion is very rare. Here the authors report a case with C2 dorsal root ganglion-derived ganglioneuroma with some literature review.
OBSERVATIONS: A 45-year-old male patient complained of persistent right-side throbbing occipital headache for more than a year. Magnetic resonance imaging …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurogenic tumors constitute a group of true and pseudo-tumors arising from tissues derived from embryonic neural crest cells. They are rare in the maxillofacial region.
OBJECTIVES: To analyze the demographic, clinical presentation and histopathological spectrum of neurogenic tumors of the oral and maxillofacial region seen over a 28-year period.
MATERIAL AND METHODS: A retrospective observational study which highlighted the demographic, clinical presentation and histopathological spectrum of neurogenic tumors of the oral and maxillofacial region seen between 1992 and 2020 in a t…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of cleft lip with or without cleft palate (CL/P), a common congenital birth defect, is complex, with genetic and epigenetic, as well as environmental, contributing factors. Recent studies suggest that fetal development is affected by maternal conditions through microRNAs (miRNAs), a group of short noncoding RNAs. Here, we show that miR-129-5p and miR-340-5p suppress cell proliferation in both primary mouse embryonic palatal mesenchymal cells and O9-1 cells, a neural crest cell line, through the regulation of Sox5 and Trp53 by miR-129-5p, and the regulation of Chd7, Fign and Tgfbr1…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bi-allelic variants in COLEC11 and MASP1 have been associated with 3MC syndrome, a clinical entity made of up four rare autosomal recessive … n 3MC syndrome are thought to be due to disruption of the chemoattractant properties that influence neural crest cell migration. We identified nine individuals from five families of Ashkenazi Jewish descent with homozygosity of the c.311G > T (p.Gly104Val) variant in COLEC10 and phenotype consistent with 3MC syndrome. Carrier frequency was calculated among 52, …
Клинический случайПоддержка NIH: внешняя программаСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) is the second most prevalent skin cancer globally. Because most cSCC cases are manageable by local excision/radiotherapy and hardly become life-threatening, they are often excluded from cancer registries in most countries. Compared with cutaneous melanoma that originates from the melanin-producing, neural crest-derived epidermal resident, keratinocyte (KC)-derived cancers are influenced by the immune system with regards to their pathogenetic behaviour. Congenital or acquired immunosurveillance impairments compromise tumoricidal activity and raises cSCC …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BMP signaling plays pleiotropic roles in various tissues during embryogenesis and after birth. We have previously generated a constitutively … along with very limited expression levels of the transgene. When the transgene is activated in the neural crest cells in a Cre-dependent manner, line A11 exhibits cleft palate and shorter jaws, while line L35 develops ectopic cartilages and highly hypomorphic facial structures. When activated in limb buds, line A11 develops organized but smaller limb skeletal …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ductus arteriosus (DA) immediately starts closing after birth. This dynamic process involves DA-specific properties, including highly di … wed distinct gene expression profiles in IT and the tunica media of the closing DA samples. Cardiac neural crest-related genes such as JAG1 were highly expressed in the tunica media and IT of the closing DA samples compared to the patent DA sample. Abundant protein expressions of jagged 1 and the differentiated smooth muscle marker calponin were observed in th …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several single-nucleotide mutations in SIX1 underlie branchio-otic/branchio-oto-renal (BOR) syndrome, but the clinical literature has not been able to correlate different variants with specific phenotypes. We previously assessed whether variants in either the cofactor binding domain (V17E, R110W) or the DNA binding domain (W122R, Y129C) might differentially affect early embryonic gene expression, and found that each variant had a different combination of effects on neural crest and placode gene expression. Since the otic vesicle gives rise to the inner ear, which is consistently affected in BO…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neuroblastoma is a childhood cancer of neural crest cells occasionally associated with opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome (OMAS), a paraneoplastic process characterized by ataxia, rapid eye movements, and muscle twitching. OMAS treatment and outcomes are well studied, but prior reports do not detail how the presence of OMAS should impact surgical approach, particularly for tumors with image defined risk factors (IDRF).
METHODS: We reviewed patients with neuroblastoma and OMAS at our institution from January 2009 to December 2020 and recorded tumor characteristics, operative de…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fifteen percent of proliferating infantile hemangioma (IH) require intervention because of the threat to function or life, ulceration, or tissue distortion. Propranolol is the mainstay treatment for problematic proliferating IH. Other β-blockers and angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors have been explored as alternative treatments.
AREAS COVERED: The demonstration of a hemogenic endothelium origin of IH, with a neural crest phenotype and multi-lineage differentiation capacity, regulated by the renin-angiotensin system, underscores its programmed biologic behavior and ac…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LgDel mice, which model the heterozygous deletion of genes at human chromosome 22q11.2 associated with DiGeorge/22q11.2 deletion syndrome (2 … ganglion has coalesced. Some changes parallel altered proportions of cranial placode versus cranial neural crest-derived CNgV cells. Others are consistent with a shift in anterior-posterior patterning associated with divergent LgDel cranial nerve differentiation. The most robust quantitative distinction, however, is statistically verifiable increased variabili …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choroidal melanocytes (HCMs) are melanin-producing cells in the vascular uvea of the human eye (iris, ciliary body and choroid). These cranial neural crest-derived cells migrate to populate a mesodermal microenvironment, and display cellular functions and extracellular interactions that are biologically distinct to skin melanocytes. HCMs (and melanins) are important in normal human eye physiology with roles including photoprotection, regulation of oxidative damage and immune responses. To extend knowledge of cytoplasmic melanins and melanosomes in label-free HCMs, a non-invasive 'fit-free' app…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Submandibular glands (SMGs) are specialized epithelial structures which generate saliva necessary for mastication and digestion. … ciliopathic mouse model to prevent Shh signal transduction by means of the loss of primary cilia in neural crest cells, we report that mesenchymal Shh activity is necessary for gland development. Furthermore, using a variety of murine transgenic lines with aberrant mesenchymal Shh signal transduction, we determine that loss of Shh activity, by means of loss of …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ultimobranchial body (UBB) denotes the cellular mass originating from the fourth branchial pouch, which migrates from the neural crest and infolds within the middle and upper poles of the thyroid lobes, thereby establishing the presence of calcitonin-secreting parafollicular C cells. In various numbers, UBB remnants (entitled "solid cell nests", or SCNs) are found in thyroid glands examined histologically. However, despite the close embryological relation between the UBB and the superior parathyroid glands, intraparathyroidal SCNs have to our knowledge not been previously reported. Here, w…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enteric nervous system (ENS) is the largest part of the peripheral nervous system and is entirely neural crest-derived. It provides the intrinsic innervation of the gut, controlling different aspects of gut function, such as motility. In this review, we will discuss key points of Zebrafish ENS development, genes, and signaling pathways regulating ENS development, as well as contributions of the Zebrafish model system to better understand ENS disorders. During their migration, enteric progenitor cells (EPCs) display a gradient of developmental states based on their proliferative and migrato…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PAX7 encodes a transcription factor essential in neural crest formation, myogenesis, and pituitary lineage specification. Pax7 null mice fail to thrive and exhibit muscle weakness, dying within 3 weeks. We describe a human autosomal-recessive syndrome, with failure to thrive, severe global developmental delay, microcephaly, axial hypotonia, pyramidal signs, dystonic postures, seizures, irritability, and self-mutilation. Aside from low blood carnitine levels, biochemical and metabolic screen was normal, with growth hormone deficiency in one patient. Electromyography was normal, with no specific…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The "bedside-to-bench" Congenital Central Hypoventilation Syndrome (CCHS) research journey has led to increased phenotypic-genotypic knowled … treatment for phenotypic manifestations including Hirschsprung disease, prolonged sinus pauses, and neural crest tumors. Simultaneously, cellular models of CCHS-causing PHOX2B mutations were developed to delineate molecular mechanisms. In addition to new insights regarding genetics and neurobiology of autonomic control overall, new knowledge gained has enabled …
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragangliomas (PGLs) are neuroendocrine tum-ors that arise embryologically from the neural crest. Sympathetic PGLs can be located in the thoracic-abdominal region while parasympathetic PGLs are mainly situated in the head and neck region. Most PGLs are sporadic, but in 30% of cases they are hereditary (associated with mutations of SDHB, SDHC, SDHD, SDHAF2, SDHA, TMEM, MAX, and VHL); they can be classified into 4 different paraganglioma syndromes: PGL1, PGL2, PGL3, and PGL4. Surgery is the treatment of choice for both sympathetic and parasympathetic PGLs. Other types of treatment include medic…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования