MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 988 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 277 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Combined effect of sesamin and α-lipoic acid on hepatic fatty acid metabolism in rats.

PURPOSE: Dietary sesamin (1:1 mixture of sesamin and episesamin) decreases fatty acid synthesis but increases fatty acid oxidation in rat li … of fatty acid oxidation through reductions in the activity of some fatty acid oxidation enzymes and carnitine concentration in the liver. This may account for the failure to observe strong reductions in hepatic triacylglycerol concentration in rats given a diet containing both sesamin and α-lipoic acid.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22752262Открыть статью

High fructose feeding induces copper deficiency in Sprague-Dawley rats: a novel mechanism for obesity related fatty liver.

BACKGROUND & AIMS: Dietary copper deficiency is associated with a variety of manifestations of the metabolic syndrome, including hyperlipide … ced by robustly increased plasma aspartate aminotransferase (AST) and hepatic triglyceride. Hepatic carnitine palmitoyl-CoA transferase I (CPT I) expression was significantly inhibited, whereas hepatic fatty acid synthase (FAS) was markedly up-regulated in marginal copper deficient rats fed with fructose. Hepatic antioxidant defense system was suppressed an …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21781943Открыть статью

Dietary carbohydrate-to-protein ratio affects TOR signaling and metabolism-related gene expression in the liver and muscle of rainbow trout after a single meal.

Most teleost fish are known to require high levels of dietary proteins. Such high-protein intake could have significant effects, particularl … oform 1), lipid (fatty acid synthase, ATP-citrate lyase, sterol responsive element binding protein, carnitine palmitoyltransferase 1, and 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase), and amino acid metabolism (serine dehydratase and branched-chain α-keto acid dehydrogenase E2 subunit) only occurred when fish were fed the high-protein diet. On the other hand, diet comp …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21209382Открыть статью

Effects of delayed and extended antioxidant treatment on acute acoustic trauma.

OBJECTIVE: Hair cell death caused by acute acoustic trauma (AAT) reaches a secondary maximum at 7-10 days after noise exposure due to a second oxidative stress. Therefore, this study tested the effects of a combination of hydroxylated alpha-phenyl-tert-butylnitrone (4-OHPBN), N-acetyl-L-cysteine (NAC) and acetyl-L-carnitine (ALCAR) on AAT when the duration of treatment was extended over the period of 7-10 days after noise exposure as well as when the initial treatment was delayed 24 to 48 h after noise exposure. METHODS: Thirty chinchilla were exposed to a 105 dB octave-band noise centred at …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21756051Открыть статью

Cobalamin C defect: natural history, pathophysiology, and treatment.

Cobalamin C (Cbl-C) defect is the most common inborn cobalamin metabolism error; it causes impaired conversion of dietary vitamin B12 into i … rase, and folic acid to enhance remethylation pathway. No proven efficacy has been demonstrated for carnitine and dietary protein restriction. Despite these measures, the long-term follow-up is unsatisfactory especially in patients with early onset, with frequent progression of neurological and ocular impairment. The unfavorable outcome suggests that better …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20632110Открыть статью

Plasma metabolomic profile in nonalcoholic fatty liver disease.

The plasma profile of subjects with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), steatosis, and steatohepatitis (NASH) was examined using an un … s with NAFLD. Plasma concentrations of long-chain fatty acids were lower and concentrations of free carnitine, butyrylcarnitine, and methylbutyrylcarnitine were higher in NASH. Several glutamyl dipeptides were higher whereas cysteine-glutathione levels were lower in NASH and steatosis. Other changes included higher branched-chain amino acids, phosphocholine …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20423748Открыть статью

Simiao pill ameliorates urate underexcretion and renal dysfunction in hyperuricemic mice.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Simiao pill is one of the most frequently prescription in traditional Chinese medicine to treat gout and hyp … (mURAT1), glucose transporter 9 (mGLUT9) and organic anion transporter 1 (mOAT1) and organic cation/carnitine transporters (mOCT1, mOCT2, mOCTN1 and mOCTN2) in the kidney were analyzed by semi-quantitative RT-PCR and Western blotting methods, respectively. RESULTS: Simiao pill significantly reduced serum uric acid levels and increased FEUA dose-dependently …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20219656Открыть статью

Successful management of a dog that had severe rhabdomyolysis with myocardial and respiratory failure.

CASE DESCRIPTION - A 6-year-old castrated male Llewelyn Setter was evaluated because of an acute onset of myalgia and respiratory distress. … stration of clindamycin, furosemide, mannitol, and enrofloxacin; and dietary supplementation with L-carnitine and coenzyme Q(10). Other medical interventions were not required, and the dog made a rapid and complete recovery. CLINICAL RELEVANCE - Necrotizing myopathy resulting in rhabdomyolysis and myoglobinuria can lead to life-threatening physical and bioc …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19366338Открыть статью

Better living through chemistry, constant monitoring, and prompt interventions: 26 years on home parenteral nutrition without major complications.

OBJECTIVE: We discuss 26 y of home parenteral nutrition (HPN) in an otherwise healthy patient with severe short bowel syndrome demonstrating … es from one to seven times per week. Adjustments to magnesium, iron, zinc, selenium, vitamin E, and carnitine are often required. During his first years of HPN, he had six episodes of catheter-related sepsis and two central venous catheter occlusions. The current central venous catheter has been in place for >13 y without infection or replacement. He develo …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17996420Открыть статью

Erythropoiesis-stimulating agent hyporesponsiveness.

Approximately 5-10% of patients with chronic kidney disease demonstrate hyporesponsiveness to erythropoiesis-stimulating agents (ESA), defin … de inadequate dialysis, hyperparathyroidism, nutrient deficiencies (vitamin B12, folate, vitamin C, carnitine), angiotensin-converting enzyme inhibitors, angiotensin receptor blockers, aluminium overload, antibody-mediated pure red cell aplasia, primary bone marrow disorders, myelosuppressive agents, haemoglobinopathies, haemolysis and hypersplenism. This p …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17635745Открыть статью

Parenteral nutrition-associated liver disease in adult and pediatric patients.

There are essentially 3 types of hepatobiliary disorders associated with parenteral nutrition (PN) therapy: steatosis, cholestasis, and gall … intake, dextrose-to-lipid ratio, amino acid dose, taurine deficiency, IV fat emulsion (IVFE) dose, carnitine deficiency, choline deficiency, and continuous vs cyclic infusion. Minor increases in serum aminotransferase concentrations are relatively common in patients receiving PN therapy and generally require no intervention. The primary indicator of choles …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16772545Открыть статью

Hepatic gene expression changes in mouse models with liver-specific deletion or global suppression of the NADPH-cytochrome P450 reductase gene. Mechanistic implications for the regulation of microsomal cytochrome P450 and the fatty liver phenotype.

NADPH-cytochrome P450 reductase (CPR) is an essential component for the function of many enzymes, including microsomal cytochrome P450 (P450 … on changes, such as the induction of a fatty-acid translocase (Cd36 antigen) and the suppression of carnitine O-palmitoyltransferase 1 (Cpt1a) and acyl-CoA synthetase long chain family member 1 (Acsl1), that are potentially responsible for the severe hepatic lipidosis and an altered fatty acid profile observed in liver-Cpr-null mice.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16006652Открыть статью

A case of impairment of mitochondrial fatty acid beta-oxidation.

We describe a patient with impairment of mitochondrial fatty acid P-oxidation. A Japanese baby boy was delivered in the 38th week of gestati … triglyceride level was 3,670 mg/dl. Abdominal CT scan revealed a fatty liver. Serum levels of acyl carnitine from very-long chain fatty acid increased. On day 118 he died due to ventricular fibrillation. On necropsy, massive lipid deposition was observed in the liver, cardiac muscle, kidney, skeletal muscle, and intestinal mucosa. The ratio of very-long ch …

Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12125906Открыть статью

Xq28-linked noncompaction of the left ventricular myocardium: prenatal diagnosis and pathologic analysis of affected individuals.

Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium (INVM) is characterized by the presence of numerous prominent trabeculations and d … al findings of Barth syndrome (neutropenia, growth retardation, elevated urinary organic acids, low carnitine levels, and mitochondrial abnormalities) were either absent or found inconsistently. Fetal echocardiograms obtained between 24-30 weeks of gestation in 3 of the affected males showed a dilated left ventricle in one heart, but were not otherwise diag …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9332651Открыть статью

Mitochondrial diseases.

Mitochondrial diseases are heterogeneous and characterized by a primary defect of the mitochondrial energy output. Genetic defects of mitochondrial energy enzymes may be due to either nuclear DNA gene mutations or mitochondrial DNA (mtDNA) mutations. Among hereditary defects of nuclear-encoded mitochondrial enzymes, carnitine palmitoyltransferase II (CPT-II) deficiency and pyruvate dehydrogenase complex (PDHC) deficiency are of major interest to the neurologist. Several mutations in the CPT-II gene as well as in the X-linked E1 alpha subunit gene of PDHC have been reported and associated with …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7952850Открыть статью

E1 pyruvate dehydrogenase deficiency in a child with motor neuropathy.

We report the case of a boy who developed a motor neuropathy during infectious episodes at 18 mo and 3 y of age. When he was 7 y old, he suf … oxidation (pyruvate 17 ng atom O/min/mg protein; controls: 115 +/- 42), whereas glutamate, palmitoylcarnitine, and succinate were good respiratory substrates. The activity of total pyruvate dehydrogenase complex (PDHC) in muscle mitochondria and in fresh mononuclear cells was markedly decreased (9.7 and 0.054 nmol 14CO2/min/mg protein, respectively; control …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8460066Открыть статью

Peroxisomal beta-oxidation of branched chain fatty acids in human skin fibroblasts.

Human skin fibroblasts in suspension are able to degrade [1-14C]-labeled alpha- and gamma-methyl branched chain fatty acids such as pristani … imulated acetyl-CoA or propionyl-CoA production from fatty acids. ATP, Mg2+, coenzyme A, NAD+ and L-carnitine stimulated acetyl-CoA or propionyl-CoA production from [1-14C]-labeled fatty acids in skin fibroblast suspensions. Branched chain fatty acid beta-oxidation was reduced in peroxisome-deficient cells (Zellweger syndrome and infantile Refsum's disease) …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1464743Открыть статью

[A case of MELAS (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes) with progressive cytochrome c oxidase deficiency].

We report a 9 year-old boy with MELAS. High dosed oral thiamine administration and high fat diet induced remarkable neurological and biochem … ed cristae. Pyruvate dehydrogenase complex level in the fibroblasts was within normal ranges. Serum carnitine level was normal. With oral administration of thiamine hydrochloride (1000 mg) and high fat diet (60-70%), muscle weakness improved, and lactate and pyruvate levels in the serum reduced to normal ranges, whereas the mental deterioration, muscle atro …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2553313Открыть статью

Exploring the role of specialized pro-resolving mediators, fatty acid oxidation markers and transporters in Gestational Diabetes Mellitus (GDM) placentae.

BACKGROUND: The role of fatty acids is critical throughout pregnancy and can influence pregnancy outcome. Materno-fetal transfer of fatty acids depends on placental fatty acid metabolism which includes fatty acid specialized pro-resolving mediators (SPMs) production, activation of peroxisome proliferated activated receptors (PPARs) and fatty acid oxidation. Alterations in any of these mechanisms may influence fetal development. This study reports placental levels of SPMs (protectins and lipoxins), PPARα, fatty acid oxidation marker (CPT1A) and fatty acid transporters (FATP1 and FATP4) in GDM a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41475276Открыть статью

Induction of the nicotinamide riboside kinase NAD+ salvage pathway in a model of sarcoplasmic reticulum dysfunction.

BACKGROUND: Hexose-6-Phosphate Dehydrogenase (H6PD) is a generator of NADPH in the Endoplasmic/Sarcoplasmic Reticulum (ER/SR). Interaction o … hesis, H6PDKO muscle had impaired mitochondrial respiratory capacity with altered mitochondrial acylcarnitine and acetyl-CoA metabolism. Boosting NAD+ levels through the NRK2 pathway using the precursor nicotinamide riboside elevated NAD+/NADH but had no effect to mitigate ER stress and dysfunctional mitochondrial respiratory capacity or acetyl-CoA metaboli …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32075690Открыть статью