BACKGROUND: Neuroectodermal differentiation or melanocytic colonization are the opposing theories of histogenesis for the Bednár tumor or pi … tative neuromesenchymal cell. In effect, the Bednár tumor could represent one part of a spectrum of neural crest-derived dermal tumors that includes dermal melanocytosis, cellular blue nevus and conventional DFSP.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastoma is a neural crest-derived tumor of childhood with a serious prognosis; only 20% of patients with stage 4 disease survive 5 years from diagnosis. Mechanisms involved in neuroblastoma development are unclear, but the engagement of many neuroblastoma-related gene(s) is suggested by specific chromosomal alterations. Most prominent among these is the amplification of the MYCN oncogene and the deletion of the 1p36 region. Other genetic aberrations have been discovered over the years such as deletions of 11q and 14q and gain of 17q. Although tumor aggressiveness greatly depends on the m…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) is an unique disorder of respiratory control, occurring in association with Hirschsprung disease (HSCR), tumors of neural crest origin, and symptoms of autonomic nervous system dysfunction (ANSD). CCHS is thought to be genetic in origin based upon 1) affected sib pairs, 2) genetic analysis, and 3) identification of genetic mutations in both HSCR and CCHS patients. Because these mutations have been found in but a few cases of CCHS, exploration of other candidate genes has continued. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) represents…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Congenital central hypoventilation syndrome, an unexplained disorder of the central control of breathing that may reflect widespread dysfunction of brainstem structures, is regarded as a form of neuro cristopathy. Because swallowing-induced peristalsis is centrally controlled and depends on neural crest-derived esophageal innervation, we looked for esophageal dysmotility in patients with congenital central hypoventilation syndrome.
METHODS: Seven patients without dysphagia or any other upper gastrointestinal tract symptoms were studied prospectively (5 girls and 2 boys; med…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hennekam syndrome is an infrequently reported heritable entity characterized by lymphedema, lymphangiectasia, and developmental delay. H … ne facial lymphedema, or may be caused by lymphatic obstruction that affects the early migration of neural crest tissue. Other anomalies have included glaucoma, dental anomalies, hearing loss, and renal anomalies. The psychomotor development varies widely, even within a single family, from almost normal development to severe mental retardation. Convulsions are …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary paragangliomas are usually benign tumors of the autonomic nervous system that are composed of cells derived from the primitive neural crest. Even though three genes (SDHD, SDHC, and SDHB), which encode three protein subunits of cytochrome b of complex II in the mitochondrial respiratory chain, have been identified, the molecular mechanisms leading to tumorigenesis are unknown. We studied a family in which the father and his eldest son had bilateral neck paragangliomas, whereas the second son had a left carotid-body paraganglioma and an ectopic mediastinal pheochromocytoma. A nonsens…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) plays a crucial role in rescuing neural crest cells from apoptosis during their migration in the foregut. This survival factor binds to the heterodimer GDNF family receptor alpha1/Ret, inducing the Ret tyrosine kinase activity. ret loss-of-function mutations result in Hirschsprung's disease, a frequent developmental defect of the enteric nervous system. Although critical to enteric nervous system development, the intracellular signaling cascades activated by GDNF and their importance in neuroectodermic cell survival still remain elusive. Using…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas are neural crest-derived tumors that occur mostly sporadically, but may also be part of inherited syndromes. The molecular pathogenesis of sporadic pheochromocytomas remains unknown. Recently, the susceptibility gene for familial paraganglioma syndrome, a disorder embryologically related to pheochromocytomas, was characterized and shown to encode the small subunit of succinate dehydrogenase (SDHD), which is part of the mitochondrial complex II. This complex regulates oxygen-sensing signals. Importantly, hypoxic signals also appear to be related to the pathogenesis of pheochro…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cues and signaling systems that guide the formation of embryonic blood vessels in tissues and organs are poorly understood. Members of the Eph family of receptor tyrosine kinases and their cell membrane-anchored ligands, the ephrins, have been assigned important roles in the control of cell migration during embryogenesis, particularly in axon guidance and neural crest migration. Here we investigated the role of EphB receptors and their ligands during embryonic blood vessel development in Xenopus laevis. In a survey of tadpole-stage Xenopus embryos for EphB receptor expression, we detected …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The severity of the developmental disorders of the paraxial mesoderm and neuroectoderm must objectively be compared to determine which of th … uroectoderm, and facial bone structures (nasal septum and hard palate), which develop from cephalic neural crest cells. The measured length of each structure was compared between the treated and control groups. It was found that treatment with retinoic acid resulted in significantly (P < 0.05) shortened lengths of the skull base bone structures both in fetuses …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitors of programmed cell death (apoptosis) may regulate tissue differentiation and aberrantly promote cell survival in neoplasia. A novel apoptosis inhibitor of the IAP gene family, designated survivin, was recently found in all of the most common human cancers but not in normal, terminally differentiated adult tissues. The expression of survivin in embryonic and fetal development was investigated. Immunohistochemistry and in situ hybridization studies demonstrated strong expression of survivin in several apoptosis-regulated fetal tissues, including the stem cell layer of stratified epith
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thymus, thyroid, and parathyroid glands in vertebrates develop from the pharyngeal region, with contributions both from pharyngeal endoderm and from neural crest cells in the pharyngeal arches. Hoxa3 mutant homozygotes have defects in the development of all three organs. Roles for the Hoxa3 paralogs, Hoxb3 and Hoxd3, were investigated by examining various mutant combinations. The thyroid defects seen in Hoxa3 single mutants are exacerbated in double mutants with either of its paralogs, although none of the double-mutant combinations resulted in thyroid agenesis. The results indicate that t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemifacial microsomia (HFM), a developmental abnormality involving the first and second branchial arches, is one of the most common craniofa … osomia is affected, and support the hypothesis that its pathogenesis involves an abnormality of the neural crest. Furthermore, these results also support the concept that hemifacial microsomia is a bilateral rather than a unilateral condition.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The correct patterning of vertebrate skeletal elements is controlled by inductive interactions. Two vertebrate hedgehog proteins, Sonic hedg … ets of skeletal defects indicating that they implement specific functions in the development of the neural crest, somite and lateral plate mesoderm derivatives. Although Gli2 and Gli3 are not functionally equivalent, double mutant analysis indicates that, in addition to their specific roles, they also serve redundant functions during skeletal development. The …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung disease, or congenital aganglionic megacolon, is a genetic disorder of neural crest development affecting 1:5,000 newborns. Mutations in the RET proto-oncogene, repeatedly identified in the heterozygous state in both long- and short-segment Hirschsprung patients, lead to loss of both transforming and differentiating capacities of the activated RET through a dominant negative effect when expressed in appropriate cellular systems. The approach of single-strand conformational polymorphism analysis established for all the 20 exons of the RET proto-oncogene, and previously used to scre…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the process of cloning murine proteins capable of binding to a regulatory module of the Ncam promoter, we isolated a novel homeobox gene, … lar tooth papillae and the stroma of the submandibular gland, appear derived from ectomesenchyme of neural crest origin. At day 16.5, all locations other than the developing molars had become Barx1-negative. An intriguing feature is the restriction of Barx1 expression to the molars suggesting a role in the differentiation of molars from incisors. Barx1 already …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The normal prenatal development of the human pituitary gland and the gland-supporting sella turcica has recently been investigated. The sella turcica area constitutes a developmental boundary area in the cranial base. Posterior to the area the cranial base has developed close to the notochord, and anterior to the region the cranial base development is dependent chiefly on neural crest cell migrations. In the present study the sella turcica region was analyzed in two fetuses with holoprosencephaly (cyclopia and median cleft) and four fetuses with anencephaly combined with rachischisis in the ne…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood group antigen (BGA) expression has been described in many fetal, adult, and tumorous tissues. Synthesis of BGA in the thyroid gland is … cells belong to the amine precursor uptake and decarboxylation system and therefore derive from the neural crest, while others believe that C cells originate from the fifth pharyngeal pouch, as do the follicular cells. The results obtained in this study show that medullary and nonmedullary carcinomas correspond to one another in their BGA expression profile. T …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital microphthalmos is a common malformation encountered clinically. Microphthalmos in adults is here defined as eyes whose axial leng … ion of microphthalmos in 1984. In this paper summing up newly obtained results, the relationship to neural crest cells and histochemical changes of glycosaminoglycan molecular species, the author presents a final pathogenic classification of microphthalmos, which consists of developmental disturbance of the optic vesicle, malformation of the optic cup, mesench …
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reviews the spectrum of congenital heart disease and associated anomalies in 59 patients with the CHARGE association. We have ana … cts were also overrepresented. Not all cardiovascular defects could be explained by hypothesizing a neural crest etiology.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования