Mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma of the thymus is a rare condition, often characterized by its occurrence in a context of autoimmunity. We reported a first case of thymic MALT lymphoma following bilateral orbital pseudotumor. A 48-year-old man presented with bilateral exophthalmos diagnosed as orbital pseudotumor. His symptoms were relieved by an oral corticosteroid. Eleven years later, a mediastinal tumor was incidentally discovered. A thymectomy was performed, and histological examination revealed that the mass was a MALT lymphoma. There was no recurrence with no further tre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old girl arrived at our hospital with a short history of hirsutism, facial pletora, amenorrhea, progressive weight gain and hypertension. The clinically suspected Cushing syndrome was then confirmed through chemical pathology. In fact, the results from hemato-chemical exams were: 45.5 Ig/dl cortisol, a DHEA sulphate >8000 ng/ml, 7.2 pg/ml ACTH, 17OH-Progesterone 10.66 ng/ml, Delta-4 Androstenedione 5.2 ng/ml, UFC (Urine Free Cortisol) >1000 mg/24h, FSH 0.8 mUI/ml, LH < 0.1 mUI/ml, Prolactin 13, 17, estradiol 96 pg/ml, and a bonded hypokalaemia, K+ 2,4 mEq/L. The echogram of the compl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dialogues in Dermatology, a monthly audio program from the American Academy of Dermatology, contains discussions between dermatologists on timely topics. Commentaries from Dialogues Editor-in-Chief Warren R. Heymann, MD, are provided after each discussion as a topic summary and are provided here as a special service to readers of the Journal of the American Academy of Dermatology.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8.5-year-old girl who presented with chronic cough and hemoptysis underwent a CT scan of the chest showing diffuse mediastinal and parenchymal infiltration and pleural effusion, and laboratory findings showed disseminated intravascular coagulation. Disseminated lymphangiomatosis was diagnosed after an open-lung biopsy. She was treated by systemic steroids, interferon, tamoxifen, chemotherapy, and radiation but died of respiratory failure and disseminated intravascular coagulation 2 years after the diagnosis. This patient represents a rare presentation of diffuse pulmonary lymphangiomatosis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological complications are frequent in renal transplant recipients and may largely contribute to morbidity and mortality. The postransplant neurological complications may be categorized into five areas: 1) Immunosuppressive medications, 2) stroke, 3) peripheral neuropathies, 4) infection, and 5) malignancies. A number of complications are directly caused by the neurotoxicity of immunosuppressive agents. Calcineurin-inhibitors may cause mild symptoms, such as tremors and paresthesia, or severe symptoms, such as disabling pain syndrome and leukoencephalopathy. Severe neurological syndromes m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the usefulness of the basal urinary 24-h excretion rates of free cortisol versus 17-hydroxycorticosteroids in the diagnosis of Cushing's syndrome. On an outpatient basis, both urinary free cortisol and 17-hydroxycorticosteroids levels were determined in 48 patients with Cushing's syndrome, as well as in 95 obese and 94 healthy control persons of normal weight. Determination of the urinary free cortisol content allowed a clear-cut distinction between the patients with hypercortisolism and the controls, resulting in a sensitivity of 100% and specificity of 98% for the diagnosis of C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunosuppressive drugs are known to increase the risk of inducing neoplasia, especially acute leukaemia when high doses are used. A case of nephrosis in a 10 year-old boy treated with chlormethine (cumulative dose: 0.8 mg/kg) and chlorambucil (cumulative dose: 10 mg/kg) is reported. Four years after the beginning of the treatment an extraskeletal Ewing's sarcoma occurred. Since the review of literature failed to find any malignancy induced by such an immunosuppressive treatment for nephrosis, the question whether or not this extraskeletal Ewing's sarcoma was attributable to this treatment rem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Somatic gene mutations have been identified in only about half of cortisol-producing adenomas (CPAs). Affected genes include PRKACA, GNAS, PRKAR1A, and CTNNB1.
OBJECTIVE: This work aims to expand our understanding of the prevalence of somatic mutations in CPAs from patients with overt Cushing syndrome (OCS) and "subclinical" mild autonomous cortisol excess (MACE), with an immunohistochemistry (IHC)‒guided targeted amplicon sequencing approach using formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissue.
METHODS: We analyzed FFPE adrenal tissue from 77 patients (n = 12 men, 65 women) with ei
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Adrenal vein sampling (AVS) is a technically demanding procedure required for the identification of suitable candidates for unilateral adrenalectomy in primary aldosteronism. Recently, somatic KCNJ5 K(+)-channel mutations in aldosterone-producing adenoma (APA) patients have been shown to influence steroid gradients during AVS. These and other recently identified genetic modifiers (ATP1A1 and ATP2B3) might affect the final diagnosis and treatment of the affected patients.
DESIGN: Fifty-nine patients with APAS who had undergone successful AVS (adrenal vein cortisol:peripheral cortiso
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panitumumab is a recombinant human IgG2 monoclonal antibody which is used for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) with disease progression on or following FOLFIRI (fluoropyrimidine, oxaliplatin and irinotecan) containing chemotherapy regimen. We report a case of an 83-year-old Hispanic man, non-smoker, with KRAS/NRAS wild-type mCRC of the liver who was treated with 9 cycles of FOLFOX4 (fluorouracil, leucovorin and oxaliplatin) and cetuximab. Follow-up abdominal imaging showed progression of CRC, requiring initiation of panitumumab in addition to FOLFIRI. After 2
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare tumor type with a poor prognosis and few therapeutic options.
OBJECTIVE: Assess prostate-specific membrane antigen (PSMA) expression as a potential novel therapeutic target for ACC.
DESIGN: Expression of PSMA was evaluated in benign and malignant adrenal tumors and 1 patient with metastatic ACC.
SETTING: This study took place at a tertiary referral center.
PATIENTS: Fifty adrenal samples were evaluated, including 16 normal adrenal glands, 16 adrenocortical adenomas, 15 primary ACC, and 3 ACC metastases.
MAIN OUTCOME MEASURES: Demographics,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urologic patients receiving bone-targeted therapies are at risk of developing osteonecrosis of the jaw (ONJ). ONJ has historically been associated with bisphosphonate therapy. More recently, RANK-Ligand inhibitors (denosumab) have also been used to reduce the risk of skeletal-related events in patients who have advanced cancers with bone metastases. More than 65% of men with metastatic prostate cancer and nearly 75% of women with metastatic breast cancer are affected by bone metastases. The literature has described ONJ associated with bisphosphonate therapy as bisphosphonate-related osteonecro
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer represents the most common tumour of the gastrointestinal tract and the second most common tumour in men as well as women. The trend of increasing incidence of colorectal cancer is alerting. We undertook a retrospective study on 588 patients with rectal cancer and operated by rectal resection with anastomosis between the years 2002-2012. In our sample, we observed 54 (9.2 %) cases of anastomosis insufficiencies requiring reoperation. Out of 54 insufficient anastomoses, 36 (66 %) were in the lower two thirds of the rectum and only 18 (34 %) in the oral one. Although we have ob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the sporadic case of a 9 year-old boy with Carney syndrome, who presented with precocious puberty due to the endocrinological effects of primary pigmented nodular adrenocortical disease (PPNAD) and a synchronous pituitary adenoma. The adrenal tumor was removed surgically. Following unsuccessful treatment with bromocriptine the pituitary adenoma was also resected and a residual tumor irradiated. Thirty months after diagnosis the boy is free of symptoms. Mutation screening of the entire coding region of the PRKAR1A gene identified five single nucleotide exchanges, four of which were ei
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erosive pustular dermatosis of the scalp (EPDS) is an inflammatory dermatosis of unknown etiology. Herein, we present a review of the disease and report our own clinical and histopathological experience in eleven patients. EPDS tends to spontaneously affect bald areas of the scalp in elderly individuals. A history of previous surgery at the same site - as observed in four of our patients - is common. Coronary artery disease, cerebrovascular insult, arterial hypertension, diabetes mellitus, and severe cases of cancer were frequent comorbidities. Most patients show an undulating clinical course
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinase inhibitors are novel antineoplastic drugs that make use of the molecular abnormalities that have been discovered in certain types of tumours. These agents are associated with important dermatological side effects. This case report discusses an atypical presentation of the hand-foot syndrome in one patient treated with sorafenib. A 78-year-old man, recently started on sorafenib for the treatment of hepatocarcinoma with lung metastasis, presented to the emergency room with painful blistering lesions on the palms, soles and scrotum for 1 week. A punch biopsy was performed and sora
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infantile haemangiomas enter a rapid proliferative phase within months of birth, before slowly involuting. Those with the potential for disfigurement or morbidity require intervention. Propranolol has emerged as an effective new treatment modality, with the potential to become the first-line treatment of choice.
METHODS: Four children with haemangiomas of the head and neck were treated with propranolol at a tertiary referral centre. The size of the haemangioma and the symptoms resulting from airway compromise were monitored.
RESULTS: Three of the four children showed a dramatic r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary adrenal lymphoma (PAL) is an extremely rare entity and adrenal insufficiency is a common complication. Bilateral enlargement of adrenal glands should raise the suspicion of lymphoma, especially in patients with clinical or laboratory features of adrenal insufficiency. Most of these cases are highly aggressive tumors and should be treated with multiagent chemotherapy. The role of bilateral adrenalectomy and/or radiotherapy cannot be estimated. Our patient with PAL was an 80-year-old man who presented with clinical and laboratory features of adrenal insufficiency. Combination chemotherap
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования