MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 512 публикаций

Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 601 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Initial experience with intraoperative testing and repair of colorectal anastomosis using a TAMIS approach after a positive leak test.

Anastomotic leak is one of the most feared complications of colorectal anastomosis. Different techniques have been described for intraoperative testing of anastomotic integrity. These include air insufflation, methylene blue and endoscopic visualisation. If an anastomotic leak is identified intraoperatively, there are various management options. Redo anastomosis is a possibility, but may be difficult in some cases. Defunctioning is another option, but there is an associated morbidity and signficant detrimental effect on quality of life. Direct transanal repair is only possible when a low anast

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35727427Открыть статью

METTL14 facilitates global genome repair and suppresses skin tumorigenesis.

Global genome repair (GGR), a subpathway of nucleotide excision repair, corrects bulky helix-distorting DNA lesions across the whole genome and is essential for preventing mutagenesis and skin cancer. Here, we show that METTL14 (methyltransferase-like 14), a critical component of the N6-methyladenosine (m6A) RNA methyltransferase complex, promotes GGR through regulating m6A mRNA methylation-mediated DDB2 translation and suppresses ultraviolet B (UVB) radiation-induced skin tumorigenesis. UVB irradiation down-regulates METTL14 protein through NBR1-dependent selective autophagy. METTL14 knockdow…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34452996Открыть статью

Reduced levels of prostaglandin I2 synthase: a distinctive feature of the cancer-free trichothiodystrophy.

The cancer-free photosensitive trichothiodystrophy (PS-TTD) and the cancer-prone xeroderma pigmentosum (XP) are rare monogenic disorders that can arise from mutations in the same genes, namely ERCC2/XPD or ERCC3/XPB Both XPD and XPB proteins belong to the 10-subunit complex transcription factor IIH (TFIIH) that plays a key role in transcription and nucleotide excision repair, the DNA repair pathway devoted to the removal of ultraviolet-induced DNA lesions. Compelling evidence suggests that mutations affecting the DNA repair activity of TFIIH are responsible for the pathological features of XP,…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34155103Открыть статью

G-quadruplex ligands targeting telomeres do not inhibit HIV promoter activity and cooperate with latency reversing agents in killing latently infected cells.

Altered telomere maintenance mechanism (TMM) is linked to increased DNA damage at telomeres and telomere uncapping. We previously showed tha … also found that HIV-1 infected cells have reduced efficiency of DNA mismatch repair (MMR), and base excision repair (BER), suggesting that altered TMM in latently infected cells could be associated with accumulation of DNA damage at telomeres and changes in telomeric caps.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32807015Открыть статью

Exploring the role of high-mobility group box 1 (HMGB1) protein in the pathogenesis of Huntington's disease.

Huntington's disease (HD) is an autosomal-dominant neurodegenerative disorder caused by an increased and unstable CAG DNA expansion in the H … D pathogenic cascade. Nuclear HMGB1 acting as a co-factor of ataxia telangiectasia mutated and base excision repair (BER) complexes can exert dual roles in CAG repeat instability and affect the final DNA repair outcome. HMGB1 can inhibit mutant huntingtin aggregation, protecting against polyglutamine-induced neurotoxicity and acting as a chaperon-like molecule, p …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32036391Открыть статью

RT2 PCR array screening reveals distinct perturbations in DNA damage response signaling in FUS-associated motor neuron disease.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a degenerative motor neuron disease that has been linked to defective DNA repair. Many familial ALS p … DSBs) accumulation and cognitive defects. The ubiquitin receptor RAD23 functions both in nucleotide excision repair and proteasomal protein clearance pathway and is thus linked to neurodegeneration. Together, our study suggests that the FUS pathology perturbs DDR signaling via both its direct role and the effect on the expression of DDR genes. This underscors an …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31801573Открыть статью

Association between three common genetic polymorphisms of XPC and susceptibility to heroin dependency.

As heroin and morphine produce reactive oxygen species and down-regulate several genes involved in cellular detoxification and DNA repair pathways, neurons experience DNA damage. Xeroderma pigmentosum complementation group C (XPC, OMIM: 613208) gene, which is expressed in the brain, is one of the central genes in the nucleotide excision repair pathway. Three common XPC polymorphisms (Lys939Gln, Ala499Val and PAT) are associated with reduced DNA repair capacity. In this study, the relationship between these polymorphisms and the risk of heroin dependency (HD), as well as, age of first use (AFU)…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31610221Открыть статью

Oxidative DNA damage and reduced expression of DNA repair genes: Role in primary open angle glaucoma (POAG).

BACKGROUND: Controversy exists regarding the role of oxidative DNA damage and DNA repair in primary open angle glaucoma (POAG). We performed a case control study to test the hypothesis that oxidative DNA damage and base excision repair (BER) genes PARP1 and OGG1 are involved in POAG pathogenesis. MATERIALS AND METHODS: The study included 116 POAG patients and 116 cataract patients as controls. The 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG) levels were measured by ELISA. RNA was extracted from blood by Trizol and converted to cDNA. The relative quantification of PARP1 and OGG1 genes normalized to β-…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28129013Открыть статью

Subcellular distribution of RAD23B controls XPC degradation and DNA damage repair in response to chemotherapy drugs.

The RAD23B-XPC complex in the nucleus plays a key role in the initial damage recognition during global genome nucleotide excision repair (NER). Within the complex, XPC, a product of Xeroderma pigmentosum C, recognizes and interacts with the unpaired bases in the undamaged DNA strand, while RAD23B stabilizes XPC. However, how RAD23B is regulated by other factors is not well known. We report here a mode of spatial regulation of RAD23B that controls XPC stability and DNA damage repair. We first identified that RAD23B was able to directly associate with PAQR3, a newly-discovered tumor suppressor i…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28473198Открыть статью

GCN5 protects vertebrate cells against UV-irradiation via controlling gene expression of DNA polymerase η.

By UV-irradiation, cells are subjected to DNA damage followed by mutation, cell death and/or carcinogenesis. DNA repair systems such as nucleotide excision repair (NER) and translesion DNA synthesis (TLS) protect cells against UV-irradiation. To understand the role of histone acetyltransferase GCN5 in regulation of DNA repair, we studied the sensitivity of GCN5-deficient DT40, GCN5(-/-), to various DNA-damaging agents including UV-irradiation, and effects of GCN5-deficiency on the expression of NER- and TLS-related genes. After UV-irradiation, cell death and DNA fragmentation of GCN5(-/-) were…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23033487Открыть статью

Differential DNA damage responses in p53 proficient and deficient cells: cisplatin-induced nuclear import of XPA is independent of ATR checkpoint in p53-deficient lung cancer cells.

Nucleotide excision repair (NER) and ataxia telangiectasia mutated (ATM)/ATR (ATM- and RAD3-related) DNA damage checkpoints are among the major pathways that affect the chemotherapeutic efficiency of the anticancer drug cisplatin. Xeroderma pigmentosum group A (XPA) protein plays a crucial role in NER including both global genome repair (GG-NER) and transcription-coupled repair (TC-NER) subpathways, and has been a potential target for improving cisplatin therapeutic effects. We report here that XPA translocates from the cytosol into the nucleus after DNA damage induced by UV irradiation and ci…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21643554Открыть статью

Vaginal repair of cystocele with anterior wall mesh via transobturator route: efficacy and complications with up to 3-year followup.

STUDY OBJECTIVE: The objective of this study was to report on the safety and efficacy of cystocele repair with anterior wall mesh placed via a transobturator route (Perigee system, AMS, Minnetonka, MN). DESIGN: Single center retrospective study. SETTING: Single center hospital setting and Urogynecology practice in the United States. PATIENTS: 77 women presenting with symptomatic anterior wall prolapse. INTERVENTION: Repair of cystocele with an anterior wall Type I soft-polypropylene mesh placed via a transobturator approach. Concomitant procedures in other compartment were also completed a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19710939Открыть статью

XPC initiation codon mutation in xeroderma pigmentosum patients with and without neurological symptoms.

Two unrelated xeroderma pigmentosum (XP) patients, with and without neurological abnormalities, respectively, had identical defects in the XPC DNA nucleotide excision repair (NER) gene. Patient XP21BE, a 27-year-old woman, had developmental delay and early onset of sensorineural hearing loss. In contrast, patient XP329BE, a 13-year-old boy, had a normal neurological examination. Both patients had marked lentiginous hyperpigmentation and multiple skin cancers at an early age. Their cultured fibroblasts showed similar hypersensitivity to killing by UV and reduced repair of DNA photoproducts. Cel…

Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18955168Открыть статью

Neonatal anterior cervical arachnoid cyst: case report and review of the literature.

OBJECTIVE: Anterior cervical arachnoid cysts are rare in the pediatric population, with only 16 cases reported. We present the first case of an anterior cervical arachnoid cyst in a neonate and review the literature on pediatric cervical arachnoid cysts. CLINICAL PRESENTATION: A 16-day-old baby girl with a history of myelomeningocele repair progressively developed symptoms of upper extremity weakness over the course of 2 weeks. Magnetic resonance imaging (MRI) demonstrated a compressive arachnoid cyst extending from C2 to C7. INTERVENTION: The child was taken for posterior cervical laminopla

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18338174Открыть статью

Structure of the mouse peptide N-glycanase-HR23 complex suggests co-evolution of the endoplasmic reticulum-associated degradation and DNA repair pathways.

Peptide N-glycanase removes N-linked oligosaccharides from misfolded glycoproteins as part of the endoplasmic reticulum-associated degradati … , thereby providing a first structural model of how the two proteins interact within the nucleotide excision repair cascade in higher eukaryotes. The different interaction interfaces of the xeroderma pigmentosum group C binding domains in yeast and mammals suggest a co-evolution of the endoplasmic reticulum-associated degradation and DNA repair pathways.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16500903Открыть статью

Prolapse repair by vaginal route using a new protected low-weight polypropylene mesh: 1-year functional and anatomical outcome in a prospective multicentre study.

The aim of this study was to evaluate the anatomical and functional results of a low-weight polypropylene mesh coated with an absorbable film in prolapse surgery by vaginal route. We have conducted a prospective multicentre study in 13 gynaecological and urological units. There were 230 patients requiring repair for anterior or posterior vaginal prolapse included. The present report is based on the analysis of the first 143 patients evaluated after at least 10 months follow-up. All patients were operated by the vaginal route using a specially designed mesh (Ugytex, Sofradim, France). Prolapse

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16699914Открыть статью

On the art of anastomotic posterior urethroplasty: a 27-year experience.

PURPOSE: We determined the various operative details of anastomotic posterior urethroplasty that are essential for a successful result. MATERIALS AND METHODS: We reviewed the medical records of 155 patients who had undergone anastomotic repair of posterior urethral strictures or distraction defects between 1977 and 2003. Patient age ranged from 3 to 58 years (mean 21) and all except 1 had sustained a pelvic fracture urethral injury as the initial causative trauma. Repair was performed with a perineal procedure in 113 patients, elaborated perineal in 2 and perineo-abdominal in 40. Followup ran

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15592055Открыть статью

DNA repair factor XPC is modified by SUMO-1 and ubiquitin following UV irradiation.

Nucleotide excision repair (NER) is the major DNA repair process that removes diverse DNA lesions including UV-induced photoproducts. There are more than 20 proteins involved in NER. Among them, XPC is thought to be one of the first proteins to recognize DNA damage during global genomic repair (GGR), a sub-pathway of NER. In order to study the mechanism through which XPC participates in GGR, we investigated the possible modifications of XPC protein upon UV irradiation in mammalian cells. Western blot analysis of cell lysates from UV-irradiated normal human fibroblast, prepared by direct boilin…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16030353Открыть статью

Molecular genetics of Xeroderma pigmentosum variant.

Xeroderma pigmentosum (XP) is an autosomal recessive disease characterized by sun sensitivity, early onset of freckling and subsequent neoplastic changes on sun-exposed skin. Skin abnormalities result from an inability to repair UV-damaged DNA because of defects in the nucleotide excision repair (NER) machinery. Xeroderma pigmentosum is genetically heterogeneous and is classified into seven complementation groups (XPA-XPG) that correspond to genetic alterations in one of seven genes involved in NER. The variant type of XP (XPV), first described in 1970 by Ernst G. Jung as 'pigmented xerodermoi…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14705792Открыть статью

Clues to epidermal cancer proneness revealed by reconstruction of DNA repair-deficient xeroderma pigmentosum skin in vitro.

Sun exposure has been clearly implicated in premature skin aging and neoplastic development. These features are exacerbated in patients with xeroderma pigmentosum (XP), a hereditary disease, the biochemical hallmark of which is a severe deficiency in the nucleotide excision repair of UV-induced DNA lesions. To develop an organotypic model of DNA repair deficiency, we have cultured several strains of primary XP keratinocytes and XP fibroblasts from skin biopsies of XP patients. XP skin comprising both a full-thickness epidermis and a dermal equivalent was successfully reconstructed in vitro. Sa…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11438733Открыть статью