MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 497 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 875 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

ProLindac (AP5346): a review of the development of an HPMA DACH platinum Polymer Therapeutic.

ProLindac (AP5346) is DACH (diaminocyclohexane) platinum polymer prodrug currently in phase II clinical development. It uses a 25 kDa polymer delivery vehicle based on hydroxypropylmethacrylamide (HPMA) to target the active form of the approved drug oxaliplatin to tumors. The pH-sensitive linker that binds platinum to the polymer releases platinum more rapidly in low pH environments, as found typically in many tumors. This review summarizes the development of ProLindac to date, including preclinical efficacy studies, the phase I monotherapy clinical study in patients with solid tumors, and the

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19671439Открыть статью

BiovaxID, a personalized therapeutic vaccine against B-cell lymphomas.

Biovest International Inc (a subsidiary of Accentia BioPharmaceuticals Inc), under license from Stanford University, is developing BiovaxID, a personalized therapeutic vaccine against B-cell lymphomas that, in combination with GM-CSF, exclusively targets cancerous B-cells by raising an immune response to tumor-specific immunoglobulin proteins called idiotypes, for the potential treatment of follicular non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Phase I and II clinical trials demonstrated the immunogenicity, safety and therapeutic efficacy of BiovaxID. Phase III clinical trials in NHL were ongoing at the tim

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18830928Открыть статью

Hepatic veno-occlusive disease after hematopoietic stem cell transplantation: update on defibrotide and other current investigational therapies.

Hepatic veno-occlusive disease (VOD), also known as sinusoidal obstruction syndrome (SOS), remains one of the most serious and common complications after myeloablative hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Clinical diagnosis of hepatic VOD is based on the clinical triad of (1) painful hepatomegaly, (2) hyperbilirubinemia and (3) unexplained fluid retention. While milder cases usually resolve spontaneously, severe VOD is associated with a grim prognosis. Defibrotide (DF), a polydisperse mixture of single-stranded oligonucleotide with antithrombotic and fibrinolytic effects on microvas

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17994121Открыть статью

Human carcinogenic risk evaluation, Part III: Assessing cancer hazard and risk in human drug development.

Assessing cancer risk for human pharmaceuticals is important because drugs are taken at pharmacologically active doses and often on a chronic basis. Epidemiologic studies on patient populations have limited value because of the long latency period for most cancers and because these studies lack sensitivity. The Center for Drug Evaluation and Research (CDER) of the U.S. Food and Drug Administration relies on short-term surrogate assays (genetic toxicology studies) to assess risk to patients involved in clinical trials and on rodent carcinogenicity studies to assess cancer risk for drug approval

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15141097Открыть статью

Clinical experience with CD64-directed immunotherapy. An overview.

The class I IgG receptor (Fc gamma RI or CD64 receptor), which is present on key cytotoxic effector cells, has been shown to initiate the destruction of tumor cells in vitro and has been hypothesized to play a role in the destruction of antibody-coated cells such as platelets in idiopathic thrombocytopenia purpura (ITP). This overview summarizes the clinical experience with CD64-directed immunotherapy in cancer patients with the bispecific antibodies MDX-447 [humanized Fab anti-CD64 x humanized Fab anti-(epidermal growth factor receptor, EGFR)] and MDX-H210 (humanized Fab anti-DC64 x Fab anti-

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9435876Открыть статью

Paclitaxel (Taxol) and docetaxel (Taxotere): active chemotherapeutic agents in lung cancer.

Paclitaxel (Taxol), the prototype of a new class of plant-derived antineoplastic compounds, is a natural product isolated from the Pacific yew. Docetaxel (Taxotere) is a hemisynthetic product derived from the European yew. These agents share a unique mechanism of cytotoxic action by promoting assembly of microtubules and rendering the microtubules resistant to depolymerization. In vitro studies suggest a possible role for radiation sensitization. In Phase I trials, the dose-limiting toxicity was neutropenia for both agents. Other toxicities include infusion-related hypersensitivity reactions,

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7551925Открыть статью

Study protocol for a multicentre, open-label, single-arm phase I/II trial to evaluate the safety and efficacy of ripasudil 0.4% eye drops for retinopathy of prematurity.

INTRODUCTION: Retinopathy of prematurity (ROP) is a vascular proliferative disorder that occurs in preterm infants. Existing treatments are only indicated in severe ROP cases due to the high invasiveness and the potential risk of irreversible side effects. We previously elucidated that ripasudil, a selective inhibitor of the Rho-associated protein kinase, has the ability to inhibit abnormal retinal neovascularisation in animal models. In addition, ripasudil eye drops (Glanatec ophthalmic solution 0.4%) have been already used for the treatment of glaucoma. Since eye drop therapy is less invasiv

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34315793Открыть статью

Design Considerations for Medicinal Cannabis Clinical Trials in People Receiving Palliative Care.

CONTEXT: Evaluating medicinal cannabis in clinical trials is important for informing its efficacy and safety in clinical care. Alongside the inherent practical challenges of conducting clinical trials in people receiving palliative care, operationalizing clinical trials with a medicinal cannabis product requires additional consideration of legal, regulatory, ethical, feasibility, pharmacological and product requirements. OBJECTIVES: This manuscript aims to explore these considerations when operationalizing medicinal cannabis clinical trials in people receiving palliative care. METHODS: Our P

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39988015Открыть статью

A Bayesian Dynamic Model-Based Adaptive Design for Oncology Dose Optimization in Phase I/II Clinical Trials.

With the development of targeted therapy, immunotherapy, and antibody-drug conjugates (ADCs), there is growing concern over the "more is better" paradigm developed decades ago for chemotherapy, prompting the US Food and Drug Administration (FDA) to initiate Project Optimus to reform dose optimization and selection in oncology drug development. For early-phase oncology trials, given the high variability from sparse data and the rigidity of parametric model specifications, we use Bayesian dynamic models to borrow information across doses with only vague order constraints. Our proposed adaptive d

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39523598Открыть статью

Population Pharmacodynamic Dose-Response Analysis of Serum Potassium Following Dosing with Sodium Zirconium Cyclosilicate.

BACKGROUND: Sodium zirconium cyclosilicate (SZC) is an approved oral treatment for hyperkalemia that selectively binds potassium (K+) in the gastrointestinal tract and removes K+ from the body through increased fecal excretion. Here, we describe the population pharmacodynamic (PopPD) response of serum K+ concentration in patients with hyperkalemia who are treated with SZC, estimate the impact of patients' intrinsic and extrinsic factors, and compare predicted serum K+ responses between 5 g alternate daily (QOD) and 2.5 g once daily (QD) maintenance doses. METHODS: PopPD analysis was based on

Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38504082Открыть статью

Triple modal treatment comprising with proton beam radiation, hyperthermia, and gemcitabine/nab-paclitaxel for locally advanced pancreatic cancer: a phase I/II study protocol (TT-LAP trial).

BACKGROUND: Locally advanced pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), accounting for about 30% of PDAC patients, is difficult to cure by radical resection or systemic chemotherapy alone. A multidisciplinary strategy is required and our TT-LAP trial aims to evaluate whether triple-modal treatment with proton beam therapy (PBT), hyperthermia, and gemcitabine plus nab-paclitaxel is a safe and synergistically effective treatment for patients with locally advanced PDAC. METHODS: This trial is an interventional, open-label, non-randomized, single-center, single-arm phase I/II clinical trial organiz

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37403011Открыть статью

Analysis of fibrinogen concentrate pharmacokinetics and dosing for bleeds and surgery in adults, adolescents, and children with congenital afibrinogenaemia and hypofibrinogenaemia.

INTRODUCTION: Congenital afibrinogenaemia and hypofibrinogenaemia are rare coagulation disorders where clotting is impaired due to a lack of fibrinogen. Consequent bleeding episodes (BEs) are treated using human fibrinogen concentrate (HFC). AIM: This post-hoc analysis compared HFC pharmacokinetics (PK) and dosing between patient age groups and defined the in vivo recovery (IVR) for children with a- and hypofibrinogenaemia. METHODS: The analysis used data from the FORMA-01 (Phase 2), FORMA-02 and FORMA-04 (Phase 3) multinational, prospective, open-label studies in patients with a- and hypofi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35925493Открыть статью

Safety and Efficacy Study of Neoadjuvant Radiohormonal Therapy for Oligometastatic Prostate Cancer: Protocol of an Open-Label, Dose-Escalation, Single-Centre Phase I/II Clinical Trial.

BACKGROUND: The optimal treatment for oligometastatic prostate cancer (OMPC) is still on its way. Accumulating evidence has proven the safety and feasibility of radical prostatectomy and local or metastasis-directed radiotherapy for oligometastatic patients. The aim of this trial is to demonstrate the safety and feasibility outcomes of metastasis-directed neoadjuvant radiotherapy (naRT) and neoadjuvant androgen deprivation therapy (naADT) followed by robotic-assisted radical prostatectomy (RARP) for treating OMPC. METHODS: The present study will be conducted as a prospective, open-label, dose

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35980734Открыть статью

Safety and tolerability of adjunctive brivaracetam in epilepsy: In-depth pooled analysis.

OBJECTIVE: The objective of this analysis was to provide a comprehensive analysis of safety data for adjunctive brivaracetam (BRV), an antiepileptic drug (AED) of the racetam class, for treatment of focal seizures in patients with epilepsy. METHODS: Data were pooled from two phase II, placebo-controlled, double-blind, dose-ranging trials (N01114 [ClinicalTrials.gov: NCT00175929], N01193 [NCT00175825]) and three phase III, placebo-controlled, double-blind, 12-week trials (N01252 [NCT00490035], N01253 [NCT00464269], and N01358 [NCT01261325]) in patients aged ≥16 years with focal seizures, as we

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31937513Открыть статью

Oral investigational drugs currently in phase I or phase II for the amelioration of menopausal symptoms.

INTRODUCTION: Menopausal symptoms have a substantial effect on the quality of life of many women; hence, investigations for the amelioration of menopausal symptoms continue to be necessary. The two main approaches to the amelioration of symptoms are hormone therapy (HT) and non-hormonal therapy. AREAS COVERED: This review provides a background for understanding the types of menopausal symptoms and their underlying physiology. The early clinical development of natural estrogen (estetrol, E4), neurokinin 3 receptor (NK3R) antagonists, and other non-hormonal therapies are covered. The status and

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30677323Открыть статью

Phase I and II clinical trials for the mucopolysaccharidoses.

The mucopolysaccharidoses are lysosomal diseases characterized by deficient activity of one of the enzymes that degrades glycosaminoglycans. Treatment options are limited; therefore, new treatments are under investigation. Areas covered: We review the medicinal products for the treatment of mucopolysaccharidoses that are currently being investigated in phase I and phase II clinical trials. Expert opinion: The number of alternatives to treat MPS diseases increased dramatically in an attempt to provide therapy options for orphan MPS diseases and to address the unmet needs of the MPS that already

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29065735Открыть статью

Relapsed hepatoblastoma.

Successful treatment of recurrent hepatoblastoma (HB) relies largely on surgical resection. When tumors are responsive, chemotherapy can be used to render patients resectable. Various chemotherapeutic regimens studied in small numbers of patients on phase I/II trials have shown few responses. The best available data indicate that doxorubicin, if not given during intial treatment, and irinotecan are the most active agents in recurrent HB. Stem cell transplantation and radiation therapy have been reported in several patients with unclear successes. Advances in therapy for relapsed patients requi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22648963Открыть статью

Prasugrel versus clopidogrel antiplatelet therapy after acute coronary syndrome: matching treatments with patients.

Antithrombotic therapy is imperative in the management of patients presenting with an acute coronary syndrome (ACS). The combination of antiplatelet therapy in conjunction with antithrombotic therapy has become the standard of care in improving the morbidity and mortality of patients with an ACS and in reducing ischemic complications of percutaneous coronary intervention. Patients with an ACS are at increased risk for a recurrent event, both in-hospital and for several months afterward. Secondary prevention to reduce these events is accomplished through the establishment of appropriate medical

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22316323Открыть статью

Enzastaurin hydrochloride for lymphoma: reassessing the results of clinical trials in light of recent advances in the biology of B-cell malignancies.

INTRODUCTION: The B-cell receptor (BCR) is critical for the development and persistence of B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL). Protein kinase C-beta (PKC-?) has been identified as one of the key signaling hubs downstream of the BCR and constitutes a valuable target in B-NHL. As a potent PKC-? inhibitor, enzastaurin is currently being tested in Phase II/III trials. AREAS COVERED: This review summarizes the latest results and ongoing clinical trials with enzastaurin in light of basic scientific advances in the understanding of various lymphoid cancers, including diffuse large B-cell lymphoma (

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21639821Открыть статью

Inflammation: a unifying theory for the origin of dry eye syndrome.

Dry eye syndrome has been difficult to diagnose and treat, due to its heterogeneity. These difficulties are being overcome, however, as evidence becomes available about a common etiology. An inflammatory mechanism apparently underlies the condition. This theory has been proven by use of immunomodulators that show efficacy in treating patients with dry eye syndrome.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14723109Открыть статью