1. Male Sprague-Dawley rats were chronically tested with intrathecal (i.t.) receptor selective opioid antagonists to determine if antinociceptive supersensitivity developed to selective i.t. opioid receptor agonists. 2. A subcutaneously implanted osmotic minipump was used to deliver the mu-opioid receptor antagonist CTOP (0.3 nmol) or the delta-opioid receptor antagonist naltrindole (5.5 nmol) for 7 days. 3. Following a 24 hr washout period, rats received a single i.t. dose (ED50) of either DAMPGO (for CTOP-treated animals) or DPDPE (for naltrindole-treated animals) and the antinociceptive eff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an attempt to determine the opioid receptor class(es) which underly the two opposing effects of naloxone in models of persistent pain, we tested the action of the selective delta antagonist naltrindole, and that of the kappa antagonist MR-2266 on the bidirectional effect of systemic naloxone in arthritic rats. As a nociceptive test, we used the measure of the vocalization thresholds to paw pressure. The antagonists were administered at a dose (1 mg/kg i.v. naltrindole, 0.2 mg/kg i.v. MR-2266), without action per se but which prevents the analgesic effect of the delta agonist DTLET (3 mg/kg,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice administered morphine as a s.c. pellet implant exhibit a marked and sustained thymic hypoplasia as well as suppression of T lymphocyte functions. In the present study, the effects of morphine on thymocyte differentiation were characterized. Morphine produced a significant decrease in both the number and proportion of CD4+/CD8+ double positive (DP) cells. The percentage of the CD4+/CD8-, CD4-/CD8+, and CD4-/CD8- double negative subsets in these mice was proportionally increased. Morphine also increased the proportion of cells expressing either the epsilon-chain of the CD3 complex or the IL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrical stimulation of the fornix evoked body shaking in conscious rats. Stimulation of nucleus interstitialis stria terminalis failed to cause shaking. Fornix-evoked shaking was most consistently inhibited by drugs that modify brain noradrenergic function.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A key strategy for mitigating the current opioid epidemic is expanded access to medications for treating opioid use disorder (MO … D prescribed) provided transportation to pick up their induction prescription (for buprenorphine or naltrexone) or attend their intake appointment (for methadone). We aim to recruit a total of 273 participants over two years to provide enough power to detect a difference in our primary outcome of MOUD treatment linkage. Secondary outcomes include treatment e …
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In previous studies, we demonstrated that tyrosine hydroxylase and neurofilament proteins are regulated by chronic morphine and chronic coca … of behaviors elicited upon precipitation of opiate withdrawal with the opiate receptor antagonist, naltrexone. The possible relationship between these behavioral findings and the biochemical and electrophysiological data is discussed. These studies provide further support for the possibility that Lewis and Fischer rat strains provide a useful model system i …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article summarizes the top 20 research studies of 2024 identified as POEMs (patient-oriented evidence that matters). Based on a network … e-Cigarettes increase abstinence from smoking, but long-term vaping is a consequence for some. Oral naltrexone and acamprosate are safe and effective treatments for alcohol use disorder. Cognitive behavior therapy can reduce fatigue attributed to long COVID. New monoclonal antibodies for Alzheimer disease are harmful, expensive, and minimally effective. Clin …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major driver of the U.S. opioid crisis is limited access to effective medications for opioid use disorder (MOUD) that reduce overdose risks. Traditionally, jails and prisons in the U.S. have not initiated or maintained MOUD for incarcerated individuals with OUD prior to their return to the community, which places them at high risk for fatal overdose. A 2018 law (Chapter 208) made Massachusetts (MA) the first state to mandate that five county jails deliver all FDA-approved MOUDs (naltrexone [NTX], buprenorphine [BUP], and methadone). Chapter 208 established a 4-year pilot program to expand ac…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the start of this review, factors were deemed trophic if they stimulated mitosis, permitted neural cell survival, promoted neurite sprout … nsity in the developing cerebellum. The work of Zagon and McLaughlin (1986a,b, 1987) has shown that naltrexone, an antagonist of the endogenous opioid peptides, affects both cell number and neuronal sprouting. Lauder's laboratory (Lauder et al., 1982) has shown a role for 5-HT in regulation of the proliferation of numerous cell types. These studies illustrat …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major depressive disorder (MDD) is a highly prevalent psychiatric illness for which rapid-acting antidepressants such as ketamine provide only transient benefit. Because κ-opioid receptor (KOR) signaling contributes to stress-related dysphoria and impaired neuroplasticity, we examined whether KOR antagonism could prolong ketamine's antidepressant-like effects in a mouse model of adolescent chronic unpredictable stress (CUS). Male C57BL/6J mice (n = 10 per group for behavioral analyses) were exposed to CUS during adolescence and developed persistent depression-like behavior in adulthood. Mice w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: There is limited information about trends in the treatment of opioid use disorder (OUD) among Medicaid enrollees.
OBJECTIVE: To … omorbidities.
MAIN OUTCOMES AND MEASURES: Use of medications for OUD (buprenorphine, methadone, or naltrexone); potential indicators of good quality (OUD medication continuity for 180 days, behavioral health counseling, urine drug tests); potential indicators of poor quality (prescribing of opioid analgesics and benzodiazepines).
RESULTS: In 2018, 41.7% of …
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dramatic rise in overdose deaths linked to synthetic opioids (e.g., fentanyl, carfentanil) may require more potent, longer-duration opiate antagonists than naloxone. Both the high affinity of nalmefene at μ opiate receptors and its long half-life led us to examine the feasibility of developing an intranasal (IN) formulation as a rescue medication that could be especially useful in treating synthetic opioid overdose. In this study, the pharmacokinetic properties of IN nalmefene were compared with an intramuscular (i.m.) injection in a cohort of healthy volunteers. Nalmefene was absorbed slo
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioids have been used for centuries, mostly as a sedative and to treat pain. Currently, they are used on a global scale for the treatment o … functional bowel disorders, presenting with opposite bowel habit. Eluxadoline and naloxegol, methylnaltrexone and naldemedine are recently FDA and/or EMA approved drugs demonstrated to be effective and safe for treatment respectively of irritable bowel syndrome subtype diarrhea and opioid induced constipation.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intrathecal morphine-induced pruritus is a very common side-effect that is difficult to prevent or treat. Central and peripheral … did not significantly differ between the groups.
CONCLUSIONS: A single dose of subcutaneous methylnaltrexone bromide 12 mg did not reduce the overall severity or incidence of pruritus. In this study, treatment with a peripherally acting μ-opioid antagonist was generally ineffective against intrathecal morphine-induced pruritus, but a small clinical effect …
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylnaltrexone (MNTX) was recently FDA approved to treat opiate induced constipation. It happens to also indirectly reduce Src activity. Src is a 54 kDa tyrosine kinase, crucial in signaling of, and link between, vascular endothelial growth factor (VEGF), and epidermal growth factor (EGF). Glioblastomas use both EGF and VEGF signaling to enhance growth and neo-angiogenesis. Stem cell sub-fractions of glioblastomas are enriched for high VEGF synthesizing cells so this is a particularly valuable adjunctive target during cytotoxic treatment with drugs like temozolomide. MNTX does not cross the …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroscientific underpinnings and pharmacotherapeutic treatments of substance use disorders are rapidly developing areas of study. In particular, there have been exciting new developments in our understanding of the involvement of excitatory amino acid neurotransmitter systems and the opiate and serotonin systems in the pathophysiology of alcohol withdrawal, alcohol dependence, and in subtypes of individuals with alcoholism. In this article, new developments in the pharmacotherapy of alcohol dependence will be reviewed. In particular, the use of anticonvulsants in alcohol withdrawal and protra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of prolonged exposure to morphine on cytotoxic T lymphocytes (CTL) and splenic natural killer (NK) activity was investigated. Daily administration of morphine (50.0 mg/kg, s.c.) to alloimmunized mice for 11 days resulted in a significant decrease (25-50%) in peritoneal and splenic CTL activity but not splenic NK activity. To identify the effector cell population mediating cytolysis, cell enrichment studies were carried out. The results of these studies indicated the CTLs are CD8+ CD4-. Chronic morphine treatment increased the percentage (25-30%) of CD3+ CD4+ and CD8+, but not Ig+ ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that morphine-6-glucuronide, a major metabolite of the opioid analgesic morphine, is more potent as an analgesic than the parent drug. This finding appears not to be due to differences in affinity for opioid receptors. Therefore, in the present study the opioid receptor mediated effects of morphine and morphine-6-glucuronide were compared in vitro using electrically induced contractions of isolated guinea-pig ilea in the absence and presence of increasing concentrations of the selective opioid receptor antagonists CTAP (D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH2) (mu) and no
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between changes in binding for delta 1 (DPDPE) and delta 2 (DSLET) selective ligands were compared to potency changes for these ligands following naltrindole (NTI) in mice. Mice were injected s.c. with NTI (1 or 20 mg/kg) or saline and 1 hr later sacrificed for binding studies ([3H]DSLET, [3H]DPDPE) using whole brain or spinal cord. Other mice were injected s.c. with NTI (1 or 20 mg/kg) or saline and then injected IT or ICV with DSLET or DPDPE and were tested for analgesia using the tailflick test. In saturation binding studies, NTI decreased specific binding of [3H]DPDPE and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования