An assay for human plasma xanthine oxidase activity was developed with pterin as the substrate and the separation of product (isoxanthopterin) by high-performance liquid chromatography with a fluorescence detector. The reaction mixture consists of 60 microliters of plasma and 240 microliters of 0.2 M Tris-HCl buffer (pH 9.0) containing 113 microM pterin. With this assay, the activity of plasma xanthine oxidase could be easily determined despite its low activity. As a result, it could be demonstrated that the intravenous administration of heparin or the oral administration of ethanol did not in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Countercurrent chromatography (CCC) is a chromatographic separation technique that uses a liquid as a stationary phase. Centrifugal forces are used to immobilize the liquid stationary phase when the liquid mobile phase is pushed through it. In CCC, the solutes are separated according to their liquid-liquid partition coefficients. The solutes studied were the alkylbenzene homologues from benzene to hexylbenzene and some polyaromatic hydrocarbons (PAHs) from naphthalene to coronene. Their liquid-liquid partition coefficients were measured in the five waterless biphasic systems formed by heptane,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HPLC system was used to separate and measure 10 kinds of corticoids in adrenal tissues. Calibration curves were drawn as straight lines that ranged from 1.25 to 20ng, or 1.25 to 200ng by peak area calculated with the chromatointegrator. The samples for the assay were extracted from homogenized tissues and treated with methanol to remove non-steroidal contaminants which may interfere with the ultraviolet absorption monitor. The recovery rate during the assay procedure was calculated using testosterone as the internal standard, because testosterone was not detected in any adrenal tissue exam
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reversed-phase high-performance liquid chromatography of 8-quinolinethiol (Hqt) complexes of Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Hg and Pb on an octadecyl-bonded silica gel stationary phase was examined. The Pb complex dissociated in the column. The retention and separation of other complexes depended on the composition of the mobile phase. EDTA as an additive displaced the Zn complex and eliminated its peak. All the other metal complexes and also Hqt and its disulphide were separated in 23 min by using methanol-water (82:18, v/v) as the mobile phase. The complexes formed by the reaction of Co(II) and Hqt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erucic acid (C22:l fatty acid) has been found to be useful in the treatment of adrenoleukodystrophy (ALD). It appears to work by reducing the blood levels of very-long-chain fatty acids (VLCFAs) which destroy the myelin sheaths of the nerves. Erucic acid was purified by reversed-phase high-performance liquid chromatography (HPLC) on columns packed with YMC C18 (10-20 microns, 120 A). Using ethanol-water as the mobile phase, the recovery of erucic acid was 69% and the purity was more than 97% as measured by gas chromatography. The amount of saturated VLCFAs was found to be within the limits spe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An extension of the iterative regression optimization strategy to multi-parameter optimizations is described and applied to the separation of ionic compounds (amino acids and peptides) by means of micellar liquid chromatography. The parameters examined are the concentration of surfactant, the concentration of 2-propanol and pH. Fairly regular (linear, weakly curved) retention behaviour of the compounds as a function of the parameters results in an efficient optimization using a relatively small number of initial experiments.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemotaxonomic approach to the identification of pathogenic bacteria for clinical purposes is surveyed. Primary interest is focused on the applications of HPLC to the determination of metabolic products from anaerobic bacteria. The use of HPLC is attractive as different classes of short-chain acids can be determined in a single analysis. Chromatographic conditions are extensively described, emphasizing the effects of changing variables on the HPLC profiles of analytes. The application of labelling procedures to bacterial metabolites can markedly increase the sensitivity of the analysis of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ornithine decarboxylase (L-ornithine carboxylase; EC 4.1.1.17; ODCase) is a key enzyme in the biosynthesis of polyamines. It catalyzes the decarboxylation of L-ornithine to putrescine. The high-performance liquid chromatographic (HPLC) method described here for determining ODCase activity combines the sensitivity of radiochemical detection with the separative capacity of HPLC without the necessity of generating a pre-column derivative. In this study, [1,2-3H]putrescine was separated from L-[2,3-3H]ornithine using reversed-phase HPLC eluted isocratically. This method was used to study ODCase fr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Furazolidone has normally been administered as a non-absorbable antimicrobial agent for use in gastrointestinal infections. However, in India and Mexico it has been used successfully for the treatment of typhoid fever. We measured concentrations of furazolidone by high performance liquid chromatography (HPLC) in several biological fluids, after a single oral dose (5 mg/kg). Six healthy adult volunteers and seven children with typhoid fever and ten children with purulent meningitis were studied. In adults the peak serum concentration was less than or equal to 0.84 mg/l and less than or equal to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a microanalytical high-performance liquid chromatography method for quantitation of cefpirome (HR 810) from serum. The drug was extracted from 0.05 ml of serum with 0.2 ml of isopropanol containing beta-hydroxypropyltheophylline, the internal standard. Separations were performed on a C18 column at ambient temperature with detection at 240 nm. The mobile phase consisted of acetate buffer (0.05 M sodium acetate) containing tetrabutylammonium hydroxide and methanol (pH 5.1; 70:30, vol/vol). The method was linear to 500 micrograms of cefpirome per ml and had a sensitivity of 0.6 microgra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reversed phase high pressure liquid chromatography (HPLC) solvent systems have been developed for the separation of intermediates in the formation of bile acids and bile acid conjugates from cholesterol. Four different mobile phases (water-methanol, 10 mM acetate buffer (pH 4.37)-methanol, 30 mM trifluoroacetic acid (pH 2.9 with triethylamine)-methanol, and 50 mM potassium phosphate buffer (pH 7.0)-2-propanol) have been applied to obtain separation of all the main intermediates with use of the same reversed phase column (Zorbax ODS).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromatographic selectivity and position specificity were examined by using deletion and substitution analogues of calcitonin (CT), a 32-amino acid polypeptide. The biological activity of CT has been shown to be related to structural features, including a regular spacing of hydrophobic and hydrophilic residues in positions 8-22. The effect of structure on retention behavior in hydrophobic interaction chromatography (HIC) and reversed-phase chromatography (RPC) of 19 CT analogues was examined. No simple correlation was found between chromatographic retention and amino acid composition. Deletion
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The separation of proteins by hydrophobic-interaction HPLC and reversed-phase HPLC depends upon differences in the hydrophobicity of accessible surface groups. The elution order of a group of snake venom cardiotoxins was found to vary between these two HPLC methods. Circular dichroism spectroscopy showed that the eluant acetonitrile-trifluoroacetic acid used for reversed-phase HPLC altered the conformation of the toxins, whereas the salt-buffer eluting medium used for hydrophobic-interaction HPLC did not affect toxin conformation. The retention times of cardiotoxins on reversed-phase HPLC are
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using high performance liquid chromatography (HPLC) the tear protein profiles were measured in controls, patients with Sjögren's disease, questionable dry eye (idiopathic dry eye), idiopathic chronic conjunctivitis and the corneal melting syndrome. Qualitative comparison of the protein profiles of patients with Sjögren's disease, corneal melting and IgA deficiency shows a marked difference in the heights of various peaks as compared to the profiles of the control group. The total protein content of tears in controls and in patients with idiopathic chronic conjunctivitis is age dependent and ap
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High pressure liquid chromatography (HPLC) was demonstrated to be a good tool for the separation, identification and quantitation of corticosteroids (CS) extracted from homogenized tissue of adrenal glands and adrenal tumors in patients with hypercorticism. A chromatographic system consisting of Sorbax-SIL and Sorbax-CN columns, organic solvent extraction and a UV detector was used to analyze both more polar and less polar corticosteroids in the adrenal tissue.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid capillary gas-liquid chromatographic method for the determination of barbiturates in plasma at concentrations of clinical importance is presented. This method employs a rapid and simple extraction procedure and direct flame ionization detection with no derivatization.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования