This paper describes an HPLC method for the determination of tramadol and its major active metabolite, O-desmethyltramadol (ODT), in human plasma. Sample preparation involved liquid-liquid extraction with diethyl ether-dichloromethane-butanol (5:3:2, v/v/v) and back extraction with sulphuric acid. Tramadol, ODT and the internal standard, sotalol, were separated by reversed phase HPLC using 35% acetonitrile and an aqueous solution containing 20 mM sodium phosphate buffer, 30 mM sodium dodecyl sulphate and 15 mM tetraethylammonium bromide pH 3.9. Detection was by fluorescence with excitation and
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A capillary electrophoresis method for the determination of the dye methylene blue (tetramethylthionine, MB) in human urine depending on liquid/liquid-extraction and diode array detection has been developed, validated, and applied to samples of healthy individuals, who had been dosed with methylene blue within clinical studies. After extraction with dichloromethane and sodium hexanesulfonate, sample extracts were measured on an extended light path capillary. The dye was detected simultaneously at 292 and 592 nm using methylene violet 3 RAX as internal standard. The limit of quantification was
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid, selective and sensitive method for the determination of the angiotensin II receptor antagonist, telmisartan, in human plasma has been developed. Telmisartan and the internal standard, diphenhydramine, were extracted from plasma using diethyl ether-dichloromethane (60:40, v/v), and separated on a Zorbax extend C(18) column using methanol-10mM ammonium acetate (85:15, v/v) adjusted to pH 4.5 after mixing with formic acid as mobile phase. Detection was carried out by multiple reaction monitoring on a Q-trap LC-MS/MS system with an ESI interface. The assay was linear over the range 0.5-60
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method to determine sildenafil in human plasma involving liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) has been developed. Sildenafil and the internal standard (I.S.), diazepam, are extracted from human plasma with ether-dichloromethane (3:2, v/v) at basic pH and analyzed by reversed-phase high-performance liquid chromatography (HPLC) using methanol-10mM ammonium acetate pH 7.0 (85:15, v/v) as the mobile phase. Detection by electrospray positive ionization mass spectrometry in the multiple-reaction monitoring mode was linear over the concentration range 0.125-40.0 ng/ml. Intra- a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple, specific and sensitive reversed-phase high performance liquid chromatographic (RP-HPLC) method with UV absorbance detection was developed and validated for simultaneous determination of quinidine, verapamil and passive permeability markers, in samples obtained from rat intestinal in situ single-pass perfusion studies. Chromatography was carried out on C18 column with mobile phase comprising of acetate buffer (pH 5.0) and methanol in the ratio of 40:60 (v/v) pumped at a flow rate of 0.6 ml/min and UV detection was employed at 230 and 275 nm. The average retention times for hydrochlort
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caco-2 cells are frequently used for screening compounds for their permeability characteristics and P-glycoprotein (P-gp) interaction potential. Bi-directional permeability studies performed on Caco-2 cells followed by analysis by HPLC-UV or LC-MS method constitutes the "method of choice" for the functional assessment of efflux characteristics of a test compound. A high throughput LC-MS/MS method has been developed using on-line extraction turbulent flow chromatography coupled to tandem mass spectrometric detection to analyze multiple compounds present in Hanks balanced salt solution in a sing
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Torasemide is a "loop type" diuretic drug. For pharmacokinetic studies sensitive analytic methods are essential for authentic qualitative and quantitative information. A robust, selective and sensitive HPLC method is described for the simultaneous determination of torasemide, its major metabolite M5 and its active metabolites M1 and M3 and an internal standard within 17 min. Solid-phase extraction with C(2)-cartridges was used for the clean-up of plasma samples. The chromatographic separation was carried out on a CN-column with a mobile phase consisting of perchloric acid (0.02 M, pH 2.5)/acet
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of new pharmaceutical forms with classical active compounds generates new analytical problems. That is the case of sugar-free sachets of cough-cold products containing acetaminophen, phenylephrine hydrochloride and chlorpheniramine maleate. Two cyanopropyl stationary phases have been employed to tackle the problem. The Discovery cyanopropyl (SUPELCO) column permitted the separation of the three actives, maleate and excipients (mainly saccharine and orange flavour) with a constant proportion of aqueous/ organic solvent (95:5, v/v) and a pH gradient from 7.5 to 2. The run lasted
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel method was developed for the simultaneous determination of tetracycline antibiotic (TCA) residues such as oxytetracycline (OTC), tetracycline (TC), and metacycline (MTC) by high-performance liquid chromatography (HPLC) coupled with chemiluminescence (CL) detection. The procedure was based on the chemiluminescent enhancement by TCAs of the potassium permanganate-sodium sulfite-beta-cyclodextrin system in a phosphoric acid medium. The separation was carried out with an isocratic elution using a mixture of acetonitrile and 0.001 M phosphoric acid. For the three TCAs, the detection limits
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA is a universal analyte found in almost every organism. It is the code that dictates our genetic make-up and it provides a vast library of information. DNA sequences can indicate genetic modification of foodstuffs, how we may metabolise pharmaceuticals and the likelihood of suffering particular diseases. The basis for many of these genetic tests would benefit greatly from procedures that can accurately quantitate DNA in an absolute manner. This would then provide a sound and universally consistent foundation for regulatory and diagnostic decision making. This work compares two different enz
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An automated HPLC method with column switching is described for the determination of quetiapine, clozapine, perazine, olanzapine and metabolites in blood serum. After clean-up on silica C8 material (20 microm particle size) drugs were separated on ODS Hypersil C18 material (5 microm; column size 250 mm x 4.6 mm i.d.) within 25 min and quantified by ultraviolet (UV) detection at 254 nm. The limit of quantification ranged between 10 and 50 ng/ml. At therapeutic concentrations of the drugs, the inter-assay reproducibility was below 10%. Analyses of drug concentrations in serum of 75-295 patients
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple experimental approach for studying and identifying the relative matrix effect (for example "plasma-to-plasma" and/or "urine-to-urine") in quantitative analyses by HPLC-MS/MS is described. Using as a database a large number of examples of methods developed in recent years in our laboratories, the relationship between the precision of standard line slopes constructed in five different lots of a biofluid (for example plasma) and the reliability of determination of concentration of an analyte in a particular plasma lot (or subject) was examined. In addition, the precision of standard line
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction between iodine and azide ions induced by thiopental was utilized as a postcolumn reaction for chromatographic determination of thiopental. The method is based on the separation of thiopental on an Nova-Pak CN HP column with an acetonitrile-aqueous solution of sodium azide as a mobile phase, followed by spectrophotometric measurement of the residual iodine (lambda=350 nm) from the postcolumn iodine-azide reaction induced by thiopental after mixing an iodine solution containing iodide ions with the column effluent containing azide ions and thiopental. Chromatograms obtained for thio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive and accurate internal standard method to determine melatonin in mammalian tissues and physiological fluids has been described. This method includes the oxidation of melatonin to a highly fluorescent compound, N-[(6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)methyl]acetamide (6-MOQMA), and the determination of 6-MOQMA by a reversed-phase HPLC system. For the accurate and reliable determination, several melatonin analogs were designed and utilized as the internal standards, and ethyl and isopropyl analogs (having the corresponding alkyl group via the amide bond of melatonin instead of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and sensitive reversed-phase isocratic HPLC method for the determination of albendazole and its metabolites has been developed. The mobile phase consisting of acetonitrile-water-perchloric acid (70%) (30:110:0.06 (v/v/v)) was pumped at a flow rate of 0.80 ml/min on a 5 microm, reverse phase, Discovery RPamide C16 column with UV detection at 290 nm. The calibration graphs were linear in the range of 0.05- 1 microg/ml for albendazole, albendazole sulphoxide and albendazole sulphone. The limit of quantification was 50 ng/ml for albendazole, 25 ng/ml for albendazole sulphoxide and 30 ng/m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purported enhancement of sexuality, coupled with a possible abrupt coma-inducing effect and ease of administration in spiked drinks have resulted in the use of hypnotics to facilitated a sex offence. Among these compounds, zolpidem possesses amnesic properties, is short-acting and can rapidly impair an individual. In order to document zolpidem exposure, we have developed an original analytical method in oral fluid. 500 microl of oral fluid was added to 500 microl pH 7.6 Soerensen buffer was extracted by 2 ml dichloromethane in presence of 5 ng diazepam-d5, used as internal standard. An ali
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel liquid chromatographic--electrospray ionisation mass spectrometric (LC--ESI-MS) method has been developed for the determination of escitalopram, an antidepressant in human plasma using paroxetine as internal standard. The method involved liquid--liquid extraction of the analyte from human plasma with a mixture of diethyl ether and dichloromethane (70:30, v/v). The chromatographic separation was achieved within 7.0 min by using 2.0 mM ammonium acetate (pH 5.0)--acetonitrile (54:46, v/v) as mobile phase and a ODS YMCAQ 150 mm x 4.6 mm analytical column; the flow-rate was 1.0 ml/min. Ion
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for the determination of trivalent arsenicals in urine was examined. Trivalent arsenicals, extracted as complexes with diethylammonium diethyldithiocarbamate (DDDC) into carbon tetrachloride, were determined by liquid chromatography-inductively coupled plasma mass spectrometry (LC-ICP-MS). The trivalent methylated arsenicals monomethylarsonous acid (MMA(III)), dimethylarsinous acid (DMA(III)), and trimethylarsine (TMA) were detected in urine of rats that had received dimethylarsinic acid (DMA(V)) or monomethylarsonic acid (MMA(V)) at concentration of 200 microg ml(-1) in drinking wate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The possibility of introducing multiple recognition in artificial receptors by imprinting polymers, using a mixture of tetracycline (TC) and its degradation products as templates, has been examined. The recognition ability of the resulting molecularly imprinted polymer (MIP), as evaluated by batch rebinding assay, was found to be group-specific to tetracyclines, while the single tetracycline imprinted polymer (MIP-2) prepared using TC free from degradation products as the print molecule showed considerably high selectivity for doxycycline (DC) and modest selectivity for TC and other TC derivat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preparation of hybrid nanocompositional chitosan/silica sorbent was carried out. It was shown that formation of gel in sol-gel process of hydrolytic polycondensation of tetraethoxysilane (TEOS) with including of chitosan consists of two stages. Suppression of crystallization of chitosan in obtained two-phase system and changes in IR spectra are evidenced of interactions between molecules of chitosan and silanol groups of silica network. The resulting hybrid chitosan/silica sorbent was tested by high-performance liquid chromatography (HPLC).
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования