This report deals with the distribution, morphology and specific topical relationships of bone-marrow-derived cells (free cells) in the spinal meninges and dorsal root ganglia of the normal rat. The morphology of these cells has been studied by transmission and scanning electron microscopy. Cells expressing the major histocompatibility complex (MHC) class II gene product have been recognized by immunofluorescence. At the level of the transmission electron microscope, free cells are found in all layers of the meninges. Many of them display characteristic ultrastructural features of macrophages,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral extracellular fluids drain from brain to blood across the arachnoid villi and to lymph along certain cranial nerves (primarily olfactory) and spinal nerve root ganglia. Quantification of the connection to lymph in rabbit, cat and sheep, using radiolabelled albumin as a marker of flow, indicates that a minimum of 14 to 47% of protein injected into different regions of brain or cerebrospinal fluid passes through lymph. The magnitude of the outflow to lymph is at variance with the general assumption that the absence of conventional lymphatics from the brain interrupts the afferent arm of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A CT scan study of the sella turcica and its contents was conducted in patients with Sheehan's syndrome with a search for correlation between the radiological data and the degree of endocrine insufficiency on one hand, and the time course of the disease on the other. Fifty-four patients with Sheehan's syndrome were included: 32 with complete anterior hypopituitarism, 22 with at least one spared pituitary function. Subgroups of equal size were obtained with a cut-off of 9 years evolution. The CT scan appearance of the pituitary was never normal in Sheehan's syndrome. The sella turcica was total
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-three patients with chronic papilledema associated with pseudotumor cerebri underwent "modified" optic nerve sheath decompression for treatment of visual acuity and visual field loss. Instead of removing a single, rectangular section of optic nerve meninges, the operation was modified by making at least three longitudinal incisions in the sheath and then lysing arachnoid adhesions with a tenotomy hook. Twenty-one of the 23 patients demonstrated improved visual function after the initial surgery for a mean (+/- SD) follow-up of 21.5 +/- 12.3 months (median, 25 months; range, three to 45
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas and their principal cells of origin, the arachnoidal "cap" cells are unique in their morphology with multiple and sometimes seemingly contradictory features related to their origins and basic character. Some meningiomas express mesenchymal features either in histologic pattern (fibroblastic, lipo-myxochondro-osteoblastic differentiation), participation in other disease processes, e.g. taking part in the formation of rheumatoid nodules, or in storage phenomena shared with other mesenchymal cells of the body. At the same time they may display epithelial features, such as well-formed
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Difficulties are often encountered in the differential diagnosis of suprasellar cystic lesions in computed tomography (CT). During the past 5 years and 7 months we experienced 22 such cases. In this report we tried to review the characteristic CT findings for the differential diagnosis of these lesions. Population of this study is consisted by 7 pituitary adenomas (4 non-functioning adenomas, 2 prolactinomas and 1 GH-secreting adenoma), 8 craniopharyngiomas, 4 arachnoid cysts and 3 Rathke's cleft cysts. In cases of pituitary adenomas and craniopharyngiomas, we included only those cases which w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of suprasellar germinoma with multiple remote metastases was reported including its autopsy findings. Several series of radiation therapy and prolonged steroid administration were considered to be causes of immunosuppression bringing about such metastases. A 29-year-old man had undergone a suprasellar germinoma removal and 5,200 rad of postoperative local irradiation at a university hospital 5 months prior to the admission to our clinic. A walnut-sized left cerebellopontine angle mass was subtotally extirpated by us, which proved to be germinoma. Total dosis of 5,5550 rad with lineac wa
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Subpial hemorrhage (SPH) is a rare form of intracranial hemorrhage, typically observed in neonates. It differs from subarachnoid and subdural hemorrhages in both anatomic location and underlying pathophysiology. The primary aim of this study was to describe the distinct fetal MRI features of cerebellar SPH.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective multicenter study included 24 fetuses, aged between 20 + 5 and 34 + 0 weeks of gestation, from 3 institutions. Postmortem 3T MRI and neuropathologic work-up were available for 4 cases and 1 postnatal MRI.
RESULTS: SPH was l
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present a rare case of a huge, nondural-based atypical lumbosacral meningioma.
BACKGROUND: Meningiomas are dural-based tumors that originate from arachnoid cap cells of the dural sac. Their clinical presentation is mainly due to compression of the neighboring neural structures. Management of meningiomas includes maximal surgical resection with/without radiation therapy. Herein, we present the 24th case of nondural-based, giant, lumbosacral meningioma in a young girl, a presentation that could be considered as the rarest presentation of meningiomas.
CASE PRESENTATION: The patien
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera (PV) is a clonal myeloproliferative neoplasm primarily caused by the JAK2V617F mutation, present in 95% of patients. It results in erythropoietin-independent hematopoietic proliferation, erythrocytosis, increased hematocrit (Hct), leukocytosis, thrombocytosis, and hyperviscosity, predisposing patients to thrombotic events and neurologic deficits, including erythromelalgia and pruritus. Neurologic manifestations can occur, such as transient ischemic attack (TIA) and stroke. We report an 83-year-old woman, PV patient who presented with chorea and magnetic resonance imaging (MRI
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Visible tympanic membrane (TM) pulsation is an uncommon otoendoscopic finding that may reflect middle ear or intracranial pathology.
OBJECTIVE: To characterize clinical features and etiologies of TM pulsation in an outpatient otology setting.
METHODS: We retrospectively reviewed 34 consecutive adults (mean age 56 ± 13 years) with TM pulsation identified on routine otoendoscopy (January 2022-September 2024). All patients underwent audiologic testing and temporal bone computed tomography; internal auditory canal magnetic resonance imaging was performed when indicated. Patients with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebral proliferative angiopathy (CPA) is a rare vascular disorder characterized by diffuse vascular networks intermingled with functional brain tissue, lacking a well-defined nidus. Unlike classical arteriovenous malformations, CPA often involves bilateral arterial supply, fragile neovessels, and hemodynamic instability, posing significant therapeutic challenges.
CASE DESCRIPTION: We report an 18-year-old female with progressive neurological decline, focal seizures, and imaging findings consistent with CPA. Magnetic resonance imaging revealed diffuse vascular anomalies in the le
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Problems of the gluteal cleft are often due to pilonidal disease, but at times need to be distinguished from other diseases. We reported a series of adolescent patients with non-pilonidal gluteal cleft pathologies.
METHODS: We performed a retrospective review of all patients who presented to our pediatric Pilonidal Clinic from 1/2019 to 12/2023. Patients who received a work-up for diseases separate from pilonidal disease were included in our study. Patient demographics, clinical work-up, and treatment outcomes were recorded.
RESULTS: We identified 21 patients who had diagnoses ot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lateral meningoceles are defined as protrusions of the arachnoid and dura mater through the intra- and intervertebral foramina of the spine. Dural dysplasia, such as dural ectasia, contributes to their occurrence. Lateral meningocele syndrome (LMS) is an extremely rare genetic connective tissue disorder. A 3-year-old boy began to frequently slip and fall. At 5 years of age, he developed progressive intermittent claudication with radiating pain along the lateral aspect of the right thigh. Physical examination revealed bilateral blepharophimosis, downslanting palpebral fissures, hypertelorism, m
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraoperative ultrasound (IOUS) has developed from a rudimentary adjunct into a versatile modality that now plays a crucial role in neurosurgery. Offering real-time, radiation-free and repeatable imaging at the surgical site, it provides distinct advantages over intraoperative magnetic resonance (MRI) and computed tomography (CT) in terms of accessibility, workflow integration and cost. The clinical spectrum of IOUS is broad: in cranial surgery it enhances the extent of resection of gliomas and metastases, supports dissection in meningiomas and enables localization of MRI-negative pituitary a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Encephalocraniocutaneous lipomatosis (ECCL) is a rare neurocutaneous syndrome composed of a spectrum of congenital cutaneous, ocular, and brain anomalies. Principal anomalies include nevus psiloliparus lesions of the scalp, ocular choristomas consisting of dermolipomas, and intracranial lipomas and arachnoid cysts. The hypothesized pathogenic basis in ECCL is a developmental mesenchymal defect involving neural crest cell derivatives. Management is typically focused on treating symptoms, directed at the organ system and supportive neurorehabilitation. Reports to date have only focus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneurysmal subarachnoid hemorrhage aSAH is a medical emergency resulting from rupture of a cerebral aneurysm and bleeding into the potential space between the pia mater and arachnoid membrane. Complications include acute ischemia, brain edema, hydrocephalus, and increased intracranial pressure. Late complications include rebleeding, cerebral vasospasm, and systemic complications such as cardiac and pulmonary dysfunctions. Cerebral vasospasm is a reversible and treatable cause of death after a ruptured aneurysm. Therefore, various strategies have been introduced as preventive and therapeutic op
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Subdural hemorrhage along the optic nerve (ON) is a histopathological indicator of abusive head trauma (AHT) in infants. We sought to determine if this bleeding could be caused by an abrupt increase in intracranial pressure transmitted to cerebrospinal fluid (CSF) at the optic foramen (OF).
METHODS: A theoretical model is developed to simulate the effect of a pressure perturbation of maximal amplitude P applied at the optic foramen for a short duration T on the CSF-filled ON subarachnoid space (ONSAS). The ONSAS is modelled as a fluid-filled channel with an elastic wall representing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: In patients with Chiari 1.5 malformation (CM1.5), a more aggressive disease course and an increased association with craniovertebral junction (CVJ) anomalies has been suggested. The best management of this subgroup of patients is not clearly defined, also due to the lack of specific series elucidating this anomaly's peculiar characteristics. Methods: We evaluated a series of 33 patients (25 females, 8 males; mean age at surgery: 13 years) fulfilling the criteria for Chiari 1.5 diagnosis who underwent posterior fossa decompression and duraplasty (PFDD) between 2006 and 2021. Results
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small brachycephalic dog breeds, such as the French bulldog, English bulldog and pug have become increasingly popular. These breeds are predisposed to a variety of vertebral and spinal malformations, including hemivertebra, caudal articular process dysplasia, transitional vertebra, cranial thoracic vertebral canal stenosis, spinal arachnoid diverticulum and meningeal fibrosis. Recent studies have provided new insights into the prevalence, anatomical characteristics, pathophysiology and treatment of these conditions. Thoracic hemivertebra, caudal articular process dysplasia, transitional verteb
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования