AIM: This article aims to study the benefits and disadvantages of stem cell therapy, especially for patients who have dementia.
METHODS: The databases PubMed, Google Scholar, and the National Library of Medicine were searched for literature. All papers on Alzheimer's disease, Lewy body dementia, Parkinson's disease, stem cell therapy, and its effect on dementia treatment were considered.
RESULTS: Stem cell treatment has demonstrated promising outcomes in animal studies by positively modifying the degenerative alterations in dementia. However, it is not without drawbacks, such as ethical conc
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Automated growth-based methods for sterility testing of cell-therapy products should be qualified to demonstrate that they are equivalent to, or better than, the conventional reference method. The aim of the present study was to assess the ability of the BACTEC FX40 system to detect low microbial contamination and to confirm the suitability of the method in the presence of seven different human mesenchymal cell-based products, according to Ph. Eur. 2.6.27. Additionally, a study to select the best vial to detect fungus contamination was performed.
METHODS: Microorganisms representi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cells are used in many research areas within regenerative medicine in part because these treatments can be curative rather than symptomatic. Stem cells can be obtained from different tissues and several methods for isolation have been described. The presented method for the isolation of adipose-derived regenerative cells (ADRCs) can be used within many therapeutic areas because the method is a general procedure and, therefore, not limited to erectile dysfunction (ED) therapy. ED is a common and serious side effect to radical prostatectomy (RP) since ED often is not well treated with conve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital inherited hepatic disorders (CIHDs) are a set of diverse and heterogeneous group of genetic disorders leading to a defect in an enzyme or transporter. Most of these disorders are currently treated by liver transplantation as standard of care. Improved surgical techniques and post-operative care has led to a wider availability and success of liver transplantation program worldwide. However liver transplantation has its own limitations due to invasive surgery and lifelong use of immunosuppressive agents. Our experience from auxiliary liver transplantation (where right or the left lobe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared outcomes of patients with B-cell malignancies treated in clinical trials with the same CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T-cells across different indications, including B-cell acute lymphoblastic leukaemia (B-ALL), diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), mantle cell lymphoma (MCL) and follicular lymphoma (FL). We found that for a given CAR T-cell, efficacy and toxicity varied depending on the disease. Overall, we found a low rate of primary resistance in FL, MCL and B-ALL compared with DLBCL. Acute toxicities (cytokine release syndrome and ICANS) appeared to be significantly less
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CAR T-cell targeting of leukemic infiltrates in the optic nerve and retina caused retinal detachment as a presentation of pseudoprogression. Treatment of this intraocular inflammation with intravitreal triamcinolone and orbital radiation led to marked improvement in visual acuity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Surgical treatment of hip osteonecrosis with stem cell therapy is a new procedure in which cells are injected with a trocar under fluoroscopic guidance. Proper surgical technique to obtain appropriate placement of the trocar in the center of the osteonecrosis is sometimes difficult and can require additional radiation exposure until the surgeon is satisfied with the trocar position. This study describes an improvement of this procedure using computer-assisted navigation.
METHODS: A prospective, randomized study was conducted on cadavers using surgical trainees with no experience and
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pancreas is a complex organ with exocrine and endocrine components. Many pathologies impair exocrine function, including chronic pancreatitis, cystic fibrosis and pancreatic ductal adenocarcinoma. Conversely, when the endocrine pancreas fails to secrete sufficient insulin, patients develop diabetes mellitus. Pathology in either the endocrine or exocrine pancreas results in devastating economic and personal consequences. The current standard therapy for treating patients with type 1 diabetes mellitus is daily exogenous insulin injections, but cell sources of insulin provide superior glycaem
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global impetus to identify curative therapies has been fuelled by the unmet needs of patients in the context of a growing heart failure pandemic. To date, regeneration trials in patients with cardiovascular disease have used stem-cell-based therapy in the period immediately after myocardial injury, in an attempt to halt progression towards ischaemic cardiomyopathy, or in the setting of congestive heart failure, to target the disease process and prevent organ decompensation. Worldwide, several thousand patients have now been treated using autologous cell-based therapy; the safety and feasib
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cell therapy truly began with the introduction of hematopoietic stem cell transplantation. The ability to manipulate genes through cloning and expression methodologies have allowed for the development of novel chimeric receptors to selectively target cancer when introduced into immune cells. Over the past decade, gene engineered cells have been tested in clinical trials throughout the world. Recent data and striking clinical responses demonstrate the power of this new type of therapy. Current challenges include managing a potent therapy that is a dividing, rather than a static drug, s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke is one of the main causes of mortality and disability worldwide. However, efficient therapeutic strategies are still lacking. Stem/progenitor cell-based therapy, with its vigorous advantages, has emerged as a promising tool for the treatment of ischemic stroke. The mechanisms involve new neural cells and neuronal circuitry formation, antioxidation, inflammation alleviation, angiogenesis, and neurogenesis promotion. In the past decades, in-depth studies have suggested that cell therapy could promote vascular stabilization and decrease blood-brain barrier (BBB) leakage after isch
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital metabolic disorders often lead to irreversible organ damage beginning during fetal life or shortly after birth. Advances in prenatal diagnostics have enabled earlier identification of these conditions, creating opportunities for prenatal therapeutic intervention. Preclinical studies have demonstrated that prenatal cell therapies can result in donor cell engraftment, enzyme production, and partial correction of metabolic defects in several disease models. The fetal environment may support immune tolerance and enhance treatment effectiveness. Limited clinical experience suggests that
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted immunotherapies with biologics, small molecules, and CAR T-cell therapies have revolutionized treatment across autoimmune, chronic inflammatory, oncologic, and transplant-related conditions. However, they have also expanded the population of patients susceptible to opportunistic infections. Toxoplasma gondii (T. gondii), a globally prevalent parasite, has emerged as an underrecognized pathogen in this immunomodulated host population. Toxoplasmosis, in such patients, can occur either through reactivation of a chronic/latent/past infection or from an acute/primary infection and may be s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) has evolved since the establishment of combination antiretroviral therapy (ART) in the 1990s, providing HIV-infected individuals with approaches that suppress viral replication, prevent acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) throughout their lifetime with continuous therapy, and halt HIV transmission. However, despite the success of these regimens, the global HIV epidemic persists, prompting a comprehensive exploration of potential strategies for an HIV cure. Here, we offer a consolidated overview of cell-based therapies for HIV-1, focus
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell replacement therapies for ocular diseases characterised by photoreceptors degeneration are challenging due to poor primary cell survival in culture. A stable retinal cell source to replace lost photoreceptors holds promise. Müller glia cells play a pivotal role in retinal homoeostasis by providing metabolic and structural support to retinal neurons, preventing aberrant photoreceptors migration, and facilitating safe glutamate uptake. In fish and amphibians, injured retinas regenerate due to Müller-like glial stem cells, a phenomenon absent in the mammalian retina for unknown reasons. Rese
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования