After biliary atresia, the lesions responsible for surgical jaundice in the infant are perforation of the common bile duct, choledochal cyst, bile plug syndrome, and miscellaneous congenital lesions in descending order of frequency. Perforation of the common bile duct commonly presents with an insidious onset of bilious ascites and is best treated by simple peritoneal drainage. Choledochal cyst usually presents later in childhood but presents in infancy if obstruction of the biliary tree is complete or near complete. Excision is the treatment of choice. Any condition leading to alteration in b…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with an unusual association of biliary atresia and two intrahepatic cysts is reported. The infant was treated by a hepatoportoenterostomy at 2 months of age and by subsequent drainage of the cysts at 13 months. These cysts were detected by ultrasound during a febrile illness.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Biliary cirrhosis progression varies in biliary atresia (BA) patients after hepatoportoenterostomy. Previous studies have suggested that BA pathogenesis may be related to immune dysregulation. This study evaluates the relationship between cirrhosis severity and lymphocyte subtype distribution in patients with BA after undergoing hepatoportoenterostomy.
METHODS: A total of 67 BA patients (29 males and 38 females, mean age: 10.1 years) with hepatoportoenterostomy were enrolled in this study. We assessed the liver stiffness measurement (LSM) by transient elastography, blood ly…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 29-year-old woman with congenital biliary atresia underwent liver resection for intrahepatic biliary cyst and recurrent cholangitis long after Kasai procedure. The patient is alive with normal liver function and no episode of cholangitis after 12 months of follow-up.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five cases of intrahepatic biliary cyst or cystic dilatation and one suspicious case were found (6.4%) among 93 survivors of biliary atresia. The age at manifestation of such cysts ranged from 6 months to 12 years. These cysts or cystic dilatations were treated surgically in two cases, by percutaneous transhepatic cholangiodrainage (PTCD) in two, and not treated in one. Four patients are alive; one died of biliary atresia. Twenty-nine well-documented cases of intrahepatic biliary cyst were found in the literature, including five treated by the authors. The modes of dilatation were as follows: …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) is a neonatal liver disease characterized by progressive fibroinflammatory obliteration of both intrahepatic and extrahepatic bile ducts. The etiologies of BA remain largely unknown, but rotavirus infection has been implicated at least for a subset of patients, and this causal relation has been well demonstrated in mouse models. In this study, we aim to further consolidate this evidence in human biliary organoids. We obtained seven batches of human biliary organoids cultured from fetal liver, adult liver, and bile duct tissues. We found that these organoids are highly susc…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cellular origin of myofibroblast in the liver fibrosis remains unclear. This study was designed to investigate whether biliary epithelial cells (BECs) undergoing epithelial-mesenchymal transition (EMT) might be found in patients with biliary atresia, thereby serving as a source of fibrotic myofibroblasts.
METHODS: Liver sections from patients with biliary atresia were evaluated to detect antigen for the BECs marker 4 and cytokeratin-7 (CK-7), proteins (fibroblast-specific protein 1, also known S100A4; the collagen chaperone heat shock protein 47, HSP47) characteristically expr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia is the most common cause of pathologic jaundice in young infants and results from the obstruction of the extrahepatic bile ducts by an inflammatory and fibro-obliterative process. Although the pathogenesis of the disease is multifactorial, recent patient- and animal-based studies began deciphering the molecular pathways involved in biliary injury and duct obstruction. Using large-scale genomics and immunostaining of livers from children with biliary atresia, investigators have discovered unique molecular signatures of dominant proinflammatory cytokines at the time of diagnosis.…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of hepatocellular carcinoma complicating biliary cirrhosis caused by biliary atresia is reported. The patient had persistent severe jaundice with hepatosplenomegaly. A liver tumor was suspected because of the elevated serum alpha-fetoprotein and was shown by ultrasonography at 6 years of age. The tumor was treated with percutaneous ethanol injection therapy (PEIT). Nine months after initiation of PEIT, the patient died of massive bleeding from a metastatic tumor.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Only a few studies on extrahepatic biliary atresia (BA) have reported that the morphological changes of bile canaliculi could predict the clinical outcome after portoenterostomy and provide differential diagnosis of neonatal jaundice. Aminopeptidase N (APN) is an ectoenzyme of bile canaliculi that is involved in bile secretion. In this study, we tried to see whether APN of bile canaliculi had a significant role in BA.
PATIENTS AND METHODS: We used monoclonal antibody 9B2 to compare the expression of APN in livers with BA, neonatal hepatitis, and choledochal cysts, as well as in no…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the association of biliary cyst formation with cholangitis, portoenterostomy, biochemical abnormalities, using multidetector computed tomography (MDCT) and pathologic findings of end-stage liver disease.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed the 42 MCDT studies, clinical history and laboratory findings of 36 children with biliary atresia.
RESULTS: Biliary cysts were detected in 58% of the patients on MDCT images. The cysts were not associated with cholangitis, portoenterostomy surgery, or biochemical abnormality. Hepatic artery anomaly was also common in our…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) is histologically characterized by a progressive, sclerosing cholangitis and the obstruction of extrahepatic bile ducts. In terms of the etiology and pathogenesis of BA, several viral infections consisting of dsRNA, including Reoviridae, have been implicated. Human biliary epithelial cells (BECs) possess an innate immune system consisting of Toll-like receptors (TLRs). BECs have negative regulatory mechanisms of TLR tolerance to avoid an excessive inflammatory response to lipopolysaccharide (LPS), a TLR4 ligand; however, they lack the tolerance to poly(I:C) (a synthetic an…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cystic dilatation of intrahepatic biliary system (CDIB) is an intractable complication of biliary atresia (BA). In this study, we investigated the predicting factors of CDIB development after jaundice resolved following hepatoportoenterostomy (HPE).
METHODS: From 1988 to 2008, 28 (80.0%) of 35 uncorrectable type of BA patients became jaundice-free after HPE. Of these 28 patients, this retrospective study included comparisons of the preoperative characteristics, postoperative jaundice period, cumulative steroid dose, outcome, and liver fibrosis grade at the time of HPE between CDIB-po…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kato and colleagues present prenatal cases with transitional features between congenital biliary dilatation and biliary atresia. They propose that all prenatal biliary cysts originate from choledochal cysts with a narrow segment, but present on a spectrum from congenital biliary dilatation to biliary atresia depending on the severity of reactive biliary sclerosis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To quantify liver fibrosis in infants with biliary atresia (BA) through automated analysis of collagen extracellular matrix (ECM) ultrastructure in index liver biopsies and use a composite fibrosis architecture score to predict native liver survival.
BACKGROUND: Despite early management with Kasai portoenterostomy, BA remains the leading indication for pediatric liver transplantation. There is no established method for quantitatively assessing liver fibrosis in patients with BA, and no factors to accurately predict which patients will ultimately require transplantation early versus…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia (BA) is a severe pediatric biliary disorder characterized by the progressive obstruction of liver bile ducts. In the absence of treatment, fibrosis advances rapidly in most affected children. Despite the identification of various factors contributing to fibrosis progression, comprehensive investigations into the microenvironmental alterations within the liver are still scarce.
METHODS: Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) was conducted on two normal tissues adjacent to liver tumors, two choledochal cyst liver tissues, and four BA liver tissues. This analysis, com…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary complications are a major problem in pediatric liver transplantation. The aim of this study was to evaluate the management and outcomes of biliary complication after pediatric living donor liver transplantation (LDLT).
METHODS: From 1994 to 2010, 157 pediatric LDLT due to biliary atresia were performed in our center. Doppler ultrasound was initially performed daily for 2 weeks postoperatively to evaluate biliary and vascular complications. Computed tomography and or magnetic resonance cholangiography were performed when complications were suspected. They were treated using…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования