Various medications are currently used in the treatment of tinnitus, including anesthetics, antiarrhythmics, anticonvulsants, antidepressants, antihistamines, antipsychotics, anxiolytics, calcium channel blockers, cholinergic antagonists, NMDA antagonists, muscle relaxants, vasodilators, and vitamins. To date, however, no medications have been specifically approved to treat tinnitus by the US Food and Drug Administration (FDA). In addition, medicines used to treat other diseases, as well as foods and other ingested materials, can result in unwanted tinnitus. These include alcohol, antineoplast…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induction of bradykinesia by SM-9018, a novel 5-HT2 and D2 antagonist, was compared with that of other neuroleptics using the pole test in mice. Neuroleptics including SM-9018, haloperidol, chlorpromazine, and thioridazine dose dependently induced bradykinesia in the pole-descending behavior of mice with relative potencies consistent with those for catalepsy induction. SM-9018 was about 70 times weaker than haloperidol and twice as weak as thioridazine in inducing bradykinesia. Other CNS drugs such as barbiturates and antidepressants had no effects. Haloperidol-induced bradykinesia was signifi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cats, distention of an isolated segment of the ileum with a saline injection elicited its contraction which could be abolished with blockade of muscarinic receptors. Serotonine acting from the ileum lumen enhanced the response, whereas acting from the vascular bed induced a contractile response which could be decreased with the beta-adrenoreceptor-blocking agent propranolol. The findings suggest a possibility of the serotonine participation in realisation of peristaltic reflex, the character of its modulating effect being dependent on activation of excitatory cholinergic and inhibitory nona
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effect of some selective muscarinic receptor agonists and antagonists was investigated on learning acquisition in an active-avoidance paradigm in rats which records an anticipatory conditioned avoidance apart from the classical conditioned avoidance response. The muscarinic M1 agonists, arecholine, pilocarpine and McN-A-343, facilitated learning acquisition, which was attenuated by the selective M1 antagonist, pirenzepine. On the other hand, M2 receptor agonist, carbachol, and physostigmine, induced a dose-related dual response, with lower doses retarding and higher doses facilitating the lear
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The voltage-dependent Na+ ionophore of various neuronal cells is permeable not only to Na+ ions but also to guanidinium ions. Therefore, the … Ni2+. The basal, as well as the veratridine-stimulated, uptake of guanidinium was inhibited by the cholinergic antagonists (+)-tubocurarine (Ki = 50 to 500 nM) and atropine (Ki = 5 to 30 microM) and the adrenergic antagonists phentolamine (Ki = 5 microM) and propranolol (Ki = 60 microM). The specificity of the inhibitory effects of these agents is stressed by the ineffe …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study has explored the hypothesis that neurokinin1 receptors (NK1Rs) in medial septum (MS) modulate nociception evoked on hind paw injection of formalin. Indeed, the NK1Rs in MS are localized on cholinergic neurons which have been implicated in nociception. In anaesthetized rat, microinjection of L-733,060, an antagonist at NK1Rs, into MS antagonized the suppression of CA1 population spike (PS) evoked on peripheral injection of formalin or on intraseptal microinjection of substance P (SP), an agonist at NK1Rs. The CA1 PS reflects the synaptic excitability of pyramidal cells in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the antiparkinsonian agent trihexyphenidyl, a selective M1 muscarinic cholinergic receptor antagonist, were studied in doses of 100, 320 and 1000 micrograms/kg i.m. alone. Trihexyphenidyl was then studied in combination with the selective dopamine receptor D1 agonist SKF-82958 [(+/-)-6-chloro-7-8-dihydroxy-3-allyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro- 1H-benzazepine hydrobromide] and the selective D2 agonist N-0923 [(-)2-(N-propyl-N-2-thienylethyl)amino-5-hydroxytetralin HCl] on rotational behavior in five 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-lesioned hemiparkinsonian monkeys. Gi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cimetidine and ranitidine are specific and potent H2-receptor antagonists widely used in the effective therapy of peptic ulcer disease. The drugs also possess other pharmacological properties unrelated to H2-receptor antagonism. More recently large experimental doses of cimetidine or ranitidine were found to have anticholinesterase, ganglion blocking and neuromuscular blocking activities. Actions of the drugs at such cholinergic sites may account for some of their clinically documented adverse effects. The toxicological implications of these findings including the potential for drug interactio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The eyedrops of the ocular-hypotensive dopamine antagonists, trifluperidol, moperone, lenperone, and spiperone, were instilled into an ocular-hypertensive rabbit eye. The blood flows in the choroid, retina, iris root-ciliary body, and iris were measured with colored microspheres at various time periods. It was found that all these dopamine antagonists, at a concentration of 0.5%, increased the blood flow in all eye tissues. Dopamine, at a concentration of 3%, produced a biphasic action by decreasing the blood flow initially at 30 min, then increasing it at 120 min and thereafter. But 1.5% dopa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organophosphorus (OP) compounds remain a leading cause of self-poisoning and mortality, especially in South East Asia, China, and Africa. Organophosphorus causes an acute cholinergic syndrome by inhibiting acetylcholinesterase. Atropine remains the mainstay of treatment, but recently some promising therapies are in the pipeline. Oximes are used widely in the management of organophosphorus poisoning, however clinical efficacy remains to be established. Magnesium sulfate, calcium channel blockers (nimodipine), plasma alkalinizing agents, β-2 agonists, nicotinic receptor antagonists, clonidine, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholinergic input to the hippocampus originates in the septum and diagonal band. Guinea pig hippocampal slices in a bath of carbachol, a cholinergic agonist, displayed different patterns of rhythmical activities depending on the carbachol concentration. Exposure to 50 or 100 microM led to intermittent induction of theta-like activities (TLAs). Long-term potentiation (LTP), induced by tetanus. was facilitated at concentrations within the optimum range for generating TLAs. This facilitation was blocked by the muscarinic receptor antagonist atropine. Augmentation of LTP during TLAs was greater th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies in both animals and man suggest a role for cholinergically-mediated reflex bronchoconstriction in the airflow limitation of asthma. Muscarinic cholinergic antagonists such as atropine, ipratropium bromide (IB) and oxitropium bromide (OB) when delivered locally to the airways are bronchodilators and antibronchoconstrictors. Although drugs like IB and OB offer advantages over some of the older anticholinergic preparations in terms of pharmacokinetics and therapeutic ratio, they cannot be considered as first line drugs in the therapy of acute asthma. However, when used in combination with…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent reports on acetylcholine muscarinic receptor subtype 3 (CHRM3) have shown its growth-promoting role in prostate cancer. Additional studies report the proliferative effect of the cholinergic agonist carbachol on prostate cancer by its agonistic action on CHRM3. This study shows that the type 1 acetylcholine muscarinic receptor (CHRM1) contributes toward the proliferation and growth of prostate cancer. We used growth and cytotoxic assays, the prostate cancer microarray database and CHRM downstream pathways' homology of CHRM subtypes to uncover multiple signals leading to the growth of pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The etiology of cervical cancer depends primarily on infection with human papillomaviruses, but tobacco smoking is the most important behavioral risk factor for this cancer. Therefore, we have previously confirmed involvement of nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) in cervical cancer biology. In order to comprehensively evaluate the role of cholinergic signaling in cervical cells, we have addressed additional participation of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs).
MAIN METHODS: We have studied the expression of mAChRs and cholinergic system components by reverse transcriptio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of various calcium-dependent secretagogues on cyclic GMP levels and catecholamine (CA) secretion were measured in a preparation of bovine adrenal chromaffin cells. The secretory effect of acetylcholine (ACh; 8--10 fold stimulation) was mimicked by nicotine but not muscarine. Three--five fold stimulations of cyclic GMP levels were also obtained with ACh and muscarine but not nicotine. High concentration of K+, and the ionophore A23187, also elevated cyclic GMP levels. However, secretion produced by veratridine, ouabain, and the ionophore X537A was not accompanied by any rise in cycl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transmural stimulation (TS) produced a frequency-dependent contraction of the longitudinal muscles from the lesser curvature of the guinea pig antrum, which was abolished by atropine. On the other hand, a response to TS of the strips from the greater curvature was biphasic: a rapid contraction followed by a relaxation, which was abolished by tetrodotoxin. By pretreatment with atropine, rapid contraction of the biphasic response evoked by TS in the greater curvature was abolished and relaxation was augmented. Relaxation to TS of the greater curvature was not affected by prazocine, yohimbine, ph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ketamine sometimes produces posthypnotic emergency reactions, such as prolonged hallucination or delirium. In a previous paper, we showed that physostigmine, an anticholinesterase agent, counteracts the manifestation of effects of ketamine at some doses. In the present study, we investigated the mechanism of the antagonistic effect of physostigmine on ketamine anesthesia. At first, rats were given ketamine 75 mg/kg. Immediately after the loss of righting reflex, the four groups of rats were given one of the three central cholinergic agents, physostigmine 0.1 mg/kg, oxotremorine 0.05 mg/kg, 4-a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal denervation (RDN) has been used for treating resistant hypertension. A few recent studies have shown vagal innervation of kidneys causing confusion. This study aimed to provide anatomical and functional evidence for renal autonomic innervation. Experiments were performed in male Wistar-Kyoto rats (WKY) and spontaneously hypertensive rats (SHR). Pseudorabies virus (PRV) in the paraventricular nucleus and rostral ventrolateral medulla was prevented by bilateral RDN, but not subdiaphragmatic vagotomy. PRV did not appear in the dorsal motor nucleus of the vagus and nucleus tractus solitarii
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulation of neurotransmitter release in the central nervous system is complex. Here, we investigated regulatory mechanisms for acetylcholine (ACh) release from cholinergic neurons by performing superfusion experiments with rat striatal segments after labelling the cellular ACh pool with [3 H]choline. Electrical stimulation-evoked pronounced [3 H]ACh release from cholinergic neurons. The estimated quantity of [3 H]ACh release per pulse of electrical stimulation was reduced by an increase in stimulus frequency, showing an inverse correlation between release probability of ACh and neuronal exci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetylcholine (ACh) has been the first molecule to be identified as neurotransmitter. The cholinergic and cholinoceptive areas, both in central and peripheral nervous system, have been well documented. Acetylcholine has been described to control, during embryogenesis, cell proliferation as well as neuron and glial cell survival and differentiation. In the adult, acetylcholine and its receptors are distributed in many tissues other than in the nervous system. More recently, new physiological roles in neuronal and non-neuronal tissues have been proposed for ACh as well as its possible involvemen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования