Hypothalamic hamartoma may present with epilepsy, specifically gelastic or dacrystic seizures, or endocrine dysfunction, commonly precocious puberty. The epilepsy in many patients is drug resistant, and has a high association with progressive cognitive, learning and behavioral difficulty. Medical treatment of seizures remains problematic, with many resistant to drug treatment. Surgical resection, or disconnection of the hamartoma provides the optimal chance of seizure control but with a relatively high risk of endocrine dysfunction, the result of interference with the hypothalamic-pituitary ax
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 5-year-old female who presented with vaginal bleeding of unexplained etiology. There was no evidence of precocious puberty by history and physical examination. Endocrine laboratory studies were in the normal range for a prepubertal female. On vaginoscopy, a friable, granulomatous mass that bled easily was discovered within the vaginal vault. Pelvic sonography and magnetic resonance imaging of the pelvis was significant for a left adnexal mass. Surgical exploration and histological analysis revealed an unusual fibrohistiocytic proliferation. This unusual case broadens the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author describes the clinical presentation, diagnostic and therapeutic management of 11-beta-hydroxylase deficiency, a form of congenital adrenal hyperplasia second to 21-hydroxylase deficiency. The importance of an early diagnosis is emphasized in avoiding irreversible somatic disorders, mental aberrations and organic lesions. The paper discusses factors that may delay diagnosis and points to the key importance of a physical examination combined with routine assessment of growth and sexual maturation from the neonatal period on in diagnostic management of not only 11-beta-hydroxylase defi
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A search of the medical records at the Hospital for Sick Children, Great Ormond Street and Chelsea Hospital for Women, London, revealed 51 cases of vaginal bleeding in children under the age of 10 occurring in the years 1962 through 1977. The bleeding was caused by some form of precocious puberty in 37 patients (73 per cent). Eight of these patients had cyclical vaginal bleeding in the absence of secondary sexual development or advanced bone age. Fourteen patients (27 per cent) bled because of a local lesion and six of these had a malignant neoplasm of the genital tract.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a functioning interstitial-cell tumor in a 12-year-old Negro boy is reported. The patient manifested precocious puberty, with signs of sexually aggressive behavior. The ultra-structural studies of the tumor showed features similar to those of the few cases previously reported in the literature. One characteristic finding was the presence of numerous membranous whorls within the cytoplasm. The cells grown in tissue culture were maintained for at least 9 weeks and were confirmed as testicular interstitial cells. Ultrastructurally they were similar to the cells in vivo, as evidenced by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe hypothyroidism can cause a distinct form of precocious puberty in children, characterized by delayed skeletal maturation, predominance of FSH-mediated effects over LH-mediated function, and reversal of sexual precocity upon thyroid hormone replacement. The etiology of this unusual form of precocious puberty in children remains poorly understood. Recently, three mutations of the FSH receptor gene have been identified in women with spontaneous ovarian hyperstimulation during pregnancy. All three mutated receptors displayed abnormally high sensitivity to hCG which caused gonada
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
US v. Skrmetti is a legal case currently pending before the US Supreme Court that addresses the constitutionality of a Tennessee statute that prohibits gender-affirming medical care for transgender individuals who have not yet reached the legal age of adulthood, and who are diagnosed with gender dysphoria. Twenty-five other states have similar bans that apply to adolescents diagnosed with gender dysphoria, who are seeking treatment recommended by a physician and who are supported by their parents. Treatment involves gonadotropin-releasing hormone agonists, such as leuprolide or histrelin, whic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pesticide residues are largely found in daily consumed food because of their extensive use in farming and their long half-life, which prolongs their presence in the environment. Many of these pesticides act as endocrine-disrupting chemicals after pre- or postnatal exposure, significantly affecting, among other things, the time of puberty onset, progression, and completion. In humans, precocious or delayed puberty, and early or delayed sexual maturation, may entail several negative long-term health implications. In this review, we summarize the current evidence on the impact of endocrine-disrup
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In humans, circulating leptin levels are low in early childhood and rise until puberty, whereas the reverse occurs for the soluble leptin receptor (sOB-R). In women, leptin remains high and sOB-R remains low, but in men leptin declines after adolescence and sOB-R increases. These observations suggest that leptin may regulate the production of sOB-R, and that the increased testosterone in adolescent boys may be responsible for the gender differences in leptin and sOB-R. To test this hypothesis, leptin was administered continuously to agonadal juvenile male monkeys for 16 days. No change in sOB-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years magnetic resonance (MR) has improved the diagnostic accuracy of the study of the sellar area. In patients with growth hormone deficiency, particularly when associated with other hormonal defects, MR has identified the picture characterized by posterior lobe ectopia, non-visible stalk, hypoplasia of the anterior lobe and presence of intrasellar CSF (empty sella). The latter is not exclusive of growth hormone deficient patients, but can be found also in children with disorders of puberty. Although a certain relationship between pituitary height and growth hormone secretion has be
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonadal quiescence prior to puberty in primates results from a diminished secretion of the pituitary gonadotropic hormones, follicle-stimulating hormone and luteinizing hormone, which, in turn, is occasioned by an interruption of pulsatile release of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) from the hypothalamus during this phase of development. A discharge of GnRH may be provoked from the hypothalamus of prepubertal monkeys, however, by an i.v. injection of N-methyl-D-aspartate (NMDA), an analog of the putative excitatory neurotransmitter, aspartate. Since this action of NMDA is blocked by the s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic and local factors can modify the eruption time of teeth. Generalized eruption time changes could be due to some systemic diseases like hyperthyroidism, hypophosphatasia, precocious puberty, Proteus syndrome, etc. Localized early eruption of permanent teeth could be due to early extraction of deciduous teeth. Presented here is an extremely rare case of early eruption of permanent canines in a 7-year old female child. Though the number of such cases is very limited, the clinician should poses adequate knowledge and keeps an open eye to identify such cases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McCune-Albright syndrome (MAS) consists of the triad of polyostotic fibrous dysplasia, cutaneous pigmentation, and multiple endocrine abnormalities. Type 1 diabetes mellitus is not included in MAS. We report the case of an 18-year-old girl who presented with McCune-Albright syndrome. The diagnosis was made by the presence of precocious puberty at the age of 6 years, cutaneous pigmentation, polyostotic fibrous dysplasia, and phosphate diabetes. Type 1 diabetes mellitus developed at the age of 16 years. We discuss this case, the relationship between type 1 diabetes mellitus and MAS, with a liter
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A seven year and ten months old girl presented with cyclic vaginal bleeding and a huge abdominopelvic mass. She had clinical features of hypothyroidism. The investigation results were consistent with the diagnosis of primary hypothyroidism with precocious puberty. She also had bilaterally enlarged cystic ovaries on CT scan of abdomen and CT scan of brain showed pituitary macroadenoma. After starting treatment with thyroxine, patient became euthyroid and her general condition improved. Treatment with thyroxine alone halted the cyclic vaginal bleeding, led to rapid resolution of the ovarian cyst
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activating mutations in the luteinizing hormone receptor (LHR) gene are one of the most common mutations found in the gonadotropin receptor genes. Human males with these mutations exhibit precocious puberty while females do not have an obvious phenotype. To better understand the pathophysiology of premature LHR activation, transgenic mice have been generated with an activating mutation in LHR and a genetically engineered ligand-activated LHR. This review will summarize the major findings obtained with these two genetically modified mouse models and briefly discuss the similarities and differen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presentation of adnexal masses in childhood differs from that in adult women. Children may present with poorly localized symptoms or precocious puberty. Ovarian cysts occur throughout development; ovarian tumors are less frequent but occur in all age groups. Congenital malformations may present with signs or symptoms of an adnexal mass. Occasionally adnexal findings may suggest the presence of an underlying syndrome. Assessment of the patient's developmental, hormonal, and pubertal status is necessary to ensure an accurate diagnosis. Treatment options must consider risks to ovarian functio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old boy was referred for investigation of hypertension, precocious puberty and giant testicles. Hormonal studies established the diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 11-hydroxylase deficiency. Testicular biopsy revealed that the scrotal masses were adrenal rest tumors entirely composed of adrenocortical tissue. Primary testicular tissue was absent. The size of the tumors regressed following replacement steroid therapy together with restoration of normal blood pressure. This observation of a testicular adrenal rest tumor in a patient with 11-hydroxylase deficient congeni
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic idiopathic hyperphosphatasemia, or juvenile Paget disease is a very rare syndrome that is characterized by fragile bones, bowing deformities, shortness of stature, large head, premature loss of teeth, radiographic evidence of expanded osteoporotic long bones with coarse trabeculations, and widened bones of the skull. Increased levels of serum alkaline phosphatase and increased levels of urinary total hydroxyproline are notable. We present a case of juvenile Paget disease that was associated with a history of precocious puberty. The patient had odontogenic osteomyelitis of the mandible
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper reports on precocious puberty and galactorrhoea in a 4 8/12 year old boy. Roentgenograms of the skull showed slight lateral bulging of sella floor and pneumoencephalography indicated a pituitary adenoma with a suprasellar extension. Pre-operative study of anterior pituitary function was normal except for increased values of LH (900 mIU/ml), testosterone (2000 ng/ml) and prolactin (215 ng/ml). After removal of a chromophobe pituitary adenoma by transfrontal surgery the galactorrhoea disappeared within 10 days. Post-operative endocrine evaluation showed immediate normalization of LH, t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old girl had progressive muscle weakness and a unique posture of the lower limbs, areflexia, distal sensory impairment, and remarkably kinky hair. Histologic examination of the sural nerve showed giant axons filled with neurofilamentous masses. The clinical and histologic findings resembled those of recent cases reported as "giant axonal neuropathy." Our patient's precocious puberty, Babinski's sign, and electroencephalographic abnormalities suggested central nervous system involvement. Two cases previously reported and the present one appear to represent a new clinical entity that a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования