Wastewater surveillance is increasingly an effective public health tool for responding to epidemics and preparing for annual cycles of respiratory illnesses. We measured genetic markers from Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), influenza A virus (IAV) and influenza B virus (IBV) in untreated wastewater of a university campus and its local residential community over a four-year period using digital Polymerase Chain Reaction (PCR) methods. These data were then analyzed and compared to clinical case data reported to the state by zip code. The campus community is contraste
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-translational modifications (PTMs) of proteins are efficient biological mechanisms for expanding the genetic code and for regulating cellular physiology. However, there have been no systematic approaches to profile all the PTMs critical for autoreactive neoantigen production or the etiology and pathology of autoimmune diseases. In the present study, to gain insight into protein PTMs associated with systemic lupus erythematosus (SLE), we applied a mass spectrometry-based method for the comprehensive analysis of modified amino acids ("adductome"). By comprehensively measuring modified lysin…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ecological comparisons suggest that neuromyelitis optic spectrum disorder (NMOSD) is more common in African Caribbean and Asian compared to White people.
OBJECTIVE: The aim is to rigorously assess susceptibility across multiple racial and ethnic groups from the same cohort.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of > 39 million person-years of observation from members of Kaiser Permanente Southern California. The electronic health records of individuals with at least one International Classification of Diseases (ICD) code for NMOSD were reviewed to identify persons wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic congenital nystagmus (ICN) manifests as involuntary and periodic eye movements. To identify the genetic defect associated with X-linked ICN, Whole Exome Sequencing (WES) was conducted in two affected families. We identified two frameshift mutations in FRMD7, c.1492dupT/p.(Y498Lfs*15) and c.1616delG/p.(R539Kfs*2). Plasmids harboring the mutated genes and qPCR analysis revealed mRNA stability, evading degradation via the NMD pathway, and corroborated truncated protein production via Western-blot analysis. Notably, both truncated proteins were degraded through the proteasomal (ubiquiti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a case of Lynch syndrome (LS) family line with a novel mutation site in the MLH1 c.463dupC gene was reported and the clinical and pathogenic genetic features of this family were analyzed. A 40-year-old female patient with colon cancer diagnosed at the First Affiliated Hospital of Kunming Medical University on October 2, 2020 was retrospectively included. The clinical data of the family were collected and the family lineage was drawn. The family tumor history met the Amsterdam Criteria Ⅱ and the diagnostic criteria of LS in Chinese, which was a typical LS family lineage. A germli
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exosomes, which are small membrane-enclosed vesicles, are actively released into the extracellular space by a variety of cells. Growing evidence indicates that exosomes derived from virus-infected cells can selectively encapsulate viral proteins, genetic materials, or even entire virions. This enables them to mediate cell-to-cell communication and facilitate virus transmission. Classical swine fever (CSF) is a disease listed by the World Organisation for Animal Health (WOAH) Terrestrial Animal Health Code and must be reported to the organisation. It is caused by classical swine fever virus (CS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Down syndrome is the most common genetic disorder, and the life expectancy of patients with Down syndrome has increased over the decades. However, the diseases and social problems experienced by patients with Down syndrome remain unknown in Japan. Therefore, we aimed to investigate the disease status of such patients admitted to acute care hospitals in Japan.
METHODS: This observational study was conducted using the Diagnosis Procedure Combination data from 2016 to 2021 to evaluate routes of admission, principal diagnoses, comorbidity of dementia, orthopedic surgeries for limb fra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze if partial premature ovulation (PPO) detection during oocyte pick-up (OPU) impairs the quality of the retrieved oocyte cohort.
METHODS: The PPO concept refers to the situation when premature ovulation happens only in some of the follicles and it is detected during OPU. This study constitutes a retrospective analysis performed in an infertility clinic (Spain) during 2016-2021 with patients undergoing OPU after controlled ovarian hyperstimulation for an in vitro fertilization (IVF) treatment. Study code: 2110-VLC-091- VG, registered on December 9 2021. Data from women with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: Cancer genetic heterogeneity analysis has critical implications for tumour classification, response to therapy and choice of biomarkers to guide personalized cancer medicine. However, existing heterogeneity analysis based solely on molecular profiling data usually suffers from a lack of information and has limited effectiveness. Many biomedical and life sciences databases have accumulated a substantial volume of meaningful biological information. They can provide additional information beyond molecular profiling data, yet pose challenges arising from potential noise and uncertainty
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to develop a highly multiplexed bead array to detect genes and/or mutations frequently associated with resistance to antimicrobials of the β-lactam, (fluoro)quinolone, colistin, macrolide and aminoglycoside families in Enterobacteriaceae such as Escherichia coli, Shigella spp. and Salmonella spp. Ligase Chain Reaction and the Luminex® technology were combined in a 53-plex assay designed to target selected genetic markers with 3 internal controls. The AMR-ARRAY consistently detected resistance determinants as compared to phenotypically expressed resistance for 94.7% (8
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epitranscriptomic modifications in RNA can dramatically alter the way our genetic code is deciphered. Cells utilize these modifications not only to maintain physiological processes, but also to respond to extracellular cues and various stressors. Most often, adenosine residues in RNA are targeted, and result in modifications including methylation and deamination. Such modified residues as N-6-methyl-adenosine (m6A) and inosine, respectively, have been associated with cardiovascular diseases, and contribute to disease pathologies. The Ischemic Heart Disease Epitranscriptomics and Biomarkers (IH…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle stiffness, muscle elasticity and explosive strength are the main components of athletes' performance and they show a sex-based as well as ethnicity variation. Muscle stiffness is thought to be one of the risk factors associated with sports injuries and is less common in females than in males. These observations may be explained by circulating levels of sex hormones and their specific receptors. It has been shown that higher levels of estrogen are associated with lower muscle stiffness responsible for suppression of collagen synthesis. It is thought that these properties, at least in par
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Due to their genetic characteristics, their isolation in rainforest areas, and their traditional way of life, Amerindian populations are likely to suffer from a specific spectrum of dermatoses. However, there are few available data on such skin disorders. Our aims were to describe all skin disorders in two Amerindian villages of French Guiana.
METHODS: This retrospective study concerned all patients who consulted in the Health Centres of Camopi and Trois-Sauts between July 1, 2017, and December 31, 2018. We included all patients classified with an ICD code linked to a skin disorde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amide bond formation is one of the most important reactions in both chemistry and biology1-4, but there is currently no chemical method of achieving α-peptide ligation in water that tolerates all of the 20 proteinogenic amino acids at the peptide ligation site. The universal genetic code establishes that the biological role of peptides predates life's last universal common ancestor and that peptides played an essential part in the origins of life5-9. The essential role of sulfur in the citric acid cycle, non-ribosomal peptide synthesis and polyketide biosynthesis point towards thioester-depend…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Mitochondrial DNA mutations have been associated with many maternal inherited diseases. A1555G mutation in mtDNA effects the gene code for rRNA, resulting in the structural change of human ribosome rending it susceptible to binding of the common antibiotic, aminoglycosides. Such mutation has linked with non-syndromic hearing loss and is one of the most common mtDNA mutations in Asian populations.
PATIENT CONCERNS: A 50-year-old Taiwanese female visited our neurology department with concern for multiple members with hearing loss in her family, including herself.
DIAGNOSES: Physical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, mutations in the TANK-binding kinase 1 (TBK1) gene were identified as a cause for amyotrophic lateral sclerosis (ALS) with or without comorbid frontotemporal dementia. We have assessed the frequency and clinical characteristics of TBK1 mutations in a cohort of ALS patients of Sardinian ancestry. Whole-exome sequencing was performed on Hiseq2000 platform (Illumina). Genome analysis Toolkit was used to align and to code variants according to Human Genome (UCSC hg19). Mutation was confirmed with Sanger sequence. In our screening of 186 Sardinian ALS cases, we found 3 (1.6%) patients car
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Decades of research has yielded few clues about causes of sudden infant death syndrome (SIDS). While some studies have shown a link to inborn errors of metabolism (IEMs), few have examined the link in a large population-based sample. This population-based case-control study assessed the association between undiagnosed IEMs and SIDS.
METHODS: Children born in California during 2005-08 who died from SIDS were obtained from death records and linked to the newborn screening, birth certificate, and hospital discharge databases. Individuals with known chromosomal and neural tube defects
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia are absolute pathogens of humans and animals; despite being rather well recognised, they are still open for discovery. One such discovery is the occurrence of extrachromosomal carriers of genetic information. In prokaryotes, such carriers include plasmids and bacteriophages, which are present only among some Chlamydia species. Plasmids were found exclusively in Chlamydia (C.) trachomatis, C. psittaci, C. pneumoniae, C. suis, C. felis, C. muridarum and C. caviae. In prokaryotic organisms, plasmids usually code for genes that facilitate survival of the bacteria in the environment (alth
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism is the most common cause of secondary hypertension. The syndrome accounts for 10% of all cases of hypertension and is primarily caused by bilateral adrenal hyperplasia or aldosterone-producing adenoma. Over the last few years, the use of exome sequencing has significantly improved our understanding of this syndrome. Somatic mutations in the KCNJ5, ATP1A1, ATP2B3 or CACNA1D genes are present in more than half of all cases of aldosterone-producing adenoma (~40%, ~6%, ~1% and ~8%, respectively). Germline gain-of-function mutations in KCNJ5 are now known to cause familial hyp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the effects of variants in Uridine Diphosphate Glucuronosyl Transferase 1A1 (UGT1A1) and Heme Oxygenase-1 (HMOX1) on daily physiological bilirubin levels and bilirubin changes during the first week after birth in Chinese newborns. Both UGT1A1 and HMOX1 code rate-limiting enzymes in the bilirubin metabolism pathway.
STUDY DESIGN: We conducted a retrospective quantitative trait study to analyze 4154 daily bilirubin values, 3129 bilirubin changes, and 11 polymorphisms of 988 newborns during the natural course of physiological hyperbilirubinemia.
RESULTS: For UGT1A1, we fou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования