It is extremely difficult for cancer chemotherapy to control the peritoneal metastasis of advanced ovarian carcinoma given its inability to target disseminated tumors and the severe toxic side effects on healthy organs. Here, we report antitumor M1 macrophages developed as live-cell carriers that deliver anticancer drugs for the treatment of the metastatic ovarian carcinoma. Engineered doxorubicin-loaded M1 macrophages (M1-Dox) significantly enhanced tumor tropism by upregulation of CCR2 and CCR4 compared with their parent cells. Meanwhile, M1-Dox inhibited doxorubicin-induced tumor invasion,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marek's disease virus (MDV) is a highly oncogenic alphaherpesvirus that causes immunosuppression, paralysis, and deadly lymphomas in chickens. In infected animals, B cells are efficiently infected and are thought to amplify the virus and transfer it to T cells. MDV subsequently establishes latency in T cells and transforms CD4+ T cells, resulting in fatal lymphomas. Despite many years of research, the exact role of the different B and T cell subsets in MDV pathogenesis remains poorly understood, mostly due to the lack of reverse genetics in chickens. Recently, Ig heavy chain J gene segment kno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vivo optical imaging is a powerful tool for revealing brain structure and function at both the circuit and cellular levels. Here, we provide a systematic review of findings obtained from in vivo imaging studies of mouse models of neurodevelopmental disorders, including the monogenic disorders fragile X syndrome, Rett syndrome, and Angelman syndrome, which are caused by genetic abnormalities of FMR1, MECP2, and UBE3A, as well as disorders caused by copy number variations (15q11-13 duplication and 22q11.2 deletion) and BTBR mice as an inbred strain model of autism spectrum disorder (ASD). Mos
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas disease is a life-threatening infection caused by a variety of genetically diverse strains of the protozoan parasite Trypanosoma cruzi The current treatment (benznidazole and nifurtimox) is unsatisfactory, and potential alternatives include inhibitors of sterol 14α-demethylase (CYP51), the cytochrome P450 enzyme essential for the biosynthesis of sterols in eukaryotes and the major target of clinical and agricultural antifungals. Here we performed a comparative investigation of two protozoon-specific CYP51 inhibitors, VNI and its CYP51 structure-based derivative VFV, in the murine models
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mechanical stress is an ubiquitous challenge of human cells with fundamental impact on cell physiology. Previous studies have shown that stretching promotes signalling cascades involved in proliferation and tissue enlargement.
OBJECTIVE: The present study is dedicated to learn more about cellular structures contributing to perception and signal transmission of cell stretch. In particular, we hypothesized that desmosmal contacts and the adjacent keratin filament build an intercellular matrix providing information about the mechanical load.
METHODS: Epidermal cells with different k
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoarthritis (OA) is the most common degenerative joint disease afflicting people in the Western world and has a strong genetic influence. The aim of this study was to examine the association of two known functional polymorphisms in the TGF-β inhibiting genes, asporin (ASPN) and cartilage intermediate layer protein (CILP), with hand OA and potential gene-occupational hand loading interaction.
RESULTS: Statistically significant interaction of the CILP rs2073711 T and ASPN D15 alleles with hand OA was observed (OR = 2.48, 95% CI 1.27-4.85, p = 0.008) in a Finnish hand OA cohort of
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elevated levels of irritability are reported to occur in a number of neurological conditions, including Huntington's disease (HD), a genetic neurodegenerative disorder. Snaith's Irritability Scale (SIS) is used within HD research, but no psychometric evaluation of this instrument has previously been undertaken. Therefore, the current study aimed to analyze the factor structure of this scale among an HD population.
METHODS: Exploratory and confirmatory factor analysis were used to examine the structural properties of SIS using responses from 1,264 HD gene expansion carriers, across
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity and associated metabolic diseases collectively referred to as the metabolic syndrome increase the risk of skeletal and synovial joint diseases, including osteoarthritis (OA). The relationship between obesity and musculoskeletal diseases is complex, involving biomechanical, dietary, genetic, inflammatory, and metabolic factors. Recent findings illustrate how changes in cellular metabolism and metabolic signaling pathways alter skeletal development, remodeling, and homeostasis, especially in response to biomechanical and inflammatory stressors. Consequently, a better understanding of the
СтатьяОбзорПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the association of genetic variation in interleukin 28B (IL-28B) gene and viral factors with treatment outcome in chronic hepatitis C virus (HCV)-infected patients in Pakistan.
METHODS: Patients with chronic HCV infection who received interferon plus ribavirin combination therapy were enrolled in the study. The viral loads were checked at the third and sixth month of treatment and 6 months after the completion of the treatment. Genotyping of single-nucleotide polymorphism (SNP) rs12979860 of IL-28B gene was performed by the restriction fragment length polymorphism metho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Behçet's disease (BD) is a common uveitis entity in China. The endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 (ERAP1), has a significant influence on the stability and immunological properties of MHC-I loaded peptides. In the present study, we investigated the association of ERAP1 gene polymorphisms with BD in a Chinese Han population.
METHODS: A two-stage case-control study was carried out in 930 BD patients and 1704 healthy controls. Seven single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the ERAP1 gene were determined using a PCR restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) assay and one S
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone mass and architecture are the result of a genetically determined baseline structure, modified by the effect of internal hormonal/biochemical regulators and the effect of mechanical loading. Bone strain is thought to drive a feedback mechanism to regulate bone formation and resorption to maintain an optimal, but not excessive mass and organisation of material at each skeletal location. Because every site in the skeleton has different functions, we have measured bone strains induced by physiological and more unusual activities, at two different sites, the tibia and cranium of a young human
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegias are heterogeneous neurological disorders characterized by a pyramidal syndrome with symptoms predominantly affecting the lower limbs. Some limited pyramidal involvement also occurs in patients with an autosomal recessive neurocutaneous syndrome due to ALDH18A1 mutations. ALDH18A1 encodes delta-1-pyrroline-5-carboxylate synthase (P5CS), an enzyme that catalyses the first and common step of proline and ornithine biosynthesis from glutamate. Through exome sequencing and candidate gene screening, we report two families with autosomal recessive transmission of ALDH18A
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies involving genetic engineering on animal models and mathematical analysis of cardiovascular signals on humans are shedding new light on the interactions between the arterial baroreceptor reflex (baroreflex) and arousal. Baroreceptor stimulation, if very mild or performed under anaesthesia, may inhibit cortical arousal. However, substantial increases or decreases in baroreflex activation cause arousal in animal models and human subjects in physiological conditions. On the other hand, cardiovascular changes during autonomic arousals and between the states of wakefulness and sleep involve
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania are auxotrophic for purines, and consequently purine acquisition from the host is a requisite nutritional function for the parasite. Both adenylosuccinate synthetase (ADSS) and adenylosuccinate lyase (ASL) have been identified as vital components of purine salvage in Leishmania donovani, and therefore Δadss and Δasl null mutants were constructed to test this hypothesis. Unlike wild type L. donovani, Δadss and Δasl parasites in culture exhibited a profoundly restricted growth phenotype in which the only permissive growth conditions were a 6-aminopurine source in the presence of 2'-de
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by an expanded CAG repeat in exon 1 of the HTT gene. There is increasing evidence pointing towards an involvement of the endocrine system in HD. Recent studies, investigating the increased risk of diabetes mellitus and impaired insulin sensitivity and secretion in HD patients, led to contradictory results.
OBJECTIVE: To investigate glucose homeostasis in HD.
METHODS: Twenty-eight consecutive patients with HD and 28 healthy controls were matched for age, sex, and BMI. Diagnosis of HD was confirmed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytotoxic T cells (CTL) play a critical role in the clearance of respiratory viral infections, but they also contribute to disease manifestations. In this study, we infected mice with a genetically modified pneumonia virus of mice (PVM) that allowed visualization of virus-specific CTL and infected cells in situ. The first virus-specific T cells entered the lung via blood vessels in the scattered foci of PVM-infected cells, which densely clustered around the bronchi at day 7 after infection. At this time, overall pulmonary virus load was maximal, but the mice showed no overt signs of disease. O
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria (HHRH) is a rare metabolic disorder inherited in an autosomal recessive fashion and characterized by hypophosphatemia, short stature, rickets and/or osteomalacia, and secondary absorptive hypercalciuria. HHRH was recently mapped to chromosome 9q34, which contains the gene SLC34A3 which encodes the renal proximal tubular sodium-phosphate cotransporter NaPi-IIc. Here we describe a 29-year-old man with a history of childhood rickets who presented with increased renal phosphate clearance leading to hypophosphatemia, hypercalciuria, low serum
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CEACAM3 is a granulocyte receptor mediating the opsonin-independent recognition and phagocytosis of human-restricted CEACAM-binding bacteria. CEACAM3 function depends on an intracellular immunoreceptor tyrosine-based activation motif (ITAM)-like sequence that is tyrosine phosphorylated by Src family kinases upon receptor engagement. The phosphorylated ITAM-like sequence triggers GTP-loading of Rac by directly associating with the guanine nucleotide exchange factor (GEF) Vav. Rac stimulation in turn is critical for actin cytoskeleton rearrangements that generate lamellipodial protru
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We address the key emerging question of whether Lin(-)/CD34(+) hematopoietic precursor cells (HPCs) represent an important latent reservoir of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) during long-term suppressive therapy.
METHODS: To estimate the frequency of HIV-1 infection in bone marrow, we sorted Lin(-)/CD34(+) HPCs and 3 other cell types (Lin(-)/CD34(-), Lin(-)/CD4(+), and Lin(+)/CD4(+)) from 8 patients who had undetectable viral loads for 3-12 years. Using a single-proviral sequencing method, we extracted, amplified, and sequenced multiple single HIV-1 DNA molecules from
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric Bcr-Abl oncoprotein is the molecular hallmark of chronic myeloid leukemia (CML) and hence a lucrative target for therapeutic intervention of CML.However, limited efficacy of current first line treatment for CML calls attention for further development of more efficient strategies. Recently, much attention has been given to nanoparticle (NP) based drug delivery systems loaded with dual drugs to improve current disease therapies by overcoming toxicity and other side effects associated with high doses of single drugs. In the present study, we document to explore an approach to simultaneou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования