MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 220 публикаций

Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 111 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

What affects fetal pulmonary maturation during diabetic pregnancy?

Previous studies differ as to whether the fetus of the woman with diabetes mellitus has altered formation of lung surfactant. The factors responsible for these differences remain unclear. In this study, measures of blood glucose control, including birth weight percentile and the presence of factors potentially influencing fetal pulmonary maturation, such as diabetic class, maternal chronic hypertension, and preeclampsia, were compared with the amniotic fluid lecithin/sphingomyelin ratio, phosphatidylglycerol, and phosphatidylinositol within a group of 90 diabetic pregnancies. The factors were

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6385716Открыть статью

Genotypes of chronic progressive external ophthalmoplegia in a large adult-onset cohort.

Chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO) is a common presentation of mitochondrial disease. We performed a retrospective evaluation of the molecular genetic testing and genotype-phenotype correlations in a large cohort of adult-onset CPEO patients (N = 111). One hundred percent of patients tested had at least one mitochondrial DNA (mtDNA) deletion. Genetic testing of nuclear genes encoding mitochondrial proteins identified pathogenic/likely pathogenic variants likely to be associated with CPEO in 7.6% of patients. As expected, the nuclear gene most associated with DNA variation was

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31521625Открыть статью

[Clinical study on liquid-phase concentrated growth factor combined with low-level laser therapy for improving gingival papilla regeneration through microtrauma healing mechanisms].

Objective: To evaluate the clinical efficacy of liquid-phase concentrated growth factor (LPCGF) alone or in combination with low-level laser … ups (Group C1+Group C2) (ΔBTH: Z=3.64, -4.01, 3.46; ΔBTA: Z=-4.18, t=-6.02, t=-7.43; both P<0.001). Canonical correlation analysis revealed a significant correlation between the anatomical variable set and clinical efficacy indicators, with the first canonical correlation coefficient of R=0.486 (P<0.001). According to the standardized canonical weights of variables, alveolar bo …

СтатьяРандомизированное исследованиеАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42219736Открыть статью

A Novel Biallelic Variant in CDH23 Gene in a Family with Atypical USH1D Manifestation: A Literature Review and Investigation of Genotype-Phenotype Correlation.

INTRODUCTION: Usher syndrome (USH) is an autosomal recessive disorder that predominantly affects hearing, vision, and, in some cases, vestibular function. USH, according to the onset age, severity, and progression of symptoms, is categorized into four main types. In addition, there are a significant number of reports that patients' manifestations deviate from canonical phenotypic criteria of main types of USH, which are named atypical USH. CDH23 is the second most common USH gene in which its defects result in USH1D, non-syndromic autosomal recessive deafness-12 (DFNB12), and in a few cases, a

ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37088079Открыть статью

Alterations of Functional Connectivity Dynamics in Affective and Psychotic Disorders.

BACKGROUND: Patients with psychosis and patients with depression exhibit widespread neurobiological abnormalities. The analysis of dynamic f … opercular connectivities in all patient groups compared with the healthy control group (p < .0002). Canonical correlation analysis revealed a mode that exhibited significant correlations between dFC parameters and clinical variables (r = 0.617, p < .0029), which was associated with positive psychosis symptom severity and several dFC parameters. CONCLUSIONS: Our findings indica …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38461964Открыть статью

VPS35L-related Ritscher-Schinzel syndrome: Expanding genotype-phenotype correlations.

INTRODUCTION: Ritscher-Schinzel syndrome (RTSC; 3C syndrome) is a rare syndromic neurodevelopmental disorder resulting from defects in endosomal recycling. Biallelic variants in VPS35L, encoding a core component of the Retriever complex, have only recently been implicated in RTSC. METHODS: Trio-based-whole exome sequencing was performed in a male infant with classical RTSC features. Variant pathogenicity was assessed using population databases, multiple in-silico predictors, structural modeling, and splicing analyses. Segregation analysis was performed in the parents. RESULTS: A novel homozy

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42144185Открыть статью

Measures of hostility as predictors of facial affect during social interaction: evidence for construct validity.

We assessed the construct validity of several self-report measures and an interview-based measure of hostility (Interpersonal Hostility Asse … e represented by factor scores reflecting Overt Hostility, Covert Hostility, and Hostile Beliefs. A canonical correlation analysis identified significant associations between a set of facial affect scores reflecting animosity and various measures of hostility. Specifically, increases in anger and disgust expressions and decreases in happy facial expressions were associated with …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9989323Открыть статью

Prenatal and postnatal manifestations of WBP11-related disorder in Chinese patients: expanding the phenotypic and mutational spectrum.

BACKGROUND: Heterozygous pathogenic variants in WBP11, a spliceosome-associated gene, have recently been linked to VACTERL syndrome, yet prenatal manifestations and genotype–phenotype correlations remain poorly characterized. METHODS: Genomic DNA was extracted from fetal tissues, amniotic fluid cells, or peripheral blood samples for trio-based whole-exome sequencing (WES) to identify potential genetic etiologies. The structural stability of the WBP11 protein associated with missense variants was characterized using 3D protein structural modeling. The impact of splicing variant was further eval

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41975533Открыть статью

Tumor necrosis factor-α regulates distinct molecular pathways and gene networks in cultured skeletal muscle cells.

BACKGROUND: Skeletal muscle wasting is a debilitating consequence of large number of disease states and conditions. Tumor necrosis factor-α (TNF-α) is one of the most important muscle-wasting cytokine, elevated levels of which cause significant muscular abnormalities. However, the underpinning molecular mechanisms by which TNF-α causes skeletal muscle wasting are less well-understood. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We have used microarray, quantitative real-time PCR (QRT-PCR), Western blot, and bioinformatics tools to study the effects of TNF-α on various molecular pathways and gene networks

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20967264Открыть статью

Linking neuroanatomical abnormalities in autism spectrum disorder with gene expression of candidate ASD genes: A meta-analytic and network-oriented approach.

BACKGROUND: Autism spectrum disorder (ASD) is a set of developmental conditions with widespread neuroanatomical abnormalities and a strong genetic basis. Although neuroimaging studies have indicated anatomical changes in grey matter (GM) morphometry, their associations with gene expression remain elusive. METHODS: Here, we aim to understand how gene expression correlates with neuroanatomical atypicalities in ASD. To do so, we performed a coordinate-based meta-analysis to determine the common GM variation pattern in the autistic brain. From the Allen Human Brain Atlas, we selected eight genes

МетаанализСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36441779Открыть статью

Cranial-Vertebral-Maxillary Morphological Integration in Down Syndrome.

Background: Morphological integration refers to the tendency of anatomical structures to show correlated variations because they develop in … nt analysis tests. The analysis of the association between blocks (in pairs) was performed with the canonical correlation analysis test. Results: The dimensions evaluated in the three blocks of variables of individuals with DS differ significantly from those of nonsyndromic controls (p < 0.001). The highest discriminative capacity to identify controls and patients with DS was o …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35453698Открыть статью

RNA-Seq analysis of the protection by Dendrobium nobile alkaloids against carbon tetrachloride hepatotoxicity in mice.

OBJECTIVE: Dendrobium nobile is a genuine Chinese medicine. Dendrobium nobile Lindl. alkaloids (DNLA) protects against CCl4-induced acute liver injury. This study used RNA-Seq to explore the mechanisms. METHODS: Mice were pretreated with DNLA (10 and 20 mg/kg, po) for 7 days, and subsequently intoxicated with CCl4 (20 μL/kg, ip for 24 h). Liver RNA was extracted and subjected to RNA-Seq. The bioinformatics, including PCA, GO, KEGG, two-dimensional clustering, Ingenuity Pathways Analysis (IPA), and Illumina BaseSpace Correlation Engine (BSCE) were used to analyze the data. qPCR was performed o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33561648Открыть статью

Deterioration of mitochondrial biogenesis and degradation in the endometrium is a cause of subfertility in cows.

To investigate possible causes of reproductive failure, we conducted global endometrial gene expression analyses in fertile and subfertile cows. Ingenuity pathway analysis showed that RICTOR and SIRT3 are significant upstream regulators for highly expressed genes in fertile cows, and are predicted to be activated upstream regulators of normal mitochondrial respiration. Canonical pathway analysis revealed that these highly expressed genes are involved in the activation of mitochondrial oxidative phosphorylation. Therefore, in subfertile cows, the inactivation of RICTOR and SIRT3 may correlate w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36645869Открыть статью

Relative contribution of climate forcing and ice phenology to water quality in surface and deep layers of an arctic lake: Results from 44 years of in-situ measurements.

Arctic lakes are exceptionally vulnerable to climate change, yet the depth-specific responses of their water quality remain largely unexplored, primarily due to the scarcity of long-term, depth-resolved water quality data. This study investigates how climatic and ice phenology conditions influence water quality in the surface and deep layers of Lake Inari, a large, oligotrophic arctic lake with minimal human-induced disturbance. Leveraging a 44-year dataset of in-situ measurements (1980-2023), we utilize canonical correlation analysis (CCA) to assess the potential interactions among key water …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42320202Открыть статью

Profiling complement proteins in pediatric tuberculosis children with or without serological evidence of prior SARS-CoV-2 exposure.

INTRODUCTION: Coinfection with Mycobacterium tuberculosis (TB) and SARS-CoV-2 poses unique challenges in pediatric population due to overlapping immune pathways and potential immune dysregulation. The complement system, a key arm of innate immunity, plays a dual role in pathogen clearance and inflammation. METHODS: This study aimed to investigate complement activation in TB in children with or without serological evidence of prior SARS-CoV-2 exposure. Children aged 2-17 years with pulmonary or extrapulmonary TB were recruited from two tertiary hospitals in South India. Participants were group

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42630194Открыть статью

Anti-Neuroinflammatory Eremophilane Sesquiterpenoids from Marine-Derived Fungus Phoma sp. DXH009.

Three new eremophilane sesquiterpenoids (1-3), together with six known analogues, were isolated from the marine-derived fungus Phoma sp. DXH009. Their structures were elucidated through detailed NMR and MS spectroscopic analysis, and the absolute configurations of 1-4 were determined by conformational analysis and quantum chemical TDDFT-ECD calculation. Their anti-neuroinflammatory activities were evaluated using the lipopolysaccharide (LPS)-induced BV2 microglial cells. The results indicated that compound 5 (dihydrosporogen AO-1) exhibited significant inhibitory effects on the production of n

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40137280Открыть статью

Statistical and functional convergence of common and rare genetic influences on autism at chromosome 16p.

The canonical paradigm for converting genetic association to mechanism involves iteratively mapping individual associations to the proximal genes through which they act. In contrast, in the present study we demonstrate the feasibility of extracting biological insights from a very large region of the genome and leverage this strategy to study the genetic influences on autism. Using a new statistical approach, we identified the 33-Mb p-arm of chromosome 16 (16p) as harboring the greatest excess of autism's common polygenic influences. The region also includes the mechanistically cryptic and auti

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36280734Открыть статью

Parasite (Schistosoma mansoni) and host (Biomphalaria glabrata) genetic diversity: population structure in a fragmented landscape.

Random amplified polymorphic DNA (RAPD) markers were used to quantify genetic diversity within and between 5 populations of Schistosoma mansoni within its definitive host (Rattus rattus) and the 5 corresponding populations of the snail intermediate host (Biomphalaria glabrata) from a limited endemic area of murine schistosomiasis on the island of Guadeloupe. Analysis of molecular variance (AMOVA) and canonical correspondence analysis (CCA) were used to test the significance of genetic differentiation between populations. Both methods gave similar results. Of total gene diversity, 15.1% (AMOVA)

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11393828Открыть статью

Independency of Coding for Affective Similarities and for Word Co-occurrences in Temporal Perisylvian Neocortex.

Word valence is one of the principal dimensions in the organization of word meaning. Co-occurrence-based similarities calculated by predictive natural language processing models are relatively poor at representing affective content, but very powerful in their own way. Here, we determined how these two canonical but distinct ways of representing word meaning relate to each other in the human brain both functionally and neuroanatomically. We re-analysed an fMRI study of word valence. A co-occurrence-based model was used and the correlation with the similarity of brain activity patterns was compa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37229512Открыть статью

Expression Profile of Myoepithelial Cells in DCIS: Do They Change From Protective Angels to Wicked Witches?

The mechanism of transition of ductal carcinoma in situ (DCIS) to invasive cancer is elusive but recently changes in the myoepithelial cells (MECs) have been implicated. The aim of this study is to investigate the changes in gene profile of MECs in DCIS that could compromise their tumor suppressor function leading to promotion of tumor progression. Immuno-laser capture microdissection (LCM) was used to isolate MECs from normal and DCIS breast tissues followed by whole genome expression profiling using Affymetrix HGU-133 plus2.0 arrays. The data were analyzed using Bioconductor packages then va

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35467556Открыть статью