The present study was aimed to investigate the activity of Thai medicinal plants on inflammation caused by Propionibacterium acnes in terms of free radical scavenging and cytokine reducing properties. P. acnes have been recognized as pus-forming bacteria triggering an inflammation in acne. Antioxidant activity was determined by DPPH scavenging and NBT reduction assay. The result showed that Garcinia mangostana possessed the most significant antioxidant activity and reduced reactive oxygen species production. Houttuynia cordata, Eupatorium odoratum, and Senna alata had a moderate antioxidant ef
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of interactions for those substances which tend to accumulate in food and affect the nervous system appears to be a fundamental point to characterize the combined exposure in vitro. In this study we included two food contaminants which are known neurotoxicants: methyl-mercury (Me-Hg) and the ortho-substituted PCB 153. PC12 cells were treated with Me-Hg (range 1e-7, 2e-6 M) and PCB153 (range 1e-5, 4e-4 M) in single and combined synchronous experiments and a mathematical model was set up according to the Loewe additivity criterion to evaluate the level of interaction between toxicants,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several epidemiological studies suggested that treatment with angiotensin II type 1 receptor blocker (ARB) provided a risk reduction of developing type 2 diabetes. In this study, we investigated whether and how ARB treatment can improve abnormalities of pancreatic islets in diabetes state. We randomized db/db mice, a model of type 2 diabetes with obesity, at the age of 8 weeks to receive candesartan, an ARB, for 6 weeks. We also studied age-matched db/misty mice as control. Glucose tolerance test revealed that candesartan treatment improved glucose tolerance with the modest increase in serum i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient administration of ANG II causes persistent salt-sensitive hypertension associated with arteriolopathy, interstitial inflammation, and cortical vasoconstriction; blocking the vascular and inflammatory changes with mycophenolate mofetil (MMF) prevents vasoconstriction. While infiltrating leukocytes during the salt-sensitive hypertension phase express ANG II, the functional role of ANG II during this phase is not known. We examined the acute effect of candesartan on renal hemodynamics during the established salt-sensitive hypertensive phase and related these findings to direct measureme
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total serum homocysteine (tHcy) has been shown to predict de novo and recurrent cardiovascular events in many studies. However, results in diabetic populations with minimal nephropathy are mixed. The independent relationship between tHcy and arteriosclerotic outcomes and congestive heart failure (CHF) events in a population with high cardiovascular risk and diabetic nephropathy was examined. A total of 1575 individuals were enrolled in the international Irbesartan Diabetic Nephropathy Trial (IDNT) and followed for 2.6 yr. All participants had baseline diabetic nephropathy, overt proteinuria, a
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the role of neurokinin A and tachykinin NK2 receptors in processing of nociceptive information at the spinal level, the selective NK2 receptor antagonist, SR 48968 (S)-N-methyl-N [4-(4-acetylamino-4-[phenyl piperidino)-2-(3,4-dichlorophenyl)-butyl] benzamide, was tested for its effects on the hyperalgesia produced in the tail flick reflex by intrathecal administration of neurokinin A and of substance P. SR 48968 was also tested in a model in which noxious peripheral stimulation has been shown to produce hyperalgesia via a substance P mechanism. SR 48968 given intrathecally had a d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of acute section of the sciatic nerve on the excitability of the flexor reflex was examined in decerebrate, spinalized, unanaesthetized rats. In control experiments without drugs, the excitability of the flexor reflex was dramatically increased in two phases following axotomy. An early intense, brief reflex hyperexcitability was followed by a less intense, prolonged period of facilitation. The selective NK1 tachykinin receptor antagonist CP-96,345 injected intrathecally at lower (1.2-2.4 nmol) and higher (12 nmol) doses blocked both components of spinal sensitization. The selective
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contribution of the renin-angiotensin system (RAS) and various endogenous vasoconstrictors on the pressor response to acute N omega-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) administration (200 micrograms/kg/min) was assessed in anesthetized Wistar rats. Activity of the endogenous RAS was suppressed either by chronic treatment by a nonpeptide angiotensin II (AII) receptor antagonist (losartan) or an angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI: enalapril), DOCA-salt pretreatment (without previous uninephrectomy), and binephrectomy (36-40 hours before experiments). We also studied the influen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carotid bodies are sensory organs for monitoring arterial oxygen and CO2. Previous studies have shown that chemoreceptor tissue contains substance P (SP) and exogenously administered SP augments chemosensory discharge. In the present study, we examined the physiological importance of SP in carotid body chemoreception by using a selective nonpeptide SP [neurokinin (NK) 1] receptor antagonist CP-96,345. In experiments performed on anesthetized cats, sensory discharge was recorded from the carotid body in situ. To control for alterations in blood flow, additional studies were conducted on the car
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The occurrence of an as yet unidentified cytochrome P-450 in the microsomal fraction of the digestive gland of the snail, Lymnaea stagnalis was studied. 2. Studies in vivo and in vitro (digestive gland homogenates or the 170,000g fraction) of the cytochrome P-450-mediated metabolism of substrates such as biphenyl, pentoxy- and ethoxy-resorufin and aminopyrine have been made. 3. Cytochrome P-450 concentration in the digestive gland calculated from CO-difference spectra was 0.30 +/- 0.05 nmol/g tissue. This amount was not increased either by phenobarbital or by 3-methylcholanthrene. 4. Anilin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In present study, non-volatile cytotoxic phytoconstituents of Vetiveria zizanioides roots have been explored. The root extract afforded a new nor-sesquiterpene (an azulene derivative) (1), phenolic acid (2), flavonoid (3), flavonoid glycosides (4, 5) and sterol glycoside (6). The crude extract, solvent-partitioned fractions, and isolated compounds (1, 3, 4, 5, and 6) were screened for in vitro cytotoxic activity against the HCT-116 (human colon cancer) cell line. In parallel, total phenolic content (TPC), total flavonoid content (TFC), antioxidant activity (DPPH and ABTS assays), and HPLC prof
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyalthia obliqua Hook.f. & Thomson is a noteworthy species of the genus Polyalthia with promising medicinal value. The leaf essential oil was analyzed for its chemical composition and biological activities. Gas chromatography-mass spectrometry identified 59 constituents (85.98% of total oil), predominantly oxygenated sesquiterpenoids (73.20%) with spathulenol (28.72%) as the major compound. The oil exhibited antioxidant activity in the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl assay (IC50 = 157.74 ± 3.93 µg/mL); the 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) assay (IC50 = 170.00 ± 0.88 µg/mL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of N2-(benzo[d]azolyl)-1,3,4-oxadiazole/thiadiazole-2,5-diamine derivatives (5a-c, 6a-c) and 5-(benzo[d]azolylamino)-4H-1,2,4-triazole-3-thiols (8a--c) were synthesized by reacting the corresponding acid hydrazides with trimethylsilyl isothiocyanate (TMSNCS) under conventional and ultrasonic conditions. The synthesized compounds were evaluated for their antimicrobial, antioxidant, and anti-inflammatory activities. Among the tested derivatives, compound 5c exhibited superior antibacterial activity compared with the standard drug chloramphenicol, while compounds 6b and 6c showed ant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to investigate the phytochemical and biological screening of Glycyrrhiza glabra L. aerial parts and roots. Extracts were obtained by maceration using solvents of increasing polarity (chloroform, ethyl acetate, and methanol). HPLC-MS/MS analysis led to the identification of 26 phenolic compounds, with hyperoside followed by delphinidin-3,5-diglucoside and isoquercitrin identified as the main constituents of the aerial parts methanolic extract. The total phenolic and flavonoid contents varied in the range of 54.39-144.09 mg GAE/g and 16.47-65.19 mg RE/g, respectively. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Obstructive hypertrophic cardiomyopathy (oHCM) is associated with both haemodynamic impairment and increased arrhythmic risk, including sudden cardiac death (SCD). Risk stratification relies on the European Society of Cardiology (ESC) HCM Risk-SCD model, complemented by cardiac magnetic resonance (CMR) assessment of myocardial fibrosis. Myosin inhibitors such as mavacamten improve obstruction and induce reverse remodelling, but their impact on arrhythmic risk score remains unknown. The objective was to analyse the impact of mavacamten on the evolution of the ESC rhythm score in patients
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enhancer of zeste homologue 2 inhibitor (EZH2i) Tazemetostat (EPZ-6438) has demonstrated antitumour efficacy in various malignancies. This study aims to evaluate its radiosensitising potential and underlying mechanisms in prostate cancer (PCa). In vitro functional assays, including wound healing, Transwell invasion, EdU proliferation, flow cytometry, and Western blotting, were employed to assess invasion, migration, proliferation, and apoptosis. DNA damage was evaluated via comet assay, immunofluorescence staining of γH2AX/53BP1 foci, and Western blot. In vivo effects on tumour progression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive research has confirmed that omega-3 fatty acids provide cardiovascular protection primarily by activating the G protein-coupled receptor 120 (GPR120) signaling pathway. However, natural activators of this receptor often lack sufficient strength and precision. TUG-891, a recently synthesized selective GPR120 activator, has displayed significant therapeutic potential in multiple disease. This investigation seeks to evaluate the neuroprotective effects of TUG-891 against ischemic cerebral injury. To this end, an in vivo murine model of distal middle cerebral artery occlusion (dMCAO) was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiourea derivatives possess a wide spectrum of biological activities and play a crucial role in drug design due to their anticancer, antimicrobial, antiviral, and enzyme inhibitory properties. In this study, seven novel substituted phenethylamine-based aroyl thiourea derivatives (23-29) with previously unreported structures were synthesized, and their biological activities were comprehensively evaluated. In the synthesis step, various substituted phenethylamines were reacted with 4-methoxyphenyl chloroformate in the presence of potassium thiocyanate, and the resulting compounds were character
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Temozolomide (TMZ) is the standard chemotherapeutic agent for glioblastoma multiforme (GBM), yet its efficacy is limited by severe side effects and high rates of drug resistance. This study investigated whether magnolol, a bioactive compound from Magnolia officinalis, enhances TMZ-induced apoptosis in glioblastoma cells and explored the underlying mechanisms.
MATERIALS AND METHODS: The safety of magnolol was evaluated in normal human astrocytes and mouse cerebral endothelial cells (CECs). Its ability to traverse the CEC tight junction barrier was examined, followed by assessme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria play a critical role in energy production and cell death regulation, rendering them the important targets for anticancer drugs. Magnolol exhibits weak antiproliferative effects on cancer cells through mediating mitochondrial apoptosis pathway. To enhance its anticancer potency, three derivatives of magnolol, MT1, MT2, and MTP, were synthesized by modifying the parent compound with mitochondrion-targeting triphenylphosphonium and other groups. Among them, MTP bearing a pyridyl demonstrated remarkable anticancer activity both in vitro and in vivo. MTP promoted the production of reac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования