Frontonasal dysplasia (FND) is a genetically heterogeneous malformation spectrum with marked hypertelorism, broad nasal tip and bifid nose. Only a small number of genes have been associated with FND phenotypes until now, the first gene being EFNB1, related to craniofrontonasal syndrome (CFNS) with craniosynostosis in addition, and more recently the aristaless-like homeobox genes ALX3, ALX4, and ALX1, which have been related with distinct phenotypes named FND1, FND2, and FND3 respectively. We here report on a female patient presenting with severe FND features along with partial alopecia, hypogo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In most patients, the genetic cause of isolated GH deficiency (IGHD) is unknown. By identifying several genes associated with height variability within the normal population, three separate genome-wide association studies provided new candidate genes for human growth disorders. We selected two of them for genetic screening of our IGHD population.
AIM: We aimed to determine whether high-mobility group A2 (HMGA2) and cyclin-dependent protein kinase 6 (CDK6) are involved in the pathogenicity of IGHD.
METHODS: We directly sequenced coding regions and exon-intron boundaries of the gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Mutations within the gene encoding the pituitary-specific transcription factor POU1F1 are associated with combined pituitary hormone deficiency (CPHD). Most of the affected individuals manifest GH, prolactin, and TSH deficiency.
OBJECTIVE: We have now screened 129 individuals with CPHD and isolated GH deficiency for mutations within POU1F1.
RESULTS: Causative mutations were identified in 10 of 129 individuals (7.8%). Of these, five patients harbored the dominant negative R271W mutation, which is a well-recognized mutational hot spot. We have also identified a second frequently occur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracerebral hemorrhage (ICH) significantly threatens human health, and educational attainment (EA) may influence the burden of ICH. We aim to explore the relationship between EA levels and ICH by Mendelian randomization (MR) and Global Burden of Disease (GBD). We conducted bidirectional univariate MR (UVMR) analyses to evaluate the causal relationship between EA levels and ICH, and multivariate MR (MVMR) analyses to control for confounders. A two-step MR analyses were employed to assess the mediating effects of brain image-derived phenotypes (IDPs) and gut microbiota. Subsequently, MVMR and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence of prostate cancer is increasing. Screening with an assay of prostate-specific antigen (PSA) has a high rate for false positive results. Genomewide association studies have identified common germline variants in persons with prostate cancer, which can be used to calculate a polygenic risk score associated with risk of prostate cancer.
METHODS: We recruited persons 55 to 69 years of age from primary care centers in the United Kingdom. Using germline DNA extracted from saliva, we derived polygenic risk scores from 130 variants known to be associated with an increased r
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: FLNA loss of function manifests across a broad spectrum of phenotypes, ranging from severe prenatal onset to asymptomatic cases. Bilateral periventricular nodular heterotopia (BPNH) consistently occurs in affected individuals. This retrospective study involving French patients with BPNH evaluates the prevalence of FLNA gene dosage anomalies and investigates genotype-phenotype correlations in a large cohort of French patients with BPNH.
METHODS: A retrospective observational study was conducted on 391 individuals diagnosed with BPNH confirmed by brain MRI. Sequencing analysis using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microphthalmia with brain and digital anomalies (MCOPS6, MIM# 607932) is an autosomal dominant disorder caused by loss-of-function variants or large deletions involving BMP4, which encodes bone morphogenetic protein 4, a member of the TGF-β protein superfamily. BMP4 has a number of roles in embryonic development including neurogenesis, lens induction, development of cartilage and bone, urogenital development, limb and digit patterning, hair follicle regeneration, as well as tooth formation. In addition to syndromic microphthalmia, BMP4 variants have been implicated in non-syndromic cleft lip w
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two siblings who were affected with early onset focal seizures, severe progressive postnatal microcephaly, muscular hypertonia, feeding problems and bouts of apnea, only minimal psychomotor development, as well as death in infancy and childhood. We identified compound heterozygous mutations in BRAT1 exons 5 (c.638_639insA) and 8 (c.1134+1G>A) in one affected child via next-generation sequencing of the disease-associated genome followed by phenotype-driven bioinformatic analysis. Sanger sequencing confirmed the presence of these mutations in both patients and a heterozygote status o
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We report on a 6-year-old Turkish boy with profound sensorineural deafness, balance disorder, severe disorder of oral motor function, and mild developmental delay. Further findings included scaphocephaly, plagiocephaly, long palpebral fissures, high narrow palate, low-set posteriorly rotated ears, torticollis, hypoplastic genitalia and faulty foot posture. Parents were consanguineous.
METHODS AND RESULTS: Computed tomography and magnetic resonance imaging showed bilateral single widened cochlear turn, narrowing of the internal auditory canal, and bilateral truncation of the vestib
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the past years, significant advances have been made in our understanding of the development of the human brain, and much of this knowledge comes from genetic studies of disorders associated with abnormal brain development. We employed array-comparative genomic hybridization (CGH) to investigate copy number variants (CNVs) in a cohort of 169 patients with various structural brain malformations including lissencephaly, polymicrogyria, focal cortical dysplasia, and corpus callosum agenesis. The majority of the patients had intellectual disabilities (ID) and suffered from symptomatic epilep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Frontotemporal dementia-amyotrophic lateral sclerosis (FTD-ALS) is a heritable form of FTD, but the gene(s) responsible for the majority of autosomal dominant FTD-ALS cases have yet to be found. Previous studies have identified a region on chromosome 9p that is associated with FTD and ALS.
METHODS: The authors report the clinical, volumetric MRI, neuropathological and genetic features of a new chromosome 9p-linked FTD-ALS family, VSM-20.
RESULTS: Ten members of family VSM-20 displayed heterogeneous clinical phenotypes of isolated behavioural-variant FTD (bvFTD), ALS or a combinat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rubinstein-Taybi Syndrome (RSTS, OMIM 180849) is a rare condition, which in 65% of cases is caused by haploinsufficiency of CREBBP (cAMP response element binding protein binding protein) localized to 16p13.3. A small subset of RSTS cases caused by 16p13.3 microdeletions involving neighboring genes have been recently suggested to be a true contiguous gene syndrome called severe RSTS or 16p13.3 deletion syndrome (OMIM 610543). In the present report, we describe a case of a 2-year-old female with RSTS who, besides most of the typical features of RSTS has corpus callosum dysgenesis and a Chiari ty
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patients were infant male twins born by cesarean delivery following a healthy pregnancy at 36 weeks' gestation to unrelated parents. At 4 months of age, twin 2 presented with hepatomegaly and a right suprarenal mass. Resection of an adrenal tumor and a liver tumor biopsy were performed. Twin 1 had no symptoms at 4 months of age. Screening by abdominal ultrasonography showed multiple masses in the liver but no adrenal mass. Metaiodobenzylguanidine scintigraphy showed positive findings in multiple liver masses. A laparoscopic biopsy for a liver tumor was performed. All primary tumor and live
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Having a parent affected with late-onset Alzheimer's disease (AD) is a risk factor for developing AD among cognitively normal subjects. We examined whether cognitively normal subjects with a parental family history of AD show cerebral metabolic rate of glucose (CMRglc) reductions consistent with AD as compared with those without a family history and whether there are parent gender effects. Forty-nine 50- to 80-year-old normal subjects were examined who received clinical, neuropsychological, and 2-[(18)F]fluoro-2-deoxy-d-glucose-positron emission tomography examinations, including 16 subjects w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Success of genetic association and the prediction of phenotypic traits from DNA are known to depend on the accuracy of phenotype characterization, amongst other parameters. To overcome limitations in the characterization of human iris pigmentation, we introduce a fully automated approach that specifies the areal proportions proposed to represent differing pigmentation types, such as pheomelanin, eumelanin, and non-pigmented areas within the iris. We demonstrate the utility of this approach using high-resolution digital eye imagery and genotype data from 12 selected SNPs from over 3000 European
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genus Yersinia includes three human pathogens-Y. pestis, Y. pseudotuberculosis, and Y. enterocolitica-where biofilm formation plays distinct roles in transmission and environmental persistence. All three species share the core biofilm machinery-the hmsHFRS operon, encoding enzymes for poly-β-1,6-N-acetylglucosamine (PNAG) exopolysaccharide production, and the c-di-GMP signaling controlling this production-but their regulatory networks and biofilm outputs differ. Transcriptional control of hms involves an integrated network that includes the Rcs phosphorelay (reshaped by rcsA pseudogenizati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Accurate preoperative evaluation of pancreatic cysts is essential. However, cytology and biochemical analysis are often limited by low cellularity, and risk stratification is critical for management. PancreaSeq Genomic Classifier (GC) analyzes cyst fluid for molecular alterations to aid diagnosis and risk assessment.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively analyzed 219 pancreatic cysts from 206 patients using PancreaSeq GC, integrating molecular findings with cytology, biochemical, imaging, surgical pathology, and follow-up.
RESULTS: PancreaSeq GC successfully analyzed 216/21
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients with pathologically high-risk, human papillomavirus-negative squamous cell carcinoma of the head and neck (HNSCC) recur frequently despite adjuvant cisplatin radiotherapy (CRT). As CRT can upregulate PD-1/L1 immune checkpoints, adding pembrolizumab may reverse treatment-induced immunosuppression. NRG-HN003 was a phase I trial assessing the safety and recommended phase II schedule of adjuvant pembrolizumab with CRT. Here, we report exploratory immune and genomic correlates of disease-free survival (DFS).
PATIENTS AND METHODS: Thirty-four patients received pembrolizumab with C
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: PDE6A-associated retinitis pigmentosa (RP) is a rare inherited retinal disease leading to severe vision loss and blindness, with no available treatment. This study assessed the safety and vision outcomes of a gene therapy using an adeno-associated virus (AAV) vector encoding PDE6A (AAV8.hPDE6A).
METHODS: In an open-label, non-randomised controlled phase I/IIa trial, nine patients with biallelic PDE6A variants received a single subretinal injection of AAV8.hPDE6A. Doses were either 1.0×10¹⁰ (n=6) or 5.0×10¹⁰ (n=3) total vector genomes. Safety was the primary endpoint, assessed via cli
СтатьяКлиническое исследование II фазыКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: White matter hyperintensities (WMHs) are a hallmark imaging sign of cerebral small vessel disease (CSVD) and are closely linked to motor and cognitive deficits. Using voxel‑based morphometry (VBM) together with spatial transcriptomics, this study explored the altered molecular pathways underlying the reduction in gray matter volume (GMV) associated with WMHs. METHODS: We included 25 patients with WMHs and 26 healthy controls. The VBM analysis was used to identify brain regions with reduced GMV. Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway enrichment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования