Probody™ therapeutics are recombinant, proteolytically-activated antibody prodrugs, engineered to remain inert until activated locally by tumor-associated proteases. Probody therapeutics exploit the fundamental dysregulation of extracellular protease activity that exists in tumors relative to healthy tissue. Leveraging the ability of a Probody therapeutic to bind its target at the site of disease after proteolytic cleavage, we developed a novel method for profiling protease activity in living animals. Using NIR optical imaging, we demonstrated that a non-labeled anti-EGFR Probody therapeutic c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although mesenchymal stem cells (MSCs) have been increasingly trialed to treat a variety of diseases, the underlying mechanisms remain still elusive. In this study, human umbilical cord (UC)-derived MSCs were stimulated by hypoxia, and the membrane microvesicles (MVs) in the supernatants were collected by ultracentrifugation, observed under an electron microscope, and the origin was identified with the flow cytometric technique. The results showed that upon hypoxic stimulus, MSCs released a large quantity of MVs of ~100 nm in diameter. The MVs were phenotypically similar to the parent MSCs, ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tracking of immunofluorescent labeled hematopoietic stem and progenitor cells (HSC/HPC) within the bone marrow (BM) cavity allows the assessment of the regulatory processes involved in transendothelial migration, trans-marrow migration, and finally lodgement into the HSC niche. This is of interest as the extracellular and cellular components involved in the regulation of HSC quiescence and differentiation are still not completely understood. Homing of transplanted HSC is the first critical step in the interaction between HSC and the microenvironment of the BM. As a consequence, murine mode
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ex-vivo T-cell responses to vaccines and some viral antigens are not always detectable by conventional functional T-cell assays such as lympho-proliferation assays, IFN-gamma ELIspot and intracellular cytokine staining (ICC). In this study we describe the development, optimisation and utilisation of a culture amplified multiparametric intracellular cytokine assay (CAMP-ICC) to detect antigen specific T-cells that may be present at low frequencies and small primed responses typical of those induced by DNA vaccines in humans. CFSE labelled PBMCs are cultured for 10 days with antigens of interest
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a method for studying quantitative changes in accessibility of surface lysine residues of the PB1 subunit of the influenza RNA polymerase as a result of association with the PA subunit to form a PB1-PA heterodimer. Our method combines two established methods: (i) the chemical modification of surface lysine residues of native proteins by N-hydroxysuccinimidobiotin (NHS-biotin) and (ii) the stable isotope labeling of amino acids in cell culture (SILAC) followed by tryptic digestion and mass spectrometry. By linking the chemical modification with the SILAC methodology for the first ti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The adjuvant activity of air pollution particles on allergic airway sensitization is well known, but the cellular mechanisms underlying this adjuvant potential are not clear.
OBJECTIVE: We sough to study the role of dendritic cells and the costimulatory molecules CD80 and CD86 in the adjuvant activity of ultrafine carbon black particles (CBP).
METHODS: The proliferation of CFSE-labeled DO11.10 CD4 cells was studied after intranasal exposure to particles and ovalbumin (OVA). Next the frequency of myeloid dendritic cells (mDCs) and plasmacytoid dendritic cells and their expression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To observe the distribution and proliferation of the antigen-specific CD4(+)CD25(+) regulatory T (Treg ) cells and investigate the potential mechanism of antigen-specific CD4(+)CD25(+) regulatory T cells on the suppression of rejection for allogenetic islet transplantation in vivo.
METHODS: Antigen-specific CD4(+)CD25(+) Treg cells were generated by the addition of multiple intravenous injections of ICR mice splenocytes in vivo. After labeled by CFSE, 8x10(5) antigen-specific Treg cells were injected via tail vein with islets transplantation. Homing and distribution of antigen-specific C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This unit describes three procedures for measurement of interleukin-21 (IL-21). The first employs the use of an antibody sandwich ELISA. An alternative procedure measures proliferative responses of T cells to a combination of IL-21 and IL-15 using CFSE. Finally, a method to assess IL-21-induced tyrosine phosphorylation of Stat3 in splenic CD8(+) T cells using a flow cytometry-based analysis is described.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nonradioactive multi-parameter flow cytometry assay was developed to identify antigen-specific lymphocytes in human subjects previously vaccinated against rabies virus and was subsequently compared to the standard tritiated thymidine method. A cell tracking dye, carboxyfluorescein succinimidyl ester, was used in combination with surface label for CD4 and CD8 cells in order to determine the response of lymphocytes to killed rabies virus in an antigen recall assay. The rabies virus-specific lymphocyte response was compared to the humoral immune response in each of ten vaccinated and five non-v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dimerization and phosphorylation of the epidermal growth factor (EGF) receptor (EGFR) are the initial and essential events of EGF-induced signal transduction. However, the mechanism by which EGFR ligands induce dimerization and phosphorylation is not fully understood. Here, we demonstrate that EGFRs can form dimers on the cell surface independent of ligand binding. However, a chimeric receptor, comprising the extracellular and transmembrane domains of EGFR and the cytoplasmic domain of the erythropoietin receptor (EpoR), did not form a dimer in the absence of ligands, suggesting that the cytop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic nucleotide-gated (CNG) channels play a central role in the conversion of sensory stimuli into electrical signals. CNG channels form heterooligomeric complexes built of A and B subunits. Here, we study the subunit stoichiometry of the native rod CNG channel by chemical crosslinking. The apparent molecular weight (M(w)) of each crosslink product was determined by SDS-PAGE, and its composition was analyzed by Western blotting using antibodies specific for the A1 or B1 subunit. The number of crosslink products and their M(w) as well as the immunological identification of A1 and B1 subunits
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three strategies have been designed to concentrate infectious retroviral vectors from the supernatants of human- (HT1080) and murine- (NIH 3T3) based packaging cells. Streptavidin-conjugated paramagnetic particles in conjunction with (i) antibodies directed against murine fibronectin, (ii) biotinylated lectins, or (iii) biotin-modified packaging cell-surface proteins allow affinity-mediated magnetic concentration of retroviral vectors. Retroviral titers (assayed by colony formation of human myeloid K562 cells) are increased by 1-4 x 10(3)-fold after volume reductions of only 125-fold. Using th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cobalamin-dependent methionine synthase catalyzes the transfer of a methyl group from methyltetrahydrofolate to homocysteine, forming tetrahydrofolate and methionine. The Escherichia coli enzyme, like its mammalian homologue, is occasionally inactivated by oxidation of the cofactor to cob(II)alamin. To return to the catalytic cycle, the cob(II)alamin forms of both the bacterial and mammalian enzymes must be reductively remethylated. Reduced flavodoxin donates an electron for this reaction in E. coli, and S-adenosylmethionine serves as the methyl donor. In humans, the electron is thought to be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the mechanism of action of the soluble immune suppressive product secreted by human fetal retinal pigment epithelial (HFRPE) cells in a model system using the human T-cell line Jurkat (Jkt).
METHODS: Pure HFRPE cells were isolated and cultured. The supernatants of both nonactivated and IFN-gamma-activated HFRPE cells were isolated. Cells from the human T-cell line Jkt were incubated either in standard culture medium or in the supernatant isolated from HFRPE cells. In the first assay Jkt cell proliferation was measured by [(3)H]thymidine incorporation. In the second ass
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During neuronal development, a dynamic replacement mechanism occurs in which the type VI nestin and type III vimentin intermediate filament proteins are replaced by a series of type IV proteins beginning with alpha-internexin. We have explored molecular details of how the type III to type IV replacement process may occur. First, we have demonstrated by cross-linking experiments that bacterially expressed forms of alpha-internexin and vimentin form heterodimer molecules in vitro that assemble into copolymer intermediate filaments. We show using a urea disassembly assay that alpha-internexin mol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contribution of B lymphocytes as APCs for CD4+ T cell priming remains controversial, based on findings that B cells cannot provide the requisite ligating and costimulatory signals for naive T cells to be activated. In the current study, we have examined Ag-specific T:B cell collaboration under circumstances in which B cells take up Ag through Ig receptors in vivo. This results in their activation and an ability to effectively stimulate naive CD4+ T cells both in vitro and in vivo. The aim of this work was to establish some of the key molecular interactions, as well as kinetics, between Ag-
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formation of the blastocoel in early Xenopus embryos was studied with a novel biotin-permeability assay and newly generated tight junction markers. The blastocoel forms at the first cleavage division since functional tight junctions which excluded biotin and established a segregated intraembryonic compartment were found at the 2-cell and all subsequent developmental stages. Unexpectedly, tight junctions before the 64-cell stage were not at their normal apical positions, but were found deep in the embryos, up to 200 micron from the apical surface. In these positions, the tight junctions left la
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several immunotoxins (ITs) were synthesized by the attachment of clavin, a recombinant toxic protein derived from Aspergillus clavatus, to the monoclonal antibody Mgr6 that recognizes an epitope of the gp185(HER-2) extracellular domain expressed on breast and ovarian carcinoma cells. Conjugation and purification parameters were analyzed in an effort to optimize the antitumor activity and stability of the ITs in vivo. To modulate the in vitro and in vivo properties of the immunotoxins, different coupling procedures were used and both disulfide and thioether linkages were obtained. Unhindered an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediated folate compound transport inward in isolated luminal epithelial cells from mouse small intestine was delineated as pH-dependent and non-pH-dependent components on the basis of their differential sensitivity to the stilbene inhibitor, 4, 4'-diisothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic acid. pH dependence was manifested as higher maximum capacity (Vmax) for influx of l, L-5-CH3-H4folate at acidic pH compared with neutral or alkaline pH with no effect on saturability (Km). The pH-dependent component was relatively insensitive to inhibition by 4, 4'-diisothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic ac
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования