The relative frequency of primary cutaneous lymphoma (PCL) subtypes shows wide variation across different geographical regions. This retrosp … ile other CTCL subtypes, including primary cutaneous extranodal NK/T-cell lymphoma and subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL), decreased in frequency. Notably, the prevalence of CD4-positive small/medium T-cell lymphoproliferative disorder showed a substantial increase over time. Primary cutaneous marginal zone lymphoma was consistently the com …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As in other organs, the diagnosis of endogenous cutaneous overload diseases is based on histopathological analysis of the lesions using spec … us amyloidosis versus systemic AL amyloidosis, papular mucinosis versus scleromyxedema and calcific panniculitis versus calciphylaxis.
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired lipodystrophy is often characterized as an idiopathic subtype of lipodystrophy. Despite suspicion of an immune-mediated pathology, … ubset of patients with acquired generalized lipodystrophy (17 of 46 [37%]), particularly those with panniculitis and other features of autoimmunity. These data lend additional support to new literature that suggests that PLIN1 autoantibodies represent a marker of acquired autoimmune lipodystrophies and further link them to a break in immune tolerance.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 interferonopathy is a novel context reflecting a group of inborn disorders sharing common pathway disturbances. This group of diseases is characterized by autoimmunity and autoinflammation caused by an upregulation of type 1 interferons (IFN)s due to certain genetic mutations. Several features are common in most of the diseases in this group, such as vasculitic skin changes, including chilblains, panniculitis, interstitial lung disease, basal ganglion calcifications, neuromotor impairments, epilepsy, stroke, and recurrent fever. Family history and consanguineous marriage are also common…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the efficacy of anifrolumab, a type-1 interferon receptor subunit-1 monoclonal antibody, in treating refractory cutaneo … ient 1: Anifrolumab effectively treated refractory chronic cutaneous lupus erythematosus with lupus panniculitis and calcinosis cutis.Patient 2: Anifrolumab demonstrated rapid improvement in generalised discoid lupus, achieving a substantial reduction in CLASI-A from 40 to 8.Patient 3: Switching from belimumab to anifrolumab led to notable improvement in photo …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoinflammatory diseases are a heterogenous group of disorders defined by fever and systemic inflammation suggesting involvement of genes regulating innate immune responses. Patients with homozygous loss-of-function variants in the OTU-deubiquitinase OTULIN suffer from neonatal-onset OTULIN-related autoinflammatory syndrome (ORAS) characterized by fever, panniculitis, diarrhea, and arthritis. Here, we describe an atypical form of ORAS with distinct clinical manifestation of the disease caused by two new compound heterozygous variants (c.258G>A (p.M86I)/c.500G>C (p.W167S)) in the OTULIN gene i…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, BRAF inhibitors (BRAFi) and MEK inhibitors (MEKi), together with immune checkpoint inhibitors (ICIs), have changed the ther … tial immune-related adverse events. In particular, these patients exhibited sarcoidosis, mesenteric panniculitis, lymphocytic colitis and neuropathy of phrenic nerve. Considering that T and B cells are responsible for immune-related adverse events, as observed in patients treated with ICIs, the present study suggested a possible role of BRAFi and MEKi as trigg …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberculous peritonitis (TBP) is uncommon in Japan, and its diagnosis with conventional methods is time taking and requires a hi … vation of inflammatory response and CA125, we conducted CT (Computed tomography). Not only ascites, panniculitis with peritoneal nodules, and the thickening of the omentum were found. Considering the possibility of malignancy and TBP, we performed a diagnostic laparoscopy. Slightly cloudy ascites, peritoneal and thickening omentum with white nodules were seen, …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is an condition rarely reported in children. Additionally, IgG4-RD may rarely mimi … s. Skin biopsy revealed necrotizing vasculitis in medium/small sized vessels associated with septal panniculitis suggesting cPAN. Prednisone and azathioprine were administered with improvement. At 11 years, he had persistent fever and abdominal angiotomography revealed a large tumor in left kidney and he was then submitted to nephrectomy. The renal histopathol …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermatitis artefacta (DA) consists of self-inflicted skin lesions that the patient denies having produced.
OBJECTIVES: To condu … wed by blisters (7 [15.9%]), burns (3 [6.8%]), contact dermatitis (3 [6.8%]), hematomas (2 [4.5%]), panniculitis (1 [2.3%]), cheilitis (1 [2.3%]), and hyperpigmentation (1 [2.3%]). Sixteen were located exclusively on the face and neck, whereas 28 also had other locations (upper limbs, n = 10; lower limbs, n = 9; thorax, n = 5; abdomen, n = 4). Cutaneous lesion …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient who developed multiple serositis during chronic graft-versus-host disease (GVHD) after allogeneic bone marrow transplant … e therapy, but he subsequently progressed to develop pericardial effusion, pneumothorax and truncal panniculitis. Pleural and pericardial effusion contained numerous lymphocytes, which gradually subsided with continuous drainage. His symptoms were thereafter controlled by the addition of mycophenolate mofetil (MMF) administration, and his current performance s …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast involvement by non-Hodgkin lymphomas is rare, and exceptional for T-cell lymphomas; we studied the morphologic, immunophenotypic, and clinical features of 11 patients with T-cell non-Hodgkin lymphomas involving the breast. Four cases fulfilled the definition criteria for primary breast lymphomas, 3 females and 1 male, with a median age of 51 years. One primary breast lymphomas was T-cell lymphoma unspecified, other was subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma, and 2 cases were anaplastic large cell lymphomas. One of the anaplastic large cell lymphoma cases was found surrounding a …
Клинический случайСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcific uremic arteriolopathy (CUA) is a rare but serious life-threatening complication of CRF that manifests as painful nonhealing eschars in association with panniculitis and dermal necrosis. This condition is being increasingly recognized and reported as a contributing factor to death in dialysis patients. The pathognomic lesion is vascular calcification with intimal arterial hypertrophy and superimposed small vessel thrombosis. Hyperparathyroidism and elevated concentrations of serum phosphate remain consistent clinical features of most cases reported. Controversy still exists regarding t…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Injections with Lipostabil, a phosphatidylcholine (PDC) containing substance, have become a popular technique to treat localized … s with PDC results in a distinct inflammatory reaction of affected fat tissue, similar to factitial panniculitis. Early destruction of fat cells may suggest the involvement of detergent or osmotic mechanisms in the process.
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous lymphomas expressing a cytotoxic or natural killer (NK) cell phenotype represent a group of lymphoproliferative disord … cytotoxic T-cell lymphoma; 2) mycosis fungoides, cytotoxic immunophenotype variant; 3) subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma; 4) NK/T-cell lymphoma, nasal type; 5) CD4+, NK cell lymphoma; 6) blastoid NK cell lymphoma; (7) intravascular NK-like lymphoma; and 8) cytotoxic, peripheral T-cell lymphoma.
CONCLUSIONS: Our data show that primary cutaneous cy …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant neoplasms are associated with a wide variety of paraneoplastic rheumatological syndromes. Among these, hypertrophic osteoarthropathy, carcinoma polyarthritis, dermatomyositis/polymyositis, and paraneoplastic vasculitis are the most frequently recognized. Other less known associations are based upon a smaller number of reported patients, and include fasciitis, panniculitis, erythema nodosum, Raynaud's syndrome, digital gangrene, erythromelalgia and lupus-like syndromes. Musculoskeletal manifestations of malignancy may coincide, follow or antedate the diagnosis of cancer, or herald its…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classical symptoms of Lyme borreliosis (LB) on the skin, erythema migrans, borrelia lymphocytoma and acrodermatitis chronica atrophicans … unknown origin, such as circumscribed scleroderma, dermatomyositis-like syndrome, relapsing nodular panniculitis, granuloma anulare and roseolar erythemas. New therapeutic strategies by administering antibiotics have been found to be effective in the described Bb induced dermatoses. Future studies should be focused on new standardized diagnostic procedures whi …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune responses of 16 patients with nonneoplastic immune mediated diseases including Wegener's granulomatosis, systemic necrotizing vasculitis, cutaneous vasculitis, and relapsing nodular panniculitis were evaluated before and during therapy with chronic low-dose (2 mg/kg/day) cyclophosphamide. A striking selective suppression of B cell function was noted as measured by PWM-induced immunoglobulin secretion. This suppression was a direct effect on the B cells themselves because T cell function, measured by blastogenic responses to the mitogens PHA, Con A, and PWM, was not significantly sup…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus erythematosus (LE) is an autoimmune inflammatory disease with complex etiology. LE may present as a systemic disorder affecting multiple organs or be limited solely to the skin. Cutaneous LE (CLE) manifests with a wide range of skin lesions divided into acute, subacute and chronic subtypes. Despite classic forms of CLE, such as malar rash or discoid LE, little-known variants may occur, for instance hypertrophic LE, chilblain LE and lupus panniculitis. There are also numerous non-specific manifestations including vascular abnormalities, alopecia, pigmentation and nail abnormalities or rhe…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are various types of cutaneous lupus erythematosus (CLE), either with or without the association of systemic lupus erythematosus (SLE). In some of the subtypes of cutaneous lupus, histopathology reveals neutrophil infiltration in the lesional skin; however, the significance of neutrophils in CLE is not yet fully elucidated. Recent studies have shown that neutrophil extracellular traps (NETs) formation by activated neutrophils is observed in several types of CLE, including lupus panniculitis, subacute lupus erythematosus, and acute lupus erythematosus, although the number of reports is sm…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования