INTRODUCTION AND OBJECTIVE: The bladder urothelium changes dramatically during Schistosoma haematobium infection (urogenital schistosomiasis). These alterations include hyperplasia, ulceration, dysplasia, squamous metaplasia and frank carcinogenesis. Defining the pathways underpinning these urothelial responses will contribute to a deeper understanding of how S. haematobium egg expulsion, hematuria, and bladder cancer develop in humans. The tumor suppressor gene p53 is of particular interest, given its role in many cancers, including bladder cancer generally and schistosomal bladder cancer spe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Selecting effective antidepressants for the treatment of major depressive disorder (MDD) is an imprecise practice, with remission rates of about 30% at the initial treatment.
OBJECTIVE: To determine whether pharmacogenomic testing affects antidepressant medication selection and whether such testing leads to better clinical outcomes.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A pragmatic, randomized clinical trial that compared treatment guided by pharmacogenomic testing vs usual care. Participants included 676 clinicians and 1944 patients. Participants were enrolled from 22 Department of
Сравнительное исследованиеСтатьяPragmatic Clinical TrialРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poultry skeletal muscle fiber composition, primarily defined by oxidative slow-twitch and glycolytic fast-twitch fibers, is a major determinant of meat quality. Yet the miRNA-mRNA regulatory mechanisms controlling fiber type specification remain largely unresolved. Here, we compared the transcriptomic profiles of pectoralis major (PM) and soleus muscle (SM) in Tianfu broilers and identified gga-miR-6631-5p as a key slow-twitch-associated microRNA (miRNA) through small RNA sequencing and weighted gene co-expression network analysis. Mechanistically, acylphosphatase 2 (ACYP2) was validated as a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide-level variants in miRNA or pathogen genomes can critically reprogram gene-regulatory networks or enhance disease severity, highlighting the urgent need for sensing platforms capable of resolving subtle sequence discrepancies. In this article, we present a programmable molecular ejector switch (MES) that functions as a confinement-gating smart nanozyme for adaptive nucleic-acid sensing. By integrating the etb topology of mesoporous Co-IRMOF-74-II with single-stranded DNA (ssDNA) gatekeepers, the MES transforms passive MOF scaffolds into an active logical device. Driven by the balance
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humoral immunity, a fundamental branch of adaptive immunity, relies on B lymphocytes and the antibodies they produce to eliminate extracellular pathogens and neutralize toxins. The development, activation, and differentiation of B cells are tightly regulated by epigenetic mechanisms-including DNA methylation, histone modifications, chromatin dynamics, RNA modifications, and noncoding RNAs-that modulate gene expression without altering the DNA sequence, orchestrating key events such as V(D)J recombination, class switch recombination, somatic hypermutation, germinal center reactions, and the gen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The main medication for treating Familial Mediterranean Fever (FMF) is colchicine. We aimed to identify situations that affect the response to colchicine in the treatment of FMF, such as ineffectiveness and side effects, and to discuss alternative treatments, with anti-IL-1 (anti-interleukin-1) agents being at the forefront in these situations.
MATERIAL AND METHODS: Our research is a descriptive case series. The age, gender, disease duration, MEFV gene mutation, colchicine preparation used, doses, duration, anti-IL-1 preparation and doses used, duration, reason for intolerance to d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chikungunya virus (CHIKV) has emerged as a rapidly expanding global health threat and has been reported in 119 countries and territories, with recent outbreaks across Asia, Europe, and the Americas. The East/Central/South African (ECSA) genotype has increasingly predominated in multiple regions, yet the molecular basis of its competitive advantage remains unresolved. Here, we demonstrate that three ECSA sub-lineages-ECSA-IOL, ECSA-2.1, and ECSA-2.2-have independently evolved distinct vector-associated evolutionary patterns that underlie their divergent geographic dominance. Using comparative p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human fungal pathogen Candidozyma auris (formerly Candida auris) can cause prolonged infection outbreaks with high mortality rates in healthcare settings. Treatment failures of patients arise not only from antifungal drug resistance, but also from intra-species variability in pathogenicity as well as induced hypermutation events in response to clinical therapy. Whole genome sequencing was used to identify genetic mutations using the CDC mycoSNPs pipeline. Antifungal susceptibility testing was performed based on Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) methods. We report here that
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy, caused by mutations in the DMD gene encoding dystrophin, is a severe progressive muscle-wasting disorder characterized by impaired muscle regeneration. We reveal the alternative splicing of transcription factor E2-alpha (encoding transcription factors E12 and E47) plays a pivotal role in myogenic progression. E47 is highly expressed in proliferating myoblasts and promotes proliferation, whereas E12 is upregulated during differentiation and drives myogenic commitment. Mechanistically, we identify the nuclear splicing factor polypyrimidine tract binding protein 1 as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both citrin deficiency (CD) and citrullinemia type I (CTLN1) may be detected by elevated citrulline through newborn screening (NBS) or present as acute liver failure in later infancy, but they differ significantly in management. This may pose therapeutic challenges in the early period after presentation while awaiting diagnostic confirmation. We report a Chinese girl (birth weight 1.98 kg at 37 weeks) who was recalled on day 5 for elevated citrulline (47 μmol/L; cutoff < 25) and citrulline/arginine ratio of 7.34 at NBS on day 2. Citrulline rose to 264 μmol/L upon retesting on day 5. Initial in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hyper-IgM syndrome (XHIGM) is an inborn error of immunity caused by variants in the CD40LG gene, leading to disrupted T-cell function and impaired immunoglobulin class-switch recombination. Supportive care alone is linked to unfavorable outcomes, necessitating allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) as a curative option. Although myeloablative conditioning is recommended for HCT, concerns remain regarding its toxicity. We reviewed ten patients with XHIGM who underwent HCT using reduced-toxicity conditioning (RTC) at our institution between 2010 and 2024. All patients under
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bromodomain-containing protein 4 (BRD4) is an important therapeutic target for anticancer, antiviral, and anti-inflammatory responses. Although its role in transcription, chromatin dynamics, and epigenetic programs is well recognized, recent studies have expanded the functions of BRD4 and its related bromodomain and extra-terminal (BET) family members (BRD2, BRD3, and BRDT) to other molecular and biological processes. How a universal epigenetic regulator is tailored for context-specific gene/pathway regulation is mechanistically intriguing. In this review, we highlight the importance of protei
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) poses significant therapeutic challenges due to the limited availability of targeted treatment options and the development of resistance to chemotherapy, including doxorubicin (DOX). The objective of this study was to investigate the impact of inhibiting activated pathways in DOX-resistant TNBC and examine the effects on MAPK and PI3K/Akt signaling pathways, cell cycle regulation, and the regulators of the epithelial-mesenchymal transition (EMT) process. Continuous exposure of cells to increasing concentrations of DOX resulted in the selection of resistant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis-induced acute lung injury (ALI) is a life-threatening syndrome characterized by the disruption of the pulmonary vascular endothelial barrier; however, the upstream lipid metabolic networks orchestrating endothelial cell death remain incompletely understood. In this study, we investigated the role of cytosolic phospholipase A2α(PLA2G4A) in driving oxidative stress-mediated endothelial ferroptosis during sepsis. Through transcriptomic analysis of clinical datasets, we identified PLA2G4A as a significantly upregulated gene in the septic endothelium. Using lipopolysaccharide (LPS)-induced h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral cavernous malformations are common vascular anomalies in the CNS that predispose individuals to seizures and haemorrhagic stroke. Familial forms are linked to germline loss-of-function mutations in CCM1-3, and sporadic lesions frequently harbour somatic gain-of-function mutations in MAP3K3 and PIK3CA. However, the mechanisms by which these somatic mutations drive lesion development remain incompletely understood, and no medical therapies are currently available. Here, we investigated the cooperative effects of MAP3K3I441M and PIK3CAH1047R mutations using transgenic neonatal and adult
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SKN-1/Nrf transcription factor family is integral to metabolic homeostasis. There are three SKN-1 isoforms in Caenorhabditis elegans, each with different functions. One of these, SKN-1B, is expressed specifically in neurons and controls hermaphrodite behaviour in response to food. In a laboratory environment C. elegans hermaphrodites must allocate energy efficiently between exploratory food-seeking behaviour, reproduction, and survival, whereas males have to balance both food-seeking with mate-seeking exploratory behaviours. Here, we evaluate the role of SKN-1B in male behaviour and show t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To address the persistent shortage of donor livers for transplantation, steatotic grafts are increasingly being accepted as marginal allografts. However, fatty liver is highly susceptible to ischemia-reperfusion injury (IRI), leading to high post-transplant graft dysfunction rates, with no effective alleviation methods available to date. Our previous studies indicated that activated Kupffer cells (KCs) undergo M1 proinflammatory polarization to exacerbate fatty liver IRI, yet the underlying molecular circuitry remains largely undefined. In this study, the IRI in fatty liver mice was found to b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactate, traditionally regarded as a metabolic byproduct, has recently been recognized as a critical signaling molecule and an epigenetic regulator through the post-translational modification known as lactylation. Lactylation links cellular metabolic states to gene transcription by modifying lysine residues on histone and non-histone proteins, thereby influencing inflammation, immune responses, fibrosis, angiogenesis and energy metabolism. Emerging evidence demonstrates that lactylation plays pivotal roles in cardiovascular diseases (CVDs), including atherosclerosis, ischemic heart disease, he
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a fatal neurodegenerative disorder caused by a CAG repeat expansion in the Huntingtin gene. Although transcriptomic and proteomic changes have been characterized in patient-derived neurons, the contribution of post-translational modifications, such as phosphorylation, remains poorly understood. Here, we present the first phosphoproteomic analysis by mass spectrometry (P-MS) of human induced neurons (iNs) directly reprogrammed from HD patient fibroblasts. We identified 177 phosphopeptides with significantly altered abundance in HD-iNs, mapping to phosphoproteins ass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus (HBV) coinfection remains a clinically relevant challenge in people with human immunodeficiency virus (PWH) because of shared transmission routes. Moreover, the recent development of novel antiretroviral therapy (ART) without anti-HBV potency highlights the importance of managing HBV coinfection in this population. This review aims to discuss the epidemiology of HBV coinfection, current recommendations, unresolved challenges, and future perspectives for HBV management in PWH in Japan based on published literature. The prevalence of HBV coinfection among PWH remains substantia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования