Pseudomonas aeruginosa utilizes heme as a major source of iron in the host. The transition to chronic infection coincides with the switch from iron-siderophore uptake to heme utilization. We have shown that the bacterial heme metabolites BVIXβ and BVIXδ are signaling molecules in lifestyle adaptations associated with chronic infection. Herein, we show that allelic strains lacking a functional HemO (hemOin), or one reengineered to produce only BVIXα (hemOα), are significantly attenuated in an acute mouse lung model. The lung bacterial proteome for the allelic strains compared to PAO1 WT infecti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neisseria meningitidis serogroup W (MenW) clonal complex 11 isolates are a major worldwide cause of invasive meningococcal disease. This lineage has exhibited significant plasticity with multiple evolutionary events occurring during international and national spread. Phase variation is a major mechanism for the modulation of surface antigen expression including for FetA, a major immunogenic meningococcal antigen. Alterations in switching rates occur due to changes in the repeat numbers of phase-variable genes. Analysis of 1521 MenW:cc11 carriage and disease isolates detected evidence of ongoin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium tuberculosis (Mtb) reshapes host immunity not only by rewiring signaling pathways but also by perturbing post-transcriptional control. Alternative splicing (AS) provides a switch-like layer that can reconfigure protein function without changing gene abundance, making it a plausible driver of infection-induced immune state transitions. Here, we synthesize emerging evidence that Mtb effectors promote isoform remodeling in macrophages and lymphocytes, with the resulting splicing programs further shaped by host inflammatory context and damage-associated signals. Selected AS events di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interest in lipid nanoparticle (LNP)-mediated mRNA delivery significantly accelerated in the aftermath of the clinical success of mRNA-based COVID-19 vaccines. Validated as an effective and scalable platform, LNPs are now considered a cornerstone technology for the development of next-generation nucleic acid therapeutics. Recently, mRNA therapy entered the field of retinal gene therapy where it could treat retinal disorders contributing to the global numbers of vision impairment and blindness. While an historically driven focus on targeting outer retinal cells was initially in place, a shi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human breast cancer cells exhibit organotropism during metastasis, showing preferential homing to certain organs such as bone, lung, liver, and brain. Spatial genome organization plays a crucial role in oncogenic transformation and progression, but the extent to which chromosome architecture contributes to organ-specific metastatic traits is unclear. This work characterizes chromosome architecture changes associated with organotropic metastatic traits. By comparing a collection of human genomic data from different subtypes of localized and lung metastatic breast cancer cells with both normal a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the effects of varying levels of dietary green tea extract (GTE) on growth performance, Clostridium perfringens (CP) colonization, and inflammatory responses in broiler chickens during experimental subclinical necrotic enteritis (SNE). In a 21-day experiment, 480 one-day-old male broiler (Ross 708) chicks were equally allotted into four dietary treatment groups. From days 1 to 10, all groups received a corn-soy basal diet, switching to a wheat-fish diet on day 11. Treatments included CON (no GTE), GTX, GTY, and GTZ (250, 500, and 1000 mg/kg GTE, respectively). On day 11, e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circular RNAs (circRNAs) are small, non-coding RNAs in which the 5' and 3' ends are linked covalently by back-splicing of exons from a single pre-mRNA. More and more scientific evidence is gathered for their wide distribution in the animal world, playing the role of regulators for biological processes, being cell- and tissue-specific. They can influence cellular physiology by various molecular mechanisms, finally modulating gene expression. CircRNAs are believed nowadays to be expressed in both receptive and cancerous endometrium. Due to their abundant expression in the endometrial tissue and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a muscle-degenerating disease caused by mutations in the DMD gene, which encodes the dystrophin protein1,2. Utrophin (UTRN), the genetic and functional paralogue of DMD, is upregulated in some DMD patients3-5. To further investigate this UTRN upregulation, we first developed an inducible messenger RNA (mRNA) degradation system for DMD by introducing a premature termination codon (PTC) in one of its alternatively spliced exons. Inclusion of the PTC-containing exon triggers DMD mutant mRNA decay and UTRN upregulation. Notably, blocking nonsense-mediated mRNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cell-based assays for neurotoxicity (NT) and developmental neurotoxicity (DNT) have reached a high level of readiness, but some tests require improvements in the specificity and sensitivity at which mitochondrial toxicants are detected. This study aimed to optimize the PeriTox assay, which uses peripheral neurons (PNs) and predicts the potential of chemicals to trigger peripheral neuropathies. By introducing a glucose-to-galactose switch in the medium composition, cells were forced to rely on mitochondrial respiration. Using pre-differentiated PNs cultured in either glucose (Glc) or gala
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the developing vertebrate retina, progenitor cells proliferate and differentiate into specialized neurons with remarkable spatial and temporal precision. This process is coordinated by multiple interactions between the genome and the epigenome. Chromatin remodeling plays an important role in the regulation of retinal cell type-specific transcriptional programs. Vertebrate switch/sucrose non-fermentable (SWI/SNF) complexes, also known as Brg1/Brg-associated factors (BAF complexes)are multi-subunit, ATP-dependent chromatin-remodeling complexes assembled from homologous subunit families. The A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intimal hyperplasia and pseudoaneurysm formation after vascular graft implantation are key factors affecting long-term graft patency. The transforming growth factor-beta 1 (TGF-β1) signaling pathway, through Smad-dependent and non-Smad pathways, differentially regulates smooth muscle cell phenotypic switching and proliferation, shapes the immune-inflammatory microenvironment, influences the quality of the re-endothelialization process, and maintains the balance between extracellular matrix synthesis and degradation, thereby playing a central role in the occurrence and progression of graft sten
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma hominis (M. hominis) causes genitourinary infections and pregnancy-related complications. Reports of intracranial abscesses due to M. hominis infection are rare. Here, we report a M. hominis intracranial abscess case following a traffic accident who was admitted to our hospital (day 0). The patient, a man in his 70s, underwent cystourethrography, and a urethral catheter was inserted. On day three, the patient underwent intracerebral hematoma evacuation, and on day seven, intravenous ceftazidime and vancomycin were administered after the patient developed a fever. On day 10, the anti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoglophonic dysplasia (OD) is a rare skeletal disorder marked by craniosynostosis, craniofacial anomalies, and abnormal bone development, primarily caused by FGFR gene mutations. We present the case of a 26-year-old Chinese female, who has been followed since age 11 for recurrent central giant cell granulomas (CGCG) and non-ossifying fibroma affecting her jaws and lower limbs. While her craniofacial and limb features have been described in two earlier publications, this report provides a detailed account of the aggressive and recurrent maxillary CGCG that resulted in significant clinical mo
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological disorders with onset before or at birth are a leading cause of morbidity and mortality in infants and children. Prenatal treatment has the potential to reduce or prevent irreversible neuronal loss and facilitate normal neurodevelopment. We hypothesized that antisense oligonucleotides (ASOs) delivered to the amniotic fluid by intra-amniotic (IA) injection could safely distribute to the fetal central nervous system (CNS) and provide therapeutic benefit in the motor neuron disease spinal muscular atrophy (SMA), caused by mutations of the survival of motor neuron 1 gene (SMN1), leadin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VEXAS syndrome (vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic) is a recently described adult autoinflammatory disease associated with somatic mutations in the gene encoding ubiquitin-activating enzyme 1 (UBA1) in hematopoietic progenitor cells. Loss of function mutation of UBA1 results in a broad range of inflammatory and hematological conditions. To date, there are no established targeted therapies for VEXAS syndrome, especially in patients who are refractory to conventional immunosuppressive treatments. We report the case of a 75-year-old Hispanic gentleman with hypertension, dysl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melasma is a common acquired disorder of disfiguring hyperpigmentation and has attracted increasing attention in the field of medical aesthetics due to its high risk for recurrence and difficulty in treatment. Low-fluence Q-switched Nd: YAG 1064 nm (LFQSNY) laser is a commonly used phototherapy clinical for melasma at present, however, the mechanism underlying the photomanipulation remains unclear. Herein, this study aims to elucidate the potential mechanisms underlying the LFQSNY laser treatment. B16F10 murine melanoma cells were subjected to LFQSNY laser irradiation for evaluating melanin sy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is a chronic, inflammatory form of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) that frequently progresses to cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC). However, the role of various immune cells in switching from NAFLD to NASH remains elusive. Here, we took an unbiased single-cell assay for transposase accessible chromatin sequencing (scATAC-seq) approach to investigate the cellular composition, gene expression profiling, and causative roles of immune cells in NASH development. T helper 17 (TH17) cells were identified as the most abundant subpopulation of imm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old man presented with recurrent syncope and was found to have bifascicular block and severe concentric left ventricular hypertrophy. A permanent double-chamber pacemaker was implanted. Initial investigations revealed elevated transferrin saturation and homozygosity for the HFE gene p.C282Y variant, indicating hereditary hemochromatosis. However, cardiac magnetic resonance imaging showed inferolateral intramyocardial late gadolinium enhancement (LGE) without evidence of iron deposition, raising suspicion for Fabry disease (FD). This was confirmed by low α-galactosidase A activity and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aversion to opioid withdrawal is a significant barrier to achieving lasting opioid abstinence. The central amygdala (CeA), a key brain region for pain, threat-detection, autonomic engagement, and valence assignment, is active during opioid withdrawal. However, the role of molecularly distinct CeA neural populations in withdrawal remains underexplored. Here, we investigated the activity dynamics, brain-wide connectivity, and functional contribution of Protein Kinase C-delta (PKCδ)-expressing neurons in the CeA lateral capsule (CeLCPKCδ) during fentanyl withdrawal in mice. Mapping activity-depen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Никогда в гене митоза А (NIMA) 2 (NEK2) член семьи сереново-триониновая киназа принимает активное участие в регулировании клеточного цикла. Регулирование NEK2 связано с аномальным распространением клеток B, которое потенциально вызвано NEK2-mediated нарушение равновесия PKM1/PKM2. Чрезмерное выражение NEK2 в линии клеток B может облегчить процесс созревания клеток B. Тем не менее, точная роль НКЭК2 в модуляции иммунитета от аутоиммунных расстройств с помощью клеток В еще не полностью разъяснена. В этом исследовании мы продемонстрировали, что НКЭК2 была значительно усилена в отношении пациентов
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования