BACKGROUND: Aplastic anaemia (AA) and paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) are closely related acquired bone marrow failure syndromes sharing an immune-mediated pathogenesis. Cytogenetic abnormalities are uncommon in AA-PNH overlap syndrome, and their significance remains uncertain. We report a case of non-severe AA-PNH overlap syndrome harbouring a low-level chromosome 17p deletion in the absence of morphologic or molecular evidence of myeloid neoplasm.
CASE PRESENTATION: A 56-year-old female presented with recurrent aphthous ulcers and pancytopenia. Complete blood count revealed haemo
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently developed monoclonal antibodies DLC-48 and LN-1 have been shown to be effective reagents for complement-mediated cell lysis of human B-cells. The authors have initially found that these reagents are useful in elimination of malignant lymphomas cells from human bone marrow for autologous bone marrow transplantation. In the current study, the authors have further characterized the reactivity of these antibodies in B-cell neoplasia and have analyzed the heterogeneity of antigenic expression among benign and neoplastic lymphoid cells for B-cell monoclonal antibodies. With the use of quant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a disease of plasma cell replication, leading to a disruption of hematopoiesis, which commonly presents clinically with anemia and fatigue. Extramedullary myelomas are plasma cell collections in bone or soft tissue associated with MM and most often occur later in the disease process. We present a case of a patient with symptomatic anemia with actively bleeding gastric nodules, which were later found to be extramedullary gastric myelomas when pathology demonstrated kappa-restricted plasma cell neoplasms. To confirm the overall diagnosis, a bone marrow biopsy verified th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rearrangement of the PDGFRA gene defines a distinct group of hematopoietic neoplasms that commonly present with persistent eosinophilia and are highly sensitive to low-dose imatinib mesylate treatment. Although rare cases of PDGFRA rearrangement-associated acute myeloid or lymphoblastic leukemia can occur, nonleukemic myeloid sarcoma has not been reported, and its sensitivity to imatinib treatment is unknown. Herein, we report a 31-year-old man with nonleukemic myeloid sarcoma and marked peripheral blood and bone marrow eosinophilia. Fluorescent in situ hybridization studies demonstrated that
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mastocytosis, an unusual disorder of bone marrow-derived, clonally transformed hematopoietic progenitor cells, exhibits a broad spectrum of clinical and morphologic features ranging from a self-limiting benign disorder (ie, juvenile cutaneous mastocytosis) to highly aggressive neoplasms like mast cell leukemia. Principally, mastocytosis should be divided in 2 main subentities: cutaneous mastocytosis and systemic mastocytosis mainly involving the bone marrow. Mastocytosis is a morphologic diagnosis and should not be diagnosed on the basis of clinical findings alone. Pathologists need to be awar
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a rare neoplasm, represented by a tumoural mass composed of myeloid blasts, occurring at any anatomical site other than the bone marrow. MS is considered the tissue-based equivalent of acute myeloid leukaemia (AML), requiring the same therapeutic specification, independently from the association with previous or coexisting myeloid neoplasms. Isolated breast involvement by MS is exceedingly rare, with only exceptional cases reported in the literature. This work aims to provide a pictorial essay of the main features of breast involvement by MS. Even though it is a rare co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The quantitation of plasma cells in bone marrow (BM) is crucial for diagnosing and classifying plasma cell neoplasms. Various methods, including Romanowsky-stained BM aspirates (BMA), immunohistochemistry, flow cytometry, and radiological imaging, have been explored. However, challenges such as patchy infiltration and sample haemodilution can impact the reliability of BM plasma cell percentage estimates. Bone marrow plasma cell percentage varies across methods, with immunohistochemically stained biopsies consistently yielding higher values than Romanowsky-stained BMA or flow cytome
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow studies currently provide a lot of valuable information in the diagnostics of hematological diseases including hematopoietic stem cells disorders. Our studies on low-molecular weight organic compounds in bone marrow stem cell niche in various pathogenic conditions, revealed relatively high variability of histamine levels in different groups of hematological diseases. It was also found that serotonin levels were significantly lower than those typically measured in peripheral blood as well as many have the influence on stem cells proliferative potential. This paper presents findings
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with systemic mastocytosis (SM) may acquire an associated hematologic non-mast cell (MC)-lineage disease (AHNMD). In most cases, a myeloid neoplasm is diagnosed, whereas the occurrence of a lymphoproliferative disease is an extremely rare event. We report on a patient with indolent SM associated with small lymphocytic lymphoma (SLL). The patient presented with lymphadenopathy, maculopapular exanthema, and elevated serum tryptase. The bone marrow biopsy showed focal MC aggregates together with SLL. As assessed by immunostaining, neoplastic MC were found to exhibit CD117 and CD25 but di
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Marginal zone lymphoma is a neoplasm affecting the lymphatic system, including the bone marrow, thymus, spleen, and lymph nodes. This type of non-Hodgkin's lymphoma affects B cells and is estimated to comprise between 5% and 17% of all non-Hodgkin's diseases. The incidence of finding any neoplasm within the foot and ankle has been estimated to be only 2.0% to 3.5% of all patients. However, despite the low incidence of cancer found within the foot and ankle, the clinician must be mindful that the possibility does exist and should thus consider surgically excised soft tissue and bone
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) is a rare childhood neoplasm with features characteristic of both myelodysplastic and myeloproliferative disorders. Children with JMML typically present with marked splenomegaly and hepatomegaly and varying degrees of lymphadenopathy, pallor, and skin rash. The peripheral blood usually show leukocytosis, absolute monocytosis, often with dysplastic features, anemia, and thrombocytopenia. While the bone marrow findings are less specific, hypercellularity due to myelomonocytic proliferation, mild dysplasia, and a reduced number of megakaryocytes are usually
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytoma (EPM) is a plasma cell tumor arising outside of the bone marrow. Solitary EMP is an uncommon neoplasm and rarely occurs in the retroperitoneum and lacks distinctive clinical manifestations. We report a 26-year-old man with a solitary EMP in the retroperitoneum and discuss its clinical features, diagnosis and treatment.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent data suggest that vascular endothelial growth factor (VEGF) is produced in neoplastic cells in various myeloid neoplasms and plays a key role as an autocrine regulator and mediator of angiogenesis. We examined the expression of VEGF in paraffin-embedded bone marrow sections obtained from normal donors (n = 5) and 46 patients with myelodysplastic syndromes [MDS, French-American-British (FAB)-type refractory anemia (RA), n = 10; refractory anemia with ringed sideroblasts (RARS), n = 10; refractory anemia with excess blasts (RAEB), n = 10; RAEB in transformation (RAEB-T), n = 8; chronic my
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old girl was diagnosed with lymphoblastic lymphoma; staging evaluation revealed a large mediastinal mass and normal peripheral blood and bone marrow morphology. Tumor cell immunologic marker analysis and Southern blot gene rearrangement studies demonstrated a T-cell lineage. She achieved a complete remission following multi-agent chemotherapy; however, 19 months following initial diagnosis while on maintenance therapy, she presented with typical acute lymphoblastic leukemia (ALL). The bone marrow was replaced by lymphoblasts, though the mediastinum was normal and there was no periphe
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OVERVIEW: Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare, aggressive hematologic neoplasm that involves multiple organs, including the skin, bone marrow and blood, lymph nodes, and central nervous system. Violaceous tumors or plaques appearing in sun-exposed areas are characteristic and present in most patients. The disease typically affects adult men aged 60-70 years, although children and younger adults may also be affected.
DIAGNOSIS: Diagnosis is based on biopsy of an involved site and is typically based on the identification of blastoid cells displaying the classical immu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is an extremely rare and aggressive tumor with an unknown pathogenesis. Myelofibrosis (MF) is a type of myeloproliferative neoplasm. MF can be secondary to several hematological malignancies, including chronic myeloid leukemia, myelodysplastic syndrome and hairy cell leukemia. In the present report, a rare case of BPDCN secondary to MF is described. A 70-year-old male patient developed a large purplish-red rash with recurrent symptoms. BPDCN was confirmed by immunohistochemistry of a biopsy specimen and flow cytometry of bone marrow cells. B
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recurrence of multiple myeloma is among the most challenging issues for patients and treating physicians reported after autologous stem cell transplantation. However, extramedullary involvement after chemotherapy and transplantation has been rarely reported, especially as pleural manifestations. Protein electrophoresis indicated immunoglobulin A monoclonal kappa plasma cell neoplasm in our case.
CASE PRESENTATION: A 48-year-old middle-eastern man was referred to our clinic with cough, dyspnea, fever, and left side pleural effusion. A year after chemotherapy and autologous bone mar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate megakaryocyte (MK) DNA ploidy in various hematological diseases, fluorescence microscopy imaging system (FMI) can be used to analyze DNA ploidy with cell morphology at the single-cell level by using specialized image-processing software. Here we compared DNA ploidy obtained by FMI measured with that obtained flow cytometry (FCM). With FMI, we could evaluate the DNA ploidy in long-term preserved bone marrow smear samples after staining. We next analyzed the MK DNA ploidy in 42 bone marrow smear samples including 26 myeloid neoplasm cases, and we compared the DNA ploidy and platel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old white man had a history of recurrent pneumonia, pancytopenia, and splenomegaly when the diagnosis of hairy cell leukemia was made on bone marrow biopsy examination. Splenectomy confirmed that diagnosis and his pancytopenia moderately improved. Three years following the diagnosis, the patient developed an upper abdominal mass involving the stomach wall that was found to be an anaplastic "large cell" neoplasm. Palliative radiotherapy was started, but the patient died 2 months later. Cytochemical studies of the anaplastic gastric neoplasm revealed cytoplasmic tartrate resistant acid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid malignancies are composed of multiple clonal hematopoietic disorders, including myelodysplastic syndrome, myeloproliferative neoplasms, and acute myeloid leukemia. Inflammation is already known to play an important role in the pathogenesis of an extensive variety of malignancies, and its significance in myeloid malignancies is becoming more widely recognized. Specifically, cell-intrinsic and -extrinsic activation of the innate immune signaling pathway, as well as elevation of proinflammatory cytokines via innate immune signaling downstream signaling, have been demonstrated. Furthermore
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования