Результаты поиска

Pharmacokinetics of CAR T cells in multiple myeloma - the good, the bad, and the ugly.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Взгляды на амбулаторное лечение би-специальных T-Cell-Worker терапий для нескольких миелом.

В последние несколько лет была разработана новая перспективная терапия под названием < < Участок Т-клеток > > (TCE), которая в настоящее время доступна во многих странах для пациентов с повторной или рефрактной множественной миеломой. Лица, занимающиеся деятельностью Т-клеток, связаны с устойчивыми показателями эффективности и беспрогрессивными льготами по выживанию у пациентов с хорошо обработанной миеломой. Однако такие осложнения, как синдром высвобождения цитокина (CRS), синдром нейротоксичности, связанный с иммунным эффектом клеток (ICANS), и инфекционные заболевания затрудняю

Immune Therapies in AL Amyloidosis-A Glimpse to the Future.

Light-chain (AL) amyloidosis is a rare plasma cell disorder characterized by the deposition of misfolded immunoglobulin light chains in target organs, leading to multi-organ dysfunction. Treatment approaches have historically mirrored but lagged behind those of multiple myeloma (MM). Recent advancements in MM immunotherapy are gradually being evaluated and adopted in AL amyloidosis. This review explores the current state of immunotherapeutic strategies in AL amyloidosis, including monoclonal antibodies, antibody-drug conjugates, bispecific antibodies, and chimeric antigen receptor T-cell thera

Application of Chimeric Antigen Receptor T Cells in the Treatment of Hematological Malignancies.

T cell immune protection plays a pivotal role in the treatment of patients with hematological malignancies. However, T cell exhaustion might lead to the possibility of immune escape of hematological malignancies. Adoptive cell therapy (ACT) with chimeric antigen receptor T (CAR-T) cells can restore the activity of exhausted T cell through reprogramming and is widely used in the treatment of relapsed/refractory (r/r) hematological malignancies. Of note, CD19, CD20, CD30, CD33, CD123, and CD269 as ideal targets have shown extraordinary potential for CAR-T cell therapy and other targets such as C

The Controversial Role of IL-33 in Lung Cancer.

Interleukin-33 (IL-33) belongs to the interleukin-1 (IL-1) family, and its structure is similar to IL-18. When cells are damaged or undergo necrosis, mature form of IL-33 is secreted as a cytokine, which can activate the immune system and provide danger signals. The IL-33/ST2 signaling pathway is composed of IL-33, suppression of tumorigenicity 2 (ST2), and IL-1 receptor accessory protein (IL-1RAcP). IL-33 has been reported to be strongly associated with lung cancer progression, and can exhibit opposite effects on lung cancer under different conditions. In this review, we have summarized the s

T-Cell Redirecting Therapies in Multiple Myeloma: Pathogenesis and Management of Toxicities Beyond CRS and ICANS.

The introduction of chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell and bispecific antibody (BsAb) therapies has revolutionized multiple myeloma (MM) treatment, offering exceptional efficacy, and culminating in recent regulatory approval. However, these therapies have brought unique toxicity challenges, manifesting not only with the well-established cytokine release syndrome (CRS) and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS), but also with the emergence of other common and equally distinctive toxicities, including cytopenias, hypogammaglobulinemia, infections, and the rare but l

Acute graft-versus-host disease and bronchiolitis obliterans after autologous stem cell transplantation in a patient with multiple myeloma.

Sixty-seven-year-old patient, diagnosed with multiple myeloma who had received autologous stem cell transplantation, following bortezomib, dexamethasone and thalidomide conventional regimen, achieving complete response, developed rash, diarrhea, and severe respiratory failure, 80 days after the transplantation procedure. He was diagnosed with graft-versus-host disease and bronchiolitis obliterans syndrome.

Целевое воздействие на ось MARCH5-MFN2 для усиления фузии митохондрий и чувствительности клеток множественной миеломы к венетоклаксу.

ОБЗОР: Накопленные данные указывают на то, что события физиологического деления и слияния митохондрий нарушены в раке из-за нарушения функции их ключевых регуляторов. В данном исследовании мы изучали функциональную роль E3-убиквитин-лигазы Мембранный ассоциированный Ринг-Ч-Тип Фингер 5 (MARCH5) в регуляции роста клеток, метаболической переработки и устойчивости к лекарствам в мультиплексной миеломе (ММ) через отрицательную регуляцию драйвера слияния митохондрий митофузина 2 (MFN2). МЕТОДЫ: Вiability клеток и апоптоз оценивались в линиях клеток ММ или в кокультуре с стромальными клетками с исп

" Окно " в новых представлениях о прогрессе, независимом от активности релапса в многоразовом склерозе: роль терапии и текущие перспективы.

В случае множественного склероза (МС) имеются значительные данные, указывающие на то, что как прогресс, не зависящий от активности рецидивов (ИПРА), так и ухудшение ситуации, связанное с рецидивами, способствуют накоплению постепенной инвалидности с самого начала заболевания и на протяжении всего его периода. Понимание разрозненной патофизиологии MS способствовало бы более глубокому пониманию механизмов развития заболеваний и преодолению традиционного различия в фенотипах. Похоже, что деятельность по сморщению MS поддерживается постоянным взаимодействием между паренхимными хроническими процесс

Cerebrospinal Fluid sCD27 в качестве биомаркера неевроинфламационной болезни: систематический обзор и мета-анализ.

Нейровоспалительные заболевания центральной нервной системы (ЦНС) создают значительные диагностические проблемы из-за переплетения клинических характеристик и отсутствия конкретных биомаркеров, способных надежно обнаруживать воспаление CNS. Растворимый CD27 (SCD27) — маркер адаптивной иммунной активации, выпущенный на CD27-CD70 SCD27 стал многообещающим биомаркером цереброспиновой жидкости (CSF), однако его клиническая полезность остается неясной. Цель этого систематического обзора и метаанализа заключалась в уточнении диагностического значения CSF SCD27 в нейронных условиях. Мы систематически

Совпадение в полном тексте источника
… T cell activation through the T cell receptor/CD3 complex leads to upregulation of CD27 expression and subsequent cleavage of the CD27 receptor, resulting in the release of a soluble form known as soluble CD27 (sCD27) (de Jong et al. 1991 ; Hintzen, de Jong, et al. 1991 ; van Lier et al. 1987 ). … “A Soluble Form of the Human T Cell Differentiation Antigen CD27 Is Released After Triggering of the TCR/CD3 Complex.” Journal of Immunology 147, no. 1: 29–35. Hintzen, R. Q. , Fiszer’ U., Fredrikson’ S., et al. 1995. …

Myeloid Cell-Derived Arginase in Cancer Immune Response.

Amino acid metabolism is a critical regulator of the immune response, and its modulating becomes a promising approach in various forms of immunotherapy. Insufficient concentrations of essential amino acids restrict T-cells activation and proliferation. However, only arginases, that degrade L-arginine, as well as enzymes that hydrolyze L-tryptophan are substantially increased in cancer. Two arginase isoforms, ARG1 and ARG2, have been found to be present in tumors and their increased activity usually correlates with more advanced disease and worse clinical prognosis. Nearly all types of myeloid

The dual balance of the cytokine network: key messengers of immune activation and triggers of cytokine storm.

The cytokine network is the central regulatory system for intercellular communication within the immune system. Its proper function depends on the dynamic balance between pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines. Through complex positive and negative feedback loops, this balance precisely regulates the intensity and duration of immune responses, thereby playing a critical role in both physiological and pathological states. This review systematically summarizes the compositional features and classification framework of the cytokine network, as well as the mechanisms by which it maintain

Chronic granulomatous disease secondary to a rare compound heterozygote mutation in an adolescent cured by hematopoietic stem cell transplantation: a case report.

BackgroundChronic granulomatous disease (CGD) is a rare inherited primary immunodeficiency characterized by recurrent infections and aberrant inflammation due to defects in the nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase complex.Case presentationWe report a case of recurrent pneumonia and significantly elevated IgE levels in an adolescent. Metagenomic next-generation (mNGS) sequencing contributed to the identification of Burkholderia multivorans in bronchoalveolar lavage fluid and the initiation of appropriate treatment. Whole exome sequencing (WES) revealed two point mutations

A Comprehensive Review of Immunotherapy Clinical Trials for Metastatic Urothelial Carcinoma: Immune Checkpoint Inhibitors Alone or in Combination, Novel Antibodies, Cellular Therapies, and Vaccines.

Urothelial cancer is an immune-responsive cancer, but only a subset of patients benefits from immune checkpoint inhibition. Currently, single-agent immune checkpoint inhibitors (ICIs) and the combination of pembrolizumab with the antibody-drug conjugate enfortumab vedotin are approved to treat patients with metastatic UC (mUC). Approval of first-line nivolumab in combination with gemcitabine and cisplatin is expected imminently. Many treatment approaches are being investigated to better harness the immune system to fight mUC. In this review, we summarize the landmark clinical trials of ICIs th

Воспаление и иммунная микроокружающая среда в миелопролазерных неоплазмах: патогенные механизмы и терапевтические возможности.

Филадельфия-отрицательная (Ph-отрицательная) миелопролиферативные новообразования (MPNs) включают полицифемию (PV), основную тромбоцитемию (ET) и первичный миэлофиброз (PMF), которые являются клональными гематопоэтическими расстройствами, вызванными соматическими генными мутациями в генах JAK2, CALR или MPL. Мутации активируют путь JAK-STAT и прерывают сигнализацию NF-IB, что приводит к хроническому подстрекательству, вызванному провоспалительными цитокинами и реактивными видами кислорода (ROS). Эта изменившаяся микроокружающая среда вызывает серьезные клинические особенности заболевания, таки

Past, Present, and a Glance into the Future of Multiple Myeloma Treatment.

Multiple myeloma (MM) is a challenging hematological cancer which typically grows in bone marrow. MM accounts for 10% of hematological malignancies and 1.8% of cancers. The recent treatment strategies have significantly improved progression-free survival for MM patients in the last decade; however, a relapse for most MM patients is inevitable. In this review we discuss current treatment, important pathways for proliferation, survival, immune suppression, and resistance that could be targeted for future treatments.

От костной боли до тяжелых реналовых симптомов: Путешествие пациента с множественной миеломой и Брюселлозом (деловой отчет).

В эндемических районах заметный рост серологовых титер Брюселлы с динамичным спадом после лечения поддерживает настоящую инфекцию даже в присутствии моноклональной гаммопатии. Для того чтобы избежать диагностических задержек и оптимизировать управление пациентами, следует рассматривать сопутствующие инфекционные и злокачественные процессы у пациентов с острой почечной недостаточностью и переплетающимися системными симптомами.

Экссосомные микроРНК в качестве ранних биомаркеров переходного периода от периодических до вторичных прогрессивных множественных склерозов.

Множественный склероз (MS) — хроническая, иммунная болезнь, затрагивающая молодых людей, приводящая к неврологическим расстройствам. Независимо от исследований и разработок, связанных с разработкой эффективной терапии для борьбы с заболеваниями (ДМТ), повторное излучающее множественный склероз (РРМС) перейдет к прогрессивному множеству склероза фенотипа. Момент перехода от RRMS к вторичному прогрессивному множественному склерозу (SPMS) трудно предсказать, и диагностика основана на накоплении инвалидности в эволюции болезни. Исследования по вопросу о роли микроРНК (миРНК) в MS начались в начале

Targeted therapies in pediatric oncology: A start.

The treatment of cancers was revolutionized by the use of combination "conventional" chemotherapy, first in children, during the 20th century. That foundation of therapy, while having achieved significant advances in survival, has reached its limits. Innovations in targeted therapies are now building upon that foundation to further improve outcomes in pediatric oncology. These targeted agents are designed to narrowly utilize specific biologic processes for greater efficacy and optimally fewer generalized toxicities. I will provide an overview of the current spectrum of targeted therapies avail

A Holistic Review of Oncological Drug Targets and Trajectories of Resistance in Cancer Therapy.

The prolonged and intricate history of oncological treatments has transitioned significantly since the introduction of chemotherapy. Substantial therapeutic benefits in cancer therapy have been achieved by the integration of conventional treatments with molecular biosciences and omics technologies. Human epidermal growth factor receptor, hormone receptors, and angiogenesis factors are among the established therapies in tumor reduction and managing side effects. Novel targeted therapies like KRAS G12C, Claudin-18 isoform 2 (CLDN18.2), Trophoblast cell-surface antigen 2 (TROP2), and epigenetic r