MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

192 503 публикаций

Поиск: 92 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 016 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Genome-wide array-based comparative genomic hybridization of natural killer cell lymphoma/leukemia: different genomic alteration patterns of aggressive NK-cell leukemia and extranodal Nk/T-cell lymphoma, nasal type.

Natural killer (NK) cell lymphomas/leukemias are highly aggressive lymphoid malignancies, but little is known about their genomic alterations, and thus there is an urgent need for identification and analysis of NK cell lymphomas/leukemias. Recently, we developed our own array-based comparative genomic hybridization (array CGH) with an average resolution of 1.3 Mb. We performed an array CGH analysis for 27 NK-cell lymphoma/leukemia cases that were classified into two disease groups based on the World Health Organization Classification (10 aggressive NK-cell leukemia cases and 17 extranodal NK/T

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16049916Открыть статью

The Brazilian Genome Map Oncology Subproject: a nationwide multicentre hospital-based whole-genome sequencing study of breast, prostate, and colorectal cancer.

BACKGROUND: The Brazilian Genome Map Oncology Subproject (BGMO) integrates paired germline and tumour WGS with lifestyle assessment across Brazil. We aimed to describe clinical, lifestyle, and genomic characteristics of probands with breast, prostate, and colorectal cancers and cascade-testing results in relatives. METHODS: We conducted a cross-sectional analysis of 275 unrelated adults with breast (BC), prostate (PC), or colorectal cancer (CRC) across nine centres. Paired blood-tumour WGS was performed, and pathogenic/likely pathogenic (P/LP) germline variants were assessed using a 106-gene

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42088596Открыть статью

Genomic characterization of carbapenem-resistant organisms from pediatric patients with hematological malignancies and genomic comparison of infection versus intestinal colonizing strains.

UNLABELLED: This study aimed to characterize the species distribution, sequence types, and antimicrobial resistance mechanisms of carbapenem-resistant organisms (CROs) in pediatric patients with hematological malignancies, and to clarify the genomic relationship between clinical infectious CROs and intestinal colonizing CROs. Non-duplicate infectious CRO strains and paired intestinal colonizing CROs were collected from 2020 to 2024. Whole-genome sequencing and bioinformatics analyses were performed to identify bacterial species, multilocus sequence types, resistance genes, mobile genetic eleme

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42825581Открыть статью

Whole genome sequencing analyses of Chinese Glaesserella parasuis isolates reveal insights into their genomic characterization, virulence genes and antibiotic resistance genes.

BACKGROUND: Glaesserella parasuis is a pathogen that frequently targets the upper respiratory tract of pigs, and it poses a considerable threat to the pig industry. The aim of this study is to enrich the genetic database of G. parasuis, as well as increase the understanding of the population structure, genetic evolutionary characteristics, potential virulence factors and antibiotic resistance genes (ARGs) associated with this pathogen. This study utilized whole genome sequencing (WGS) to conduct genomic analyses on 123 G. parasuis isolates that were isolated from diseased pigs between 2017 and

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41731357Открыть статью

The New York Genome Center ALS Consortium resource integrates postmortem tissue transcriptomics and whole genome sequencing to empower biological discovery.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a devastating neurodegenerative disease with substantial genetic and clinical heterogeneity that impedes therapeutic development. Large-scale multi-tissue genomic resources have transformed the study of neuropsychiatric and neurodegenerative diseases, but no equivalent resource exists for ALS. Here we present the full NYGC ALS Consortium dataset, combining whole-genome sequencing from 4,746 donors and bulk RNA-seq from 2,574 samples across 8 brain and spinal cord regions from 695 donors across the ALS disease spectrum. Our catalogue of small variants, str

СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42145639Открыть статью

Genomic epidemiology of Salmonella Typhimurium in Guizhou, China (2019-2023): high prevalence of MDR, plasmid-associated resistance, and shared genomic lineages.

Salmonella Typhimurium (S. Typhimurium) is a leading cause of bacterial gastroenteritis worldwide, and its escalating antimicrobial resistance (AMR) poses a critical threat to global public health. Nevertheless, epidemiological and genomic data for this pathogen in Guizhou Province remain limited. We integrated phenotypic and genomic analyses of 103 clinical S. Typhimurium isolates, collected from nine cities between 2019 and 2023, to characterize their genetic backgrounds, resistance mechanisms, and evolutionary dynamics. The isolates exhibited persistently high resistance to conventional ant

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42788037Открыть статью

Genome-wide SNP data reveal geographic structure and landscape-associated genomic differentiation in a widespread lizard in arid eastern Central Asia.

Arid landscapes provide important systems for examining how geographic structure and environmental heterogeneity shape genomic differentiation. In topographically complex desert regions, however, it remains challenging to determine whether population structure primarily reflects landscape resistance, geographic distance, or contemporary environmental variation. Here, we use genome-wide SNP data to investigate population structure, phylogenetic relationships, historical gene flow, demographic history, and landscape correlates of genomic differentiation in the variegated racerunner (Eremias verm

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42722319Открыть статью

Whole-genome sequencing and machine learning reveal candidate genomic features associated with Listeria monocytogenes persistence in two ice cream facilities.

Listeria monocytogenes is a major foodborne pathogen responsible for listeriosis. Ice cream has emerged as an important vehicle for L. monocytogenes transmission, yet genomic data describing strain persistence in ice cream production environments in China remain limited. In this study, we conducted whole-genome sequencing (WGS) of 57 L. monocytogenes isolates recovered from two ice cream production facilities in China between 2016 and 2018 to characterize population structure, persistence, and associated risk factors. Genomic typing revealed dominance of lineage II serotype 1/2a sequence type

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42054945Открыть статью

Whole genome sequencing of Neisseria gonorrhoeae among key populations in two cities of Bangladesh reveals genomic diversity and stable antimicrobial resistance.

BACKGROUND: Neisseria gonorrhoeae is an obligate human pathogen causing gonorrhea the second most reported bacterial sexually transmitted infection. High level genomic plasticity of this pathogen requires whole genome sequence (WGS) analysis for epidemiological investigations. The absence of N. gonorrhoeae genomic data from Bangladesh represents a critical gap in South Asian gonococcal genomic epidemiology. Here we report, a genomic investigation of N. gonorrhoeae from Bangladesh using WGS approach. METHODS: Twenty-four N. gonorrhoeae isolates were collected from key populations including fema

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41345579Открыть статью

Bringing tuberculosis genomics to the clinic: development and validation of a comprehensive pipeline to predict antimicrobial susceptibility from genomic data, accredited to ISO standards.

BACKGROUND: Whole-genome sequencing is increasingly contributing to the clinical management of tuberculosis. Although the availability of bioinformatics tools for analysis and clinical reporting of Mycobacterium tuberculosis sequence data is improving, there remains a need for accessible, flexible bioinformatics tools that can be easily tailored for clinical reporting needs in different settings and that are suitable for accreditation to international standards. We aimed to develop a robust software tool to identify M tuberculosis lineages and antimicrobial resistance from genomic data, tailor

СтатьяВалидационное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41436327Открыть статью

Genomic Landscape of Branchio-Oto-Renal Syndrome through Whole-Genome Sequencing: A Single Rare Disease Center Experience in South Korea.

Branchio-oto-renal (BOR) and branchio-otic (BO) syndromes are characterized by anomalies affecting the ears, often accompanied by hearing loss, as well as abnormalities in the branchial arches and renal system. These syndromes exhibit a broad spectrum of phenotypes and a complex genomic landscape, with significant contributions from the EYA1 gene and the SIX gene family, including SIX1 and SIX5. Due to their diverse phenotypic presentations, which can overlap with other genetic syndromes, molecular genetic confirmation is essential. As sequencing technologies advance, whole-genome sequencing (

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39125727Открыть статью

Whole-genome sequencing of Klebsiella pneumoniae MDR circulating in a pediatric hospital setting: a comprehensive genome analysis of isolates from Guayaquil, Ecuador.

BACKGROUND: Klebsiella pneumoniae is the major cause of nosocomial infections worldwide and is related to a worsening increase in Multidrug-Resistant Bacteria (MDR) and virulence genes that seriously affect immunosuppressed patients, long-stay intensive care patients, elderly individuals, and children. Whole-Genome Sequencing (WGS) has resulted in a useful strategy for characterizing the genomic components of clinically important bacteria, such as K. pneumoniae, enabling them to monitor genetic changes and understand transmission, highlighting the risk of dissemination of resistance and virule

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39367302Открыть статью

Feasibility to use whole-genome sequencing as a sole diagnostic method to detect genomic aberrations in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia.

INTRODUCTION: The suitability of whole-genome sequencing (WGS) as the sole method to detect clinically relevant genomic aberrations in B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) was investigated with the aim of replacing current diagnostic methods. METHODS: For this purpose, we assessed the analytical performance of 150 bp paired-end WGS (90x leukemia/30x germline). A set of 88 retrospective B-cell ALL samples were selected to represent established ALL subgroups as well as ALL lacking stratifying markers by standard-of-care (SoC), so-called B-other ALL. RESULTS: Both the analysis of paired le

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37664045Открыть статью

Top-Down Genomic Surveillance Approach To Investigate the Genomic Epidemiology and Antibiotic Resistance Patterns of Enterococcus faecium Detected in Cancer Patients in Arkansas.

Control of hospital-associated Enterococcus faecium infection is a strenuous task due to the difficulty of identifying transmission routes a … ltilocus sequence typing [cgMLST], core single nucleotide polymorphism [coreSNP] analysis, and phylogenomics), with the addition of patient epidemiological data, revealed a polyclonal outbreak of three sequence types occurring simultaneously in different patient wards. The integration of genomic and epidemiological data collected from the patients increase …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36995227Открыть статью

Two chromosome-level genome assemblies of Rhodiola shed new light on genome evolution in rapid radiation and evolution of the biosynthetic pathway of salidroside.

Rhodiola L. is a genus that has undergone rapid radiation in the mid-Miocene and may represent a typic case of adaptive radiation. Many species of Rhodiola have also been widely used as an important adaptogen in traditional medicines for centuries. However, a lack of high-quality chromosome-level genomes hinders in-depth study of its evolution and biosynthetic pathway of secondary metabolites. Here, we assembled two chromosome-level genomes for two Rhodiola species with different chromosome number and sexual system. The assembled genome size of R. chrysanthemifolia (2n = 14; hermaphrodite) and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37872890Открыть статью

Comparative Genome Analysis Reveals Phylogenetic Identity of Bacillus velezensis HNA3 and Genomic Insights into Its Plant Growth Promotion and Biocontrol Effects.

Bacillus velezensis HNA3, a potential plant growth promoter and biocontrol rhizobacterium, was isolated from plant rhizosphere soils in our previous work. Here, we sequenced the entire genome of the HNA3 strain and performed a comparative genome analysis. We found that HNA3 has a 3,929-kb chromosome with 46.5% GC content and 4,080 CDSs. We reclassified HNA3 as a Bacillus velezensis strain by core genome analysis between HNA3 and 74 previously defined Bacillus strains in the evolutionary tree. A comparative genomic analysis among Bacillus velezensis HNA3, Bacillus velezensis FZB42, Bacillus amy

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35107331Открыть статью

Short and long-read genome sequencing methodologies for somatic variant detection; genomic analysis of a patient with diffuse large B-cell lymphoma.

Recent advances in throughput and accuracy mean that the Oxford Nanopore Technologies PromethION platform is a now a viable solution for genome sequencing. Much of the validation of bioinformatic tools for this long-read data has focussed on calling germline variants (including structural variants). Somatic variants are outnumbered many-fold by germline variants and their detection is further complicated by the effects of tumour purity/subclonality. Here, we evaluate the extent to which Nanopore sequencing enables detection and analysis of somatic variation. We do this through sequencing tumou

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33742045Открыть статью

Genome-wide scan reveals genomic regions and candidate genes underlying direct and maternal effects of preweaning calf mortality in Nellore cattle.

We conducted analysis to estimate genetic parameters and to identify genomic regions and candidate genes affecting direct and maternal effects of preweaning calf mortality (PWM) in Nellore cattle. Phenotypic records of 67,196 animals, and 8443 genotypes for 410,936 SNPs were used. Analysis were performed through the weighted single-step GBLUP approach and considering a threshold animal model via Bayesian Inference. Direct and maternal heritability estimates were of 0.2143 ± 0.0348 and 0.0137 ± 0.0066, respectively. The top 10 genomic regions accounted for 13.61 and 14.23% of the direct and mat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33716185Открыть статью

Complexity of Genomic Epidemiology of Carbapenem-Resistant Klebsiella pneumoniae Isolates in Colombia Urges the Reinforcement of Whole Genome Sequencing-Based Surveillance Programs.

BACKGROUND: Carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (CRKP) is an emerging public health problem. This study explores the specifics of CRKP epidemiology in Colombia based on whole genome sequencing (WGS) of the National Reference Laboratory at Instituto Nacional de Salud (INS)'s 2013-2017 sample collection. METHODS: A total of 425 CRKP isolates from 21 departments were analyzed by HiSeq-X10®Illumina high-throughput sequencing. Bioinformatic analysis was performed, primarily using the pipelines developed collaboratively by the National Institute for Health Research Global Health Research Uni

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34850835Открыть статью

Comparative Genomic and Pan-Genomic Characterization of Staphylococcus epidermidis From Different Sources Unveils the Molecular Basis and Potential Biomarkers of Pathogenic Strains.

Coagulase-negative Staphylococcus (CoNS) is the most common pathogen causing traumatic endophthalmitis. Among which, Staphylococcus epidermidis is the most common species that colonizes human skin, eye surfaces, and nasal cavity. It is also the main cause of nosocomial infection, specially foreign body-related bloodstream infections (FBR-BSIs). Although some studies have reported the genome characteristics of S. epidermidis, the genome of ocular trauma-sourced S. epidermidis strain and a comprehensive understanding of its pathogenicity are still lacking. Our study sequenced, analyzed, and repo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34867904Открыть статью