Терапия антигенного рецептора T-клеток (CAR-T) произвела революцию в лечении гематологических магнатов, продемонстрировав замечательную эффективность в лейкемиях B-клеток, лимфомах и множестве миелом. Однако синдром сильного токсина, особенно синдрома цитокина (CRS) и сепсиса, сопряженный с серьезными клиническими проблемами. Оба эти условия имеют совпадающие черты, включая лихорадку, гипотенцию и многоорганическую дисфункцию, что делает важную роль своевременной и точной дифференциации. В основе ДУС лежит чрезмерное высвобождение цитокина, главным образом IL-6, и лечится IL-6 Блокада рецептор
Совпадение в полном тексте источника … Simultaneously, CAR-T is being actively piloted in autoimmune conditions, including systemic lupus erythematosus, myasthenia gravis, systemic sclerosis, neuromyelitis optica, and multiple sclerosis, with early studies showing encouraging safety and efficacy profiles ( 24 ). …
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-cell sequencing (SCS) techniques have the potential to offer precise insights into cellular diversity by revealing unique genetic and transcriptomic profiles at the single-cell level. This advanced technology has been used extensively in research, but it has still not translated to clinical diagnostics, despite its potential. SCS provides more accurate granular information about heterogeneous cell populations and the creation of personalized treatment strategies. However, the integration of SCS into clinical practice is challenging. This review discusses the potential of SCS technologie
Совпадение в полном тексте источника … Multiple sclerosis (MS)
MS is characterized by inflammatory demyelinating lesions in the CNS affecting the spinal cord, brain, and optic nerve, and it is mainly associated with damage to white matter. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2025eng
PurposeThe International Osteoporosis Foundation (IOF) and the International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (IFCC) have proposed procollagen type I N propeptide (PINP) and β isomerized C-terminal telopeptide of type I collagen (β-CTX-I) as reference bone turnover markers (BTMs) for osteoporosis. This report examines the published literature since the 2011 IOF-IFCC position paper in order to determine the clinical potential of the reference BTMs and newer markers for the prediction of fracture risk and monitoring the treatment of osteoporosis.MethodsEvidence for the re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose of reviewThe purpose of this commentary is to address the challenges of implementing the evolving Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) glomerulonephritis (GN) guidelines within the Canadian health care context, highlighting barriers to adoption of the guidelines and discussing contextual issues unique to Canada.Sources of informationThe KDIGO 2021 guidelines with 2024 updates in antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis and lupus nephritis, as well as the 2025 updated guideline for immunoglobulin A (IgA) nephropathy.MethodsA Canadian Society of Nephro
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the impact of the different types of neoplasms and lineages on mortality of patients with SLE.
METHODS: Retrospective and observational comparison of the neoplasm-related deaths in patients with SLE and the general Spanish population reported in the Spanish Hospital Discharge Database. To determine the impact of SLE on the risk of dying from each neoplasm lineage, a binary logistic regression considering age, female sex, tobacco and alcohol consumption, was performed.
RESULTS: During 2016-2019, 139 531 in-hospital deaths from neoplasms were certified in Spain (91 in pa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteonecrosis (ON) is a complex and multifactorial complication of systemic lupus erythematosus (SLE). ON is a devastating condition that causes severe pain and compromises the quality of life. The prevalence of ON in SLE patients is variable, ranging from 1.7% to 52%. However, the pathophysiology and risk factors for ON in patients with SLE have not yet been fully determined. Several mechanisms for SLE patients' propensity to develop ON have been proposed. Glucocorticoid is a widely used therapeutic option for SLE patients and high-dose glucocorticoid therapy in SLE patients is strongly assoc
Совпадение в полном тексте источника … These disorders include multiple sclerosis, glomerular disease, Sjögren's disease, sarcoidosis, Graves’ disease, SLE, and rheumatoid arthritis. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) recipients are at increased risk of cardiovascular diseases. In our study, we aimed to find subclinical changes in myocardial tissue after HSCT with the help of cardiovascular magnetic resonance (CMR) tissue imaging techniques. Methods: The data of 44 patients undergoing autologous and allogeneic HSCT in the Hospital of Lithuanian University of Health Sciences Kaunas Clinics from October 2021 to February 2023 were analyzed. Bioethics approval for the prospective study was obtained (No BE-2-96). CMR was performed two times: before enr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Both primary (e.g. common variable immune deficiency, CVID) and secondary immune deficiency as well as multiple myeloma (MM) require medical intervention and treatment delay can exacerbate morbidity. This study investigated the potential importance of low levels of calculated globulin to detect immune deficiency and MM associated with immunoparesis (light chain, non-secretory MM). Methods One hundred and thirty-nine patient serum samples from community physicians and outpatient clinics for liver function tests with low calculated globulin (Results Approximately 47% of patients in th
Совпадение в полном тексте источника … A single patient on combined treatment with a diagnosis of multiple sclerosis was under the observational care of a specialist in immunology following the report of SID. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAtypical femoral fracture (AFF) occurs with minor trauma in patients receiving antiresorptive drugs such as bisphosphonate and denosumab. We hypothesized that patients with bone metastasis who receive higher doses of antiresorptive drugs tend to experience AFF more frequently. This study aimed to investigate the prevalence rate of AFF in patients receiving antiresorptive drugs for bone metastasis of breast cancer.MethodsBased on the database from our hospital, patients with breast cancer between March and September 2014 were investigated. Thirty-two patients with bone metastasis who
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global research and pharmaceutical community rapidly mobilized to develop treatments for coronavirus disease 2019 (COVID-19). Existing treatments have been repurposed and new drugs have emerged. Here we summarize mechanisms and clinical trials of COVID-19 therapeutics approved or in development. Two reviewers, working independently, reviewed published data for approved COVID-19 vaccines and drugs, as well as developmental pipelines, using databases from the following organizations: United States Food and Drug Administration (US-FDA), European Medicines Agency (EMA), Japanese Pharmaceutical
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokine release syndrome (CRS) embodies a mixture of clinical manifestations, including elevated circulating cytokine levels, acute systemic inflammatory symptoms and secondary organ dysfunction, which was first described in the context of acute graft-versus-host disease after allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation and was later observed in pandemics of influenza, SARS-CoV and COVID-19, immunotherapy of tumor, after chimeric antigen receptor T (CAR-T) therapy, and in monogenic disorders and autoimmune diseases. Particularly, severe CRS is a very significant and life-threatening co
Совпадение в полном тексте источника … Transient increase in symptoms associated with cytokine release in patients with multiple sclerosis. Brain. 1996;119:225–237. doi: 10.1093/brain/119.1.225.
67. Andreakos E, Tsiodras S. COVID-19: lambda interferon against viral load and hyperinflammation. EMBO Mol. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Недержание мочевины (УИ) является распространенным и изнурительным заболеванием среди людей с множественным склерозом (МС) и более широко распространено среди женщин. За последнее десятилетие были проведены многочисленные исследования по изучению последствий обучения мышечных мышц тазовому полу (ПФМТ) в качестве средства лечения ИП у людей с НР. MS негативно влияет на легочную функцию даже на ранних стадиях заболевания, и у людей с MS может возникнуть дыхательная слабость мышц. Учитывая синергию между мышцами тазового пола (PFM) и респираторными мышцами, в ходе этого испытания будет проведена
Совпадение в аннотации оригинала BACKGROUND: Urinary incontinence (UI) is a common and debilitating condition among people with multiple sclerosis (MS) and is more prevalent among women. Over the past decade, numerous studies have investigated the effects of pelvic floor muscle training (PFMT) as a treatment for UI in people with MS. MS negatively impacts pulmonary function even in the earl…
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrology is an ever-evolving field of medicine. The importance of such a discipline is related to the high clinical impact of kidney disease. In fact, abnormalities of kidney function and/or structure are common in the general population, reaching an overall prevalence of about 10%. More importantly, the onset of kidney damage is related to a strikingly high risk of cardiovascular events, mortality, and progression to kidney failure which, in turn, compromises quality and duration of life. Attempts to comprehend the pathogenesis and molecular mechanisms involved in kidney disease occurrence
Совпадение в полном тексте источника … Resistance to Rituximab and the development of anti-drug antibodies led to novel anti-CD20 drugs that have recently gained approval: ofatumumab and ublituximab for relapsing multiple sclerosis and obinutuzumab for chronic lymphocytic leukemia and follicular lymphoma. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orphan drugs play a vital role, often described as the "public goods of public goods." As a result, they demand robust policy support. Among these, the designation of orphan drugs serves as the pivotal and core element of the national incentive mechanism for such drugs. The designation of orphan drugs is a prerequisite and a key system to determine whether pharmaceutical enterprises are eligible to access policy support, which directly determines the effective output of orphan drugs and the fairness of public policies. However, there is still an urgent need to explore this system in China theo
Совпадение в полном тексте источника … Orphan Drug Act was enacted in 1983, the incidence rate of 100,000 patients was used as the designation criterion, however, some scholars have proposed that this criterion leads to at least three diseases Tourette’s Syndrome, Multiple Sclerosis and Narcolepsy, which are excluded from the threshold, and …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic disorders are a spectrum of rare diseases characterised by the accumulation of macrophage-, dendritic cell-, or monocyte-differentiated cells in various tissues and organs. The discovery of recurrent genetic alterations in many of these histiocytoses has led to their recognition as clonal neoplastic diseases. Moreover, the identification of the same somatic mutation in histiocytic lesions and peripheral blood and/or bone marrow cells from histiocytosis patients has provided evidence for systemic histiocytic neoplasms to originate from haematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs). H
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Прогрессивный неврологический спад в множественном склерозе связан с аксонной потерей и синаптической дисфункцией в недемилинированном нормальном сером веществе (NAGM) и занимает видное место в мозжечке. В отличие от ранних стадий заболеваний, когда синаптическая и нейро-аксональная патология коррелирует с масштабами инфильтрации клеток Т, для прогрессивных MS была предложена важная роль врожденной иммунной системы. Вместе с тем конкретный вклад микроглии и астроцитов в синаптическую патологию мозгового мозга в НГММ - независимо от адаптивной реакции Т клеток - по-прежнему в значительной степе
Совпадение в аннотации оригинала Progressive neurological decline in multiple sclerosis is associated with axonal loss and synaptic dysfunction in the non-demyelinated normal appearing gray matter (NAGM) and prominently in the cerebellum. In contrast to early disease stages, where synaptic and neuro-axonal pathology correlates with the extent of T cell infiltration, a prominent role of the …
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Paget's disease of bone is a focal skeletal disorder causing bone deformities and impairing bone quality. Despite the prevalence of asymptomatic cases is increasing, the progression of the disease can lead to invalidating complications that compromise the quality of life. Doubts on clinical and therapeutic management aspects exist, although beneficial effects of antiresorptive drugs, particularly bisphosphonates are known. However, limited information is available from randomized controlled trials on the prevention of disease complications so that somewhat contrasting positions a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Инженерная клеточная терапия химерического антигенного рецептора (CAR) представляет собой значительный прорыв в иммунотерапии, первоначально в раке и в настоящее время распространяется на различные клинические области. Хотя изначально эти платформы разрабатывались для онкологии, они все чаще адаптируются к таким ненасытным условиям, как аутоиммунные расстройства, инфекционные заболевания, фиброз, проблемы старения и трансплантация органов. В настоящем обзоре содержится подробная информация об эволюции и диверсификации методов ЦАР, включая CAR-T, CAR-NK, CA-Macrophages и CAR-NKT, а также о новы
Совпадение в аннотации оригинала Chimeric antigen receptor (CAR)-engineered cell therapies represent a significant breakthrough in immunotherapy, initially in cancer and now … hallenges such as manufacturing complexity, high costs, and antigen escape. Trials like KYV-101 for multiple sclerosis demonstrate continued progress and the potential of these therapies to translate into clinical practice. Overall, CAR-engineered treatments enable precise, programmable immune modulation, paving the way for advanced therapies across an expanding arr …
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Глатирамер ацетат (GA) является первой строевой терапией для повторного выброса множественных склерозов (MS) и все чаще демонстрирует многообещающие терапевтические выгоды в ряде других условий. Несмотря на его широкое применение, точный фармакологический механизм ГА остается неясным. Помимо клеток T и B, дендритные клетки (DC) и моноциты играют важную роль в нейроинфламации, связанной с MS, позиционируя их в качестве потенциальных первоначальных целей для GA. Здесь мы изучили влияние GA на дифференциацию моноцитов человека от здоровых доноров к моноцитным дендритным клеткам (MODC) и оценили и
Совпадение в аннотации оригинала Glatiramer acetate (GA) is the first-line therapy for relapsing-remitting multiple sclerosis (MS) and is increasingly demonstrating promising therapeutic benefits in a range of other conditions. Despite its extensive use, the precise pharmacological mechanism of GA remains unclear. In addition to T and B cells, dendritic cells (DCs) and monocytes play signif…
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Bradyarrhythmias are an under-recognized component of cancer therapy-related cardiovascular toxicity. As survivorship improves and exposure to targeted and immune therapies increases, clinicians increasingly face clinically relevant sinus node dysfunction and atrioventricular (AV) conduction disease that may interrupt otherwise effective oncologic treatment. We aimed to synthesize evidence on the incidence, phenotype, mechanisms, and management of bradyarrhythmias across major anticancer drug classes. Methods: We performed a narrative review of PubMed and major clinical
Совпадение в полном тексте источника … In a prospective study of 52 patients with multiple sclerosis receiving intravenous methylprednisolone at a dose of 1000 mg, Vasheghani-Farahani et al. demonstrated that pulse therapy may lead to a broad spectrum of arrhythmias: although sinus tachycardia was the most frequent finding, sinus bradycardia …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.