MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 508 публикаций

Поиск: 104 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 368 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Генетическая основа болезни.

Генетика в той или иной степени играет определенную роль во всех заболеваниях. Изменения в нашей ДНК и различия в том, как эта ДНК функционирует (одиночка или комбинация), наряду с окружающей средой (которая включает образ жизни), способствуют болезнетворным процессам. В рамках этого обзора изучается генетическая основа человеческих заболеваний, включая однородные генетические расстройства, хромосомные диспропорции, эпигенетические, раковые и сложные расстройства, и рассматривается вопрос о том, каким образом наше понимание и технологические достижения могут быть использованы для обеспечения н

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30509934Открыть статью

Acute Pancreatitis: Genetic Risk and Clinical Implications.

Acute pancreatitis (AP) is one of the most common gastroenterological indications for emergency admittance and hospitalization. Gallstones, alcohol consumption or the presence of additional initiating factors give rise to a disease with a diverse clinical appearance and a hard-to predict course of progression. One major challenge in the treatment of AP patients is the early identification of patients at risk for the development of systemic complications and organ failure. In addition, 20%-30% of patients with a first episode of AP later experience progress to recurrent or chronic disease. Comp

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33430357Открыть статью

Endocrine paraneoplastic syndromes in lung cancer: A call for clinical vigilance (Review).

Endocrine paraneoplastic syndromes (PNS) are uncommon but clinically impactful manifestations associated with malignancies, particularly lung cancer, most notably small-cell lung cancer. These syndromes arise from ectopic hormone production by malignant cells, causing systemic effects that are independent of direct tumor invasion or metastasis. Their presentation often precedes or signals recurrence of the primary cancer, underscoring the importance of early recognition and targeted intervention. Common endocrine PNS in lung cancer include syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secreti

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40083863Открыть статью

Neurological updates: neurological complications of CAR-T therapy.

Chimeric antigen receptor (CAR)-expressing T cells now offer an effective treatment option for people with previously refractory B cell malignancies and are under development for a wide range of other tumours. However, neurological toxicity is a common complication of CAR-T cell therapy, seen in over 50% of recipients in some cohorts. Since 2018, the term immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS) has been used to describe and grade neurotoxicity seen after CAR-T cells and other similar therapies. ICANS following CAR-T therapy is usually self-limiting but can necessitate ad

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33140239Открыть статью

Experience of life quality from patients with aplastic anemia: a descriptive qualitative study.

BackgroundDespite the increasing incidence of aplastic anemia in China, few studies have explored its effect on the patients' quality of life from the perspective of these patients. In fact, patients with aplastic disorder live with the disease for a long time, and need to face a variety of difficult realities, including multiple disease symptoms and drug side effects, heavy burden of medical costs, difficulties in social reintegration, and negative emotional distress. Therefore, this study used descriptive qualitative research to explore the direct and rich quality-of-life experiences of pati

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38129869Открыть статью

Dermatologic Emergencies

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Chronic dysimmune neuropathies: Beyond chronic demyelinating polyradiculoneuropathy.

The spectrum of chronic dysimmune neuropathies has widened well beyond chronic demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). Pure motor (multifocal motor neuropathy), sensorimotor with asymmetrical involvement (multifocal acquired demylinating sensory and motor neuropathy), exclusively distal sensory (distal acquired demyelinating sensory neuropathy) and very proximal sensory (chronic immune sensory polyradiculopathy) constitute the variants of CIDP. Correct diagnosis of these entities is of importance in terms of initiation of appropriate therapy as well as prognostication of these patients. T

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21808468Открыть статью

SEDCYDO - SGER - SEMO ConГРЕСС МАДРИД 2025, 8-10 Возможно. Ход работы и резюме.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40767450Открыть статью

PROCEEDINGS 32nd Symposium ESVN-ECVN WROCLAW, POLAND 12th-14th September 2019. Selected research communications of the 32nd Symposium of the ESVN-ECVN Wroclaw, Poland 12th to 14th September 2019.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33034912Открыть статью

Cancer Pain Is Not One-Size-Fits-All: Evolving from Tradition to Precision.

Cancer pain remains a significant challenge in oncology, profoundly affecting patients' quality of life, function, and prognosis. Historically under-recognized and managed with a uniform, opioid-centric approach, cancer pain was often inadequately treated. Advances in pain assessment, multimodal analgesia, and supportive care have improved outcomes, yet traditional algorithms frequently fail to address the complex, heterogeneous nature of cancer pain. Contemporary management is shifting toward precision and personalized medicine, integrating genetic, molecular, and biomarker data with individu

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41148771Открыть статью

Oral complications in hematopoietic stem cell recipients: the role of inflammation.

Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is widely used as a potentially curative treatment for patients with various hematological malignancies, bone marrow failure syndromes, and congenital immune deficiencies. The prevalence of oral complications in both autologous and allogeneic HSCT recipients remains high, despite advances in transplant medicine and in supportive care. Frequently encountered oral complications include mucositis, infections, oral dryness, taste changes, and graft versus host disease in allogeneic HSCT. Oral complications are associated with substantial morbidity and

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24817792Открыть статью

Ход работы 34th Симпозиум ESVN-ECVN 23rd-24th сентябрь 2022.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39473196Открыть статью

Abstracts

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Spectrum of Movement Disorders in Hematological Malignancies: A Comprehensive Systematic Review of Clinical Phenotypes, Mechanisms, and Outcomes.

BACKGROUND: Movement disorders associated with hematologic malignancies remain incompletely defined. This review synthesized published articles to clarify clinical patterns, mechanisms, and outcomes across hematologic malignancies. METHODS: A PRISMA-compliant systematic search of PubMed, Embase, Scopus, and Google Scholar was conducted to identify reports describing movement disorders associated with hematologic malignancies. Eligible reports were screened according to predefined criteria, and data were extracted on demographics, hematologic diagnosis, central nervous system (CNS) involvement

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41868283Открыть статью

Proceedings of the RAMI Intern Section Meeting.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28573359Открыть статью

Incorporating patients' input in the development and validation of patient-reported outcome measures in oncology: a comprehensive scoping review.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41709210Открыть статью

The Rising Era of Immune Checkpoint Inhibitors in Myelodysplastic Syndromes.

Myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of diseases characterized by ineffective hematopoiesis and a wide spectrum of manifestations ranging from indolent and asymptomatic cytopenias to acute myeloid leukemia (AML). MDS result from genetic and epigenetic derangements in clonal cells and their surrounding microenvironments. Studies have shown associations between MDS and other autoimmune diseases. Several immune mechanisms have been identified in MDS, suggesting that immune dysregulation might be at least partially implicated in its pathogenesis. This has led to rigorous inves

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30519261Открыть статью

Насколько общим является гиперкортизолизм у пациентов с гипертензией? Факторы риска, эпидемиология и диагностика.

Эндогенный гиперкортизолизм (ЭГК) является недооцененным и клинически значительным фактором гипертонии, особенно резистентной гипертонии. После того, как EHC считается редким субъектом, он теперь воспринимается как спектр избытка кортизола, связанного с неблагоприятными кардиометаболическими результатами и ущербом, причиненным мишени. Недавно проведенные широкомасштабные исследования свидетельствуют о значительном увеличении распространенности ЭГК среди пациентов с устойчивой гипертонией и трудноконтролируемым диабетом, зачастую в отсутствие классических особенностей кушингоида. В настоящем об

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42454395Открыть статью

Anti-LGI1 Энцефалит и совместное существование МОГ-ИГГ: доклад о конкретных случаях и обзор литературы.

Противоположность богатому люцином glioma-inactivated-1 (LGI1) энцефалит — аутоиммунное расстройство, характеризующееся антителами, направленными против LGI1.LGI1-IgG). Она, как правило, имеет когнитивные расстройства, психические расстройства и фасиобрахиальные припадки (FBDS). Myelin oligodendrocyte glycoprotein антитела (MOGAD) в настоящее время признается демиелинизирующим заболеванием центральной нервной системы (CNS) при посредничестве антител против mielin oligodendrocyte glycoprotein (MOG-IgG). Совмещение anti-LGI1 Энцефалит и MOG-IgG - это редкое явление. anti-LGI1 Энцефалит антител в

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40703404Открыть статью

Irish Endocrine Society 44th Annual Meeting.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33822312Открыть статью