Infertility and post-partum reproductive diseases are significant challenges in cattle farming, with the maternal immune system's ability to recognize and tolerate the embryo being crucial for successful gestation. DNA methylation in hematopoietic cells may influence susceptibility to post-partum fertility issues, making the identification of epigenetic changes vital for sustainable animal production. This study aimed to characterize the methylome of immune cells in relation to fertility, potentially enabling early detection of subfertility. Using whole epigenome sequencing and enzymatic methy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As cancer survivorship is steadily increasing, second primary breast cancers (SPBCs) are becoming a more common disease linked to poorer clinical outcomes compared to first primary breast cancers (FPBCs). While the molecular features of FPBCs are well characterized, the biological drivers of SPBCs remain largely unexplored. We performed genome-wide DNA methylation profiling and analysis of clinically and demographically paired ER-positive, HER2-negative SPBC (n = 13) and FPBC (n = 29). We validated our findings by integrating genomic, transcriptomic, proteomic, and epigenomic data from paired
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Global rice production is critically threatened by heavy metal contamination, particularly cadmium (Cd) and arsenic (As), which compromises yield, diminishes grain nutritional quality, and exposes billions of consumers to nephrotoxic and carcinogenic risks. Conventional remediation strategies (soil amendments, water management, phytoremediation) are prohibitively expensive, temporally protracted, and fundamentally reactive, while conventional breeding is constrained by linkage drag, polygenic trait architecture, and absence of natural alleles that restrict toxic metal uptake from essential min
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Obesity and related metabolic disorders represent a major global health burden, yet their genetic determinants remain incompletely characterized, particularly in non-European populations. We aimed to identify body mass index (BMI)-associated loci in an admixed Brazilian population and to functionally characterize ancestry-enriched variants contributing to obesity risk.
METHODS: We conducted a genome-wide association study (GWAS) of BMI in 1,079 admixed Brazilian individuals. Significant and suggestive loci were evaluated using integrative analysis, including epigenomic annotatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Organochlorine Pesticides (OClPs) are environmental pollutants that can affect reproductive health. Unexplained Recurrent Miscarriage (URM) has not been fully clarified, but some evidence suggests that the epigenome of fetal and placental tissues could be the cause. This study aimed to establish the correlation between OClP exposure and methylation of the TSHR and ATM promoters in these tissues.
METHODS: Blood, fetal, and placental tissues were sampled in this cross-sectional casecontrol study involving 73 women with URM and 30 controls. Gas chromatography was used to determine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The link between violence-related epigenetic changes and attentional problems (APs) is still not well understood. This article examines if exposure to family and community violence during childhood and adolescence may shape DNA methylation patterns associated with attention in youth.
METHOD: This study used data from a longitudinal cohort with 500 first-grade Brazilian students. The following measures were investigated: attention problems, family violence, and community violence. Mann-Whitney-U and Kruskal-Wallis were used to identify group differences and Spearman correlation to access
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High-dose lead (Pb) exposure is known to trigger neuroinflammation and glial activation; however, underlying the effects of chronic, low-level Pb exposure affects brain development remain poorly understood.
METHODS: In this study, we investigated whether exposure to a sub-threshold concentration of Pb (50 ppm in drinking water), resulting in blood Pb levels (3.6 ± 1.6 ng/dL) well below current international safety standards, can impair neurodevelopment in mice using an integrative multi-omic and morphological approach.
RESULTS: Chronic early-life exposure led to significant behav
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Region-based epigenome-wide association studies have demonstrated improved statistical power and biological interpretability compared with probe-wise analyses of DNA methylation data. However, most existing region-based methods characterize methylation dysregulation primarily through changes in mean methylation levels associated with a phenotype of interest. Substantial evidence indicates that phenotype-associated methylation alterations may also manifest through changes in methylation variability or through joint shifts in mean and variability. Despite this, no existing statistical framework
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle atrophy is a secondary complication in the aetiology of injury and chronic disease. Identifying mechanisms that control muscle mass is necessary to characterise atrophy and develop prevention strategies. We aimed to integrate transcriptomic and epigenomic data to identify key regulatory pathways controlled by promoter DNA methylation during muscle unloading. Twenty-one healthy men (20-40 years) completed a 4-week standardised exercise programme prior to a 14-day knee brace immobilisation with dietary control. Skeletal muscle mass and strength were assessed before and after immo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic engineering has been transformed by CRISPR-Cas9 technology, offering high precision and adaptability in biological research and therapeutic innovation. Originating from a bacterial defense system, CRISPR-Cas9 enables targeted DNA editing through guide RNA-directed Cas9 nuclease activity, allowing gene modification, mutation correction, and disease mechanism analysis. This has opened new avenues in personalized medicine and gene therapy, particularly for cancer and inherited disorders, alongside applications in agriculture. In oncology, CRISPR-Cas9 demonstrates strong potential in oncog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common subtype of aggressive non-Hodgkin lymphoma and is characterized by pronounced molecular heterogeneity that is not always fully captured by standard histopathological assessment. Circulating tumor DNA (ctDNA) is increasingly regarded as a promising liquid-biopsy biomarker that enables non-invasive molecular tumor profiling, assessment of tumor burden, dynamic monitoring of treatment response, and detection of measurable/minimal residual disease (MRD). Modern analytical platforms, ranging from PCR-based assays to next-generation sequencing
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) infects many people and causes T-cell and natural killer (NK)-cell disorders, such as chronic active EBV disease and extranodal NK/T-cell lymphoma, which are aggressive and lack a common genetic driver. This suggests that virus-associated, non-genetic mechanisms contribute to disease. We studied primary T cells, NK cells, Epstein-Barr virus-positive cell lines derived from these disorders, virus-negative controls, and clinical chronic active EBV disease samples. Using genome-wide and single-cell multiome approaches, we examined three-dimensional chromatin organization,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Cognitive and psychiatric disorders are caused by a complex interplay between genetic predisposition, environmental exposures, and dynamic molecular regulation in the brain. Animal models provide a controlled environment for examining these mechanisms, and advances in transcriptome and epigenomic technologies have greatly expanded our knowledge of disease-relevant pathways. Objective: This scoping review systematically maps and synthesizes the epigenetic and transcriptomic findings from the established animal models of four neuropsychiatric conditions-autism spectrum disorder (ASD)
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal translocations produce oncogenic fusion proteins such as AML1-ETO, which predominantly occupy gene promoters to induce transcriptional reprogramming in leukemia stem cells (LSCs), consequently driving the pathogenesis of t(8;21) acute myeloid leukemia (AML). However, whether AML1-ETO is recruited to additional regulatory DNA elements to orchestrate oncogenic gene expression programs has not been fully addressed. Here, we define AML1-ETO and H3K27ac CUT&Tag landscapes in primary t(8;21) AML CD34+ cells and t(8;21) AML cell lines, revealing AML1-ETO binding at a distal enhancer of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most pressing scientific challenges of the current century is the mounting loss of cognitive function and vulnerability to neurodegenerative disorders associated with brain aging. This requires a paradigm shift beyond traditional neuron-focused models to address the central importance of non-neuronal glial cells, most notably astrocytes, in promoting age-related neuroinflammation. While the pro-inflammatory secretome of senescent cells, known as the senescence-associated secretory phenotype (SASP), is well-characterized in peripheral tissues, its specific role in the central nervous
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's syndrome (CS), characterized by chronic endogenous hypercortisolism and disruption of the normal circadian cortisol rhythm, represents a unique human model for investigating the interplay between stress endocrinology and biological aging. Glucocorticoid excess drives multiple convergent aging pathways: it suppresses telomerase activity and may accelerate telomere attrition, induces durable epigenetic remodeling, including hypomethylation of stress-responsive genes such as FKBP5, TET-mediated DNA hydroxymethylation changes, and broad dysregulation of circadian clock loci, and promotes
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Huntington's disease is caused by a trinucleotide CAG repeat expansion in the HTT gene. Despite displaying autosomal dominance, phenotypic variation exists amongst mutation carriers, in particular relating to the age that symptoms first occur. This variation is primarily driven by an inverse relationship between CAG expansion size and age of symptom onset. However, the majority of variation in age of onset that is independent of CAG repeat length is thought to be driven by environmental influences. Since DNA methylation can be altered by environmental factors, and as methylomic var
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hepatitis B (CHB) remains a leading cause of liver-related morbidity and mortality, affecting approximately 254 million people worldwide and accounting for more than 800,000 deaths annually. Although nucleos(t)ide analogues (NAs) durably suppress viral replication, the annual rate of HBsAg loss is only ~1%, leaving functional cure as the foremost unmet clinical need. Exhaustion of HBV-specific CD8+ T cells is now widely accepted as the central immunological barrier to viral clearance. Single-cell sequencing, spatial transcriptomics and epigenome profiling have collectively redefined th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first and second phases of the human microbiome project provided a view of mucosal surfaces and the skin of humans that mapped an abundant and complex ecosystem (microbiota) that is composed of bacteria (bacteriobiota), fungi (mycobiota), viruses (virobiota), enteric phages, archaea, protists, and helminths. Intestinal dysbiosis describes an adverse shift in microbial homeostasis in the gut that enhances intestinal epithelial permeability, translocating toxins that may lead to endotoxemia. Numerous intestinal and extra-intestinal illnesses have been linked to gut dysbiosis, including infla
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Our prior epigenome-wide association study (EWAS) on multiple sclerosis (MS) identified myeloid-associated methylation signatures and an association with enhancer regions. Here we compared differential DNA methylation across three central nervous system inflammatory disorders: MS, neuromyelitis optica (NMO), and neurologic post-acute sequelae of COVID-19 (neuro-PASC). Methods: Whole-blood DNA was profiled on Infinium MethylationEPIC arrays. Analyses included EWAS at the CpG level, differentially methylation region (DMR) analysis, and gene regulatory-element enrichment us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования