The optimal surgical care of patients with imperforate anus begins with appropriate decision making in the critical newborn period. In most cases the decision to create a colostomy should be delayed until the infant is 18 to 24 hours old. Except in cases of a rectoperineal fistula, most neonates are best treated with a completely divided left-lower-quadrant colostomy between the descending and sigmoid colons. Female patients with cloacal anomalies must be recognized at birth so that all urgent urologic evaluations can be performed. Hydrocolpos and obstructive uropathy are common in these neona
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of penile agenesis with persistent cloaca and imperforate anus presents an extremely rare form of a caudal regression syndrome. Embryologic and practical considerations are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caudal regression syndrome (CRS) is a rare congenital disorder characterized by arrest of caudal spinal growth and associated with wide spectrum multisystemic anomalies. Herein, we presented a case of a newborn baby who did not pass meconium due to imperforated anus and was referred to the pediatric surgeon for urgent diverting loop colostomy. The conventional X-ray, abdominal ultrasound and abdominal pelvic magnetic resonance imaging (1.5 T) at 2-month-old age revealed right kidney agenesis, sacrococcygeal agenesis, vertebral bodies dysraphism and the spinal cord ends at D12-L1 with anterior
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloacal exstrophy is a rare malformation that presents as a lower midline abdominal wall defect which affects the gastrointestinal and genitourinary systems. The components of cloacal exstrophy characteristically include omphalocele, exstrophy of perineal structures, and imperforate anus. Most of these patients also have renal anomalies such as pelvic kidney, fused kidneys, or solitary kidneys. This congenital condition can also be associated with spinal issues, such as spinal dysraphism. When combined with spinal defects, it is referred to as the omphalocele, exstrophy, imperforate anus, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Townes-Brocks syndrome (TBS) is an autosomal dominantly inherited malformation syndrome characterized by imperforate anus and limb and ear malformations with sensorineural hearing loss. Mutations in SALL1, a gene mapping to chromosome 16q21.1, are responsible for TBS. Here, we described a 16-month-old male patient with typical TBS clinical features including imperforate anus and preaxial polydactyly. Two coding polymorphism sites were identified in this case. One is silent (rs1965024, 2574 C > T), whereas the other yields a new codon encoding a different amino acid (rs4614723, 3823 G > A). The
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fryns, in 1979, delineated an autosomal recessive lethal syndrome of multiple congenital malformations, including diaphragmatic defect, craniofacial anomalies and distal limb hypoplasia. So far, 33 cases of Fryns syndrome have been published. We here report the fourth case of Fryns syndrome with consanguinous parents. It was the second child of healthy Turkish parents (first cousins). Pregnancy was complicated by massive polyhydramnios since week 32. Imperforate anus and diaphragmatic defect was detected by ultrasound. Spontaneous delivery occurred in week 37, the child died 5 hrs after birth.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gross scoliosis of the fetal thoracic spine was diagnosed at 18 weeks gestation. The pregnancy was terminated and the fetus found to have webbing of the neck and an imperforate anus in addition to vertebral defects.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 31-week fetus with hydrocephalus, hypertelorism, microtia, short neck, vertebral and rib defects, scoliosis, omphalocele, exstrophy of bladder, absent external genitalia and pubic rami, imperforate anus, diaphragmatic hernia, defective lobulation of lungs, single kidney, bicornuate uterus, and flexion deformities of the limbs. Similar extensive anomalies in the rostral and caudal regions were described by Russell et al. [Pediatrics, 67:176-182, 1981] and Stewart et al. [Am J Med Genet, 45:426-429, 1993]. The patients described by them had a combination of the oculo-auriculo-vert
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a novel method for the analysis of infants with multiple malformations, we investigated the cluster of associated malformations called the OEIS (omphalocele, bladder exstrophy, imperforate anus, spine defect) complex among 5,260 infants with multiple malformations identified in four large registers of congenital malformations, corresponding to 5.84 million births. The existence of the OEIS complex was clearly demonstrated and malformations entering it could be defined. Other than the four classical malformations, omphalocele, bladder exstrophy, imperforate anus, and spine malformation, a
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloacal dysgenesis is a rare anomaly. Fifty cases have been reported in the literature. This condition differs from the usual imperforate anus. The diagnosis, evaluation, and therapeutic management require an understanding of the embryogenesis of the cloaca. The presence at birth of a single interlabial orifice or an abnormality sited anus is a surgical emergency. Early salvage of the kidneys and relieving intestinal obstruction are emphasized. There is a high incidence of multiple system congenital abnormalities.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This describes a newborn with an imperforate anus associated to a fistulous track extending along the scrotal raphe and opening at the penis top. This variant appears to be a low anomaly. The surgical treatment of this pathology is discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical reconstruction has traditionally been considered the standard of care for imperforate anus with recto-perineal fistula. However, increasing recognition of the role of functional anatomy raises the possibility that selected patients may be managed without surgery.
METHODS: We conducted a single-center retrospective cohort study of children with imperforate anus and perineal fistula managed either non-operatively or surgically. Patients were selected for non-operative management based on clinical assessment of fistula caliber, perineal body, and sphincter muscle coverage. L
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anal agenesis with a rectobulbar urethral fistula is an uncommon type of male imperforate anus. Six cases are presented with a review of the main features of the disorder, the possible embryologic origin, and the surgical management.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female baby was born at 37 weeks and 6 days gestation by vaginal delivery with omphalocele, exstrophy of the cloaca, and imperforate anus, indicating the presence of OEIS complex, a rare combination of defects consisting of omphalocele (O), exstrophy of the cloaca (E), imperforate anus (I), and spinal deformity (S), associated with lumbosacral lipoma. The most common associated spinal deformity is terminal myelocystocele, and spinal lipoma is rare. Constructive interference in steady-state magnetic resonance imaging clearly revealed double lipomas, a dorsal-type lipoma, located dorsal to the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We evaluated the efficacy and tolerance of the Conveen anal plug in children with spina bifida or anal atresia with persistent fecal incontinence necessitating diapers despite bowel management.
MATERIALS AND METHODS: Seven 4 to 12-year-old patients with high congenital imperforate anus and 9 who were 6 to 13 years old with spina bifida, no mental retardation and no involuntary urine loss on clean intermittent catheterization were included in the study. During a prospective, 6-week crossover descriptive study after a test period to find the most comfortable plug with a diameter of 37
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar capillary dysplasia with misalignment of the pulmonary veins (ACDMPV) is a rare, autosomal dominant disorder of interstitial lung development, leading to pulmonary hypertension, and death in infancy. Associated features include malformations of the heart, gastrointestinal tract, and genitourinary system. ACDMPV is caused by heterozygous variants in the FOXF1 gene or microdeletions involving FOXF1. We present a male infant with ACDMPV, hypoplastic left heart sequence (HLHS), duodenal atresia, and imperforate anus due to a de novo, in frame deletion in FOXF1: c.209_214del (p.Thr70_Leu71
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed posterior sagittal anorectoplasty to treat two adult patients. One patient had an idiopathic stricture extending from the proximal sigmoid colon to the anus. The second patient was born with a high imperforate anus and, following a pull-through procedure as an infant, remained totally incontinent of feces. Both patients now have excellent fecal continence following this operation. The posterior sagittal anorectoplasty may be used to preserve rectal continence in selected adults.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three siblings suffering from recurrent vomiting, hypotonia, hyperpnea, dehydration, and ketoacidosis were diagnosed as having ketotic hyperglycinemia secondary to propionic acidemia. They also had leukopenia and thrombocytopenia, and two of them had anorectal malformations, one an imperforate anus with rectoperineal fistula, and the other an ectopic anus. The occurrence of propionic acidemia and anorectal anomalies in three siblings out of eight children in a consanguineous marriage suggests an autosomal recessive genetic inheritance.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of split notochord syndrome associated with double split of the spine, total prolapse of the gastrointestinal tract, short colon, and imperforate anus is reported. The absence of any neurologic deficit was suggestive of diplomyelia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We present a newborn with double penis and double scrotum as a part of a caudal duplication syndrome (CDS) which is a condition includes duplication of the distal organs of the body. It is crucial to have knowledge about it to be able to be identified.
PRESENTATION: A male newborn presented with double penis, double scrotum double urethra, double colon, and double imperforate anus. After work up a low descending colostomy was done (4 stomas of duplicated colon) and started feeding with normal passage from colostomy.
DISCUSSION: The cause of CDS is unknown many theories have tri
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования