Breast cancer therapy is compromised by acquired resistance and systemic toxicity, necessitating new therapeutic strategies. Herein, a series of hybrid molecules were synthesized by conjugating nononcogenic FDA-approved norfloxacin with DNA-targeting phenoxazine/phenothiazine through alkyl, amide, and triazole linkers. Photophysical studies demonstrated DNA intercalation, while molecular docking revealed stable interactions with topoisomerase II. The hybrids showed selective cytotoxicity against breast cancer cells, with compound 4 displaying superior potency (IC50 = 3.55 ± 0.28 μM in MCF-7),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports, for the first time, the microscopic characteristics, HPTLC fingerprinting, UHPLC-QTOF-MS profiling, and biological activities of Eurya nitida Korth. stem extracts, including those obtained with n-hexane, ethyl acetate (EtOAc), n-butanol (n-BuOH), methanol (MeOH), and water. UHPLC-QTOF-MS analysis tentatively identified nine compounds in the MeOH extract. All extracts demonstrated notable in vitro antioxidant activity. The EtOAc exhibited the strongest effects, significantly reducing TNF-α levels and correlating with high total phenolic, flavonoid, and procyanidin contents.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study aimed to determine the metabolites present in the crude methanol extract of Silene kuschakewiczii Regel & Schmalh. by UHPLC-MS. Total phenol and flavonoid contents were examined in the methanol extract. UHPLC-MS analysis allowed the characterisation of 20 metabolites in S. kuschakewiczii, mainly flavonoids and oleanane-type triterpenes. Among them, the major compounds were schaftoside-2-O-glucoside and saponarin. The crude methanol extract also showed the ability to scavenge free radicals effectively (DPPH: 13.12 mg TE/g; ABTS: 53.42 mg TE/g). In addition, it exhibited remark
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to investigate cytotoxic compounds of Opopanax hispidus (Friv.) Griseb. through in vitro, in silico, and phytochemical analyses. The cytotoxic activity of O. hispidus was evaluated against four different cancer cell lines - lung (A549), breast (MCF-7), liver (HepG2), and cervix (HeLa) - as well as one healthy cell line (Beas-2B), using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide colorimetric assay. n-Hexane and dichloromethane sub-extracts with the IC50 values of 9.77 ± 0.57 and 7.10 ± 0.78 mg/mL on A549, respectively, were fractionated through chro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhizophora stylosa Griff. roots contain bioactive metabolites and therapeutic potential. This study measured the antioxidants, toxicity and cytotoxicity from its dichloromethane extract and four derived fractions (RSD 1-4). The extracts showed strong antioxidant activity (IC50 = 7.50 ppm) and toxicity (LC50 = 31.92 ppm). Evaluation of each fraction showed that RSD 2 had the highest activity for antioxidant bioactivity with IC50 of 45.40 ppm and toxicity with LC50 value of 332.48 ppm. Cytotoxicity against MCF-7 cells showed that RSD 3 had the stronger effect, followed by RSD 2 with IC50 values …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the significant interactions between hydrogen sulfide (H2S) and cysteine (Cys) in organisms, a dual-site multi-purpose fluorescent pro … P was successfully applied to monitor H2S released in raw meat and adapted to detect H2S and Cys in MCF-7 cells independently and continuously.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phytochemical investigation of the dichloromethane/methanol (1:1) extract of the stem bark of Scyphocephalium ochocoa, led to the isolat … he crude extract and compound 1, together with NO inhibition (using ELISA), TNF-α (using ELISA) and MCF-7 cells cytotoxicity effects (using MTT assay) of compound 1 were assessed. From the results obtained, compound 1 could be considered as a promising chemotherapeutic agent for the treatment of inflammatory diseases.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pursuing our effort for developing effective inhibitors of the cancer-related hCA IX isoform, here we describe the synthesis of novel benzofuran-based carboxylic acid derivatives, featuring the benzoic (9a-f) or hippuric (11a,b) acid moieties linked to 2-methylbenzofuran or 5-bromobenzofuran tails via an ureido linker. The target carboxylic acids were evaluated for the potential inhibitory action against hCAs I, II, IX, and XII. Superiorly, benzofuran-containing carboxylic acid derivatives 9b, 9e, and 9f acted as submicromolar hCA IX inhibitors with KIs = 0.91, 0.79, and 0.56 μM, respectively,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many natural substances were screened to develop nutraceuticals that reduce menopausal symptoms. A complex of Cirsium japonicum var. maackii and Thymus vulgaris extracts, named MS-10, had significant positive effects. Under a low concentration of estrogen, which represents postmenopausal physiological conditions, MS-10 had beneficial effects on estrogen receptor-expressing MCF-7 cells by reversibly enhancing estrogen activity. In addition, in the ovariectomized rat model, changes in bone-specific alkaline phosphatase activity and osteocalcin, as well as low-density lipoprotein cholesterol and …
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated antioxidant, anti-inflammatory, anti-cholinesterase and cytotoxic activities of extracts with different polarities (hex … act (IC50 values of 6.20, 14.83 and 2.65mg/l, respectively) and the best cytotoxic activity against MCF-7 cells was obtained for the methanol extract (IC50=31mg/l). These important biological activities showed that P. granatum leaves could be a potential source of the active molecules intended for applications in pharmaceutical industry, but only after additi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circular RNAs (circRNAs) are key endogenous regulators of tumorigenesis and progression, and their high interspecies diversity and strong sequence homology pose a great challenge for simultaneous, live-cell differentiation of multiple circRNA variants. Herein, we construct an intelligent nanoclassifier (DB-CHA@PAN) by assembling disulfide bond (DB)-modified catalytic hairpin assembly (CHA) probes onto programmable cruciform framework-based nanoparticles (PAN) for spatioselective visualization of dual circRNAs and synergistic photodynamic therapy. Upon entering cancer cells, GSH cleaves disulfi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine deltacoronavirus (PDCoV) is an emerging swine enteric coronavirus that causes severe diarrhea in piglets, leading to extensive economic losses in the global swine industry. Previous studies have reported that PDCoV can experimentally infect multiple animal species. However, the replication capability of PDCoV in non-natural host cell lines remains largely unknown. Herein, we investigated the effects of exogenous trypsin on PDCoV replication and systematically evaluated the susceptibility of various cell lines derived from human, murine, and feline to PDCoV. The results showed that high
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To design, synthesize, and biologically evaluate a novel series of 1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylpyrazol-1-yl)ethenone oxime derivatives (5-15) as targeted anticancer agents, focusing on their selectivity for glioma, mechanistic action, and blood-brain barrier (BBB) permeability. The oxime derivatives were synthesized and characterized using 1H-NMR, 13C-NMR, and mass spectrometry. In vitro cytotoxicity was assessed against C6 (glioma), MCF-7 (breast cancer), and SH-SY5Y (human neuroblastoma) cell lines. Flow cytometry evaluated apoptosis and cell cycle arrest for the lead compound. Molecular d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Profiling the spatiotemporal dynamics of DNA demethylases is critical for deciphering the mechanisms of epigenetic regulation and genomic ma … gh sensitivity (LOD: 1.64 nM) and enables direct visualisation of active demethylation processes in MCF-7 cells, revealing distinct responses to inhibitors. Highlighting the modularity of the platform, we extended the design to detect AlkBH2 (LOD: 0.81 nM) simply by substituting the lesion with 1-methyladenine (1-meA). This work establishes a versatile and pr …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the introduction of Navarixin in clinical trials, the role of squaric acid derivatives as bioisosteres gained popularity. Because of their distinctive electronic properties and hydrogen-bonding capacity, these compounds hold considerable promise for medicinal chemistry applications. In this study, a series of novel furan- and thiophene-containing squaric acid derivatives was synthesized via base-catalyzed nucleophilic substitution and characterized by spectroscopic techniques. The structures of three compounds were additionally confirmed by X-ray crystallography. Density functional theory
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we propose identifying potential novel compounds targeting carbonic anhydrase (CA) IX and anticancer activity. To study the impact of these synthesized compounds on CA IX and anticancer activity, we have developed and synthesized novel benzimidazole-hydrazone derivatives (3a-3j). The target compounds' 1H NMR (nuclear magnetic resonance), 13C NMR, and high resolution mass spectrometry spectra were used to confirm their chemical structures. L929 (healthy mouse fibroblast cell line) used as control healthy cell line and MCF-7 (breast cancer), C6 (rat glioblastoma), HT-29 (colon can
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the treatment of malignant tumors, dual-target inhibitors can effectively avoid the compensatory activation of other signaling pathways caused by single-target administration, as well as the pharmacokinetic changes and poor patient compliance associated with co-administration. For this study, we selected phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and histone deacetylase (HDAC), two critical targets in tumor cell development, and designed dual inhibitors displaying various types and lengths of linkage chains. A quinoline-linked sulfonamide-pyridine fragment as the pharmacophore for PI3K inhibition
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phototherapy is a new method to treat tumor, including photodynamic therapy (PDT) and photothermal therapy (PTT). However, the GSH in tumor cells could deplete ROS produced by photosensitizers, resulting in inadequate PDT. Isothiocyanate not only is a new type of anti-tumor drug, but also may combine with GSH, increasing the content of intracellular ROS and improving PDT effect. Here we synthesized a kind of water-soluble nanoparticles (BN NPs) parceling BODIPY-I-35 up with mPEG-ITC and lecithin. mPEG-ITC can react with GSH in tumor cells to reduce the consumption of ROS. BN NPs can be used as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosomes are essential cellular organelles, serving vital functions in cellular metabolism and degradation. The design of specifically targ … permeability, biocompatibility, superior photostability and specific targeting towards lysosomes in MCF-7 cells. Our findings highlight the potential of these fluorescent nanoprobes as effective tools for two-photon fluorescence imaging and targeted detection of lysosomes in cancer cells.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Vitamin D deficiency associates with high risk of breast cancer (BRCA) and increased cellular iron. Vitamin D exerts some of its anti-cancer effects by regulating the expression of key iron regulatory genes (IRGs). The association between vitamin D and cellular iron content in BRCA remains ambiguous. Herein, we addressed whether vitamin D signaling exerts a role in cellular iron homeostasis thereby affecting survival of breast cancer cells. Methods: Expression profile of IRGs in vitamin D-treated breast cancer cells was analyzed using publicly available transcriptomic datasets. Aft
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования