ROBO2 plays a key role in regulating ureteric bud (UB) formation in the embryo, with mutations in humans and mice leading to supernumerary kidneys. Previous studies have established that the number and position of UB outgrowths is determined by the domain of metanephric mesenchymal Gdnf expression, which is expanded anteriorly in Robo2 mouse mutants. To clarify how this phenotype arises, we used high-resolution 3D imaging to reveal an increase in the number of nephrogenic cord cells, leading to extension of the metanephric mesenchyme field in Robo2-null mouse embryos. Ex vivo experiments sugge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have shown previously that tyrosine phosphorylation of Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASP) is important for diverse macrophage functions including phagocytosis, chemotaxis, podosome dynamics, and matrix degradation. However, the specific tyrosine kinase mediating WASP phosphorylation is still unclear. Here, we provide evidence that Hck, which is predominantly expressed in leukocytes, can tyrosine phosphorylate WASP and regulates WASP-mediated macrophage functions. We demonstrate that tyrosine phosphorylation of WASP in response to stimulation with CX3CL1 or via Fcγ receptor ligation wer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conditional gene targeting in mice has provided great insight into the role of gene function in kidney development and disease. Although a number of Cre-driver mouse strains already exist for the kidney, development of additional strains with unique expression patterns is needed. Here we report the generation and validation of a Tcf21/Pod1-Cre driver strain that expresses Cre recombinase throughout the condensing and stromal mesenchyme of developing kidneys and in their derivatives including epithelial components of the nephron and interstitial cells. To test the efficiency of this line, we cr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human reproduction is complex and prone to failure. Though causes of miscarriage remain unclear, adenosine, a proangiogenic nucleoside, may help determine pregnancy outcome. Although adenosine receptor (AR) expression has been characterized in euploid pregnancies, no information is available for aneuploidies, which, as prone to spontaneous abortion (SA), are a potential model for shedding light on the mechanism regulating this event. AR expression was investigated in 71 first-trimester chorionic villi (CV) samples and cultured mesenchymal cells (MC) from euploid and TR21 pregnancies, one of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bicuspid aortic valve (BAV) is the most common congenital cardiac anomaly in humans. Despite recent advances, the molecular basis of BAV development is poorly understood. Previously it has been shown that mutations in the Notch1 gene lead to BAV and valve calcification both in human and mice, and mice deficient in Gata5 or its downstream target Nos3 have been shown to display BAVs. Here we show that tissue-specific deletion of the gene encoding Activin Receptor Type I (Alk2 or Acvr1) in the cushion mesenchyme results in formation of aortic valve defects including BAV. These defects are largely
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CCCTC-binding factor (CTCF) is a nuclear zinc-finger protein that displays insulating activity in a variety of biological assays. For example, CTCF-binding sites have been suggested to isolate Hox gene clusters from neighboring transcriptional interference. We investigated this issue during limb development, where Hoxd genes must remain isolated from long-range effects to allow essential regulation within independent sub-groups. We used conditional Ctcf inactivation in incipient forelimbs and show that the overall pattern of Hoxd gene expression remains unchanged. Transcriptome analysis using
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear protein in testis midline carcinomas (NMC) are highly aggressive carcinomas typically arising in midline structures in young individuals. These carcinomas are characterized by the presence of a chromosomal rearrangement of nuclear protein in testis the (NUT) gene on chromosome 15 (15q14), resulting from a chromosomal translocation most commonly involving the BRD4 gene on chromosome 19p13. Rarely, in about 1/3 of cases, other translocation partners are involved (termed NUT-variants). Most cases have involved midline structures and with few exceptions were located in the upper aerodigest
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinoic acid (RA) is known to be required at various levels of eye patterning via Retinoic Acid Receptors (RAR); however the molecular and cellular mechanisms triggered by these nuclear receptors are still obscure. The genetic studies performed here enable us to present a new model to study RA action during eye development. By inactivating the three RARs, specifically in the periocular mesenchyme, we discriminate the individual contribution of each RAR during eye development and describe a new function for RARs during the formation of the optic nerve. We demonstrate that RARalpha is the only
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conditional deletion of murine fibroblast growth factor receptors (Fgfrs) 1 and 2 in metanephric mesenchyme leads to renal agenesis with unbranched ureteric buds; however, there are occasionally two buds per nephric duct. Our goal was to determine whether conditional deletion of Fgfr1 or Fgfr2 alone resulted in multiple ureteric bud induction sites. Although deletion of Fgfr1 alone results in no abnormalities, loss of Fgfr2 often leads to multiple ureteric buds and anomalies including renal aplasia, misshaped kidneys, partially duplicated kidneys, duplicated ureters, and obstructed hydroureter
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lens epithelial cells undergo epithelial-mesenchymal transition (EMT) after injury as in cataract extraction, leading to fibrosis of the lens capsule. Fibrosis of the anterior capsule can be modeled in the mouse by capsular injury in the lens, which results in EMT of the lens epithelium and subsequent deposition of extracellular matrix without contamination of other cell types from outside the lens. We have previously shown that signaling via Smad3, a key signal-transducing element downstream of transforming growth factor (TGF)-beta and activin receptors, is activated in lens epithelial cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of ethanol (EtOH) exposure on extraembryonic vascular development was examined using the chick embryo area vasculosa (AV) in shell-less culture. Embryos were placed in cultures at Hamburger Hamilton (HH) stage 11/12 and a single dose of EtOH (10, 30 or 50%) was applied to the center of the blastodisc. Untreated/sodium-chloride-treated controls showed normal embryonic growth and well-developed extraembryonic vessels at 24/48 h of treatment. At doses of 30 and 50%, the mortality rate was significantly increased, and survivors demonstrated significant growth retardation and inhibition
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoblasts and odontoblasts, cells that are responsible for the formation of bone and dentin matrices respectively, share several molecular characteristics. Recently, Cbfa1 was shown to be a critical transcriptional regulator of osteoblast differentiation. Mutations in this gene cause cleidocranial dysplasia (CCD), an autosomal dominant disorder in humans and mice characterized by defective bone formation. CCD also results in dental defects that include supernumerary teeth and delayed eruption of permanent dentition. The dental abnormalities in CCD suggest an important role for this molecule
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal abnormalities are described that appeared in Zic1-deficient mice. These mice show multiple abnormalities in the axial skeleton. The deformities are severe in the dorsal parts of the vertebrae, vertebral arches, but less so in the vertebral bodies (spina bifida occulta). The proximal ribs are deformed having ectopic processes. The abnormalities found in the vertebral arches can be traced back to disturbed segmental patterns of dorsal sclerotome. The Zic1/Gli3 double mutants showed severe abnormalities of vertebral arches not found in single mutants. The abnormalities in the vertebral a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genomic imprinting is an epigenetic gene regulatory mechanism; disruption of this process during early embryonic development can have major consequences on both fetal and placental development. The periconceptional period and intrauterine life are crucial for determining long-term susceptibility to diseases. Treatments and procedures in assisted reproductive technologies (ART) and adverse in-utero environments may modify the methylation levels of genomic imprinting regions, including insulin-like growth factor 2 (IGF2)/H19, mesoderm-specific transcript (MEST), and paternally expres…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinicopathologic features, diagnosis and differential diagnosis of sinonasal teratocarcinosarcoma (SNTCS) and olfac … om endoderm. Fibroblasts, striated muscle, smooth muscle, cartilage and osteoid matrix derived from mesoderm. The carcinoma component exhibited mostly adenocarcinoma and squamous cell carcinoma, whereas the sarcoma component mostly exhibited rhabdomyosarcoma, leiomyosarcoma, and fibrosarcoma. In addition, carcinoid, and primitive mesenchymal tissue and the …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Turner syndrome (TS) has been described in association with different sex chromosome aberrations. Although most TS patients show no evid … lood lymphocytes and mouth epithelial cells, which derive from two different embryonic germ layers, mesoderm and ectoderm, respectively. The screening for low level Y mosaicism was carried out by simplex PCR and by nested PCR of the following Y specific loci: SRY (sex determining region Y), TSPY (testis specific protein Y encoded), DYZ3 (centromeric locus) …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions of chromosome 1p36 are the most common telomeric deletions in humans and are associated with an increased risk of orofacial clefting. Deletion/phenotype mapping, combined with data from human and mouse studies, suggests the existence of multiple 1p36 genes associated with orofacial clefting including SKI, PRDM16, PAX7 and GRHL3. The arginine-glutamic acid dipeptide (RE) repeats gene (RERE) is located in the proximal critical region for 1p36 deletion syndrome and encodes a nuclear receptor co-regulator. Pathogenic RERE variants have been shown to cause neurodevelopmental disorder with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distal outgrowth, maturation and remodeling of the endocardial cushion mesenchyme in the atrioventricular (AV) canal are the essential morphogenetic events during four-chambered heart formation. Mesenchymalized AV endocardial cushions give rise to the AV valves and the membranous ventricular septum (VS). Failure of these processes results in several human congenital heart defects. Despite this clinical relevance, the mechanisms governing how mesenchymalized AV endocardial cushions mature and remodel into the membranous VS and AV valves have only begun to be elucidated. The role of BMP signalin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During epithelial ovarian cancer (EOC) progression, intraperitoneally disseminating tumor cells and multicellular aggregates (MCAs) present in ascites fluid adhere to the peritoneum and induce retraction of the peritoneal mesothelial monolayer prior to invasion of the collagen-rich submesothelial matrix and proliferation into macro-metastases. Clinical studies have shown heterogeneity among EOC metastatic units with respect to cadherin expression profiles and invasive behavior; however, the impact of distinct cadherin profiles on peritoneal anchoring of metastatic lesions remains poorly unders
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования