MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 661 публикаций

Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 621 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Defucosylated humanized anti-CCR4 monoclonal antibody KW-0761 as a novel immunotherapeutic agent for adult T-cell leukemia/lymphoma.

PURPOSE: Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) has a very poor prognosis. We have developed the humanized defucosylated anti-CC chemokine receptor 4 (CCR4) monoclonal antibody KW-0761 as a next generation immunotherapeutic agent. The first aim of the present study was to evaluate whether the antitumor activity of KW-0761 would likely be sufficient for therapeutic clinical application against ATLL. The second aim was to fully elucidate the mechanism of antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) mediated by this defucosylated monoclonal antibody. EXPERIMENTAL DESIGN: The antitumor activity

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20160057Открыть статью

SIN retroviral vectors expressing COL7A1 under human promoters for ex vivo gene therapy of recessive dystrophic epidermolysis bullosa.

Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is caused by loss-of-function mutations in COL7A1 encoding type VII collagen which forms key structures (anchoring fibrils) for dermal-epidermal adherence. Patients suffer since birth from skin blistering, and develop severe local and systemic complications resulting in poor prognosis. We lack a specific treatment for RDEB, but ex vivo gene transfer to epidermal stem cells shows a therapeutic potential. To minimize the risk of oncogenic events, we have developed new minimal self-inactivating (SIN) retroviral vectors in which the COL7A1 compleme

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20485266Открыть статью

Bortezomib-induced enzyme-targeted radiation therapy in herpesvirus-associated tumors.

We investigated the possibility of using a pharmacologic agent to modulate viral gene expression to target radiotherapy to tumor tissue. In a mouse xenograft model, we had previously shown targeting of [(125)I]2'-fluoro-2'-deoxy-beta-D-5-iodouracil-arabinofuranoside ([(125)I]FIAU) to tumors engineered to express the Epstein-Barr virus thymidine kinase (EBV-TK). Here we extend those results to targeting of a therapeutic radiopharmaceutical [(131)I]FIAU to slow or stop tumor growth or to achieve tumor regression. These outcomes were achieved in xenografts with tumors that constitutively expresse

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18776891Открыть статью

Antibody-drug conjugates targeted to CD79 for the treatment of non-Hodgkin lymphoma.

Targeting cytotoxic drugs to cancer cells using antibody-drug conjugates (ADCs), particularly those with stable linkers between the drug and the antibody, could be an effective cancer treatment with low toxicity. However, for stable-linker ADCs to be effective, they must be internalized and degraded, limiting potential targets to surface antigens that are trafficked to lysosomes. CD79a and CD79b comprise the hetrodimeric signaling component of the B-cell receptor, and are attractive targets for the use of ADCs because they are B-cell-specific, expressed in non-Hodgkin lymphomas (NHL), and are

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17374736Открыть статью

Isolation of a human erythrocyte-adapted substrain of Babesia rodhaini and analysis of the merozoite surface protein gene sequences.

Babesia rodhaini is a rodent hemoparasite closely related to B. microti, the major causative agent of human babesiosis. We tested the infectivity of B. rodhaini for human erythrocytes by using the SCID mouse model in which the circulating erythrocytes were replaced with those of humans. Initially, parasites grew very poorly in the mouse model, but a variant capable of propagating in human erythrocytes emerged after an adaptation period of three weeks. In an attempt to identify parasite proteins involved in the alteration of host cell preference, an expression cDNA library of B. rodhaini was co

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16210802Открыть статью

The tumour necrosis factor-alpha inhibitor adalimumab rapidly reverses the decrease in epidermal Langerhans cell density in psoriatic plaques.

BACKGROUND: The pathophysiology of psoriasis is poorly understood, and the mechanism of action of biological agents interfering with tumour necrosis factor (TNF)-alpha that improve psoriatic plaques is completely unknown. OBJECTIVES: To begin to unravel the mechanism of action, cellular changes occurring in plaques following administration of adalimumab, a humanized monoclonal antibody against TNF-alpha, were investigated. METHODS: Thirteen different patients underwent sequential biopsies as part of a clinical trial. Each biopsy was immunostained and evaluated to calculate the relative densi

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16225604Открыть статью

Immunological control of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infection in an immunodeficient murine model of thermal injuries.

Staphylococcus aureus, especially methicillin-resistant S. aureus (MRSA), is a major cause of sepsis in patients who are immunosuppressed by their burns. In this study, an immunological regulation of MRSA infection was attempted in a mouse model of thermal injury. SCIDbg mice were resistant to MRSA infection, while SCIDbgMN mice (SCIDbg mice depleted of neutrophils and macrophages (Mphi)) were susceptible to the same infection. Also, thermally injured SCIDbg mice were shown to be susceptible to MRSA infection. On the other hand, the resistance of SCIDbgMN mice to the infection was completely r

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16297152Открыть статью

The nitroreductase/CB1954 combination in Epstein-Barr virus-positive B-cell lines: induction of bystander killing in vitro and in vivo.

Epstein-Barr virus (EBV)-based gene delivery vectors that preferentially express toxic genes in EBV-infected cells could be used to target EBV-positive tumors for destruction. We have shown previously that the cytosine deaminase (CD) enzyme, which converts the prodrug 5-fluorocytosine (5-FC) into the toxic compound 5-fluorouracil efficiently kills EBV-positive cells in the presence of 5-FC, with a substantial bystander killing effect in vitro and in vivo. To identify the optimal enzyme/prodrug combination for treating EBV-positive lymphomas, we have compared the effectiveness of the CD/5-FC co

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10678362Открыть статью

TNF-α and IFN-γ differentially regulate AML cell susceptibility to CD70-antibody-mediated cytotoxicity.

BACKGROUND: Challenges to developing immunotherapies for acute myeloid leukemia (AML) include the identification of suitable target antigens due to on-target-off-leukemia toxicity. CD70, expressed on AML bulk and leukemic stem cells with limited expression on healthy cells, has emerged as a promising target. METHODS: This study evaluated CD70 as a target for NK-cell-based immunotherapy using a sugar-engineered antibody (PF-08046040, SEA-CD70). CD70 surface expression was assessed in primary AML samples by multiparameter flow cytometry. The cytotoxic capacity of SEA-CD70 was analyzed through a

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41344992Открыть статью

Preclinical activity of sacituzumab govitecan in TROP2-positive low-grade serous ovarian cancer patient-derived xenograft models.

OBJECTIVE: Low-grade serous ovarian cancer is a rare epithelial ovarian cancer subtype characterized by high resistance to chemotherapy and an indolent disease course. The development of novel, effective, targeted treatments for recurrent, chemotherapy-resistant low-grade serous ovarian cancer remains an unmet medical need. We evaluated trophoblast cell-surface antigen 2 (TROP2) expression in a cohort of patients with low-grade serous ovarian cancer and assessed the preclinical activity of sacituzumab govitecan, an antibody-drug conjugate targeting TROP2, in vivo using a patient-derived xenogr

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40680453Открыть статью

High endogenous CCL2 expression promotes the aggressive phenotype of human inflammatory breast cancer.

Inflammatory Breast Cancer (IBC) is a highly aggressive malignancy with distinct clinical and histopathological features whose molecular basis is unresolved. Here we describe a human IBC cell line, A3250, that recapitulates key IBC features in a mouse xenograft model, including skin erythema, diffuse tumor growth, dermal lymphatic invasion, and extensive metastases. A3250 cells express very high levels of the CCL2 chemokine and induce tumors enriched in macrophages. CCL2 knockdown leads to a striking reduction in macrophage densities, tumor proliferation, skin erythema, and metastasis. These r

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34824220Открыть статью

Novel Bispecific Antibody for Synovial-Specific Target Delivery of Anti-TNF Therapy in Rheumatoid Arthritis.

Biologic drugs, especially anti-TNF, are considered as the gold standard therapy in rheumatoid arthritis. However, non-uniform efficacy, incidence of infections, and high costs are major concerns. Novel tissue-specific agents may overcome the current limitations of systemic administration, providing improved potency, and safety. We developed a bispecific antibody (BsAb), combining human arthritic joint targeting, via the synovial-specific single-chain variable fragment (scFv)-A7 antibody, and TNFα neutralization, via the scFv-anti-TNFα of adalimumab, with the binding/blocking capacity comparab

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33679801Открыть статью

Identification of an irreversible PPARγ antagonist with potent anticancer activity.

Melanoma is responsible for most skin cancer deaths, and its incidence continues to rise year after year. Different treatment options have been developed for melanoma depending on the stage of the disease. Despite recent advances in immuno- and targeted therapies, advanced melanoma remains incurable and thus an urgent need persists for safe and more effective melanoma therapeutics. In this study, we demonstrate that a novel compound MM902 (3-(3-(bromomethyl)-5-(4-(tert-butyl) phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl) phenol) exhibited potent efficacies in inhibiting the growth of different cancer cells,

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33280279Открыть статью

A recombinant human protein targeting HER2 overcomes drug resistance in HER2-positive breast cancer.

Resistance to current human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) inhibitors, such as trastuzumab (Ttzm), is a major unresolved clinical problem in HER2-positive breast cancer (HER2-BC). Because HER2 remains overexpressed in drug-resistant HER2-BC cells, we investigated whether PEPDG278D can overcome the resistance. PEPDG278D is a recombinant enzymatically inactive mutant of human peptidase D, which strongly inhibits HER2 in cancer cells by binding to its extracellular domain. Here, we show that PEPDG278D is highly active in preclinical models of HER2-BC resistant to Ttzm and other HER2 in

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30674653Открыть статью

Influence of fibrin matrices and their released factors on epidermal substitute phenotype and engraftment.

Cultured epithelial autografts (CEAs) represent a life-saving surgical technique for full-thickness skin burns covering more than 60% total body surface area. However, CEAs present numerous drawbacks leading to heavy cosmetic and functional sequelae. In our previous study, we showed that human plasma-based fibrin matrices (hPBM) could improve the reparative potential of CEAs. Therefore, in the present work, we sought to investigate the role of hPBM compared with fibrin from purified fibrinogen (FPF) or plastic support on epidermal substitute formation and engraftment. The use of hPBM for epide

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31067012Открыть статью

Murine type VII collagen distorts outcome in human skin graft mouse model for dystrophic epidermolysis bullosa.

Human skin graft mouse models are widely used to investigate and develop therapeutic strategies for the severe generalized form of recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB), which is caused by biallelic null mutations in COL7A1 and the complete absence of type VII collagen (C7). Most therapeutic approaches are focused on reintroducing C7. Therefore, C7 and anchoring fibrils are widely used as readouts in therapeutic research with skin graft models. In this study, we investigated the expression pattern of human and murine C7 in a grafting model, in which human skin is reconstituted out

Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30019435Открыть статью

Towards repositioning of quinacrine for treatment of acute myeloid leukemia - Promising synergies and in vivo effects.

We previously reported that the anti-malarial drug quinacrine has potential to be repositioned for treatment of acute myeloid leukemia (AML). As a next step towards clinical use, we assessed the efficacy of quinacrine in an AML-PS mouse model and investigated possible synergistic effects when combining quinacrine with nine other antileukemic compounds in two AML cell lines. Furthermore, we explored the in vivo activity of quinacrine in combination with the widely used AML agent cytarabine. The in vivo use of quinacrine (100mg/kg three times per week for two consecutive weeks) significantly sup

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29100024Открыть статью

EP4 receptor promotes invadopodia and invasion in human breast cancer.

The production of Prostaglandin E2 (PGE2) is elevated in human breast cancer cells. The abnormal expression of COX-2, which is involved in the synthesis of PGE2, was recently reported as a critical determinant for invasiveness of human breast cancer cells. Autocrine and paracrine PGE2-mediated stimulation of the PGE2 receptor EP4 transduces multiple signaling pathways leading to diverse patho-physiological effects, including tumor cell invasion and metastasis. It is known that PGE2-induced EP4 activation can transactivate the intracellular signaling pathway of the epidermal growth factor recep

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28094049Открыть статью

Lentiviral Engineered Fibroblasts Expressing Codon-Optimized COL7A1 Restore Anchoring Fibrils in RDEB.

Cells therapies, engineered to secrete replacement proteins, are being developed to ameliorate otherwise debilitating diseases. Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is caused by defects of type VII collagen, a protein essential for anchoring fibril formation at the dermal-epidermal junction. Whereas allogeneic fibroblasts injected directly into the dermis can mediate transient disease modulation, autologous gene-modified fibroblasts should evade immunological rejection and support sustained delivery of type VII collagen at the dermal-epidermal junction. We demonstrate the feasibil

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26763448Открыть статью

Complement factor I promotes progression of cutaneous squamous cell carcinoma.

The incidence of cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) is rising worldwide. We have examined the role of complement components in the progression of cSCC. Analysis of cSCC cell lines (n=8) and normal human epidermal keratinocytes (n=11) with whole transcriptome profiling (SOLiD), quantitative real-time reverse transcriptase-PCR, and western blotting revealed marked overexpression of complement factor I (CFI) in cSCC cells. Immunohistochemical analysis for CFI in vivo showed stronger tumor cell-specific labeling intensity in invasive sporadic cSCCs (n=83) and recessive dystrophic epidermolys

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25184960Открыть статью