Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is seen as a health concern globally and is identified via complex interactions of metabolic dysfunctions. Metabolomic and lipidomic profiling has been emerged as a promising tool for non-invasive diagnosis and precision therapy. This systematic review and meta-analysis aimed to assess the affect of metabolic signatures associated with NAFLD progression and their utility in paving path for precision medicine. A comprehensive literature search was conducted in adherence to the guidelines of Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the regulatory role and mechanisms of chenodeoxycholic acid (CDCA) on lipid metabolism, and to evaluate its therapeutic potential in lipid metabolism-related diseases such as acne, seborrheic alopecia, and prostate cancer, with the aim of identifying safer and more sustainable treatment alternatives.
METHODS: Lipid-overproduction models were established using RM-1 (murine prostate cancer cells) and primary sebaceous gland cells, stimulated by linoleic acid (LA) and dihydrotestosterone (DHT), respectively. CDCA's mechanisms were explored using transcr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence underscores the role of metabolites in immunomodulation. We surmise that specific metabolic signatures might be conserved during repeated Omicron infections. To verify our hypothesis, patients with first (n = 28) and repeated Omicron infections (n = 38) between November 2023 to April 2024 were recruited into this study. Healthy controls (n = 20) were enrolled in the same period. Comprehensive serum metabolome and lipidome were quantitated using mass spectrometric approaches. The neutralizing activity of sera against the pseudotyped Omicron variant JN.1 was determined. Circula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pancreatic cancer (PC) is one of the common malignant tumors in gastrointestinal tract. The roles of CERKL in PC are unknown.
METHODS: Here, online databases were used to analyze CERKL mRNA expression and mutation in PC, predict E3 ligase for CERKL. The roles of CERKL were investigated in cells, mice, and clinic samples. The regulations on CERKL by E3 and lipids fluctuations induced by CERKL were analyzed.
RESULTS: It was found that the expression levels of CERKL mRNA and protein were significantly increased in PC. Meanwhile, CERKL promoted PC cells migration and invasion in vitro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyruvate dehydrogenase kinase (PDK) 1 is one of four isozymes that inhibit the oxidative decarboxylation of pyruvate to acetyl-CoA via pyruvate dehydrogenase. PDK activity is elevated in fasting or starvation conditions to conserve carbohydrate reserves. PDK has also been shown to increase mitochondrial fatty acid utilization. In cardiomyocytes, metabolic flexibility is crucial for the fulfillment of high energy requirements. The PDK1 isoform is abundant in cardiomyocytes, but its specific contribution to cardiomyocyte metabolism is unclear. Here we show that PDK1 regulates cardiomyocyte fuel
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyruvate dehydrogenase kinase (PDK) 1 is one of four isozymes that inhibit the oxidative decarboxylation of pyruvate to acetyl-CoA via pyruvate dehydrogenase. PDK activity is elevated in fasting or starvation conditions to conserve carbohydrate reserves. PDK has also been shown to increase mitochondrial fatty acid utilization. In cardiomyocytes, metabolic flexibility is crucial for the fulfillment of high energy requirements. The PDK1 isoform is abundant in cardiomyocytes, but its specific contribution to cardiomyocyte metabolism is unclear. Here we show that PDK1 regulates cardiomyocyte fuel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyanotic congenital heart disease (CCHD) affects over 3 million individuals globally and can progress to heart failure. Mitochondrial dysfunction is well established in adult heart failure and is also a central feature of CCHD. CCHD cyanosis itself contributes to further mitochondrial dysfunction. Systems biology methods detail the epigenomic, transcriptomic, and metabolomic profile of biological samples. This systematic review highlights CCHD systems biology literature related to mitochondrial dysfunction.
METHODS: OVID/Medline was searched between January 2010 and June 2025. Stu
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interleukin-6 (IL-6) trans-signaling plays a pivotal role in the pathogenesis and progression of osteoarthritis (OA), contributing to chronic intra-articular inflammation and cartilage degradation. Soluble gp130-Fc (sgp130Fc) is a selective inhibitor of IL-6 trans-signaling that spares classical signaling. This study aimed to elucidate the role of IL-6 trans-signaling in knee OA and evaluate the therapeutic potential of sgp130Fc.
METHODS: Synovial fluid from OA patients at different disease stages was analyzed for IL-6, soluble IL-6 receptor (sIL-6R), and sgp130 levels by ELISA. P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental delay and seizures with or without movement abnormalities (OMIM 617836) caused by heterozygous pathogenic variants in the DHDDS gene (DHDDS-CDG) is a rare genetic disease that belongs to the progressive encephalopathy spectrum. It results in developmental delay in affected children, accompanied by myoclonus, seizures, ataxia and tremor, which worsens over time. DHDDS encodes a subunit of a DHDDS/NUS1 cis-prenyltransferase ( cis- PTase), a branch point enzyme of the mevalonate pathway essential for N-linked glycosylation. We describe the first mouse model of this disease, Dhdds R3
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X-linked Ichthyosis Follicularis, Alopecia, and Photophobia syndrome type-2 (IFAP-2), is a condition that has been linked to a c.1579C>T mutation in the SREBF1 gene. However, the molecular implications of the mutation in Meibomian glands (MG) remain unknown. The goals of our project were to elucidate the biochemical factors associated with IFAP-2 and develop approaches for unbiased diagnosing this condition. Meibum samples were collected from normal subjects and a patient with IFAP-2-like signs and symptoms. Genetic analysis of the abnormal subject revealed the same c.1579C>T (p.Arg527Cys)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), now termed metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD), is a growing health concern associated with obesity and type 2 diabetes. Bariatric surgery offers potential benefits, but its impact on MAFLD remains incompletely understood, with scarce long-term follow-up prospective studies. Moreover, being liver biopsy the gold standard for liver condition measurement, the need for non-invasive techniques that allow the assessment of MAFLD development after bariatric surgery is imperative. OWLiver® Care and OWLiver® represent two ser
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diet-induced metabolic dysfunction steatotic liver disease (MASLD) is also called as non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) with limited effective strategies available. We previously have shown that chikusetsusaponin IVa (CHS), a dietary saponin from herbs in South American known for their metabolic benefits, mitigates diet-induced diabetes. In this study we investigated the beneficial effects of CHS on MASLD and the underlying mechanisms. MAFLD mouse model was established by the high-fat diet (HFD) for 6 weeks and then were treated with CHS (50 mg·kg-1·d-1, i.g.) for another 8 weeks. By co
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although sporadic Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disorder of unknown etiology, familial AD is associated with specific gene mutations. A commonality between these forms of AD is that both display multiple pathogenic events including cholinergic and lipid dysregulation.
OBJECTIVE: We aimed to identify the relevant lipids and the activity of their related receptors in the frontal cortex and correlating them with cognition during the progression of AD.
METHODS: MALDI-mass spectrometry imaging (MSI) and functional autoradiography was used to evaluate the distribution
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic polymorphisms that impair very low-density lipoprotein (VLDL) secretion are linked to hepatic steatosis, fibrosis, and hepatocellular cancer. Liver-specific deletion of microsomal triglyceride transfer protein (Mttp-LKO) impairs VLDL assembly, promoting hepatic steatosis and fibrosis, which are attenuated in Mttp-LKO X Fabp1-null [Fabp1/Mttp double knockout (DKO)] mice. The current study examined the impact of impaired VLDL secretion in Mttp-LKO mice on hepatocellular cancer incidence and progression in comparison to Fabp1/Mttp DKO mice. Diethylnitrosamine-treated Mttp-LKO mice exhibit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic patients present increased volume and functional alterations in epicardial adipose tissue (EAT). We aimed to analyze EAT from type 2 diabetic patients and the inflammatory and cytotoxic effects induced on cardiomyocytes. Furthermore, we analyzed the cardioprotective role of apolipoprotein J (apoJ). EAT explants were obtained from nondiabetic patients (ND), diabetic patients without coronary disease (DM), and DM patients with coronary disease (DM-C) after heart surgery. Morphological characteristics and gene expression were evaluated. Explants were cultured for 24 h and the content of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microglia, the innate immune cell of the brain, are a principal player in Alzheimer's disease (AD) pathogenesis. Their surveillance of the brain leads to interaction with the protein aggregates that drive AD pathogenesis, most notably Amyloid Beta (Aβ). Microglia attempt to clear and degrade Aβ using phagocytic machinery, spurring damaging neuroinflammation in the process. Thus, modulation of the microglial response to Aβ is crucial in mitigating AD pathophysiology. SCFAs, microbial byproducts of dietary fiber fermentation, are blood-brain barrier permeable molecules that have recently been sh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decades of research have reshaped our understanding of high-density lipoprotein (HDL) , shifting our focus from cholesterol (C) levels to multifaceted functionalities. Epidemiological studies initially suggested an association between HDL-C levels and cardiovascular disease (CVD) risk; however, such a simple association has not been indicated by recent studies. Notably, genome-wide studies have highlighted discrepancies between HDL-C levels and CVD outcomes, urging a deeper exploration of the role of HDL. The key to this shift lies in elucidating the role of HDL in reverse cholesterol transpor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is an aggressive tumor mainly affecting children and adolescents. It is driven by multiple genetic mutations that together define the leukemic phenotype. Interestingly, based on genetic alterations and/or deregulated expression, at least six genetic subgroups have been recognized. The TAL/LMO subgroup is one of the most represented genetic subgroups, characterizing 30-45% of pediatric T-ALL cases. The study of lipid and metabolic profiles is increasingly recognized as a valuable tool for comprehending the development and progression of tumors. In thi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of abdominal aortic aneurysm (AAA) formation involves vascular inflammation, thrombosis formation and programmed cell death leading to aortic remodeling. Recent studies have suggested that ferroptosis, an excessive iron-mediated cell death, can regulate cardiovascular diseases, including AAAs. However, the role of ferroptosis in immune cells, like macrophages, and ferroptosis-related genes in AAA formation remains to be deciphered. Single cell-RNA sequencing of human aortic tissue from AAA patients demonstrates significant differences in ferroptosis-related genes compared to c
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive Rod-Cone Degeneration (PRCD) is an integral membrane protein found in photoreceptor outer segment (OS) disc membranes and its function remains unknown. Mutations in Prcd are implicated in Retinitis pigmentosa (RP) in humans and multiple dog breeds. PRCD-deficient models exhibit decreased levels of cholesterol in the plasma. However, potential changes in the retinal cholesterol remain unexplored. In addition, impaired phagocytosis observed in these animal models points to potential deficits in the retinal pigment epithelium (RPE). Here, using a Prcd-/- murine model we investigated t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования