Leptospirosis is a zoonotic infectious disease that can involve multiple organ systems. Neurological involvement is uncommon, and long-term neuropsychiatric sequelae have rarely been described. We report the case of a previously healthy adult who developed acute leptospiral infection complicated by multifocal central nervous system (CNS) lesions. The patient presented with fever, convulsions, altered mental status. Chest computed tomography (CT) scan revealed diffuse ground-glass opacities and patchy consolidations in both lungs. Brain magnetic resonance (MRI) demonstrated multifocal CNS lesio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
South Africa is the epicentre of the global HIV pandemic, with 13.9% of its population infected. Preeclampsia (PE), a hypertensive disorder of pregnancy, is often comorbid with HIV infection, leading to multi-organ dysfunction and convulsions. The exact pathophysiology of preeclampsia is triggered by an altered maternal immune response or defective development of maternal tolerance to the semi-allogenic foetus via the complement system. The complement system plays a vital role in the innate immune system, generating inflammation, mediating the clearance of microbes and injured tissue materials
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Strokes are common but can be caused by a rare illness. Moyamoya disease (MMD) justifies a family assessment because of its hereditary nature and the availability of new therapies.
CASE DESCRIPTION: A 42-year-old man was admitted because of convulsions with sensorimotor deficit due to a massive cerebral haemorrhage caused by MMD. The fact that the patient died suggested his children should be screened.
DISCUSSION: MMD is rare and its consequences disastrous. Many cases in both children and adults have been described. Investigations should be carried out when the diagnosis is su
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregabalin is indicated for the treatment of partial epilepsy, generalized anxiety disorder, and neuropathic pain. The first reports on pregabalin use disorder have been published in Europe in 2010 and notified to the French Addictovigilance Network (FAN) in 2011. The management of pregabalin use disorder is challenging due to the risks associated with the abrupt withdrawal and lack of guidelines. In this retrospective observational study, the management of pregabalin use disorder was analyzed in eight cases reported to the addictovigilance center of Montpellier, France, between 2019 and 2020.
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Febrile seizures (FS) are the most common type of convulsive events in children. FS have been extensively studied using animal models, where rat and mice pups are placed in a hyperthermic environment. Such work has largely focused on the consequences rather than on the mechanisms of experimental febrile seizures (eFS). We have recently shown that eFS are preceded by a dramatic rise in the rate of respiration. The consequent respiratory alkalosis affecting the brain and increasing neuronal excitability is a direct cause of the eFS [1]. If a similar mechanism contributes to human FS and other fe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HELLP syndrome is a severe complication of pre-eclampsia characterised by hemolysis, elevated liver enzymes and a low platelet count. It is associated with an increased risk of adverse outcome for both the mother and the fetus. Patients with HELLP syndrome are also at greater risk of pulmonary edema, adult respiratory distress syndrome, abruptio placentae, intracerebral hemorrhage, eclamptic convulsions, disseminated intravascular coagulation, ruptured liver hematomas and acute renal failure. Perinatal mortality is equally high. Before delivery, aggressive obstetric management is directed towa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scientific and medical history of valproic acid is relatively long, compared with other frequently used psychopharmacologic agents. Valproic acid was used as an organic solvent in research laboratories for eight decades, until the fortuitous observation of action against pentylenetetrazol-induced convulsions in rodents. Early clinical experience emphasized therapy of absence seizures in primary generalized epilepsies. During two decades of controlled trials in partial-onset and generalized-onset seizures and myoclonus, valproate was established as the prototypical broad-spectrum antiepilep
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is an increasing interest on one of the smallest human chromosomes as it is shown by the First International Symposium on the Human Chromosome 20 and by the genetic map prepared by EUROGEN. The conserved part of the long arm of human chromosome 20 is synthenic with the distal part of the mouse chromosome 2 allowing for some analogies between them. Human chromosome 20 contains several important genes for the human pathology. Mutations of one of them, the vasopressin-neurophysin II gene, are responsible for hereditary neurohypophyseal diabetes insipidus. Severe combined immunodeficiency du
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a prospective study, 180 infants, mean age 2-6 months, hospitalized for apparent life threatening events between October 1985 and September 1988 (for 7,261 infants admitted into the pediatric unit during the same period), were submitted to the following investigations: careful anamnesis, complete clinical examination, systematic paraclinical investigations (standard biological studies, infectious and metabolic tests, investigations for gastro esophageal reflux (GER) and vagal hyper-reflectivity (VHR), polysomnography) or adapted to the clinical situation (toxic tests, brain computed scan, l
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent data indicate that melatonin inhibits brain glutamate receptors and nitric oxide production, thus suggesting that it may exert a neuroprotective and antiexcitotoxic effect. Melatonin has been seen to prevent seizures in several animal models and to decrease epileptic manifestations in humans. The lack of response to conventional anticonvulsants in an epileptic child led us to use melatonin in this case. A female child who began to have convulsive seizures at the age of 1.5 months and was diagnosed as having severe myoclonic epilepsy was unsuccessfully treated with different combinations
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seizures are the most frequent neurological event in newborns (NBs), provoked often by noxae not apt to cause them in later life. This is because receptor families of excitatory amino acids (EAA) are overexpressed at this stage of brain ontogenesis, which is also why most neonatal seizures rapidly abate, even when neurological deficits persist. The brain's immaturities dictate distinct seizure phenotypes. A classification proposed in the late 1960s has been criticized, and a new one has been advocated, based on correlations between EEGs and behaviors, leading to a classification of seizures in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY CLINICAL MESSAGE: This case underscores the critical importance of timely recognition and management of NMDAR encephalitis in adolescents to mitigate potential long-term sequelae. If a pediatric patient presents with suspected viral encephalitis, autoimmune etiology must be excluded via cerebrospinal fluid antibody assay to guide appropriate immunosuppressive therapy, and improve patient outcomes.
ABSTRACT: Autoimmune encephalitis particularly involving the n-methyl-d-aspartate receptor (NMDAR) is recognized as a rare cause of acute encephalopathy in pediatric patients. The following case
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Betaine supplementation in the context of human nutrition, athletic performance, and clinical therapy demonstrate that the osmolyte and methyl donor, betaine, is cytoprotective and beneficial to human health. These studies also demonstrate that betaine supplementation in healthy humans is straight-forward with no reported adverse effects. Here, we explore betaine uptake in the central nervous system (CNS) and contribute to evidence that betaine may be uniquely protective to the brain. We specifically describe the therapeutic potential of betaine and explore the potential implications of betain
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragonimiasis is a parasitic disease caused by Paragonimus westermani infection, and migration to the brain results in cerebral paragonimiasis. Cerebral paragonimiasis is now extremely rare, but a few cases are still reported. A 48-year-old Japanese woman presented with right-hand convulsion, right-hand numbness, sputum, and fatigue. Chest computed tomography demonstrated multiple nodular lesions, and head computed tomography revealed a hemorrhagic lesion in the left motor cortex. Magnetic resonance imaging revealed multiple small ring-shaped lesions with surrounding edema. Laboratory evaluat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melkersson-Rosenthal syndrome (MRS) is a rare disease characterized by the triad of granulomatous cheilitis, fissured tongue, and facial paralysis. Publications concerning large series are rare in the literature.
OBJECTIVES: To describe the clinical and histopathological characteristics of patients with complete and oligosymptomatic forms of MRS.
METHODS: A retrospective records review was performed for the diagnoses of Melkersson-Rosenthal syndrome, granulomatous cheilitis, and orofacial granulomatosis at oral Diseases Clinic of the Department of Dermatology, University of São P
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke- like episodes (MELAS) syndrome is caused by mitochondrial respiratory chain dysfunction and oxidative phosphorylation disorder. It is a rare clinical metabolic disease involved with multiple systems.
PATIENT CONCERNS: A 22-year-old patient presented with limb convulsion accompanied by loss of consciousness, headache, partial blindness, blurred vision, and so on.
DIAGNOSES: Brain magnetic resonance imaging showed a high-intensity area in bilateral occipital cortex, left parietal lobe and cerebellum on diffusion-weight
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Descriptions of the clinical features of Angelman syndrome (AS) have mainly been focused on children. Here, we describe the evolution of the clinical phenotypes of AS in adulthood, using clinical data from 95 individuals (mean age 31.6 years, median 29.0 years, range 18-83 years), with genetically confirmed AS. Data was collected through physical examination and inspection of medical records, combined with questionnaires and interviews. Adults with AS experience substantial debilitating health problems. Constipation, reflux, visual problems, scoliosis, behavioral and sleeping problems occurred
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital toxoplasmosis has a wide range of presentation at birth varying from severe neurological features such as hydrocephalus and chorioretinitis to a well appearing baby, who may develop complications late in infancy. While neuroendocrine abnormalities associated with congenital toxoplasmosis are uncommon, isolated central diabetes insipidus is extremely rare.
CASE PRESENTATION: Here, we report on a female infant who presented with fever, convulsions, and polyuria. Examination revealed weight and length below the 3rd centile along with signs of severe dehydration. Fundal exa
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After a 36-week diamniotic dichorionic gestation, an infant was delivered by elective caesarean section due to growth restriction and altered diastolic flow in the umbilical artery. Birth weight was 2140 g. The patient was admitted for exclusive parenteral nutrition, with umbilical venous catheter placement. Sinus tachycardia and temperature instability with positive inflammatory markers occurred at 51 h. Penicillin and gentamicin were started, but 6 h later septic shock with disseminated intravascular coagulation was noted. Vancomycin and meropenem were started and penicillin suspended. Citro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prompt diagnosis of influenza enables the institution of antiviral therapy and adequate cohorting of patients, but scarce data are available to help clinicians correctly suspect influenza in children at the time of admission. This 16-year retrospective study assessed the main admission diagnoses of 401 children aged ≤16 years hospitalized with virologically confirmed influenza. The clinical data were derived from a systematic review of the medical records of the children. Sepsis-like illness was the main reason for admission in 52% of infants aged <6 months and in 7-16% of the older childr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования