MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

25 584 публикаций

Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 599 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Structural heterogeneity of type I collagen triple helix and its role in osteogenesis imperfecta.

We investigated regions of different helical stability within human type I collagen and discussed their role in intermolecular interactions and osteogenesis imperfecta (OI). By differential scanning calorimetry and circular dichroism, we measured and mapped changes in the collagen melting temperature (DeltaTm) for 41 different Gly substitutions from 47 OI patients. In contrast to peptides, we found no correlations of DeltaTm with the identity of the substituting residue. Instead, we observed regular variations in DeltaTm with the substitution location in different triple helix regions. To rela…

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18073209Открыть статью

Early injection of OP-1 during distraction osteogenesis accelerates new bone formation in rabbits.

Distraction osteogenesis (DO) is a surgical technique for generating new bone by applying controlled distraction of two bony segments post osteotomy. A limitation of the technique is the long time required for the new bone to consolidate. We investigated the effect of injecting osteogenic protein 1 (OP-1) at the beginning of distraction in a rabbit model of DO. Regenerate bone was evaluated using radiology, densitometry, micro-computed tomography (microCT) and histomorphometry. Immunohistochemsitry was used to evaluate changes in expression of various ligands, growth factors and receptors foll…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17079201Открыть статью

Pamidronate does not adversely affect bone intrinsic material properties in children with osteogenesis imperfecta.

Cyclical intravenous pamidronate therapy increases bone mass in children with osteogenesis imperfecta (OI), but the effect on the intrinsic material properties of bone is unknown at present. Thus, a possible influence of pamidronate treatment on bone quality at the material level might negate the beneficial effects of the gain in bone mass and lead to bone fragility in the long term. In the present study, we used transiliac bone biopsy samples and assessed the intrinsic material properties of the bone tissue at the micron-level by combined backscattered electron imaging and nanoindentation. Pa…

Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16644299Открыть статью

Reduction of plasma taurine level in children affected by osteogenesis imperfecta during bisphosphonate therapy.

Osteogenesis imperfecta (OI) is a heritable disease of connective tissue characterized by increased bone fragility. To date, bisphosphonates seem to be the most promising therapy, at least for children. In the last decade experimental and clinical studies indicate that several amino acids are implicated in bone mineralization. Particularly, taurine is localized in matrices of the bone and can regulate osteoblast metabolism with antiosteopenic effect. To investigate a possible interaction between pharmacological effects of bisphosphonates and amino acids involved in bone metabolism, we performe…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17275249Открыть статью

Osteogenesis imperfecta type VI in childhood and adolescence: effects of cyclical intravenous pamidronate treatment.

Cyclical intravenous treatment with pamidronate is of clinical benefit in children with moderate to severe osteogenesis imperfecta (OI) types I, III and IV, but there is no information on the effects of this treatment on the newly described OI type VI. Here, we report on the results of 3 years of pamidronate treatment in 10 children and adolescents with OI type VI (age range 0.8 to 14.5 years, three girls). Treatment effects were compared to those of 10 patients with OI types I, III, and IV, who were matched for age and disease severity (based on height and lumbar spine areal bone mineral dens…

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17127117Открыть статью

Chronic inflammation from polycarbonate motility peg inhibits osteogenesis in a human hydroxyapatite orbital implant.

The histologic findings of a pegged hydroxyapatite orbital implant removed due to chronic inflammation and pain are described. A 44-year-old woman underwent explantation of a hydroxyapatite sphere and polycarbonate motility peg due to chronic redness, swelling, discharge, and pain. Histology revealed complete fibrovascularization of the implant, with approximately 90% ossification. No bone marrow was identified. Histologic sections revealed fibrous connective tissue at the periphery of a sclerotic bony mass with a granulomatous inflammatory infiltrate at the motility peg aperture. There were n

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16234714Открыть статью

Experimental tooth movement through mature and immature bone regenerates after distraction osteogenesis in dogs.

The purpose of this study was to verify the influence of tooth movement on tooth roots and periodontal tissues when teeth were moved into mature, well-organized, and mineralized regenerate bone created after distraction osteogenesis compared with immature, fibrous, and less-mineralized bone. Six 15-month-old male beagles underwent 10 mm of bilateral mandibular distraction osteogenesis. After 2-week (group 1) and 12-week (group 2) consolidation periods, third premolars were moved distally into the regenerate bone with 100 g of orthodontic force for 12 weeks. Simultaneously, second premolars wer…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11997763Открыть статью

Growth hormone therapy may increase fracture risk in a pubertal patient with osteogenesis imperfecta.

We describe a patient with osteogenesis imperfecta type 1A who was treated with growth hormone for 9 years. The treatment resulted in a marked improvement in growth velocity, but four fractures occurred during the pubertal period.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11874188Открыть статью

Intraoral mandibular distraction osteogenesis in facial asymmetry patients with unilateral temporomandibular joint bony ankylosis.

Gap arthroplasty and costochondral rib bone graft are commonly performed by oral and maxillofacial surgeons to reconstruct the temporomandibular joint with ankylosis. However, unpredictable and unsatisfactory results such as re-ankylosis, growth disturbance, and facial asymmetry often occur. Even if the costochondral graft is successful, donor-site morbidity is inevitable. More recently, surgeons have become interested in distraction osteogenesis as a means of temporomandibular joint reconstruction. This case series presents the results of intraoral mandibular distraction osteogenesis and gap …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12418572Открыть статью

Osteogenesis imperfecta: clinical, cephalometric, and biochemical investigations of OI types I, III, and IV.

The aim of the study was to analyze craniofacial development in 54 patients with osteogenesis imperfecta (OI), who were classified into OI types I, III, and IV according to clinical criteria, and to relate the findings to the abnormalities in collagen I production. In 33 patients, analysis of radioactively labelled procollagen was performed. Cephalometric radiographs, facial photographs, and CT-scans (a single case) were analyzed and mean facial diagrams for lateral and frontal films were produced based on registration of 221 reference points. Radiographs of 102 male and 51 female Danish stude…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9338855Открыть статью

Growth hormone treatment in osteogenesis imperfecta with quantitative defect of type I collagen synthesis.

OBJECTIVES: We studied growth rate, bone density, and bone metabolism in patients affected by type I osteogenesis imperfecta (OI) with quantitative defect in type I collagen synthesis during treatment with human growth hormone (hGH), being aware of its collagen-stimulating synthesis activity in vitro. STUDY DESIGN: Fourteen patients (6 boys; ages 4.8 to 10.8 years) were studied. Any structural alteration in the collagen chains was excluded, and reduced production of structurally normal type I collagen (increase in type III/type I collagen; reduction in the messenger ribonucleic acid alpha 1 (…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8804334Открыть статью

Osteogenesis imperfecta type I: molecular heterogeneity for COL1A1 null alleles of type I collagen.

Osteogenesis imperfecta (OI) type I is the mildest form of inherited brittle-bone disease. Dermal fibroblasts from most affected individuals produce about half the usual amount of type I procollagen, as a result of a COL1A1 "null" allele. Using PCR amplification of genomic DNA from affected individuals, followed by denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) and SSCP, we identified seven different COL1A1 gene mutations in eight unrelated families with OI type I. Three families have single nucleotide substitutions that alter 5' donor splice sites; two of these unrelated families have the sam…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7942841Открыть статью

Somatic cell mosaicism: another source of phenotypic heterogeneity in nuclear families with osteogenesis imperfecta.

Mutations in the genes coding for the pro alpha 1 and pro alpha 2 chains of type I procollagen have been found in many patients with osteogenesis imperfecta (OI), a heritable disorder of connective tissue. The severity of the disease varies between families and even among members of the same family. This phenotypic variability covers a spectrum extending from very mild forms that cannot be easily detected to perinatally lethal forms. One explanation for this phenotypic variability is the nature of the mutation in the type I procollagen genes. Another explanation is mosaicism. Here we report on…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8456810Открыть статью

Extracellular matrix deposition in cultured dermal fibroblasts from four probands affected by osteogenesis imperfecta.

Type I procollagen biosynthesis and matrix deposition were studied in cultured fibroblasts of four probands affected by Osteogenesis Imperfecta and in whom the mutations have been characterized. The mutations along the triple helix altered all biochemical parameters considered, i.e. thermal stability, kinetics of procollagen secretion and rate of maturation from procollagen to collagen. The biochemical findings were peculiar for each case considered, but there was no correlation between biochemical parameters and clinical phenotype. In all our probands, regardless of the clinical severity, mut…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8412984Открыть статью

Osteogenesis imperfecta: clinical symptoms and update findings in computed tomography and tympano-cochlear scintigraphy.

Osteogenesis imperfecta (OI) is an autosomal-dominantly inherited connective tissue disorder characterized by abnormal bone fragility combined with blue sclerae. The association of OI with hearing impairment is commonly known as Van der Hoeve-de Kleyn syndrome. Besides typical symptoms we here report on findings by high resolution CT and by high resolving scintigraphy of the labyrinthine capsule in 3 families (9 patients) with OI, which resemble those in otosclerosis (OS): In 4 of 6 cases with OI and mixed hearing loss, severely decreased peri-cochlear bone density was established by CT. In th…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8266789Открыть статью

Ear surgery in osteogenesis imperfecta. Clinical findings and short-term and long-term results.

Preoperative and postoperative hearing results and long-term results of stapedectomy have been investigated in 58 ears (47 patients) with osteogenesis imperfecta. After 3 months, hearing gain had been achieved in 49 (85%) of 58 ears. Twenty-seven (68%) of 40 ears followed up for an average of 9.6 years (range, 2 to 24 years) had no deterioration of their immediate postoperative hearing gain. In the other ears, the decrease in hearing gain in the long term was due to progression of the sensorineural component of the hearing loss. Complete closure of the air-bone gap remained unchanged in 26 (70…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2306350Открыть статью

Hydrocephalus of intrauterine onset in perinatally lethal osteogenesis imperfecta: clinical, sonographic, and pathologic correlations.

Five neonates with perinatally lethal osteogenesis imperfecta (OI) have come to necropsy at Women & Infants' Hospital of Rhode Island in the past eight years. Four had true hydrocephalus, defined as enlargement of the lateral ventricles with thinning of the cortical mantle. In all 4 hydrocephalus was diagnosed by sonography before birth. All 4 died almost immediately after birth, whereas the neonate without hydrocephalus lived for 22 days. Significant necropsy findings in the 4 with hydrocephalus included healing occipital-bone fractures with stenosis of the foramen magnum, remote and recent c…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3062601Открыть статью

Successful aortic valve replacement in osteogenesis imperfecta: with special emphasis on peri-operative management.

Valvular heart disease is a recognized feature of the connective tissue diseases. It occurs to a variable extent in osteogenesis imperfecta and frequently involves the aortic valve. Replacement of the aortic valve, although required, may be complicated by bleeding problems secondary to platelet dysfunction and capillary fragility. A successful aortic valve replacement in a patient with type I osteogenesis imperfecta is described with special reference to hematologic manipulations to control bleeding post-operatively.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3594292Открыть статью

Osteogenesis imperfecta type IV: evidence of abnormal triple helical structure of type I collagen.

Skin fibroblasts from a patient with mild osteogenesis imperfecta (OI) type IV synthesize two populations of type I procollagen molecules. One population contains pro alpha 1(I) and pro alpha 2(I) chains that migrate normally in sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) and a second population contains only slower migrating pro alpha 1(I) and pro alpha 2(I) chains. The total amount of type I procollagen made by OI cells and the ratio of pro alpha 1(I):pro alpha 2(I) is normal. When labeled under conditions that inhibit post-translational modification of pro alpha cha…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3759085Открыть статью