This report describes a child who develops Pneumocystis carinii pneumonia 7 months after high-dose chemotherapy for stage IV neuroblastoma. In addition to chemotherapy the child had also been treated with abdominal radiotherapy and 13-cis-retinoic acid. Standard practice has been to treat patients with prophylactic co-trimoxazole for 3 months after high-dose therapy, but this report highlights the intensity and complexity of current treatment for stage IV neuroblastoma and the need to be aware of prolonged lymphopenia after such treatment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare, dominantly inherited disorder characterized by gastrointestinal hamartomatous polyps, mucocutaneous hyperpigmentation, and an increased risk of cancer. We present a 16-month-old child diagnosed with PJS, who had distinguishing features compared with the previously reported cases with respect to her clinical presentation, associated malignancies, and genetic analysis. To our knowledge, this is the first report of adrenocortical carcinoma in association with PJS, as well as the first instance of associated thyroid cancer in a child with PJS. We briefly rev
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most patients with adrenocortical cancer (ACC) continue to present with advanced disease. Invasion into the inferior vena cava (IVC) defines stage III disease and the management of such patients raises additional difficulties.
METHOD: A multicentre survey was organized by emailing a standardized proforma to members of the European Society of Endocrine Surgery (ESES). Anonymised retrospective clinical data were collected.
RESULTS: Replies were received from 18 centres in nine countries. ACC with IVC invasion was encountered in 38 patients (18F:20M, age 15-84 years, median 54 years
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article is a summary of the revised Dutch multidisciplinary evidence-based guideline 'Spinal metastases' (English translation available at: https://www.oncoline.nl/spinal-metastases) that was published at the end of 2015. This summary provides an easy-to-use overview for physicians to use in their daily practice.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare endocrine malignancy. Tumor-related glucocorticoid excess is present in ~60% of patients and associated with particularly poor prognosis. Results of first clinical trials using immune checkpoint inhibitors were heterogeneous. Here we characterize tumor-infiltrating T lymphocytes (TILs) in ACC in association with glucocorticoids as potential explanation for resistance to immunotherapy.
METHODS: We performed immunofluorescence analysis to visualize tumor-infiltrating T cells (CD3+), T helper cells (CD3+CD4+), cytotoxic T cells (CD3+CD8+) and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To identify prognostic genes which were associated with adrenocortical carcinoma (ACC) tumor microenvironment (TME).
METHODS AND MATERIALS: Transcriptome profiles and clinical data of ACC samples were collected from The Cancer Genome Atlas (TCGA) database. We use ESTIMATE (estimation of stromal and Immune cells in malignant tumor tissues using expression data) algorithm to calculate immune scores, stromal scores and estimate scores. Heatmap and volcano plots were applied for differential analysis. Venn plots were used for intersect genes selection. We used protein-protein interact
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: In 2007, a retrospective case-control study provided evidence that adjuvant mitotane prolongs recurrence-free survival (RFS) in patients with radically resected adrenocortical carcinoma (ACC).
OBJECTIVE AND DESIGN: We aimed to confirm the prognostic role of adjuvant mitotane in the same series after 9 additional years of follow-up.
SETTING, PATIENTS, AND INTERVENTIONS: One hundred sixty-two ACC patients who did not recur or die after a landmark period of 3 months were considered. Forty-seven patients were enrolled in four Italian centers where adjuvant mitotane was routinely recomme
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pulmonary pneumocystis causes interstitial lung disease, particularly in patients with solid cancers. The aim of this study is to clarify its incidence, which remains poorly understood, and to identify patients at risk and prognostic factors.
METHODS: Data on patients with solid tumors and pulmonary pneumocystis were retrospectively collected from January 1, 2014 to December 31, 2019 in two hospitals in Rennes. Incidence was estimated via the Poisson model. Survival data were estimated using Kaplan-Meier method and Log-rank test. A multivariate Cox model was performed to identif
СтатьяМногоцентровое исследованиеАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensory neuronopathies are heterogeneous disorders of dorsal root ganglia. The clinical and laboratory features in a single-centre series, including response to treatment and outcome have been described. They retrospectively included 54 patients meeting Camdessanché et al (2009) criteria for sensory neuronopathy. The patients were classified according to their likely aetiology and analysed their demographic, clinical, neurophysiological, histological and spinal MRI features. The outcome with the modified Rankin Scale (mRS) was evaluated, and the response to treatment was assessed. About 54 pat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To further clarify the clinico-epidemiological features of autoimmune pancreatitis (AIP) in Japan, we conducted the fourth nationwide epidemiological survey.
METHODS: This study consisted of two stage surveys; the number of AIP patients was estimated by the first survey and their clinical features were assessed by the second survey. We surveyed the AIP patients who had visited hospitals in 2016.
RESULTS: The estimated number of AIP patients in 2016 was 13,436, with an overall prevalence rate of 10.1 per 100,000 persons. The estimated number of newly diagnosed patients was 3984, w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various adverse reactions may occur after intravesical bacillus Calmette-Guérin (BCG) therapy. Although the virulence of attenuated BCG is low, serious complications such as bacterial cystitis, bladder contractures, granulomatous prostatitis, epididymitis, orchitis, and systemic reactions such as fever and malaise have been described. Disseminated granulomatosis such as hepatitis and pneumonitis have also been described, but are rare. We report here the case of a 67-year-old patient who presented with renal granulomatosis with polyangiitis following intravesical BCG therapy for superficial bla
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous mucormycosis is an opportunistic fungal infection caused by the order Mucorales, most frequently by the Rhizopus species. Both systemic factors, such as diabetes mellitus or malignancies and local factors disrupting the skin barrier are implicated in development of this entity. The initial manifestation is a red-to-black papule rapidly progressing to a necrotic and painful ulcer. Diagnosis is obtained by identification of fungal forms in a skin biopsy, typically showing branching and non-septate hyphae. The clinical course is highly variable and depends mostly on the fungal i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Somatic mutations have been found causative for endocrine autonomy in aldosterone-producing adenomas (APAs). Whereas mutations of PRKACA (catalytic subunit of protein kinase A) have been identified in cortisol-producing adenomas, the presence of PRKACA variants in APAs is unknown, especially in those that display cosecretion of cortisol.
OBJECTIVE: The objective of the study was to investigate PRKACA somatic variants identified in APA cases.
DESIGN: Identification of PRKACA somatic variants in APAs by whole-exome sequencing followed by in vitro analysis of the enzymatic activity of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the association between post-inhaled corticosteroid (ICS) pulmonary tuberculosis (TB), pneumonia and lung cancer in patients with asthma.
METHODS: The study samples were collected from the National Health Insurance Database. Asthmatic patients who were first-time users of ICS between 2003 and 2005 were identified as cases. For each case, 4 control individuals were randomly matched for sex, age and date of ICS use. Cases and matched controls were followed up until the end of 2010. Cox proportional hazard regression was used to determine the hazard ratio for pulmonary infec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The VE1 monoclonal antibody was developed to recognize the V600E mutation in BRAF, which is found in various tumors.
METHODS: We report that the VE1 antibody stains normal anterior pituitary gland and adrenal cortex, which lack detectable BRAF V600E mutations.
RESULTS: Staining with the VE1 antibody was seen in the adenohypophysis and correlated well with adrenocorticotropic hormone (ACTH)-positive cells. ACTH-positive cells were typically most concentrated in the central mucoid wedge and pars intermedia, and VE1 staining was strong in these regions. Moreover, VE1 staining was se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer-related hypercalcaemia is one of the most common life-threatening metabolic disorders. It occurs in 20% to 30% of patients with cancer during the course of the disease, which depends on tumour type, too. There are two types of cancer-related hypercalcemia: humoral hypercalcemia and local osteolytic hypercalcaemia. Malignant hypercalcaemia is mediated by several circulating factors secreted by malignant cells. The biological actions of these factors are primarily stimulation of osteoclasts to resorb bone and, secondly, stimulation of calcium reabsorption at the renal tubules resulting in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To progress in the stratification of the first-line therapeutic management of metastatic adrenocortical carcinoma (ACC), we searched for prognostic parameters of survival in patients treated with combined mitotane- and cisplatinum-based chemotherapy as first-line. We retrospectively studied prospectively collected parameters from 131 consecutive patients with metastatic ACC (44 with a tissue specimen available) treated at the Gustave Roussy Institute with mitotane- and platinum-based chemotherapy. Fifty-five patients with clinical, pathological, and morphological data available together with t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования